Растворы предельные

Предельно разбавленные растворы. Предельно разбавленным раствором называется раствор, в котором концентрация растворенного вещества бесконечно мала. [c.212]

Прн 291 К удельная электропроводность насыщенного раствора хлорида серебра в воде равна 1,37-10- Ом- -см-. Удельная электропроводность воды прн этой температуре равна 4-10 Ом -см-, Вычислите концентрацию хлорида серебра в чистой воде, считая раствор предельно разбавленным и у =1- Воспользуйтесь данными справочника. [c.55]

ИДЕАЛЬНЫЕ РАСТВОРЫ - предельное состояние растворов, когда силы взаимодействия между молекулами раз- [c.101]

Вязкость зависит еще и от межмолекулярного взаимодействия н формы макромолекул. Взаимодействие между молекулами не учитывается при очень малой концентрации раствора. Предельное [c.286]

Предельно разбавленные растворы имеют исключительно важное значение в развитии теории растворов. Основные закономерности идеальных растворов были открыты при работе с предельно разбавленными растворами. Предельно разбавленные растворы обладают коллигативными свойствами, которые широко используются в практике. [c.78]

Предельный закон устанавливает линейную зависимость 1 7+ от V/. но линейная зависимость наблюдается лишь для узкой области концентраций (сильно разбавленных растворов). Предельный закон справедлив только для растворов с ионной силой < 0,05 моль/л (рис. 9.1). Еще ниже концентрационная граница применимости предельного закона для неводных растворов с низкой диэлектрической проницаемостью. [c.134]

Рис. 20.1. Изотермы а с для ряда модных растворов предельных жирных кислот в системе жидкость — воздух

Если раствор предельно разбавлен, то по закону Рауля [c.213]

Техника разбавления раствора. Предельно разбавленный раствор получают путем последовательного разбавления исследуемого раствора чистым растворителем. Берут 10 пробирок и вносят в каждую по 1 мл исследуемого раствора соли заданной концентрации (С), например 0,0005 н., затем в пробирки вносят определенное количество воды (табл. 12). [c.315]

Используя связь между величиной адсорбции и поверхностной активностью, можно подойти к характеристикам так называемых поверхностно-активных веществ (см. 6), но прежде следует обратиться к положениям, показывающим количественную зависимость между поверхностным натяжением растворов и их концентрацией. Такая зависимость была выражена на примере водных растворов еще в 1909 г. русским ученым Шишковским. Им было предложено эмпирическое уравнение для зависимости поверхностного натяжения от концентрации в водных растворах предельных жирных кислот [c.192]

Индукционный период сокращается с ростом пересыщения и при некоторой его степени метастабильный раствор превращается в лабильный, неустойчивый, из которого идет самопроизвольная кристаллизация. Концентрационная граница между метастабильным и лабильным состоянием раствора предельное пресыщение) изменяется с температурой (рис. 9.1) и зависит от состава раствора, т. е, от наличия в нем примесей (рис. 9.2), но размещение ее на диаграмме растворимости, в отличие от размещения кривой растворимости, не всегда является вполне определенным, ее положение может зависеть от времени и других условий существования системы. [c.239]

Линия eq характеризует составы растворов, предельно насыщенные солью ВХ, линия pq — составы растворов, насыщенные солью АХ, и, наконец, линия qm дает растворы, насыщенные обеими солями. Отметим, что температуры, соответствующие линиям [c.149]

Если к раствору, предельно насыщенному солью ВХ, добавлять соль АХ, то ВХ будет выпадать из раствора (см. рис. 84, а кри- [c.150]

Рассмотрим точку п на рис. 86, а. При выпаривании раствора в точке 1 появляются кристаллы кристаллогидрата. При дальнейшем выпаривании происходит образование кристаллогидрата и увеличение концентрации соли ВХ в растворе. При этом фигуративная точка раствора движется вдоль кривой аЕ2 к Еь В точке Е2 раствор предельно насыщен кристаллогидратом и солью АХ. [c.152]

Для уверенного открытия посредством аммиака ионов меди из раствора предельной концентрации необходимо брать для анализа не менее 0,05 мл (примерно 1 каплю раствора). [c.75]

Гелеобразные системы являются коллоидными системами и характеризуются определенными реологическими свойствами вязкостью гелеобразующего раствора, предельным напряжением разрушения (прочностью) образовавшегося из него геля 0 и модулем упругости геля С. [c.234]

Для определения непредельных углеводородов, содержащихся в жидких горючих газах, применяется ряд методов, но чаще всего используют способ поглощения непредельных углеводородов бромной водой, кислым раствором сульфата ртути и способ гидрирования. Для получения раствора бромной воды берут 10 г бромистого калия, растворяют его в 200 мл воды и приливают избыточное количество брома с таким расчетом, чтобы на дне поглотительного сосуда после энергичного перемешивания оставалось около 1 мл нерастворенного брома. В качестве поглотительных сосудов, в которых помещается бромная вода и происходит поглощение непредельных углеводородов, используются всевозможные барботажные пипетки. Так как при определении непредельных углеводородов бромной водой в ней частично могут растворяться предельные углеводороды, для уменьшения погрешности рекомендуется разбавлять исследуемый газ на 50% воздухом. [c.138]

В сернокислых растворах предельные токи, связанные с солеобразованием, наблюдаются также и для сплавов железа с никелем при содержании никеля в сплаве менее 30% [71]. При этом появление предельных токов связано с образованием сульфата железа. [c.15]

Методика регулирования реологических свойств бурового раствора в промысловых условиях выходит за рамки настоящей главы, но можно сказать, что высокие значения отношения УР/РУ лучше получать за счет снижения пластической вязкости, а не за счет повышения предельного динамического напряжения сдвига. Поэтому, как правило, следует поддерживать минимально возможную пластическую вязкость путем механического удаления выбуренной породы на поверхности, а предельное динамическое напряжение сдвига сохранять на уровне, при котором обеспечивается достаточная несущая способность раствора. Предельное динамическое напряжение сдвига регулируется добавлением понизителей вязкости или их удалением из раствора при разбуривании глинистых сланцев, образующих коллоидные растворы, и добавлением бентонита при бурении в других породах. [c.239]

Реакцию с KJ можно выполнять капельным методом на фильтровальной бумаге. Желтое пятно T1J заметно еще при содержании 0,03 Т1+ в 0,01 мл раствора предельная концентрация 1 330 000 [409]. Эта же реакция рекомендуется для обнаружения таллия в минералах методом растирания [81]. [c.13]

Осаждение хромата таллия — одна из чувствительных реакций на одновалентный таллий. Выпадающий желтый осадок мало растворим в воде и даже в разбавленных азотной и серной кислотах на холоду [624]. Открываемый минимум — 25 уТ1+ в 10 мл раствора. Предельная концентрация 1 400 ООО [481]. [c.15]

Открываемый минимум 0,5 y TI+ в 5 мл раствора. Предельная концентрация 1 10 000 000. В отсутствие тартрата чувствительность реакции повышается в 3—4 раза. [c.24]

Реакция отличается высокой чувствительностью. Она позволяет обнаружить 1 у Т1+ в 50 мл раствора (предельная концентрация 1 50 000 000) и 0,25 у Т1+ в 10 мл раствора (предельная концентрация 1 40 000 000). Высокая чувствительность этой реакции подтверждается и другими авторами [419]. [c.35]

Флуоресценция растворов сульфата уранила гасится, одновалентным таллием, что используется для его открытия [488]. Реакция позволяет обнаруживать 1 у Т1+ в 0,05 мл раствора (предельная концентрация 1 50 000). Соли серебра дают такой же эффект. [c.35]

Открываемый минимум — 5 у TF+ в 1 мл раствора. Предельная концентрация 1 200 000. [c.36]

Открываемый минимум — 0,05 у ТР+ в 0,05 мл раствора. Предельная концентрация 1 1 000 000. [c.46]

Открываемый минимум—1у Т1 в (1,002 л/,. раствора. Предельная концентрация 1 2 ООО. [c.52]

Открываемый минимум 0,09у TF+ в 0,05 мл раствора. Предельная концентрация 1 550 000. Посторонние катионы пред-варите.чьно удаляются осаждением едкой щелочью. [c.52]

Закон Рауля. Йдеальные растворы. Предельно разбавленные [c.186]

Итак, в 1 мл раствора (практически в 1 г) должно содержаться не менее 1-10 г ионоп С1 . Предельная концентрация составляет, таким образом, 10 1, что отвечает I 10 %-ному раствору. Предельное разбавление (10 1=1 10 ) составляет 10 миллилитров ил тысячу литров. Это означает, что I г хлорид-ионов должен быть растворен не более чем ь 10 г воды. [c.214]

Смеси идеальных газов представляют собой растворы с наиболее простыми свойствами. Некоторые свойства идеальных газовых растворов представляют исключнтольпый интерес для термодинамики, так как они оказались обп1,имн для растворов в любых агрегатных состояниях (жидком и твердом) и послужили основой для создания термодинамической теории идеальных растворов — предельного тИпа растворов для веществ с одинаковыми межмо-лекулярными взаимодействиями при любом виде уравнения состояния системы. [c.83]

Границы стабильности растворов. Предельный катодный потенциал для акрилонитрильных растворов ПТЭА (фоновый электролит) на КРЭ составляет -1,5 В по ПКЭ. Песомненно, что реакцией, лимитирующей стабильность, в данном случае является восстановление, обусловленное наличием ненасыщенной связи. Основным продуктом, служащим подходящим источником протона,. должен быть пропионитрил. Данные по анодной границе стабильности растворов акрилонитрила отсутствуют однако если использовать платину в качестве анода и перхлорат в качестве фонового электролита, то акрилонитрильный раствор должен оставаться стабильным при достаточно положительных потенциалах, так как нитрильная группа должна способствовать деактивации сопряженной связи в отношении процессов окисления. [c.14]

В зависимости от условий стабилизация приобретает различные формы. В отсутствие агрессии, когда имеется в виду защитить буровой раствор от концентрационного загустевания, наибольшее значение имеет обработка его реагентами-понизителями вязкости. Стабилизация ими является процессом понижения прочности коагуляционных структур. В основе их действия лежит связывание высокогидрофильных коллоидных электролитов поверхностью частиц, блокирование активных участков ее с образованием мощных гелеобразных прослоев, нарушающих сплошность структуры. Этим облегчается передвижение отдельных звеньев ее при течении, снижаются вязкость растворов, предельное напряжение сдвига и тиксотропия. [c.89]

Однако вследствие заметной растворимости Т1А, особенно Т1С1, в воде большинство этих реакций не отличается высокой чувствительностью, Галогениды одновалентного таллия светочувствительны [29, 297], поэтому на свету их окраски постепенно изменяются. Хлорид таллия приобретает при этом фиолетовую [517], затем черную окраску [297], иодид таллия окрашивается в зеленый, затем черный цвет [590, 718]. Из указанных соединений наименее растворим иодид, поэтому реакция с KJ часто применяется для обнаружения таллия [533, 597, 875, 897, 899, 912]. Открываемый минимум — 0,6 у Т1+ в 0,5 мл раствора. Предельная концентрация — 1 80 ООО [229]. [c.12]

Осаждение раствором ферроцианида калия отличается малой чувствительностью вследствие довольно большой растворимости этого осадка [855]. Открываемый минимум 125 V Т1+ в 5 мл раствора. Предельная концентрация 1 40000. Вели выполнять реакцию в присутствии соли щелочноземельного металла или при применении в качестве реактива раствора ферроцианида щелочноземельного металла, то чувствительность реакции возрастает [469]. Так, в присутствии соли кальция образуется белый осадок Т12Са[Ре(СЫ)б]. Открываемый минимум 50 V Т1+ ъ Ъ мл раствора. Предельная концентрация 1 100 000. Реакция протекает только в нейтральной среде. Кальций можно заменить магнием, при это.м образуются Т12М [Ре (СМ)б] и Т11оМ 7[Ре(СК1)б]б [218]. Аналогичную реакцию дают КЬ+ и С8+. Если в качестве реактива пользоваться раствором ферроцианида бария, то осадок образуют только соли таллия [453]. [c.17]

Открываемый минимум 0,3 у Т13+ в 0,05 мл раствора. Предельная концентрация 1 166 000. Соли марганца, кобальта, церия и других металлов мешают они в этих же условиях также способны окислять бензндин и вызывать появление си ней окраски. Вместо бензидина можно взять о-толидин [125, 126] или диаминодифениленоксид [391] [c.51]