найлон из поливинилового спирта

Поливинилхлорид. . Поливинилиденхлорид Поливиниловый спирт. Найлон....... [c.9]

СКС-85 Поливиниловый спирт Найлон 12 [c.24]

Полиэфирные пленки, пленки из полистирола, водостойкого целлофана, ацетатцеллюлозные, жесткие пленки из поливинилхлорида, полиэтилена высокой плотности, обладают удовлетворительной способностью к скольжению. Мягкие пленки из поливинилхлорида, пленки из поливинилового спирта, полиэтилена низкой плотности поликарбоната, поливинилиденхлорида (сарана), найлона имеют неудовлетворительную способность к скольжению. [c.127]

Для шлихтования и препарации волокон найлон и перлон рекомендуется применять в первую очередь водно-спиртовые растворы поливинилового спирта, поливинилацетата и эфиров полиакриловой кислоты совместно с реагентами, обычно применяемыми для авиважа [39]. В качестве особенно эффективной добавки называют борную кислоту, которая входит в рецептуру шлихты, разработанной специально для волокна найлон и содержащей алифатические полиоксисоединения, например глицерин, гликоли и полиэтилен-гликоль. Такой состав шлихты позволяет снизить электризуемость волокна. Для одной из композиций этого типа приводится, например, следующий состав 90,4% воды, 8% поливинилового спирта и 1,6% борной кислоты [30]. [c.412]

В работе [595] методом дифракции рентгеновских лучей исследовалась структура найлона 6. В тех случаях, когда кристаллический полимер поглощает растворитель, обладающий большим сродством к полимеру, весьма вероятно, что кристаллическое состояние полимера в процессе такого набухания будет существенно меняться. Методом дифракции рентгеновских лучей был исследован целый ряд водных растворов полимеров, например желатины [596], пектата натрия [597], целлюлозы [598—600] н поливинилового спирта [601, 602]. [c.545]

Условия хранения образцов до проведения испытаний, как было сказано выше, также влияют на р , е и tgб. У материалов, обладающих значительным водопоглощением, при увеличении влажности среды р уменьшается, а е и igб увеличиваются. Поэтому значения е и tg б, полученные для высушенных образцов, будут меньше, чем для невысушенных. Заметное изменение tgб наблюдается не только у таких сильно поглощающих воду материалов, как найлон и поливиниловый спирт, но и у таких, как полиметилметакрилат. [c.225]

Описана прививка N-винилпирролидона на найлон [130, 136, 137], кремнийорганические полимеры [138,139],полиэтилентерефта-лат [140], полиэтиленоксид [141], декстран [142, 143], поливиниловый спирт [144], поливинилхлорид [117]. [c.129]

Этот тип ориентации включает одноосную плюс селективную ориентацию в одной плоскости. Двойная ориентация может быть иногда получена путем вальцевания некоторых полимеров, например найлона-6,6 или поливинилового спирта [70, 71 ]. Образцы целлюлозы или хитина с двойной ориентацией были получены путем растяжения кристаллитного геля [66, 72, 73]. [c.62]

В системе, где конденсируемый пар пластифицирует полимер так, что процесс диффузии становится зависимым от концентрации. Подобное поведение было найдено для систем изобутилен — полиэтилен [303] и водяной пар в найлоне и поливиниловом спирте [236]. [c.254]

Таким образом, была осуществлена ПП виниловых мономеров на найлон, ПЭ и поливиниловый спирт [43], [c.38]

Известно, что в присутствии некоторых жидкостей скорость ПП может быть увеличена.Большинство работ посвящено изучению влияния метилового спирта (МС) и воды на ПП виниловых мономеров в жидкой фазе. Эти вещества повышают скорости ПП виниловых мономеров на целлюлозе [91—95], найлоне [96], полиэтилене и полипропилене [97—98], поливинилхлориде [99, 100], политетрафторэтилене [101, 102], полиметилметакрилате [103], поливиниловом спирте [104—107] и т. д. [c.59]

Обработка текстильных материалов. Поливиниловый спирт является одним из лучших агентов для шлихтования тканей [163]. Он придает эластичность и не вызывает образования трещин на самых эластичных тканях. Вследствие высокой цены поливиниловый спирт применяется для шлихтования дорогих волокон, например найлона. Одна из наиболее известных композиции шлихтующего раствора имеет следующий состав (в %) [164] [c.179]

Из таблицы видно также влияние кристалличности. Температуры стеклования найлона-б и ацетата целлюлозы различаются мало, но из-за более высокой кристалличности проницаемость найлона-б значительно ниже. Поливиниловый спирт (ПВС) также имеет очень низкую проницаемость из-за высокой кристалличности. [c.60]

Синтетическими волокнами называют волокна, полученные из синтетических полимеров. Первыми синтетическими волокнами, выпущенными в промышленном масштабе, были полиамидные волокна — капрон, найлон, анид (стр. 479). В настоящее время полиамидные волокна производят во многих странах под разными названиями. По прочности, носкости, эластичности, стойкости к процессам старения они превосхадят природные волокна. Высокими качествами обладает группа синтетических волокон, получаемых из полиэфирной смолы — полиэтилентерефталата (лавсана, стр. 480). Полиэфирные волокна обладают высокой прочностью, 1(оскостью и особенно сопротивлением сминанию. Важное значение приобретают волокна из полиэтилена, полипропилена (стр. 468, 469), полихлорвинила (стр. 470), полистирола (стр. 470), полиакрилонитрила (стр. 473), сополимеров винилацетата и хлористого винила, поливинилового спирта (стр. 471). [c.484]

Для легко восстанавливаемых металлов, например платины и палладия, иногда применяют полимерные носители найлон [168—172], фиброин шелка, полнтерефталат [170, 173], полнак-рнлонитрнл [170, 174] и поливиниловый спирт [170, 175—178]. Эти вещества обычно используют в гранулированном или порошкообразном виде. Они отличаются низкой пористостью. Так, для зерен найлона 66 (диаметр 0,1—0,2 мм) удельная поверхность, найденная по методу БЭТ, составляет 0,13 м /г, в то время как геометрическая поверхность (определенная для гладких сферических частиц) равна 0,05 м г [169]. Макропористые пластмассовые пластины выпускаются в промышленном масштабе и часто служат диафрагмами в свинновых аккумуляторах. Толщина их равна примерно 0,75 мм, диаметр однородных пор со- [c.98]

Поведение большого ряда полимеров (полистирола, полиметилметакрилата, поливинилового спирта, ацетилцеллюлозы, поливинилхлорида, полиэтилена, этилцеллюлозы, бензилцеллюло-зы, поливинилденхлорида, полиакриламида, полиакрилонитрила, конденсационных смол (найлона-6,6), крахмала, костного клея и т. п.) в процессе мастикации на холоду было описано Церезой [24, 25]. Обобщая влияние молекулярного веса, температуры, пластифицирующего действия растворителей и используемого механического режима на степень и скорость деструкции, Цереза разработал механическую теорию мастикации, сравнив ее с термическим разложением и ясно сформулировав их различия. [c.99]

Большое влияние оказывает структура волокна и на его термостойкость. В отличиё от природных волокон, которые вследствие своей полярности разлагаются без плавления, синтетические волокна в большинстве случаев термопластичны. Некоторые из них достаточно устойчивы при нагревании выше температуры плавления, что позволяет проводить формование волокна прямо из расплава полимера (таковы, например, найлон-6, найлон-6,6, полиэтилентерефталат и полипропилен). Формование волокон из термически нестойких полимеров, особенно полиак-рилонитрила, ацетатов целлюлозы, поливинилового спирта и поливинилхлорида, производится более трудоемким способом полимер растворяют в подходящем растворителе и полученный раствор выдавливают через отверстия фильеры в поток горячего воздуха, вызывающего испарение растворителя, или в осадительную ванну. Безусловно, формование из расплава (там, где оно возможно) является наиболее предпочтительным методом получения волокна. Низкоплавкие волокна во многих случаях имеют очевидные недостатки. Например, одежда и обивка мебели, изготовленные из таких волокон, легко прожигаются перегретым утюгом, тлеющим табачным пеплом или горящей сигаретой. Желательно, чтобы волокно сохраняло свою форму при нагревании до 100 или даже 150 °С, так как от этого зависит максимально допустимая температура его текстильной обработки, а также максимальная температура стирки и химической чистки полученных из него изделий. Очень важным свойством волокна является окрашиваемость. Если природные волокна обладают высоким сродством к водорастворимым красителям и содержат большое число реакционноспособных функциональных групп, на которых сорбируется красящее вещество, то синтетические волокна более гидрофобны, и для них пришлось разработать новые красители и специальные методы крашения. В ряде случаев волокнообразующий полимер модифицируют путем введения в него звеньев второго мономера, которые не только нарушают регулярность структуры и тем самым повышают реакционную способность полимера, но и несут функциональные группы, способные сорбировать красители (гл. Ю). Поскольку почти все синтетические волокна бесцветны, их можно окрасить в любой желаемый цвет. Исключение составляют лишь некоторые термостойкие волокна специального назначения, полученные на основе полимеров с конденсированными ароматическими ядрами. Матирование синтетических волокон производится с помощью добавки неорганического пигмента, обычно двуокиси титана. Фотоинициированное окисление [c.285]

Изложенные выше основные принципы изготовления искусственных сосудов остаются без изменений и в настоящее время. В соответствии с этими принципами была произведена оценка материалов для искусственных кровеносных сосудов. В результате, такой оценки был выбран орлон, поскольку он не вызывает выраженной реакции тканей. Некоторые исследователи применяли найлон и дакрон, но, хотя по дакрону появилось большое число многообещающих пуб ликаций, использовать стали тефлон, который почти не вызывает реакции тканей. Иногда применяли поливиниловый спирт (ивалон), но, поскольку этот материал вызывал образование бляшек на стенках артерий и их разрывы, применять его перестали. Были проведены также исследования свойств синтетических высокомолекулярных соединений как материалов для искусственных сосудов. В результате было выяснено, что прочность при растяжении найлона на ранней стадии после пересадки снижается, а через 12 — 24 месяца после пересадки можно обнаружить образование бляшек на стенках артерий. При исследовании орлона также было обнаружено уменьшение прочности при растяжении на ранней стадии. В противоположность этому свойства материалов виньон N, дакрон и тефлон не ухудшаются в биологических тканях, однако, поскольку виньон N не производится в промышленных масштабах, искусственные сосуды изготавливают в основном из дакрона и тефлона. [c.459]

Политетрафторэтилен, изотактический полипропилен, найлоны, полиуретан и полигексаметилентерефталат оказались активными за-родышеобразователями в расплаве полиэтилена, а найлон-6,10 и найлон-6,6 - в расплаве найлона-11. Иноуе[84] показал, что кристаллизация найлона-6 может быть значительно ускорена при добавлении в его расплав найлона-6,6, полиэтилентерефталата, двуокиси титана, фосфата свинца и полифосфата натрия. Каргин и сотр. [92-95] улучшали механические свойства полимеров добавлением к ним гетерогенных зародышей различных типа и формы, например добавлением V20 к поливиниловому спирту. Они обнаружили, что видимые в световой микроскоп крупные частицы твердых веществ, капельки жидкости и даже пузырьки газа способны служить центрами роста сферолитов. [c.67]

В связи с началом производства новых, синтетических и полусинтетических волокон между крупными текстильными и химическими компаниями установились отношения сотрудничества, основанные на долгосрочных соглашениях о монопольных поставках сырья, другими словами, возникло горизонтальное группирование Типичными примерами горизонтального группирования являются связи компании Мицуи кагаку , поставляющей фенол, с компанией Toa госэй , которая получает из фенола капролактам, и компанией Тоё рэйон , выпускающей найлон, или связи компании Нихон госэй , поставляющей поливиниловый спирт, с компанией Дай Нихон босэки , которая производит винилон. Группирование крупных текстильных и химических компаний проявляется и в форме совместных закупок иностранного оборудования (так, компании Убэ косан и Нихон рэйон приобрели оборудование у компании Инвента ), а также в форме создания на основе этих закупок дочерних компаний (например, в учреждении компании Нихон экусуран участвовала, помимо японских фирм Сумитомо кагаку и Тоё босэки , американская Америкен цианамид ). Горизонтальное группирование крупных текстильных и химических компаний в области поставок сырья показано в табл. 21. Оборудование текстильных компаний и сырье химических компаний — таков комплекс новых производительных сил, формирующих новую материально-техническую базу японского монополистического капитала. [c.87]

Щ В качестве адгезива полиэтиленимин находит применение в технике при изготовлении слоистых теплоизоляционных упаковочных материалов. Покрытие полиэтиленимином субстрата из бумаги или целлофана [237] сообщает им адгезию к тонкому водостойкому полиолефино-вому покрытию. Подобным же образом полиэтиленимин предложен в качестве адгезива при покрытии поливинилхлоридной пленки трифторхлорэтиленовым полимером [238] и полипропиленовой — найлоном [239] или полиэфирной смолой [240]. Полиэтиленимин используют также в качестве связывающего материала при изготовлении водостойких теплоизолирующих упаковочных материалов из регенерированной целлюлозы, поливинилхлорида и поливинилового спирта [241]. Обработка полиэтиленимином древесины при изготовлении фанеры [242] улучшает ее водостойкость и обеспечивает повышенную прочность склейки слоев полиэтиленакрилатной смолой. [c.186]

ПоЛ1мерные пленки применяют в промышленности в качестве разделяющих стенок или форм при литье изделий из ненасыщенных полиэфирных смол для защиты и изоляции труб, железных листов и изделий. Так, для литья изделий из ненасыщенных полиэфиров на воздухе или под давлением соответствующие изолирующие стенки или формы должны обладать хорошей формоустойчивостью при повышенной температуре. В этом случае рекомендуется использовать пленки из поливинилового спирта, найлона или фторированного полиэтилена. При прокатке декоративных плит из полиэфиров можно использовать обычный целлофан или пленку из поливинилового спирта. Для защиты труб и металлических листов в основном применяют пленки из поливинилхлорида, найлона, полиэтилентерефталата, фторопластов. [c.30]

Найлон Милар Поливиниловый спирт Поливинилхлорид [c.143]

К гидрофильным мембранам Биннинг относит мембраны из регенерированной целлюлозы (целлофан), ацетата целлюлозы, поливинилового спирта, полиакрилонитрила, найлона и т. д. к гидрофобным — мембраны из сложных эфиров целлюлозы, такие, как пропионат целлюлозы, бутират целлюлозы, ацетобутират целлюлозы, с содержанием ацетильных групп 5—15% и бутирильных групп 35—50%, мембраны из полиэтилена, полипропилена, неопрена и др. [c.145]

Синтетические волокна с ценными техническими свойствами капрон, анид (найлон), энант, лавсан и др.— получают из синтетических гетероцепных полимеров полиамидов, полиэфиров, полиуретанов. На основе карбоцепных полимеров по-лиакрилонитрила, политетро-фторэтилена, поливинилового спирта, полипропилена, а также различных сополимеров — изготовляют волокна нитрон, тефлон, винол и т. п. Исходные полимеры синтезируют из простых низкомолекулярных веществ фенола, бензола, п-ксилола, этилена, пропилена, формальдегида, аммиака. [c.298]

Публикаций, посвященных радиационной прививке мономеров на полимеры с целью получения ионообменных мембран, относительно мало. Известны работы по привитой сополимеризации стирола, виннлппридина, стиролсульфокислоты, Л -вннилкарбазола и других мономеров на полиэтиленовую пленку [1—4]. Приводятся некоторые данные по основным ионообменным свойствам мембран, полученных на основе этих сополимеров. Имеется ряд работ но прививке акрилонитрила, винилпиридина, акриловой и метакрило-вой кислот и некоторых других мономеров на различные полимеры (полиэтилен, полипропилен, тефлон, поливинилхлорид, поливиниловый спирт, найлон) 15—8] с получением сополимеров, которые можно использовать в качестве ионообменных мембран. [c.20]

Волокно из поливинилового спирта было впервые получено Германом и Генелем в Германии в 1931 г. (Амер. п. 2072302). Патентная заявка на волокно из поливинилового спирта была сделана на четыре месяца раньше заявки Карозерса на найлон. Таким образом, волокно из ноливинилового сиирта является первым настоящим синтетическим волокном. Производство водорастворимого волокна из поливинилового спирта было начато в небольшом масштабе в Германии в 1934 г. Водорастворимое волокно имеот ограниченное нримепепие в виде хирургических нитей ( сиитофил ). Такие нити, изготовленные в стерильных условиях, имеют такую же прочность, как и кетгут, отличаются меньшей склонностью к образованию узлов и с успехом используются нри различных хирургических операциях. [c.190]

Относительное значение применения поливинилового спирта в различных областях весьма различно. В некоторых отраслях поливиниловый снирт занял ведущее положение, в других его применение носит незначительный и случайный характер. В США (на 1951 г.) потребление полипинилового спирта распределялось по различным отраслям следующим образом клеевые материалы — 33%, текстильная промышленность (в основном шлихтовка пряжи для корда, в особенности для найлона) — 28%, пластики — 19%, химические области (эмульгаторы) — 11%, бумажная промышленность — 5.5%, прочие области применения — 3.5%. [c.245]

Хайс и Парк [160], изучая систему бензол — каучук, обнаружили существование незначительной зависимости D от концентрации. Дис узия повышается приблизительно линейно с концентрацией, возрастая в три раза с увеличением концентрации бензола на 10%. Коэффициент диффузии водяных паров в полиметилакрилате больше, чем для нормальных алкилацетатов, вероятно вследствие малых размеров их молекул, но он не зависит от концентрации [141]. Диффузия водяного пара в полиэтилене [236], поли-винилацетате, ацетатцеллюлозе, нитратцеллюлозе и некоторых найлонах [207] также не зависит от концентрации. Вода не является растворителем для этих полимеров количество сорбируемого водяного пара много меньше, чем органических паров, а набухание при этом незначительно. Если полимер растворим в воде, как, например, поливиниловый спирт. [c.256]

При переработке акрилонитрильных волокон необходимо делать поправку на их объемность. В связи с гидрофобным характером пряжи в случае этих волокон возникают те же вопросы, с которыми сталкиваются и при шлихтовании основ из найлона и других волокон с низкой кондиционной влаж-1юстью. Для шлихтования этих волокон особенно рекомендуется сополимер стирола с малеиновым ангидридом, полиакриловая кислота, смесь крахмала с желатиной, поливиниловый спирт один или в смеси с оксиэтилированным крахмалом [26, 32, 56]. При проборке в бердо нужно помнить, что полиакрилонитрильные пряжи имеют некоторую склонность сваливаться при отделке [26. Имеются указания, что для переработки этой пряжи можно с успехом применять разнообразные ткацкие станки, начиная от станков для легких шелковых тканей до станков для тяжелых суконных тканей [26]. [c.456]

Исследования действия радиации иа синтетические волокна (полиамидные --капрон, найлон и перлон, полиэфирные—дакрон, диолеи, полиакрилонитриловые—орлон, дралон, волокна из по-ли. )тилена, поливинилового спирта и других полимеров) показали. что все эти материалы относятся к группе структурируемых. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология