Поли винилпиридин

Разработана методика определения остаточного мономера в полимере и сополимере винилпиридина со стиролом. Поли-метилвинилпиридин растворим в спирте, что мешает применению метанола в качестве осадителя полимера. При разбавлении спиртового раствора водой образуется устойчивая суспензия, препятствующая полярографированию. Полимер отделяют от раствора, содержащего мономер, путем его соосаждения с А1(0Н)з. Остающийся в фильтрате 2-метил-5-винилпиридин легко определяется полярографически. [c.124]

Привитой сополимер полиэтилена и винилпиридина сохраняет прочность, эластичность и нерастворимость в воде, присущую полиэтиленовым пленкам. Присутствие боковых ответвлений поли-винилпиридина придает сополимеру способность к набуханию в воде и свойства полиэлектролитов. Эти свойства можно усилить, превращая слабоосновные пиридиновые звенья привитого сополимера в четвертичные аммониевые основания [c.555]

Локальная плотность спиновых меток и мономерных звеньев в полимерном клубке были определены [37] в спин-меченом поли-винилпиридине [c.143]

Таким образом, реакция между полиакриловой кислотой и поли-винилпиридином в нейтральных средах является примером кооперативных реакций нейтрализации, возможность протекания которых обусловлена полимерным строением реагентов. [c.22]

В присутствии какого мономера можно получить поли-2-винилпиридин с узким молекулярно-массовым распределением 1,1) [c.203]

При обработке полученной соли поли-4-винилпиридина щелочью получают поли-4-винилпиридин. [c.315]

Исследовано влияние природы алкилирующего агента на конформационные и ионизационные состояния катионных полиэлектролитов - кватернизованных производных поли-4-винилпиридина и их способность связывать анионные ПАВ. Получены данные по степеням связывания ПАВ, устойчивости полиэлектролитных комплексов в водно-солевых и водно-органических средах. Выявлена корреляция между составом и комплексообразующими свойствами модифицированного поливинилпиридина. [c.97]

П.-слабые полиоснования (для поли-4-винилпиридина при степени ионизации 0,5 рК составляет 3,0-3,2 для [c.619]

Рнс. XI. 21. Зависимости времен корреляции сегмента поли-4-винилпиридина (/) и меток типа / — (2) и // —(3) от обратной температуры (214, 1981 г.] [c.294]

Проверьте растворимость полимеров. Поли-4-винилпиридин растворим в пиридине, метаноле, хлороформе, он нерастворим в бензоле и диэтиловом эфире в воде поли-4-винилпиридин значительно набухает. Как и полистирол, блок-сополимер растворим в пиридине, хлороформе, бензоле в отличие от полистирола он хорошо набухает в метаноле. [c.185]

Поли-4-винилпиридины (ПВП), частично алкилированные 2-(2 -хлорэтил)-пиридином или бензилхлоридом, проявляют высокую каталитическую активность при гидролизе сложноэфирной связи, на 2—4 порядка превосходящую каталитическую активность низкомолекулярных аналогов. Был изучен ряд алки-лированных ПВП типа [c.403]

Следует добавить также, что у поли-2-метил-5-винилпиридина а-метиленовая группа имеет повышенную реакционную способность, так как азот вызывает ослабление связей С—Нв метиль-ной группе. Поли-2-метил-5-винилпиридин взаимодействует с ароматическими альдегидами по схеме [c.282]

Отмечалось, что высокая скорость растворения стишовита наряду с полным отсутствием его биологической активности, по-видимому, позволила окончательно исключить из рассмотрения теорию растворимости. Стишовит представляет собой форму кремнезема, подобную а-оксиду алюминия, в котором атом кремния координирован шестью атомами кислорода. Основное отличие поверхностных свойств заключается в том, что в стишовите в два раза более высока концентрация поверхностных групп SiOH в расчете на единицу площади и что его поверхность не адсорбирует поли(винилпиридин-К-оксид), который сильно адсорбируется другими кристаллическими модификациями кремнезема. Однако довольно высокая силикозная активность кварца по сравнению с другими модификациями не была объяснена. [c.1069]

Поли(винилпиридин-Ы-оксид). в 1958 г. были найдены соединения, способные компенсировать развитие силикоза в тканях животных, подвергшихся воздействию силикозогенных форм кремнезема. Соединение под шифром 48/80 неизвестного состава, представлявшее собой какое-то органическое основание, оказалось эффективным, как это было показано Марксом и др. [347—349], но слишком токсичным для человека. Соединение 48/80 способно просто покрывать поверхность кремнезема. Те же авторы сообщили, что определенные феназины и вызывающие выделение гистамина реагенты снижали токсичность кремнезема. Некоторые защитные свойства наблюдались при применении полимиксина В и гексиламина. [c.1080]

Позже Шлипкётер и др. [350—352], а также Век, Брач и Брокхауз [353] сообщили, что поли(винилпиридин-Ы-оксид) оказался эффективным веществом, обладающим свойствами препятствовать развитию силикоза. Оно, несомненно, было эффек- [c.1080]

К полиэлектролитам катионного типа относятся полиэтиленимин, полидиметиламиноэтилметакрилат, полиаминостирол, поливинилпиридины и соли поли-винилпиридиния, полимерные четвертичные аммониевые соли и т. д. [c.147]

Сказанное в равной мере относится и к полиэфирам, а также к таким карбоцепным полимерам, как полиакрилонитрил, поли-винилпиридин и т. п. Для наглядного выяснения возможных следствий недостаточной селективности фракционирования попробуем варьировать расстояния между хордами, т. е. нарушим условие Wf onst. При этом окажется, что появление фракций с Wf 0.2 особенно в области, близкой к w=, может внести существенные искажения в конечный результат поэтому при неравномерном фракционировании важно, чтобы общее количество фракций было не меньше 15 и наиболее объемистые (т. е. с большими Wf) фракции пе приходились на конец распределения. Так как на опыте это может случиться, то такие фракции подлежат субфракционированию. При соблюдении этих условий и при колебаниях IVt в пределах значения М, ш практически не будут зависеть от распределения [c.94]

При исследовании концентрированных растворов полимеров представляет интерес установить, как изменяется локальная плотность собственных звеньев макромолекулы (рсоб), локальная плотность звеньев соседних, чужих макромолекул (рчуж) и молекулярная динамика — трансляционная и вращательная — при увеличении концентрации полимера в растворе. С этой целью была исследована зависимость ширины линии ЭПР раствора спин-меченого поли-винилпиридина (М = 25-10 , р = 0,2) от концентрации полимера в растворе [37]. [c.146]

Способ иммобилизации влияет на иммунный ответ организма. Ковалентное связывание с полисахаридами, полиэтиленгликолем во многих случаях приводит к снижению иммуногенности препарата, поскольку матрица носителя не допускает контакта с рецептором. С другой стороны, связывание с носителями-полиэлектролитами неоднократно приводило к повыщению иммуно генности препарата. Применение полиакриловой кислоты, поли-винилпиридина и его производных, полимеров на основе О-глутаминовой кислоты и О-лизина в качестве носителей позволило получить препараты, дающие высокий иммунный ответ. На это могут быть разные причины. Возможно, полиэлектролиты образуют прочные комплексы с белком нековалентного типа, которые медленно высвобождают активное начало (белок без какой-либо химической модификации) с более или менее постоянной скоростью или полиэлектролит в комплексе с белком может удерживаться в районе рецептора, высвобождая белок-антиген. Сейчас трудно дать объяснение этому явлению. Но, с другой стороны, полиэлектролитные комплексы могут быть основой создания вакцин нового типа, позволяющих повысить иммунный ответ в организме животных и способствующих выработке антител к любым антигенам (Р. В. Петров, В. А. Кабанов, 1982). [c.127]

Различными физико-химическими методами изучены ионизационные, конформационные и комплексообразующие свойства кватернизованных производных поли-4-винилпиридина (1ШП) со степенью полимеризации 900, различающихся степенью кватернизации атома азота пиридиниевого кольца (3), Алкилирующие агенты [c.84]

Сополимеры винилпиридинов см. Поли-1,3-бутаднен ПОЛИВИНИЛ ПИРРОЛ И дон [c.211]

Б системах с литиевым анодом иод связан с донорным полимерным веществом в виде комплекса переноса заряда типа по-ли-2-винилхинолин-п12 или поли-2-винилпиридин-п12. При изготовлении элемента ТЭЛ (Lil) специально не вводят он обра- [c.84]

В работе [186] авторы обратились к новым объектам, таким как полибензимидазолы и поли-4-винилпиридин. Основным объектом исследования был поли-2,2 -(л -фенилен)-5,5 -бибензимидазол [c.478]

Эти смеси исследованы в работе [186]. Было показано, что водородные вязи образуются между остатками 4-винилпиридина и МН-фуппами в ПБИ. 1о этой причине образуются гомогенные смеси на основе этих двух полиме-эов. Экспериментальные зависимости температу ры стеклования от состава )тих смесей, заимствованные из работы [186], показаны на рис.П-5-6. Темпе-эатуры стеклования смесей гфевышают величины для исходных компонсн-гов. Расчетные зависимости Та от состава, определенные с помощью уравнения (463), таюке показаны на рис.П-5-б. Из этого рису нка видно, что экспериментальные точки хорошо ложатся на расчетну ю кривую, когда молярная доля ПБИ в смеси не превышает 0,3. Отклонение экспериментальных точек от расчетной кривой при высоком содержании ПБИ связывается с тем, что поли-4-винилпиридин начинает деструктировать при нагревании выше 375 С. Еще раз отметим, что все расчеты проводятся по уравнениям, которые не содержат подгоночных параметров . Таким образом, все резу льтаты получаются только на основе химического строения компонентов смеси. [c.493]

Высокую иммуногенную активность проявляют П., а также комплексы частично алкилир. поли-4-винилпиридина с бычьим сывороточным альбумином. П. образует комплексы с сильными акцепторами электронов (напр., с тетрацианоэтиленом, Ij, малеиновым ангидридом, бензохиноном), а также с солями Си " , Со " , UOi , Ni " и др. [c.619]

Другой тип селективности по зарядам реализуется при покрытии электродов анионообменными мембранами. Например, поли-(4-винилпиридин) применяется для модифицирования электродов при определении анионов. С разделением по зарядам можно сочетать также разделение по размерам, используя двойное покрытие -пленку ацетилцеллюлозы поверх слоя анионообменной или катионообменной мембраны. Применение многослойных мембран повышает селективность отклика. В табл. 13.3 приведены данные о мембранах, применяемых для модифицирования электродов. [c.494]

В последние годы получили развитие работы в области применения полярографического метода для изучения электрохимических превращений полимеров, в том числе для изучения электрохимической деструкции полимерных молекул. Отметим некоторые из этих работ. Кузнецов с сотр. [314] исследовали особенности электрохимических реакций полимерных четвертичных солей, восстановление которых протекает с участием пиридиниевых катионов. В работах Барабанова и сотр. [315, с. 46] представлены данные по изучению восстановления поли-Ы-этил-2-метил-5-винилпиридинийбромида и сополимера 2-ме-тил-5-винилпиридина с метилметакрилатом методами циклической вольтамперометрии. Наблюдающиеся на поляризационных кривых два пика авторы связывают с различным энергетическим состоянием отдельных восстанавливающихся звеньев адсорбированных макромолекул. Этими же авторами исследованы и другие полимерные системы. [c.205]

Сольволиз отрицательно заряженных сложных эфиров нитрофенола в смеси этанол — вода эффективно катализируется частично протонированным поли (4-винилпиридином), активность которого существенно выше активности 4-пиколина, не-протонированного полимера и полностью протонированного полимера. По отношению к нейтральному субстрату, 2,4-динит-рофенилацетату, мономер представляется лучшим катализатором по сравнению с полимером, по-видимому, вследствие стерических факторов последнего. Однако активность полимера по отношению к анионному сложному эфиру, З-нитро-4-ацетокси-бензолсульфонат-иону, выше чем мономера, практически при всех степенях ионизации а (рис. 12.12) [17]. Каталитическая. активность приближается к максимальной, когда полимер только частично протонирован (почти колоколообразный вид кривой указывает на то, что в этом случае необходимы как протонированные ионы пиридиния, так и свободные пиридиновые группировки). Свободные пиридиновые группировки выступают как [c.332]

Для сопоставления получают гомополимеры стирола и 4-винилпиридина анионной полимеризацией на натрийнафталиновом комплексе. Поли-4-винилпи-ридин осаждается из раствора тетрагидрофурана. Осадок переносят в 200 мл диэтилового эфира и фильтруют. Сополимер переосаждают из пиридина в 10-кратное количество диэтилового эфира. Затем осадок сушат в вакуумном сушильном шкафу. [c.184]

Даванковым и Зубаковой изучены условия кватер-низации поли-2-метил-5-винилпиридина хлористым бензилом и получены полиэлектролиты с максимальной степенью галогенирования 77% (от вычисленной теоретически) [380]. [c.151]

Сополимеры винилпиридинов см. Поли-1,3-бутаднен поливинил ПИРРОЛ и дон [c.211]

Для производства электроизоляционных, антикоррозийных и герметизующих материалов [16] (герметики), клеев, формовочных масс, настилов для полов, а также в качестве связующих при изготовлении твердого ракетного топлива применяют жидкие каучуки [17], способные превращаться в результате вулканизации в резиноподобные продукты. К ним относятся олигомеры бутадиена, его соолигомеры с акрилонитрилом, а риловыми кислотами и винилпиридинами, непредельные эпоксиды, олигоуретаны, сравнительно низкомолекулярные полисульфиды (тиоколы) вида Н8—[—RSn—]ж — ЗН, некоторые кремнийорганические полимеры и т. д. Введение концевых функциональных групп (эпоксидных, ОН, СООН, 5Н и др.) с соответствующим мономером или путем химической обработки олигомера (например, эпоксидиро-ванием кратных связей) упрощает процесс вулканизации и позволяет осуществлять его полифункциональными низкомолекулярными соединениями с помощью обычной олигомерной технологии (см. с. 265). Полученные вулканизаты отличаются повыщенными прочностью и эластичностью. Жидкие каучуки с эпоксидными, группами являются эффективными нелетучими стабилизаторами хлорсодержащих полимеров. [c.290]

В случае введения в систему полимерных эмульгаторов, например производных поли-2-винилпиридина, возможно получение сте-реоблочного пол1иметилметакрплата [28, 29, 31]. [c.37]

Зависимость поведения оксимных групп в ПО и их сополимерах от их макро- и микроокружения при реакции с низкомолекулярными реагентами исследована в работах [40-46]. При изучении реакции ацилирования частично кватернизованных поли-4-винил-пиридина и поли-2-метил-5-винилпиридина бромфенилоксимом обнаружено значительное увеличение нуклеофильности оксимной группы по сравнению с соответствующими низкомолекулярными аналогами, которое сопровождается аномальным снижением рКд сополимеров [40, 41]. Константа скорости ацилирования в сополи- [c.154]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.139 , c.140 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.298 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.233 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.139 , c.140 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология