Церий окислы

В тонкоизмельченном состоянии церий самовоспламеняется и горит в атмосфере водорода, азота, галогенов, в парах серы и фосфора, образуя с ними соответствующие соединения. В холодной воде церий окисляется ионом водорода воды медленно, а в горячей быстрее. [c.278]

Церий окисляется активно до СеОз (степень окисления +4). Оксиды /-металлов — прочные соединения, многие из них тугоплавки и употребляются как огнеупоры (добавки). Данные по теплотам образования (—ДЯ°) оксидов лантаноидов приведены в табл. 12.7. [c.322]

Синтез уксусной кислоты из ацетилена (непосредственно) 130 частей. ацетилена плюс 80— 100 частей кислорода Смесь 50 частей окисной азотнокислой ртути (гидратация ацетилена) и 10 частей двуокиси церия (окисле-ниг ацетальдегида) 813 [c.64]

Азотистую кислоту, фтористоводородную кислоту и хлорид-ионы нетрудно Удалить Редко присутствующий церий окисляется висмутатом до четырехвалентного, восстанавливается затем до трехвалентного суль- фатом железа (II) и не окисляется вновь перманганатом . Следовательно, в присутствии церия получаются повышенные результаты определения марганца. Церий надо удалять или при титровании заменять сульфат железа (II) титрованным раствором арсенита, не восстанавливающего церий (IV). [c.499]

Примером количественного определения церия, основанного на реакции его окисления, может служить известный объемный метод церий окисляют до четырехвалентного персульфатом в присутствии нитрата серебра, разрушают избыток окислителя кипячением и титруют окисленный церий восстановителем— солью двухвалентного железа (соль Мора). [c.334]

Другие пути протекания процессов электроокисления и электровосстановления, Три рассмотренных варианта не исчерпывают всех возможных путей протекания окислительно-восстановительных реакций. В роли восстановительных или окислительных агентов могут выступать также находящиеся в растворе ионы металлов. В этом случае электродный процесс сводится к окислению (или восстановлению) ионов металлов переменной валентности, которые затем восстанавливают (или окисляют) органическое соединение. В качестве примера можно указать на электроокисление суспензии антрацена. При проведении электролиза такой суспензии почти весь ток на аноде расходуется на выделение кислорода. Если, однако, добавить к ней небольшое количество солей церия, хрома или марганца, то на аноде наряду с кислородом образуется также антра-хинон. Реакция идет, по-видимому, следующим образом ионы металла, например церия, окисляются на аноде [c.408]

Из относительно долгоживущих изотопов при индикации редкоземельных элементов довольно широко распространен церий-144 (Г = 275 дней). Его испытание оказывается возможным по следующему методу. Церий окисляется до четырехвалентного состояния и экстрагируется трибутилфосфатом в описываемых ниже условиях. В экстракт переходит более 95% церия, а в водной фазе остается продукт распада радиоактивного церия — празеодим-144 с периодом полураспада 17,5 мин. Наблюдая за спадом активности водной фазы и определив период полураспада устанавливают чистоту или загрязненность индикатора. [c.285]

Далее в работе было установлено, что в отсутствие восстановителя в процессе извлечения оксихинолинат трехвалентного церия окисляется до оксихинолината четырехвалентного церия, что видно из данных табл. 1. [c.154]

Карбонат церия, окисляясь, переходит в окись церия [c.145]

Как все окисляющие вещества, церий окисляет дифениламин в синий цвет. Можно обнаружить 30 у Се предельное разведение 1 3 300 ООО [160]. [c.67]

Трехвалентный церий окисляют до четырехвалентного азотной кислотой, действием окиси свинца или в кислой среде— перманганатом калия, затем восстанавливают солью Мора и титруют перманганатом [168]. [c.70]

Одновременно с церием окисляется и марганец, который оттитровывают обычным способом раствором арсенитно-нитритной смеси до исчезновения розовой окраски. [c.144]

Сущность метода. Церий окисляют персульфатом аммония до четырехвалентного и затем титруют раствором сульфата за- [c.253]

Определению церия мешают окислители иод, бром, хлор, а также бромат-, хромат-, ванадат-ионы. При определении в чугунах церий отделяют в форме фторида СеРз нри pH 2—5 ( сеРз —10 ). Перед осаждением СеРз железо восстанавливают аскорбиновой кислотой. Осадок фторидов отфильтровывают, промывают и после озоления фильтра остаток обрабатывают серной кислотой до полного удаления фторид-ионов. Церий окисляют до четырехвалентного состояния персульфатом аммония и титруют раствором гидрохинона. [c.90]

Присутствующий в исследуемом растворе трехвалентный церий окисляется прибавлением 100 мг бромата калия до четырехвалентного при перемешивании до его растворения, йодат церия осаждается, как указано выше. Осадок отстаивается 30 мин, отделяется от раствора центрифугированием и [c.72]

Сульфат церия окисляет и мышьяк, и железо (П). Однако реакция (23.6) идет с очень малой скоростью, в то время как реакция (23.7) происходит мгновенно. Таким способом удается оттитровать железо в присутствии мышьяка. Затем прибавляют катализатор ОзОд, который ускоряет реакцию (23.6), и оттитровывают мышьяк. [c.442]

Солн церия окисляются перекисью водорода в присутствии ммиака в высший окисел церия яркожелтого цвета — моно-1-.(р<1Кги рИ[11лроокись церия Се ОН)з(ООН).Эта реакция [c.76]

Фторид тория переводят в сульфат. Так как при прокаливании осадка фторидов церий окисляется до четырехвалеит-ного, его восстанавливают сернистой кислотой. Для отделения оставшихся следов р. з. э. торий осаждают в виде иодата после перевода сульфата в нитрат. [c.164]

Вышеуказанный углекалиевый раствор может быть окислен также и при пропускании через него воздуха, но в этом случае конечным продуктом является двойная углекислая соль калия и четырехвалентного церия и раствор становится желтым независиию -от (количества церия. Сперва под действием воздуха часть церия окисляется в перекись но соль перекиси [c.613]

Показана возможность выделения осадка иодата церия постоянного состава, содержание церия в котором можно определить непосредственным взвешиванием или косвенным путем, иодометрическим титрованием Церий можно определять в фильтрате после отделения иодата тория (см. стр. 607). Для этого раходящийся в фильтрате церий окисляют небольшим количеством бромата. Выделяющийся при этом желтый осадок иодата церия, состав которого, по данным авторов, соответствует формуле 2Се(Юз)4 КЮз 8Н2О, отфильтровывают, промывают и титруют так же, как двойной иодат тория. [c.626]

A. Waegner, A. Muller, Ber., 36, 282 (1903). Согласно этому методу, церий окисляют встряхиванием холодного разбавленного (1 1) азотнокислого раствора с значительным избытком четырехокиси висмута. После этого раствор оставляют на 30 мин и затем разбавляют до определенного объема. По отстаивании в течение 1 — [c.629]

Любопытную картину представляет изменение скорости окисления при переходе от лантана к лютецию. Здесь мы снова сталкиваемся с явлением вторичной периодичности. Так, лантан и церий окисляются сильно, неодим и празеодим — слабее. Гадолиний устойчив на воздухе в течение нескольких месяцев. Начиная с тербия, окисляе-мость элементов снова возрастает, а к концу иттриевой группы опять убывает. [c.132]

Лантаноиды отделяют от большинства других элементов осаждением их фторидов или оксалатов из азотнокислого раствора. А их полное разделение проводят с помощью ионообменных смол. Обычно первыми элюируются церий и европий. Церий окисляют до Се IV), а затем осаждают в виде иодата из 6 М НЫОз или извлекают экстракцией растворителями. Европий восстанавливают до Еи + и затем отделяют осаждением в виде Еи804. [c.527]

Ход определения [125]. К слабокислому раствору, содержащему 1—100 мг катиона в 100 мл, прибавляют 15 капель 0,05%-ного спиртового раствора индикатора и доводят pH раствора прибавлением разбавленного раствора аммиака до момента появления синей окраски. Вводят 1—2 г ацетата натрия и титруют раствором комплексона до перехода синей или фиолетовой окраски в красную. При определении трехвалентиого церия целесообразнее прибавить несколько миллилитров свежеприготовленного 1 %-ного раствора аскорбиновой кислоты для предупреждения окисления церия (четырехвалентный церий окисляет индикатор). [c.361]

Б присутствии лимонной кислоты [259]. Перед экстракцией церий окисляется до церия (IV) перманганатом калия. Этим же способом можно выделить берклий (IV), так как четырехвалентные элементы экстрагируются Д2ЭГФК гораздо лучше трехвалентных. Коэффициент распределения берклия (IV) примерно в-10 раз больше, чем для берклия (III) и кюрия (III) [c.120]

Одноэквивалентные окислители (моноэлектроноакцепторы), например ионы трехвалентного железа, марганца, никеля, кобальта, меди и церия, окисляют гидразин до азота или до азота и аммиака. Было сделано предположение об образовании радикалов NgHg (высказанное ранее Кюи и Бреем [12]) и последующем соединении двух таких радикалов, в результате чего получается промежуточный азотоводород, тетразин NjHg. Этот процесс может быть изображен серией уравнений [c.120]

Для разделения Се и Y церий окисляется броматом калия, после чего осаждается в виде Се(Юз) . Цезий может выделяться висмут-йодидным методом в виде sgBi., ,, [120]. При необходимости выделить рутений солянокислый метод разложения заменяется длительной обработкой пробы азотной кислотой с добавлением HjO.j и затем смесью HoSO, и HF. Это делается для того, чтобы удалить органические вещества, препятствующие последующему окислению рутения. RUO4 отгоняется из сернокислого [c.56]

Церий окисляется и выделяется в виде иодата 2 e(JOз)4J KOз 8H2b. После отделения и растворения осадка церии титруют иодометрически, причем происходят следующие реакции [c.69]

Сущность метода. Церий окисляют в аммиачной среде фер-рицианидом калия, избыток которого оттитровывают раствором сульфата кобальта. Реакция протекает соответственно уравнению [c.257]

Сущность метода. Церий в сплавах на основе магния в количествах сотых долей процента и более определяют фотометрированием в области 320 нм ммк) сернокислых растворов материалов, окисленных двуокисью свинца. В условиях анализа церий окисляется до четырехвалентного, а марганец — до семивалентного состояния. В процессе фильтрования растворов марганец раскисляется до четырехвалентной формы. На оставшиеся в незначительных количествах ионы МПО4 вводят поправки, дополнительно фотометрируя растворы в области 264 [c.264]

А. W а е g п е г, А. М u 1 1 е г. Вег., 3(i, 282 (1903). Согласно этому методу, церий окисляют встряхиванием холодного разбавленного (1 1) азотнокислого раствора с значительным избытком четырехокиси висмута. После этого раствор оставляют на 30 мин. и затем разбавляют до определенного объема. По отстанваннн в течение 1—2 час. раствор сливают декантацией через сухой фильтр, алнквотиук) часть его разбавляют равным объемом воды и обрабатывают титрованным раствором перекиси водорода, избыток которой определяют титрованием перманганатом. [c.575]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.38 , c.49 , c.51 , c.61 , c.71 , c.81 , c.96 , c.121 , c.126 , c.189 , c.190 , c.195 , c.197 , c.204 , c.205 , c.227 , c.232 , c.245 , c.248 , c.284 , c.286 , c.294 , c.320 , c.354 , c.357 , c.359 , c.360 , c.361 , c.365 , c.372 , c.375 , c.376 , c.377 , c.379 , c.407 , c.446 , c.453 , c.461 , c.464 , c.508 , c.511 , c.514 , c.572 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.238 , c.239 , c.243 , c.244 , c.305 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология