Некоторые новые осадители

Некоторые новые осадители [c.222]

Первый тип осадков. Прибавление каждой иори.ии осадителя быстро вызывает образование повых центров кристаллизации, новых мелких агрегатов, которые соединяются в более крупные частицы, т. е. происходит коагуляция коллоидного раствора. Образующаяся твердая фаза, состоящая из большого количества слабо связанных между собою малых частиц, представляет аморфный осадок . Этот тип процесса осаждения характерен обычно для многих труднорастворимых веществ, как сульфиды металлов, гидроокиси металлов, кремневая кислота и др. Ввиду малой растворимости этих веществ они обычно получаются тотчас после сливания реагирующих компонентов и образуют большое количество отдельных мелких частиц. Некоторые более растворимые вещества (СаНРО и др.) также выделяются в виде аморфных осадков. [c.55]

Второй тип осадков. Прибавление каждой порции реактива не вызывает тотчас образования новых центров кристаллизации, новых агрегатов. Вещество некоторое время остается в пересыщенном растворе. При постепенном введении осадителя происходит рост выделившихся ранее кристаллических центров. В результате образуется кристаллический осадок, состоящий из относительно небольшого количества более крупных кристаллов. [c.55]

Метод применяется в тех случаях, когда титруемое вещество дает муть с титрующим веществом. Прибавление каждой новой порции титрующего вещества (осадителя) ведет к образованию некоторого количества осадка. При этом мутность раствора повышается, что ведет к увеличению поглощения света раствором до достижения точки эквивалентности. При дальнейшем прибавлении титрующего вещества образование мути прекращается, мутность понижается вследствие разбавления, и поглощение света раствором будет понижено. Максимальная мутность и максимальное поглощение световых лучей будут соответствовать точке эквивалентности. Наблюдение за изменением степени мутности проводят при помощи специальных аппаратов—турбидиметров (визуальных или фотоэлектрических). [c.349]

При приливании осадителя в раствор полимера после достижения некоторой критической концентрации последнего начинается помутнение раствора вследствие появления новой фазы с отличным от раствора показателем преломления. Поскольку простое визуальное наблюдение показывает возрастание мутности при дальнейшем прибавлении оса- [c.61]

Другие реагенты. В этом кратком обзоре мы совершенно не затронули работы по новым органическим реагентам, применяемым, например, в качестве осадителей для экстракционного разделения и определения элементов, в качестве экстрагентов или тяжелых органических катионов, ионитов и т. д. Все эти вопросы требуют особого рассмотрения. Успехи последних лет по синтезу и аналитическому применению органических реагентов для указанных целей несомненны. Особенно много уделяется внимания изучению реагентов для экстракции [52]. В ряде случаев реактив выполняет смешанные функции, являясь одновременно экстрагентом, реактивом для собственно определения и т. д. Например, можно отметить такие перспективные реагенты, как бензоилфенилгидроксиламин [112—118], антипирин и его аналоги [119], продукты конденсации антипирина с некоторыми альдегидами, например диантипирилметан [119—125], дифенилкарбазид [126—128] и др. [c.131]

Способность молекул полимера к ассоциации является следствием слабого взаимодействия молекулярных цепей с молекулами растворителя. Чем хуже растворяющая способность среды, тем больше склонность молекул полимера к ассоциации, тем больше средние размеры ассоциатов. При добавлении к гомогенному раствору полимера жидкости, не взаимодействующей с данным полимером (осадитель), т. е, при уменьшении растворяющей способности среды, — размеры ассоциатов увеличиваются. Начиная с некоторого размера, ассоциаты могут образовать отдельную фазу, отделяющуюся от фазы раствора происходит расслоение системы. При этом полимер может пол ностью выпасть в осадок или образуется два слоя, представляю щие собой растворы с разным содержанием в них полимера Таким образо.м, количественный рост ассоциатов внутри гомо генной фазы приводит к качественному изменению — образо ванию новой фазы. Достаточно прочные ассоциаты являются зародышами этой новой фазы. [c.333]

Такого же рода вторичные явления наблюдаются как на бумажных, так и в колоночных хроматограммах с применением органических веществ в качестве осадителей [13]. В последнем случае иногда наблюдается периодическое чередование колец осадка и белой зоны носителя. Явление расслаивания зон осадков — результат побочных процессов во время формирования осадочной хроматограммы. Ф. М. Шемякин [23] показал, что причиной послойных образований является ионообменная реакция между осадком и диффундирующим раствором и предложил хроматографическую теорию ритмических отложений осадка. Согласно этой теории, исходный раствор при прохождении через осадок подвергается хроматографическому разделению. Осадок при этом, выполняя роль носителя, своей поверхностью задерживает один из ионов раствора, другие же ионы уходят вниз по колонке, отрываются от зоны осадка и образуют зону отставания. Лишь после насыщения поверхности осадка задержанными ионами, последние получают возможность пройти через слой осадка и в дальнейшем по мере продвижения фронта диффузии, преодолевая зону отставания , образовывать новый слой осадка на некотором расстоянии от первого слоя. Это происходит в зоне, где имеются в наличии оба иона, образующие осадок, вследствие чего образуется хроматограмма, состоящая из ряда различно окрашенных колец. [c.63]

Фототурбидиметрическое титрование. Этот метод применяют тогда, когда определяемое вещество образует взвесь с титрантом. Прибавление каждой новой порции титранта (осадителя) ведет к образованию некоторого количества осадка. При этом мутность раствора увеличивается, что ведет к увеличению поглощения света раствором до достижения точки эквивалентности. При дальнейшем прибавлении титранта образование взвеси прекращается, мутность уменьшается вследствие разбавления, и поглощение света раствором соответственно уменьшается. Максимальная мутность и максимальное поглощение световых лучей соответствуют точке эквивалентности. [c.266]

Указанное силовое поле при достаточно жесткой внешней оболочке способно создавать некоторое разрежение в пространстве под оболочкой. Внешняя оболочка, как и у всех студней, высаженных из растворов полимеров, пористая. Под действием внутреннего разрежения осадительная ванна прорывается в одну из наиболее крупных пор оболочки внутрь волокна. При этом вокруг прорвавшейся порции осадительной ванны быстро образуется новая плотная оболочка. Однако эта внутренняя оболочка образуется в условиях, отличных от образования внешней оболочки. Отличие заключается в том, что концентрация осадителя в периферийной части проникшей внутрь волокна капли и в части, расположенной ближе к центру волокна, значительно различается вследствие движения растворителя из центра волокна к его периферии. В результате внутренняя оболочка в периферийной своей части будет образовываться быстрее и при сжатии как бы притягивать к себе остальную часть внутренней оболочки, тем самым расширяя ее. Таким образом образуется крупный радиальный канал внутри волокна, имеющий форму вытянутой капли с концом, направленным к внешней поверхности волокна. Этот канал покрыт оболочкой, толщина которой уменьшается от периферии к центру волокна. [c.84]

При хроматографировании нескольких ионов вторичные явления могут усложниться вследствие взаимодействия малорастворимых соединений, расположенных в соседних зонах. Это проявляется в расширении одних зон за счет сужения других, в образовании новых зон и исчезновении некоторых зон первичной хроматограммы. Например, светло-желтая зона Agi и красная зона Hglj, полученные на бумаге с осадителем KI, со временем сливаются в одну [c.229]

В табл. 4 представлены некоторые основные реагенты, дающие одинаковые реакции со всеми рзэ. Основные характеристики этих реагентов — предел обнаружения, мешающие прймеси, область pH аналитической реакции — позволяют заключить, что большинство новых органических осадителей эффективно в нейтральной среде или в средах, близких ей. В сильнокислых средах осадки растворяются, чем обычно пользуются для переведения катионов в раствор. [c.45]

Суш,ность метода турбидиметрического титрования заключается в измерении мутности системы при мед.11епном добавлении осадителя к разбавленному раствору полимера, находяш емуся в кювете. Осадитель подается в кювету с постоянной скоростью и перемешивается с раствором полимера. Мутность появляется после некоторой критической концентрации осадителя (порога осаждения), вследствие возникновения новой фазы (осажденного ноли-мера) с новым, отличным от раствора, показателем преломления. Мутность при данной концентрации полимера связана с количеством выпавшего в осадок полимера. Строя зависимость мутности т (или оптической плотности О) при разных объемных долях осадителя у, получают кривые турбидиметрического титрования (рис. 6.28). По таким кривым можно провести качественное сравнение полидисперсности различных образцов одного и того же полимера. Например, образец 1 имеет более широкое ММР. чем образцы 2 и 3. [c.262]

За последние годы особое значение приобрели новые методы разделения РЗЭ — ионный обмен и экстракция (см. ниже), в связи с чем возрос интерес к растворимым комплексным соединениям РЗЭ. Некоторые из этих соединений образуются при действии избытка осадителя на соответствующий осадок — например комплексные оксалаты, тартраты, цитраты. Состав комплексного соединения и его устойчивость зависят от соотношения реагентов и от pH раствора. Исследованию комплексных органических соединений РЗЭ посвящена обширная литература, появившаяся за последние несколько лет. Следует отметить, что в Советском Союзе этими вопросами много занимались Д. И. Рябчиков и Е. А. Терентьева [715—717]. Наибольшее значение приобрели в настоящее время цитраты, оксинаты и ком-плексонаты РЗЭ. [c.275]

Особое вним ание заслуживают системы, в которых образующийся полимер по причине несовместимости с собственным мономером по ходу полимеризации выделяется в отдельную фазу. Такое поведение характерно для винилхлорида, акрилонитрила, тет-рафторэтилена, акриловых мономеров, этилена и некоторых других мономеров. Выделение конденсированной полимерной фазы может иметь место и при полимеризации другцх мономеров в растворе в присутствии осадителя. Возникновение новой фазы и поверхности раздела между фазами может вызвать изменения в, кинетике полимеризации, связанные с перераспределением компонентов полимеризационной системы по фазам и соответственно с изменением скорости-протекания элементарных реакций. Нельзя исключить также влияние физических факторов — морфологии полимерной фазы, ее набухаемости и проницаемости —на кинетику процесса. . / [c.69]

В настоящее время можно полагать, что анизотропное состояние растворов является более общим случаем, чем это изучено экспериментально. Так, предполагается, что на ранних стадиях процесса формования при действии осадителей во многих случаях образуются анизотропные системы, после чего уже образуется новая полимерная фаза-волокно [46—48]. Такое явление, в частности, предполагается при формовании гидратцеллюлозных волокон. В некоторых случаях образование анизотршных структур обнаружено даже для гибкоцепных полимеров, в частности для расплавов полипропилена. [c.72]

Растворители и свойства растворов. Сополимеры типа VYHH или родопаса АХ легко растворяются при нормальной температуре в растворителях типа кетонов, в производных типа азотнокислых эфиров, в хлорированных углеводородах, образуя прозрачные растворы и в некоторых случаях коллоидные дисперсии. Альдегиды, простые и смешанные эфиры также могут в известной степени действовать как растворители. Ароматические углеводороды типа толуола, ксилола вызывают набухание и в некоторых случаях растворяют виниловые полимеры, особенно при высоких температурах. Напротив, спирты и алифатические углеводороды не являются растворителями, а действуют как осадители. Алифатические соединения типа нафте-,нов занимают промежуточное место. [c.193]