Фильтрование без доступа воздуха

Действие на желтый раствор разбавленной кислоты переводит окраску в оранжевую. Если затем прилить сероводородной воды, появляется желтый осадок, а раствор становится зеленого цвета. После фильтрования и добавления кислоты и гранул металлического цинка (без доступа воздуха) окраска раствора переходит в синюю. На воздухе же раствор постепенно снова приобретает зеленую окраску. [c.137]

Промытый осадок вместе со стеклянным фильтром высушивают в сушильном шкафу при 105—110° до постоянного веса. Если фильтрование проводилось через бумажный фильтр, осадок переносят во взвешенный фарфоровый тигель и прокаливают его при температуре около 500° при доступе воздуха. [c.178]

При работе со стеклянным фильтрующим тиглем необходимо отсасывание. При одновременном выполнении большого количества анализов в отсутствие достаточного количества приборов этот способ фильтрования вызывает затруднения. В таком случае удобнее пользоваться бумажным фильтром и после фильтрования переводить осадок прокаливанием в окись никеля. При 250° осадок частично возгоняется без разложения, что может привести к потере никеля. Чтобы избежать этог , прокаливание необходимо вести при хорошем доступе воздуха, благодаря чему происходит сгорание диметилглиоксима, и осадок почти ие возгоняется. [c.181]

По принципу работы воронки Бюхнера действует также склянка для отсасывания с фильтрующей пластинкой Витта (рис. Е.13). Фильтрование осадков, чувствительных к действию воздуха или влаги, проводят на установке, позволяющей проводить фильтрование без доступа воздуха (рис. Е.14). Для фильтрования горячих растворов, которые нельзя охлаж- [c.492]

Рис. Е.14. Схема нутч-фильтра с пластинкой из пористого стекла для фильтрования без доступа воздуха.

Кокс — твердая масса, получаемая при сухой перегонке каменного угля (коксовании — нагревании угля без доступа воздуха). Кокс употребляется в качестве топлива в больших количествах в металлургии для выплавки и добычи различных металлов из их природных соединений — руд, в химической промышленности для заполнения скрубберных башен, для фильтрования воды и других целей. [c.464]

Растворы тяжелой иодоводородной кислоты получают в результате взаимодействия сульфида дейтерия с иодом в присутствии оксида дейтерия 4] ОгБ+Ь— -2б1+8. Процесс проводят в циркуляционной стеклянной аппаратуре, части которой спаяны между собой. В суспензию иода в оксиде дейтерия пропускают при охлаждении льдом и при встряхивании сульфид дейтерия. Не вступивший в реакцию ОгЗ снова вводят в реакционную смесь. Образовавшуюся тяжелую иодоводородную кислоту отделяют от выделившейся серы фильтрованием без доступа воздуха, после чего путем создания акуума в течение длительного времени освобождают от растворенного в ней сульфида дейтерия. [c.170]

Рис. 24. Прибор для фильтрования без доступа воздуха i, 6—склянки 2 — соединительная трубка 3—пробка —воронка с фильтрующим материалом.

Методика восстановления. Ранее для восстановления использовались прозрачные растворы Л. а. в эфире, получение которых требовало продолжительного кипячения, трудоемкого фильтрования, переноса раствора без доступа воздуха и удаления загрязнений. В настоящее время растворитель (эфнр или ТГФ) помещают в колбу, снабженную мешалкой, холодильником, капельной воронкой, добавляют Л. а. (обычно измельченный, а иногда в виде кусков) и вводят раствор восстанавливаемого вещества со скоростью, обеспечивающей слабое кипение. [c.165]

Сущность метода озоление навески угля в муфеле при свободном доступе воздуха, растворение золы в смеси серной и азотной кислот отделение фильтрованием не растворившейся при этом кремнекислоты и фотоколориметрическое определение фосфора в фильтрате. [c.41]

Удобный и простой прибор для фильтрования без доступа воздуха состоит из двух склянок 1 и 5, соединенных одной пробкой 3 (рис. 47). В пробке имеются два отверстия, через которые проходят соединительная трубка. 2 и воронка с фильтрующим материалом 4. В склянку 1 наливают жидкость, подлежащую фильтрованию, закрывают ее пробкой со склянкой 5 и затем переворачивают прибор, как показано на рисунке. [c.112]

Рис. 47. Прибор для фильтрования без доступа воздуха

В. ФИЛЬТРОВАНИЕ БЕЗ ДОСТУПА ВОЗДУХА [c.235]

Рис. 112. Прибор для осаждения и фильтрования без доступа воздуха.

Для фильтрования осадка необходимо использовать очищен- ный бумажный фильтр или, лучше, фильтрующую бумажную массу. Отфильтрованный осадок промывают горячей водой, высушивают при 110°С и прокаливают при 800—1000 °С. Необходимо следить, чтобы бумажный фильтр не загорелся. Окончательное прокаливание нужно выполнять при достаточном доступе воздуха, чтобы предотвратить возможное восстановление сульфата до сульфида углеродом. [c.523]

Скорость фильтрования прямо пропорциональна гидростатическому давлению фильтруемой жидкости, поэтому в процессе фильтрования больших объемов жидкостей выгодно поддерживать постоянный уровень жидкости на фильтре. На рис. 121 изображены простые самодельные устройства для автоматического доливания жидкости на фильтр. Сосуд с жидкостью закрывают чистой резиновой пробкой, снабженной трубкой для поступления жидкости и трубкой для поступления воздуха. Уровень нижнего конца трубки для поступления воздуха определяет уровень жидкости на фильтре. Если уровень понижается, то воздух проникает внутрь сосуда и выдавливает жидкость на фильтр. В результате уровень жидкости на фильтре повышается, а доступ воздуху внутрь сосуда закрывается. [c.213]

Никель и кобальт количественно выделялись в виде кристаллических сульфидов. Так как осадок иногда пристает к стенке колбы и после стояния при доступе воздуха снять эту пленку со стенки сосуда довольно трудно, то до начала фильтрования в колбочку помещали кусочек беззольного фильтра и им при помощи палочки снимали осадок сульфида, приставший к стенкам. После этого осадок отфильтровывали и промывали сероводородной водой. Сульфид никеля помещали вместе с фильтром в колбу, растворяли при нагревании в азотной кислоте, раствор разбавляли водой, отфильтровывали от бумажной мас- [c.75]

Промывка угольных фильтров бензолом проводится при температуре около 70° противотоком по отношению к направлению фильтрования воды. При этом фенолы извлекаются из угля почти полностью. Раствор фенолов в бензоле обрабатывается щелочью. Образуются феноляты натрия, а освобожденный от фенолов бензол может быть снова использован для регенерации угля. После удаления из активированного угля сорбированного бензола путем обработки его насыщенным водяным паром уголь снова может быть применен для адсорбции загрязнений из воды. Примерно после 15 циклов адсорбции-десорбции уголь должен быть подвергнут термической регенерации без доступа воздуха при температуре около 800°. [c.201]

Халькогениды цинка. Ввиду высокой температуры плавления и большой упругости паров монокристаллы 2п5 чаще всего выращивают из паровой фазы. Для этого необходимо иметь порошок сульфида цинка. Его получают осаждением из раствора сульфата цинка сероводородом при нагревании и непрерывном взбалтывании. В качестве буфера применяют ацетат аммония. Осадок промьшают 2%-ным раствором уксусной кислоты, насыщенным сероводородом. Для предупреждения окисления фильтрование, промывание и высушивание проводят без доступа воздуха. [c.177]

Пентаоксид ванадия обрабатывают при нагревании серной кислотой, разбавленной равным количеством воды, и смешивают со щавелевой кислотой до тех пор, пока закончится выделение СО2, а V(V) полностью не восстановится до степени окнслепия (IV), и раствор приобретет темно-синий цвет это можно осуществить также, пропуская через смесь газ-восстановитель— SO2 или H2S. После фильтрования раствор сильно упаривают и оставляют стоять на холоду, выделяются синие кристаллы их отфильтровывают, промывают абсолютным спиртом и высушивают над силикагелем в вакууме. Кристаллы гигроскопичны, поэтому их хранят без доступа воздуха. [c.552]

Реакцию проводят при —40 ° в ловушке, соединенной с осушительной трубкой. В ловушку помещают взвешенные количества сухого ацетонитрила и IPs. К раствору добавляют сухой sP в количестве 90% от стехиометри-ческого. Суспензию при —40°С почти целый день хорошо перемешивают с помощью магнитной мешалки, а затем температуру медленно поднимают до комнатной (это осуществляют с помощью бани с холодной водой). Образуется белый slp4, который отделяют фильтрованием на специальной воронке (без доступа воздуха), промывают ацетонитрилом и сушат в вакууме. Выход количественный в расчете на введенный sP. [c.271]

В водный раствор ZnSO добавляют ацетат аммония до pH 2—3. Нагревая затем раствор, его насыщают HaS при перемешивании. Во время-осаждения добавляют ацетат аммония, чтобы значение pH поддерживалось-на уровне 2—3. Образовавшуюся жидкость отделяют от осадка декантацией. К осадку добавляют 2%-ный раствор уксусной кислоты, насыщенный HaS. Осадок перемешивают, дают ему отстояться и еще раз повторяют промывание. Если хотят получить препарат, свободный от примеси оксида, то-фильтрование и высушивание осадка следует проводить, исключив доступ-воздуха. [c.1119]

Взаимодействие проводят в трехгорлой круглодоиной колбе (500 мл), снабженной мешалкой на цилиндрическом шлифе, трубками для подвода и отвода сухого азота и небольшой капельной воронкой. В колбу вносят 175 мл сухого диэтилового эфира и приливают из капельной воронки при охлаждении льдом 10 мл Ti U. При этом образуется желтоватый осадок, растворяющийся при последующем добавлении 10 мл ледяной уксусной кислоты, содержащей 1% уксусного ангидрида. Затем прибавляют 54 г (0,55 моль) ацетата калия, предварительно обезвоженного путем плавления, и 100 мл ледяной уксусной кислоты (также с 1% уксусного ангидрида). Образуется желтый раствор, который перемешивают в течение 6 ч и затем оставляют на ночь цри комнатной температуре. Этот раствор обрабатывают 150 мл безводного эфира и 10 мл U выпадающий КС1 отделяют фильтрованием без доступа воздуха через стеклянный пористый фильтр. [c.1485]

Платиновые тигли для прокаливания не применяются, так как при восстановительном действии продуктов сгорания фильтра могут образовываться сплавы галлия с платиной [691, 815]. Однако при хорошем доступе воздуха можно использовать и платиновые тигли. Некоторые авторы, во избежание восстановительного действия фильтровальной бумаги и угля фильтра, рекомендуют проводить фильтрование осадка через фарфоровый тигель с пористым дном, прокаленный до постоянного веса при 850° С [1433]. Потери галлия могут наблюдаться и в том случае, если осаждение проводилось в растворах, содержащих С1 -ион, поскольку при прокаливании образуется Ga la, обладающий высокой летучестью. Так, например, при прокаливании ОагОз с двойным количеством NH4 I при 250° С наблюдается полное улетучивание осадка [691]. Поэтому нужно обращать особое внимание на тщательность промывания осадка при получении его из хлоридсодержащих растворов. [c.73]

При размоле наиболее рыхлые части костей превращаются в тонкий порошок его отсеивают от более плотных частей, которые тонко измельчают на мельницах и подвергают обжигу. Обжиг размолотой кости производят либо в ретортах, либо в тиглях без доступа воздуха. Полученный продукт состоит из 8—10% аморфного углерода, 75% среднего фосфорнокислого кальция Саз(Р04)г, 2% среднего фосфорнокислого магния Mgз(P04)2 и 15% углекислого кальция СаСОз. Его подвергают тщательному мокрому измельчению на жерновах или в шаровых мельницах, после чего отмучивают, отделяют фильтрованием от воды и сушат. [c.303]

Ес.ли приходится часто фильтровать при ох.лаждении, то лучше примершть специа.льные нучи. Однако при работе с ними необходима подводка для охлаждающего раствора, поэтому по возможности обходятся вспомогательными средствами. Частой помехой при фильтровании с охлаждением в открытых сосудах является конденсация влаги из атмосферы. В тах их с.лучаях предпочитают работать с аппаратурой, преграждающей доступ воздуху. [c.102]

Раствор СгСЬ и амальгаму цинка сливают в склянку с притертой пробкой и встряхивают. Конец реакции восстановления довольно точно определяется по переходу зеленого цвета раствора СгСЬ в синий цвет раствора СгСЬ- Готовые растворы тщательно отфильтровывают через обыкновенную фильтровальную бумагу от взвешенных частиц цинка, остающихся после восстановления фильтрование и переливание раствора из одного сосуда в другой следует производить без доступа воздуха. [c.150]

Для адсорбционного отбеливания жиров применяются специальные отбеливающие порошки, которые обладают способностьк> поглощать растворенные в жирах красящие вещества и удерживать их на своей поверхности. При последующем фильтровании отбеливающие порошки вместе с поглощенными ими красящими веществами отделяются от жира. На практике пользуются порошками с очень развитой поверхностью. Большая поверхность порошков может оказывать и побочное отрицательное воздействие на жиры, так как на этой поверхности могут интенсивно протекать процессы окисления масла растворенным кислородом. Чтобы не допускать этого, адсорбционное отбеливание проводят без доступа воздуха (под вакуумом). В технологических схемах предусматривается также операция предварительной деаэрации отбеливаемого жира. [c.98]

Раствор из поглотительных склянок 4 быстро фильтруют через пористый стеклянный фильтр без доступа воздуха (при непрерывном пропускании азота над осадком). Промывают осадок дестиллированной водой до тех пор, пока не будет исчезать окрашивание от одной капли 0,1 н. раствора перманганата калия, прибавляемой к промывным водам. При фильтровании и промывании осадок должен быть всегда покрыт жидкостью во избежание окисления. [c.219]

Никель и кобальт количественно выделялись в виде кристаллических сульфидов. При этом осадок иногда приставал к стенке колбы, и после стояния при доступе воздуха снять эту пленку со стенки сосуда бывает довольно трудно. Поэтому до начала фильтрования в колбочку помещали кусочек беззольного фильтра и им при помощи палочки снимали осадок сульфида, приставший к стенке. После этого осадок отфильтровывали и промывали сершодородной водой. Сульфид никеля помещали вместе с фильтром в колбу, растворяли при нагревании в азотной кислоте раствор разбавляли водой, отфильтровывали от бумажной массы, и никель затем осаждали диметилглиоксимом, как обычно. Осадок сульфида кобальта вместе с фильтром осторожно озоляли в фарфоровом взвешенном тигле, слабо прокаливали и упариванием с серной кислотой превращали в сульфат, который сначала нагревали на электрической плитке затем фарфоровый тигель с сульфатом кобальта помещали на асбестовом кольце в другой фарфоровый тигель большего размера, осторожно прокаливали около 40 мин. при слабом темно-красном калении дна внешнего тигля и взвешивали в виде сульфата кобальта. [c.84]

Опыты обычно велись следующим образом 10 г тщательно измельченных ростков солода смешивались с 300 см воды. Смесь оставлялась 1 час, затем фильтровалась. Фильтрат кипятился в течение 5 минут на сетке.После охлаждения и вторичного фильтрования получалась довольно прозрачная жидкость, обладавшая кислой реакцией (pH =6.1). Эта жидкость разливалась в 4 колбы, в каждую из колб прибавлялось некоторое количество щелочного фосфата с тем расчетом, чтобы создать в растворе определенную концентрацию водородных ионов . Затем из каждой колбы половина раствора переливалась в ампулы, которые тщательно эвакуировались и запаивались. Вторая половина оставлялась при доступе воздуха. Через 24 часа во всех растворах производилось определение пероксидазы. Для этого растворы прен1де всего тщательно нейтрализовались. Затем [c.606]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология