Кварц активный

Зная химический состав змеевика, нетрудно подсчитать по рентгеновским данным плотность его кремнекислородного остова. Она составляет 2,24. Пикнометрическое определение дает приблизительно то же значение плотности выделенного из змеевика кремнезема. Таким образом, несмотря на удаление почти 60% массы вещества, каркас змеевика сохраняет неплотное строение. Сравнив плотность кремнезема, полученного выщелачиванием змеевика, с плотностью кварца, равной 2,65, можно получить представление об источнике повышенной сорбционной активности этого вещества. Подобие внешних очертаний зерен до и после выщелачивания, а также примерно одна и та же величина плотности кремнеземного каркаса, рассчитанная до и измеренная после выщелачивания, позволяет предполагать, что кремнекислородные сетки, представляющие собой части остова змеевика, в процессе выщелачивания, промывки и сушки кремнезема не изменяют в заметной [c.63]

Оптически активные вещества подразделяют на два типа 1) твердые вещества—кристаллы (кварц, хлорат калия) 2) растворы (глюкоза, морфин, винная кислота). Вещества первого типа используют в микроскопической технике. Вещества второго типа являются предметом поляриметрического анализа (поляриметрии). [c.258]

Указано, что добавление к воде поверхностно-активных веществ делает твердую поверхность гидрофобной или гидрофильной гидрофобизация поверхности понижает сопротивление движению жидкости [232]. На лабораторной фильтровальной воронке с перегородкой из спекшегося стеклянного порошка (поры 100— 120 мкм) с двумя слоями фильтровальной бумаги образовывался слой кварца толщиной 10—20 мм, через который фильтровалась чистая вода. Установлено, что в условиях предварительной гидрофобизации тонкодисперсного кварца или добавления поверхностно-активного вещества в его водную суспензию скорость фильтрования повышается в 2—3 раза. [c.206]

С. К сожалению, нагретый кварц активно взаимодействует с парами многих [c.351]

На первых промышленных установках применяли кварц размером зерна 10—20 меш, но вследствие малой удельной поверхности и, следовательно, низкой активности катализатора размер зерен кварца был уменьшен до 28—35 меш. Кварц активировали, заполняя реактор 75%-ной фосфорной кислотой. Затем кислоту спускали и начинали пропускать горячее углеводородное сырье. Однако даже при малом размере зерен кварца активность [c.253]

Закрытые кварцевые кюветы можно использовать до 1200—1220 °С. При больших температурах кварц размягчается и откачанная кювета может быть сплющена внешним атмосферным давлением. Если перепада давления нет или он очень мал, то форма кюветы сохраняется до 1300—1400 °С. К сожалению, нагретый кварц активно взаимодействует с парами многих металлов (литий, магний, кальций, стронций, барий и т. д.). В результате окна кюветы очень быстро становятся непрозрачными. [c.343]

Электролитические ячейки обычно изготовляют из кварца, который устойчив ко многим галогенидам, кроме фторидов, а также к окислителям — хлору, кислороду, азоту. Однако он легко взаимодействует с расплавами, содержащими ионы низших валентностей многих активных металлов (редкоземельные элементы, цирконий, то )нй, уран и др.), и с активными металлами. [c.101]

Хотя уже говорилось о том, что поверхность катализатора служит местом протекания каталитической реакции, из этого не следует, что именно так обстоит дело во всех случаях. Большинство кристаллических тел имеет поликристаллическую структуру, и на поверхности между микрокристаллами есть множество активных центров для протекания каталитической реакции. Аморфные вещества, такие, как окиси и гидроокиси многих металлов, могут иметь поры, молекулярные трещины и неправильные поверхности, доступность которых для химической реакции сильно зависит от природы реагирующих веществ и от условий эксперимента. Газообразные вещества (Нз, Н2О, СО, СО2, N0 и многие другие) могут сильно сорбироваться на таких твердых телах , как стекло, кварц и металлы. Количество газа, которое монгет быть десорбировано откачиванием стеклянной или [c.532]

Истинные кривые перегонки полимеров, полученных при полимеризации пропилена при 150 и 205° в присутствии фосфорной кислоты на кварце, а также фосфорной кислоты па кизельгуре как катализаторе, показали, что при более активном катализаторе или при более высокой температуре реакции образуются полимеры более низкого молекулярного веса. Однородность этих двух полимеров также различна. Полимер, приготовленный при 150 , содержал преимущественно истинный полимер, хотя имелись также и значительные количества гетерополимера полимер же, полученный при 205°, состоял главным образом из гетерополимера с незначительным содержанием истинного полимера. [c.197]

Высокая коррозионная активность соляной кислоты и влажного хлористого водорода предъявляет повышенные требования к конструкционным материалам аппаратуры. Для ее изготовления используются керамика (насадка колонн), тантал и графит, пропитанный фенолформальдегидной смолой (холодильники) и кварц. [c.355]

Если в жидкое состояние переходят не все составляющие шихты, то оставшаяся в сыпучем состоянии часть шихты представляет собой опорный столб, передающий вертикальное давление верхних слоев, шихтового столба на лещадь шахты. Жидкие фракции фильтруются через столб (рис. 45) как через пористую насадку с неравномерной структурой. В доменных печах и вагранках эту функцию выполняет кокс, в печах цветной металлургии при пиритной плавке — кварц или кварцит. Именно эти фракции в печах указанного типа обеспечивают наличие реакции Р5 (см. рис. 33), уравновешивающей активное давление слоя Ракт- На условия встречной фильтрации шлака и металла, с одной стороны, и поднимающихся газов — с другой, оказывают влияние свойства и соотношение количества шлака и металла в жидкой фазе и перегрев шлака над температурой плавления, с чем связана его подвижность. Чем больше относительное количество шлака, тем больше вероятность захлебывания слоя, тем ниже производительность шахтной печи. [c.146]

Весьма вероятно, что атомы никеля, связанные с поверхностью одной валентностью, будут адсорбировать три молекулы окиси углерода, связанные двумя валентностями—две молекулы и т. д. Атомы- с максимальной ненасыщенностью и будут в первую очередь адсорбировать реагенты. Такие точки или места поверхности называют пиками, или активными центрами. Они занимают лишь незначительную часть всей поверхности катализатора. Например, присоединению водорода к этилену на М1-катализаторе способствует примерно лишь 0,1% его поверхности хемосорбция кварцем (при взаимодействии окиси углерода с кислородом) протекает лишь на 3% его поверхности на железных катализаторах для синтеза аммиака активные центры составляют около 0,196 всей поверхности. На малую величину площади, занимаемой активными центрами, указывают и малые дозы антикатализаторов, необратимо закрывающих полезную часть поверхности (см. табл. 12). [c.110]

Энантиоморфизм проявляется в некоторых физических свойствах кристаллов, например, в возникновении оптической активности. Кристаллы правого и левого кварца различаются знаком направления вращения плоскости поляризации. При плавлении или растворении, т. е. при разрушении кристаллической структуры, оптическая активность кварца исчезает, тогда как при растворении молекулярных энантиоморфных кристаллов оптическая активность в растворах сохраняется. Смеси одинакового количества правых и левых молекул, называемые рацематами, не проявляют оптической активности. То же относится к кристаллам, в структурах которых имеется одинаковое число правых и левых винтовых осей (алмаз). [c.45]

Фосфорную кислоту применяют или в жидком виде - на твердом инертном носителе, например на пемзе, силикагеле, кварце, активном угле, или в виде специально приготовленного катализатора в смеси с кизельгуром. Фосфорная кислота на кизельгуре представляет собой комплексное соединение, активным началом в котором является фосфорная кислота, а кизельгур играет роль носителя с высокоразвитой пористой поверхностью. Катализаторы этого типа транспортируют в герметически закрытых бочках, хранить их необходимо в сухих отапливаемых в зшлний период помещениях, так как они не терпят сырости и холода. Влага, попадающая из воздуха, нарушает структуру катализатора и приводит к потере каталитической активности. При низких температурах происходит разрушение комплекса, в результате вымораживания снижается содержание влаги, наблюдается механическое разрушение катализатора и потеря его каталитической активнос- [c.40]

Такое же защитное действие на гидрофобные коллоиды оказывают поверхностно-активные вещества (ПАВ), но в этом случае большое значение имеет характер ориентации ПАВ в адсорбционном слое. Устойчивость коллоидных систем е водной среде более высокая, если полярные группы ПАВ адсорбционного слоя обращены в воду, так как только при этом увеличивается гидрофиль-ность поверхности. Установлено, что адсорбционные слои не всегда бывают сплошными. Во многих случаях стабилизация системы наступает при покрытии монослоем всего 40—60% поверхности коллоидных частиц, когда защитный слой имеет прерывный характер. Но максимальная устойчивость некоторых коллоидных систем зависит от образования полного мономолекулярного слоя (например, при добавлении желатина к золям золота или суспензиям кварца). [c.84]

Химическая активность модификаций 5102 возрастает от кварца к кристобалиту, тридимиту и особенно к аморфному кремнезему. [c.101]

ЦИИ, на оптически активном кварце одинаковыми конфигурациями обладают изомеры с близкими скоростями. [c.61]

Хранение радиоактивны. веществ допустимо только в закрытых сосудах из стекла, кварца, пластмассы или металла за соответствующей их активности защитой. При хранении в открытых сосуда.ч в результате испарения, повер.хностной диффузии, явления отдачи при а-излучении может происходить загрязнение воздуха. [c.328]

Попробуем растереть в ступке кусочек цинка. Это нам не удается сделать вследствие его пластичности. Однако небольшая добавка ртути придает цинку хрупкость и позволяет растереть его в порошок. Следовательно, для тонкого измельчения твердых тел в мельницы добавляют поверхностно-активные вещества в таких количествах, чтобы вся новообразованная поверхность была покрыта мономолекулярным адсорбционным слоем. Например, для кварцевого песка сильным поверхностно-активным веществом является обычная вода — ее добавки к сухому песку позволяют осуществить наиболее тонкий помол кварца без агрегирования его частичек. Чтобы приблизиться к идеальной прочности материала, необходимо максимально раскрыть (с помощью поверхностно-активных веществ) все наиболее опасные дефекты в достаточно мелких частичках —кристалликах, а затем дать возможность плотно срастись этим кристалликам. [c.235]

Реакционная способность известняково-шлаковых смесей повышается при введении в их состав кварцевого песка. Следовательно, кремнезем в виде кварца активнее взаимодействует с СаО, чем - кремнезем, входящий в состав шлака. В присутствии aFj, aSOi, СаС1г реакции минералообразования ускоряются. [c.212]

Снижается реакционная способность сырьевых смесей и при замене в них глинистого компонента кислым гранулированным и полностью закристаллизованным шлаком. Причиной этого может служить тот факт, что шлаки содержат в своем составе сложные соединения типа геленита, окерманита, монтичеллита и т. п., которые при взаимодействии с окисью кальция вначале подвергаются химическому распаду, а затем на основе свободных SiOg, AlgOg или низкоосновных силикатов и алюминатов осуществляется синтез более насыщенных известью соединений gS, aS, gA. Поскольку реакция между минералами шлака и СаО идет с достаточной скоростью лишь при высоких температурах (1300—1400°), то именно в этом интервале температур и наблюдается усвоение наибольшего количества извести в известняково-шлаковых сырьевых смесях. При температурах ниже 1300°, а особенно ниже 1000°, шлаки связывают небольшое количество окиси кальция. Реакционная способность известняково-шлаковых смесей повышается при введении в их состав кварцевого песка. Следовательно, кремнезем в виде кварца активнее взаимодействует с СаО, чем кремнезем, входящий в со- [c.271]

В качестве носителей рекомендуются каолин [33], кремний,, карбид кремния, мрамор и стекло [34], силикагель [35], фуллероба земля после обработки ее галогенидами бора или алюминия 36], кварц [37]. Носители чаще всего служат для усиления активности катализатора. В качестве добавок, способствующих олигомеризации, рекомендуются соли меди [38, 41, 43] и кальция [38], фосфаты аминов и аммония [39, 40], никелевые соли [41, 42] и соединения марганца [44]. [c.245]

Рис. IX-]. Влияние добавок на активность железного катализатора синтеза аммиака /—отравление (РеЧ-5) 5—подложка (Ре+ -(-кварц) д—промотврованве (Fe- Al20з) (—неаддитивность каталитической активности (Fe -Mo).

Основная трудность при определении к заключается в необходимости учета реакций на стенке, ведуш их к гибели ОН. Сравнение данных [68] (использовался сосуд, стенки которого были обработаны борной кислотой) и данных [112] (применялся чистый кварц) показало, что уменьшение диаметра сосуда, понижение давления и более активная стенка приводят к повышенным значениям /с7. Это естественно, поскольку все перечисленные факторы способствуют усилению процесса гетерогенной гибели ОН. В целом экспериментальные измерения /с7 выглядят более надежными, особенно в области низких температур (300ч-500)К, чем измерения. Принимая их за основу с ошибкой 50% до Т < 1000 К и возрастанием ошибки до - 150% в области (1000- 2500) К, получим [c.261]

Фосфорную кислоту можно также использовать в виде тонкой пленки, нанесенной на кварцевый носитель размерами зерен 0,4 — 0,6 мм. По этому способу, в отличие от описанного, кислоту наносят на носитель в самом реакторе. Реактор заполняют кварцевыми гранулами, которые распределяются по слою кварцевого щебня с постепенно уменьшающимися размерами частиц затем в реактор закачивают 75%-ную фосфорную кислоту. Избыток кислоты дренируют, и катализатор активируют пропусканием через него горячих паров сырья в результате пленка кислоты на погерхности кварца концентрируется и катализатор приобретает активность. [c.323]

Добавки, вводимые в тампонажный портландцемент, чаще всего в большом количестве содержат оксид кремния. В добавках ои может содержаться в внде кварца (например, молотый кварцевый песок в составе песчанистого портландцемента для высокотемпературных скважин), а также и в виде аморфных или микрокристаллических разновидностей. Две последние разновидности в химическом отношении значительно активнее кварца. Кварц достаточно быстро вступает в реакции с гидроксидом кальция только при повышенных температурах, в то время как активные разновидности кремнезема участвуют в реакциях с продуктами гидратации портлаидцемента и ири температурах неглубоких скважин, хотя для достаточно быстрого протекания реакций все же необходимы температуры выше 230 К, Эти ракцин могут быть представлены в следующем виде [c.134]

Так как наличие восстановительной зоны при нейтральном слоевом процессе, как правило, нежелательно, поскольку оно приводит к увеличению расхода горючего, то в этом случае рекомендуется применять топливо 1с относительно низкой реадшионной способ-ностью (например, более плотнйикокс), а оптимальные размеры кусков и топливной колоши выбирать опытным путем. В печах, работающих на нейтральном режиме, ниже оиислительной зоны А нет столба сыпучих материалов, который мог бы воспринимать активное давление вышележащего слоя и передавать его в горн. В этом случае под окислительной зоной приходится организовать специальный опорный слой по возможности из материала, не вступающего в химическое взаимодействие с металлом, шлаком и кладкой и достаточно проницаемого для жидких продуктов плавки. Практически для этих целей применяется кокс или кусковой кварцит (холостая колоша). [c.162]

Эти процессы приводят к образованию рацемических смесей. Однако считается, что при спонтанной кристаллизации происходило разделение смесн. Наиболее вероятно, что разделение проходило случайным образом. Видимо, определяющую роль в разделении оптически активных соединений путем селективного комплексоебразования одного определенного стереоизомера играли минералы, как, например, природные асимметричные кристаллы кварца, и ионы металлов. В конце К01Щ0В, стереоселективная полимеризация олефинов на поверхности металлов (катализаторы Циглера — Натта) представляет собой хорощо изученный промышленный процесс для получения изотактических полимеров. Известно также, что связывание ионов металлов весьма важно для многих биохимических превращений. Такое связывание существенно для поддержания нативной структуры нуклеиновых кислот и многих белков и ферментов. Процесс отбора оптических изомеров мог происходить вследствие других физических явлений, например взаимодействие с радиоактивными элементами, радиация или космические лучи. Недавно проведенные эксперименты с стронцием-90 показывают, что D-ти-роэин быстрее разрушается, чем природный L-изомер. Весьма заманчиво привлечь эти факторы для объяснения происхождения диссимметричности в процессах жизнедеятельности. [c.186]

Химические соединения, обладающие способностью отклонять плоскость поляризованного света, могут быть подразделены на две группы. Одна из них включает лищь небольшое число неорганических веществ— кварц, хлорат калия, бромат калия, перйодат натрия и др. Общим для этих веществ является то, что их оптическая активность тесно связана с кристаллическим строением и исчезает при их растворении в жидкости, т. е. при распаде кристаллов на отдельные молекулы. Таким образо.м, способность этих соединений отклонять поляризованный свет обусловлена особым строением не молекул, а кристаллов, и поэтому исследование этого вопроса является задачей кристаллографии. Впрочем, известны и органические соединения, например бензил, которые обнаруживают оптическую активность лишь в кристаллической форме. [c.130]

На другую возможность асимметрических синтезов указывают опыты Шваба и Рудольфа. Они показали, что расщепление рацемического атор-бутилового спирта в присутствии нагретой меди, осажденной на оптически активном кварце, протекает оптически избирательно, т. е. в этих условиях один антипод расщепляется быстрее другого. Таким образом, здесь оптически активная вспомогательная система характеризуется не асимметрией молекулы, а асимметрическим строением кристаллической решетки. Что такая решетка может действовать односторонне направляющим образом, известно еще ил более старых работ Остромысленского, который показал, что при внесении в пересыщенный раствор аспарагина кристаллов гемиэдрически кристаллизующегося гликоколла происходит выделение оптически чистого или соответственно /-аспарагина. [c.139]

С новой методологией извлечения и концентрирования токсичных примесей из воздуха связаны и недавно появившиеся в практике пробоотбора капиллярные ловушки [48,49]. Обычно они представляют собой короткие капилляры из кварца или боросиликатного стекла длиной от 5 до 100 см и диаметром 0,3-0,5 мм, внутренние стенки которых покрьггы микрочастицами (10-18 мкм) активного угля или других углеродсодержащих сорбентов. Воздух (2-20 мл) пропускают шприцем через капилляр и после термодесорбции анализируют методом газовой хроматографии с капиллярными колонками. Эту же технику применяют и при работе с микроловушками, внутренние стенки которых покрьггы пленкой неподвижной жидкой фазы или изготовлены из силоксанового полимера. [c.181]

Диоксиды химически малоактивны, несколько более активна модификация ОеОа со структурой типа кварца. ОеОг (типа рутила), ЗпОа и РЬОг в воде не растворяются. В этом ряду несколько усиливаются основные свойства. ОеОа (подобно 5102) — кислотное соединение, растворяется в горячих щелочах 5пОг — амфотерен при продолжительном нагревании с концентрированной На504 дает 5п (504)2. Диоксиды олова и свинца при сплавлении взаимодействуют со щелочами. [c.487]

Адсорбция на оптически активном кварце. Оптические изомеры по-разному адсорбируются на оптически активном кварце, что дает основание использовать это свойство для расщепления рацематов комплексов. Этим методом удалось разделить оптически активные изомеры <ис-[СоЕп (ЫНз)2СОз]+, К[Р1(Н02)2СНзС2Н5К СН2С00]. Большое значение имеет этот метод для разделения оптически деятельных форм комплексов-не--электролитов, которые иным путем расщепить-не удается. [c.67]

Имеются данные, что АЮ (субоксид алюминия) — газ, является активным восстановителем. Так, при взаимодействии АЮ с SiOa в интервале температуре 1450—1660 °С в вакууме кварц восстанавливается до элементарного Si н SiO. Отмечается также, что АЮ восстанавливает металлы из оксидов. [c.277]

В 1961 г. была получена (впервые в СССР) новая весьма плотная модификация ЗЮг, впоследствии найденная в природе и получившая наименование стишо-вит (по имени первооткрывателя). Стишовит получают из кварца при давлении 10 ГПа и температурах от 500 до 1400 °С. Эта модификация кристаллизуется в структурном типе рутила (координационное число атома кремния 6). Плотность стишовита 4,35 г/см , т. е. она на 62 % превышает плотность кварца и на 48 % — коэсита — огромное увеличение плотности. Химическая активность стишовита еще меньшая, чем у коэсита, показатель преломления стишовита 1,82. [c.156]

Для разделения используют практически все виды хроматографии. Чаще всего применяют колонки с А Оз или ионообменными смолами. Так, при помощи хроматографии были разделены цис-и транс-изомеры [(N143)гВгг] и [Р1(Г Нз)212]- Для разделения оптических изомеров применяют наполнитель из оптически активного вещества. Из водных растворов сорбируют на О- или А-кварце или на ионообменной целлюлозе, из неводных — на О-вин-ной кислоте, О-лактозе (в воде эти наполнители растворяются). [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология