Анализаторы паров ртути

Методическое указание 197. По поверке приборов-анализаторов на пары ртути в воздухе. [c.403]

В последние годы сконструированы анализаторы паров ртути, обладающие большой селективностью и достаточной чувствительностью. Например, анализатор Меркурий предназначен для количественного определения содержания паров ртути в присутствии посторонних примесей, а также для обнаружения локальных скоплений металлической ртути. Действие прибора основано на фотоэлектрическом поглощении парами ртути излучения ртутной лампы с длиной волны 253,7 нм. Прибор позволяет определять содержание паров ртути в воздухе в диапазонах О — 0,005 мг/м и О — 0,25 мг/м . Время анализа измеряется минутами. [c.265]

Атомно-абсорбционный спектрометр, снабженный ртутной лампой низкого давления (или ртутной лампой с полым катодом), или анализатор паров ртути. [c.261]

Анализатор паров ртути Меркурий-03 Количественное определение содержания паров ртути в воздухе и локальных скоплений металлической ртути Спектральная область возбуждения флуоресценции 253,7 нм пред. измер. 0—5-10 и 0—25-10" мг/м Д = = 10% пост, ток 12 В 3,5 кг [c.291]

Разработан ртутный анализатор Ртуть-101 для анализа жидких образцов методом непламенной атомной абсорбции холодного пара. Для концентрирования паров ртути используют амальгаматор. Прибор состоит из двух блоков — генератора паров ртути и фотометра. Предел обнаружения ртути 0,0036 мкг [331]. [c.236]

Для количественного определения содержания паров ртути в воздухе и локальных скоплений металлической ртути промышленностью выпускаются анализаторы паров ртути Меркурий . Действие приборов основано на поглощении парами ртути излучения ртутной лампы с длиной волны 253,7 мкм. Пределы измерений — от О до 0,005 мг/м и от О до [c.126]

Дифференциальная система откачки позволяет значительно повысить давление анализируемого газа в источнике ионов, не повышая существенно давления в камере анализатора. Баллоны 2 служат для улавливания паров ртути, попадающих из диффузионных насосов в форвакуумную систему. Конденсирующаяся ртуть стекает из баллонов обратно в насосы, В вакуумной системе используются также два магнитно-ионизационных насоса 11 (МИН ), которые отделяются от системы вентилями [c.13]

Метод основан на извлечении соединений элемента из почвы (переведении их в раствор) и измерении поглощения электромагнитного резонансного излучения свободными атомами ртути. Для получения атомного пара ртути осуществляют восстановление в растворе химически связанной ртути до металлической, перевод ее в газовую фазу потоком воздуха и продувку этого воздуха с парами ртути через атомизатор (кварцевую трубку). Приводимая ниже методика является модификацией атомно-абсорбционного метода определения ртути с использованием отечественного ртутного анализатора типа Юлия . [c.285]

В помещениях, где работают с ртутью при открытой ее поверхности, необходимо периодически (не реже 4 раз в год) автоматическим анализатором определять содержание паров ртути в воздухе. [c.720]

Концентрация образовавшихся паров ртути, с высокой точностью измеряемая ультрафиолетовым анализатором, является в данном случае показателем концентрации окиси углерода в исследуемом газе. [c.108]

В помещениях, где проводятся работы с ртутью, необходимо периодически (не реже 2 раз в год), а лучше постоянно автоматическим анализатором определять содержание паров ртути в воздухе. [c.420]

К автоматич. приборам для В. а. относится, напр., прибор для экспрессного определения паров ртути в воздухе, в к-ром ультрафиолетовое излучение поглощается парами ртути это поглощение измеряется фотоэлектрич. устройством. Известны также образцы фотоэлектрич. анализатора воздуха (с сигнальны.м устройством) для автоматич. регистрации в воздухе АзНз и др. В связи с рядом специфич. особенностей авто.матич. приборы для В. а. имеют ограниченное применение. Особое место в В. а. занимает измерение степепи радиоактивного излучения (с.м. Дозиметрия, Дозиметрия хищническая). [c.318]

Для устранения водяных паров необходимы специальные сепараторы 234, 239, 296, 313, 361, 362], усложняющие работу анализаторов и выполнение анализов, либо использование химических осушителей водяных паров. Осушители быстро насыщаются водяными парами и их необходимо часто менять. Они могут приводить к сорбции паров ртути на осушающей поверхности или загрязнению газового потока за счет десорбции ранее сорбированного металла. Так, с помощью радиоизотопов ртути показано, что слегка влажный хлорид кальция полностью поглощает пары восстановленной ртути из газового потока, в то время как перхлорат магния — всего несколько процентов [589]. Этот факт, однако, иногда не учитывается. Например, Министерство сельского, рыбного хозяйства и пищи Великобритании в методиках для мониторинга состояния окружающей среды рекомендует использовать хлорид кальция для осушения парогазовой смеси [372]. В [c.95]

Сочетание техники холодного пара с амальгамированием обеспечивает предел обнаружения ртути на уровне 50 пг (относительный предел обнаружения при этом составляет и 10 %). В настоящее время способ измерений абсорбции холодного пара в том или ином виде используется почти во всех известных моделях ртутных анализаторов. [c.845]

Анализатор паров ртути Меркурий-03 (разработан ВНИИнауч-нрибором, г. Ленинград) [c.186]

Приборы для определения паров ртути в воздухе. В цехах ртутного электролиза могут использоваться фотометрические газоанализаторы для определения паров ртути в воздухе производственных помещений. Их действие основано на свойстве паров ртути поглощать ультрафиолетовое излучение с длиной волны 2537 А. На рис. ХП-18 показана схема анализатора паров ртути в воздухе типа ИКРП-445 [146], выполненного по компенсационной схеме с одним источником излучения и одним приемником. [c.302]

Первые две группы методик различаются по способу перевода паров восстановленной ртути из жидкой в газовую фазу. Выдувание паров ртути из анализируемой пробы потоком барботируемого воздуха или инертного газа — простая и эффективная процедура, реализуемая в несложных приставках к серийным атомно-абсорбционным спектрофотометрам или в специальных ртутных анализаторах. Однако при этом происходит значительное разбавление паров восстановленной ртути газом-носителем и снижение чувствительности метода (ПО 0,1—1 нг) [193]. Например, чувствительность прямого определения ртути в водных пробах с помощью анализаторов MAS-50 (фирма Perkin Elmer) и Юлия-2 (Пензенский приборостроительный завод) значительно ниже, чем реальные концентрации ртути в природных водах. Поэтому для ее повышения необходимо концентрирование паров восстановленной ртути. При работе с анализатором Юлия-2 предусмотрены следующие варианты повышения чувствительности определения. [c.101]

По полностью компенсационной схеме с одним источником излучения и одним приемником, выполнен анализатор паров ртути в воздухе типа ИКРП-445 (рис. 67) . Источником ультрафиолетового излучения является ртутная газосветная лампа, питаемая от гене- [c.120]

Высоковакуумные ловушки, заполняемые жидким азотом, предотвращают попадание в камеру анализатора и в источник иоиов паров ртути из диффузионных насосов и одновременно увеличивают скорость откачки паров из системы. Высоковакуумные вентили, которые отсоединяют камеру анализатора от высоковакуумных ловушек, позволяют напускать атмосферный воздух в камеру анализатора и источник ионов без выключения и охлаждения диффузионных насосов (при смене источников иоиов, чистке камеры, смене катода и других операциях). Вентиль, отключающий фор-баллон от диффузионных насосов защищает насосы и ловушки от попадания загрязнений при прогреве форбал-лона. [c.35]

Предварительное разрежение в вакуумной системе масс-спектрометра создается форвакуумным насосом ВН-461 производительностью 50 л1мин, высокий вакуум — диффузионными парортутными насосами ДРН-10 производительностью 7—10 л1сек. В масс-спектро-метре применены разборные высоковакуумные ловушки с жидким азотом, служащие для вымораживания паров ртути, проникающих из диффузионных насосов в откачиваемые объемы, а также для улавливания паров воды. Вакуум в источнике ионов и камере анализатора контролируется ионизационным манометром с двумя переключающимися датчиками, давление в форвакуумной части — термопарным манометром. [c.24]

АГП-01М НПФ АП ЛЮМЭКС (Санкт-Петербург, Россия) Переносной ртутный анализатор для определения ртути АА-методом (способ холодного пара ). Комплектность блок индикация—поиск для измерений в непрерывном режиме устройство возгонки для поверки АГП с помощью стандартных образцов устройство возгонки и накопления для анализа твердых проб мельница титановая для размола твердых ртутьсодержаших проб блок питания сетевой (стационарный) блок питания сетевой (переносной) блок питания аккумуляторный (облегченный, с автоматическим зарядным устройством) [c.935]

Предварительное разрежение в вакуумной системе аналитической части создается форвакуумным насосом ВН-461М, откачивающим камеру анализатора через форвакуумный баллон. От попадания масла из насоса баллон предохраняет форвакуумная ловушка. Высокий вакуум обеспечивают два диффузионных парортутных насоса, откачивающих источник ионов и камеру анализатора. Высоковакуумные ловушки, заполняемые жидким азотом, служат для улавливания паров ртути, образующихся в диффузионных насосах. Давление в форвакуумной части контролируется термопарным манометром, датчики которого установлены на форвакуумном баллоне и входе форвакуумного насоса. Высокий вакуум в источнике ионов и камере анализатора измеряется ионизационным манометром с пределами измерения Ы0 —МО мм рт. ст. [c.36]

Статический вариант МХП проще в техническом отношении и характеризуется более высокой чувствительностью определения по сравнению с классическим вариантом. Перевод паров восстановленной ртути в газовую фазу и последующий перенос в оптическую кювету осуществляется в два этапа. Первый этап — высвобождение паров восстановленной ртути из жидкой фазы за счет 1) интенсивного перемешивания с помощью магнитной мешалки [386, 607] 2) встряхивания содержимого реакционного сосуда [18, 292] 3) его нагрева (90 С) и повышения за счет этого коэффициента распределения паров ртути в системе воздух — жидкая фаза [11, 362] 4) вакуу-мирования измерительной системы [292]. Второй этап — перенос паров восстановленной ртути в оптическую кювету за счет 1) газовой диффузии 607] 2) вытеснения паров ртути механическим путем, например, движением поршня в шприцеобразном реакционном сосуде [292] или добавлением в реакционный сосуд определенного объема воды [386] 3) перепада давления в реакционном сосуде и вакуумированной оптической кювете [292]. Недостаток статического варианта МХП — большая длительность установления равновесного распределения паров восстановленной ртути в системе реакционный сосуд — измерительная кювета, составляющая 2—12 мин в зависимости от конструкционных особенностей анализатора и условий про- [c.105]

При использовании перечисленных характеристик разработаны относительно простые чувствительные производительные анализаторы с флуоресцентной регистрацией паров восстановленной ртути, в том числе автоматические, полуавтоматические, проточные или проточно-инжекционные 298, 356, 558, 585, 598]. Проведены исследования по оптимизации условий определения ртути, включая выбор восстановителя, методов разложения связанных форм ртути, подбор амальгамирующих и газоосушающих устройств, временного режима и геометрических параметров оптической системы [285, 382, 408]. Показано, что флуоресценция паров ртути может возбуждаться излучением ртутной лампы низкого давления (184.9 и [c.107]

УКР-1МЦ НПФ АП ЛЮМЭКС (Санкт-Петербург, Россия) Универсальный ртутьметрический комплекс (анализатор АГП-01М со встроенным блоком индикация-поиск , автоматическим выбором диапазона измерений и регулировкой баланса). Приставка ПАР-3 для анализа водных проб способом холодного пара . Приставка УВН-1 для возгонки и накопления ртути в случае анзлкза твердых проб [c.935]

M6000A ETA Te hnologies In . Атомно-абсорбционный автоматизированный анализатор, обеспечивающий определение ртути на уровне концентраций 10 ° % по способу холодного пара . Может комплектоваться автоматическим разбавителем проб ADX-500 в случае непредвиденного выхода за пределы градуировки [c.935]

С помощью переносных анализаторов фирмы Ан-сертеко (г. Москва) определяют содержание в воздухе моноокись углерода, моноокись азота, диоксид азота, диоксид серы, суммарное содержание углеводородов, хлористый водород, озон, диоксид углерода, массовое содержание пыли, ртуть, суммарное содержание органических паров. Переносным анализатором осуществляют [c.621]

Выбор метода деструкции связанных форм ртути зависит от коне ции и методических особенностей анализаторов ртути. Так, при опре НИИ ртути с помощью автоматического проточного анализатора, лу результаты для анализа проб с ХПК <700 мг/л получены при исполь НИИ в качестве окислителя персульфата калия, обладающего больше фективностью и, что очень важно для автоматических проточных мет лучшими кинетическими параметрами [317]. Ввиду специфики анал1 ра "Ртуть-101", в качестве окислительного агента предпочтительней ис зовать бихромат, а не перманганат калия [129]. При работе с ртутным лизаторами, снабженными золотыми или серебряными сорбентами имеющими монохроматора и постоянного нагрева измерительной ки не рекомендуется использовать окислительные смеси, содержащие ную кислоту. Ее пары могут влиять на результаты анализов. Предель отношение воды и кислоты в финальном анализируемом растворе процедуры деструкции не должно превышать, по мнению авторов [c.84]

Модификация 2-го метода деструкции, состоящая в замене НС HjSO , приводит к резкому уменьшению эффективности разложения м лированных форм ртути. Менее 15 % метилртути при этом способе р жения переходит в ионную форму (см. табл. 4.2). Увеличение врег окисления до 1 ч повышает эффективность деструкции до 40-50 %. I нейшее увеличение полноты деструкции требует более длительного вр ни, а следовательно, резко снижает экспрессность анализа. При варьи НИИ условий установлено (табл. 4.3), что хорошие результаты могут достигнуты при непродолжительном (30 мин) нагреве проб до кипе использованием воздушных холодильников. Более длительный нагрев несколько снижает эффективность деструкции. Следовательно, окис проб природных вод по 4-му методу при нагревании в течение 30 ми1 жет быть рекомендовано как эффективный и экспрессный метод П] подготовки при использовании ртутных анализаторов, специфика рг которых требует отсутствия агрессивных паров в газовой фазе. [c.86]

МХП достаточно прост, чувствителен, экспрессен и в зависимо от приборного оснащения может быть реализован как в специальных рт ых анализаторах, так и с использованием приставок к атомно-абсорбцио ш, атомно-флуоресцентным спектрофотометрам, атомно-эмиссионным ж-трометрам, а также к хроматографам и хромато-масс-спектрометра 1с-пользование таких специфических свойств атомарной ртути, как обр ванне амальгам с благородными металлами, позволило значительно noi лгь чувствительность определения ртути за счет предварительного конц жирования ее восстановленных паров на металлических сорбентах ил ол-лекторах, чаще всего золотых, золотоплатиновых или серебряных. [c.94]