Этиламин, окисление

Процесс заключается в окислении охлажденного водного раствора амина со взвешенной в нем восстановленной медью кислородом, который заметно адсорбируется. Этиламин частично превращается при этом в ацетальдегид, метиламин—в формальдегид, а гликоколь— в глиоксиловую кислоту [c.206]

Теплота сгорания, о которой упоминается во втором примере на стр. 79, — это изменение энтальпии, соответствующее полному окислению 1 моля вещества. Теплоты сгорания известны для" очень многих соединений [12]. Из химических уравнений, описывающих окисление углеводородов, видно, что при этом образуются те же продукты, что и при их сгорании, а именно СОг и НгО. Как правило, принято приводить все азотсодержащие продукты реакции к газообразному азоту. Так, например, уравнение сгорания этиламина, используемое для определения теплоты сгорания, имеет вид [c.85]

Смесь, состоящую из 0,2 Л1молей сернокислого амина, 3,0 мл 5%-ного раствора перманганата калия и избыточного количества (2 Л1М0ЛЯ) едкого натра нагревают в течение 15 мин. при температуре 90—100° (или выдерживают 1 час при комнатной температуре) в обычной реакционной колбе. Затем смесь подкисляют серной кислотой и перегоняют с паром. Дистиллат титруют и выпаривают. В случае метиламина прибавляют через трубку для введения воздуха серную кислоту и в течение 15 мин. пропускают через прибор воздух. При окислении аминов с более длинной цепью, чем у этиламина, получающаяся кислота загрязнена небольшими количествами низших жирных кислот, которые можно отделить с помощью распределительной хроматографии. [c.30]

Электрохимический способ использован для очистки сточных вод производства симазина и цианурхлорида, содержащих соли циануровой кислоты, этиламин и другие азотсодержащие органические примеси [394]. Следует отметить, что этиламин более устойчив к электрохимическому окислению, чем другие примеси сточной воды. [c.227]

Окисление ацетиленов с концевой тройной связью, известное как реакция Глазера, представляет собой простой общий и полезный метод получения весьма разнообразных диацетиленов [1]. Эта реакция — простейший путь образования углерод-углеродных связей. Выходы обычно составляют 90% или выше при пропускании тока воздуха или кислорода через смесь ацетиленового соединения с хлоридом меди(1) и таким ам ином, как пиридин или этиламин. В присутствии кислорода значительно сокращается время реакции [2]. [c.194]

Конденсация (2-нафтил)этиламина с формальдегидом при-водит к образованию 1,2,3,4-тетрагидро-7.8-беизоизохннолина (ХХП), структура которого установлена путем окисления его до меллофановой кислоты (XXIII). [c.184]

Амины. Исследованию поведения алифатических аминов в газофазных фотохимических реакциях уделялось значительное внимание в связи с проблемой образования в городском воздухе канцерогенных К-нитрозаминов. Проводимые в смоговых камерах эксперименты показали, что алкиламины с большой скоростью атакуются радикалом НО. Константы скорости реакции метиламина и этиламина составили 2,2- 10 " и 2,8 10 " мV(мoлeкyлa с) соответственно. Окисление триэтиламина начинается с отщепления водорода в а-положении к атому азота [c.190]

В работе автора синтеза содержатся указания по окислению пропанола-1(1,2-С1/о) кислым холодным раствором перманганата с образованием пропионовой-1, 2-С кислоты (выход 42%, т. кип. 135,5 139,5°), которую анализируют в виде л-толу-идида (т. пл. 124°). При декарбоксилировании кислоты азотистоводородной кислотой образуется двуокись углерода-С (выход 73%) и этиламин-1- , который анализируют в виде N-этил- [c.574]

Данный метод пригоден для синтеза очень широкого круга аминов, начиная с этиламина (из ацетальдегида) и кончая высшими аминами. Его промышленное значение ограничивается синтезом тех аминов, которые могут быть получены из альдегидов или кетонов, более дешевых и доступных, чем соответствующие хлорпроизводные, спирты или карбоновые кислоты. Это прежде всего относится к получению аминов из альдегидов оксосинтеза и карбонильных соединений, вырабатываемых прямым окислением углеводородов. Так, н-пропи 1-, н-бутил- и изобутиламины выгоднее всего производить из соответствующих альдегидов оксосивтеза [c.707]

При окислении первичных ароматических аминов - кислотой Каро аминогруппа превращается в нитрозогруппу. У аминов жир ного ряда процесс протекает более сложно, так как первоначально образующиеся продукты окисляются еще легче, чем исходные амины. При действии кислоты Каро на этиламин обра зуются наряду с осйовным продуктом реакции — уксусной кислотой— небольшие количества нитроэтана, ацетгидроксамовой кислоты, ацетоксима и ацетонитрила Более удовлетворительные результаты получаются, если аминогруппа присоединена к третичному атому углерода. Например, из третичного бутил-амина и третичного амиламина последовательно образуются соответственные алкилгидроксиламины и алкилнитрозосоедине-ния Ароматические амины гладко окисляются в соответственные нитрозосоединения [c.362]

II. 143—144, после выдержки из 161). Бенкесер и Кайзер [61 описали метод восстановления нафталина литием и смесью этиламина и дйметиламина с образов-анием смеси Л -окталина (82%) и окталина. Побочный продукт удаляют селективным гидроборирова-нием биг-(1,2-диметилпропил-])-бораном и окислением перекисью. Эта методика описана также в Org. Syn. l6aJ. [c.242]

Заманчивым по простоте замысла представлялся метод получения фуроксанов прямым окислением фуразанов. Тем более, что таким методом синтезируют N-оксиды многих азотистых гетероароматических циклов [336]. Однако фуразановое ядро чрезвычайно мало способно к окислению с образованием N-оксида. Известно много случаев, когда фуразановые соединения попадали по ходу синтезов в окислительные условия, но в фуроксаны не превращались. Виланд [24] поставил целенаправленные опыты, которые также не увенчались успехом дифенилфуразан не изменился при многочасовом нагревании с кислотой Каро. На этом фоне неожиданным выглядит образование, хоть и в небольшом количестве, бензофуроксана при пропускании через раствор бензофуразана в три-этиламине тока кислорода при комнатной температуре [835] [c.355]

Продолжительность жизни чистых К-золей в этиламине не превышаег нескольких (3—5) часов, причем калий выделяется всегда в виде металла.-Лишь после первой перегонки, когда поверхность частиц может быть значительно окисленной, иногда можно наблюдать выпадение синих гелей. При оттаивании смеси на шаре выделяется значительное ко.1ичество металла. Скорость переноса частиц в электрическом поле несколько меньше чем в золях калия в пропиламине. Нужно, однако, оговориться, что вследствие малой продолжительности жизни золей в этиламине и непрерывного-выделения металла во время катафоретических опытов приведенные числа плохо воспроизводимы и имеют лишь качественное значение. [c.157]

КзОе),0. Соединение 1(С2Н5)зОе1гО, образующееся в водном растворе КОН по уравнению (21), имеет запах камфоры, растворяется в обычных органических растворителях и этиламине. Нерастворимо в воде и жидком аммиаке. Нагревание его на воздухе до 250 °С не сопровождается разложением или окислением. Взаимодействует с галогеноводородньши кислотами и литием по реакциям (21 20) и (26). [c.225]

Разработаны условия электрохимического окисления первичных алифатических аминов на активном никелевом аноде (см. стр. 282). Например, электроокисление этиламина на активном никелевом аноде в 0,1 М водном растворе едкого кали при концентрации этил-амвна 1,76 моль/л приводит к образованию ацетонитрила с выходом по веществу 68% и по току 50% [118]. [c.286]

При сплавлении азина XIII (250 кг 10%-ной пасты), полученного из 4-этиламино-о-толуидина и и-нитрозофенола, в течение 15 часов при 190° с кристаллическим сернистым натрием (181 ч.), серой (408 ч.) и сульфатом меди (32 ч.) получается Иммедиалевый пурпурный С смесь упаривается до достижения требуемой точки кипения. Один из наиболее красных сернистых красителей, Тиогеновый пурпурный (MLB) (Шмидт 1905 I 1010) получен нагреванием азинового красителя XIII с водным сульфидом натрия при 115— 135° с обратным холодильником или в автоклаве. Тионолевый пурпурный 2В (Лео I 1009) получался осернением азина, образовавшегося при окислении индофенола, синтезированного из п-нитрозо-фенола и продукта конденсации ж-толуилендиамина и бисульфитного соединения формальдегида. В реакционную смесь можно добавлять соли меди, кобальта или никеля. С повышением температуры плавки эти бордо-красные красители приобретают более синий оттенок. [c.1228]

Гладко окисляются N-ациламины. В частности, из N-ацетил-этиламина получен диацетамид (XX), а N-формилпиперидин превращен в К-формил-2-пиперидон (XXI). К сожалению, авторы работы ничего не говорят о возможности окисления упомянутых соединений с помощью ГПТБ. [c.138]

Мы смогли показать, что трудности, связанные с внедрением шестой молекулы аммиака, можно преодолеть не только лобовым ударом (за счет высокого давлехшя), но также путем маневра, состоящего в создании условий попеременного окисления-восстановления центрального атома. Подобное окисление-восстановление (или диспропорционирование промежуточно возникающей Pt ) может быть достигнуто или посредством введения во внутреннюю сферу органических аминов типа этиламина [c.408]

С , -aлaнин-2- З-l- гидракриловая-2-С -1-С кислота, акриловая-2-С -1-С кислота, пропионовая-2-С 3-1-С кислота, этиламин-1-С з (и двуокись углерода-С ), уксусная-1-С з кислота, метиламин и двуокись углерода-С . При окислении ура-цила-5-С 3-4-С перманганатом в щелочной среде образуется мочевина, которую разлагают уреазой до двуокиси углерода. [c.115]

Гаптены присоединяли к пероксидазе хрена по двухстадийной методике (Litman et al., 1983). Сначала получали аминопроизводное пероксидазы путем окисления нативного фермента мета пер иод атом натрия с последующим восстановительным аминированием в присутствии 2,2 -окси-бис(этиламина). Затем аминопроизводное пероксидазы вводили в реакцию с активиро- [c.133]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиламин, окисление: [c.385] [c.298] [c.450] [c.439] [c.106] [c.442] [c.220] [c.242] [c.355] [c.97] [c.271] [c.150] [c.318] [c.329] [c.442] [c.329] [c.212] [c.35] [c.161] [c.207] [c.32] [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология