Изоцианаты катализаторы

Эта реакция происходит самопроизвольно в отсутствие катализатора и дает высокие выходы карбаматов. Третичные спирты, однако, Склонны к образованию олефинов. При получении фенилкарбаматов из изоцианатов и фенолов в качестве катализатора используют несколько капель триэтиламина или пиридина. Получение сложного эфира изоцианата представляет собой способ идентификации спиртов [90]. [c.294]

Колонки С полиуретаном с открытыми порами готовят осадительной поликонденсацией изоцианата и полиола в растворе смеси (60 40) толуола и четыреххлористого углерода в колонках из стекла или металла. Варьированием концентрации мономеров, условий реакции при приготовлении полиуретана с открытыми порами регулируют плотность, пористость и поверхностную площадь полимера. Диаметр полимерных сфер меняют путем варьирования температуры реакционной смеси или типа катализаторов. Наличие сетчатой структуры обусловливает высокую хемостойкость полиуретана с открытыми порами. Такой полимер совместим с рядом растворителей и разбавленных кислот. Он не обладает катионообменными свойствами, но имеет слабо основные анионообменные характеристики при низкой обменной емкости. [c.46]

Взаимодействие аренов с изоцианатами. М-Замещенные амиды могут быть получены присоединением аренов к изоцианатам в присутствии катализаторов реакции Фриделя — Крафтса или хлористого водорода [c.417]

Для анализа смесей спиртов можно использовать также реакцию спиртов с изоцианатами. Этим методом были проанализированы две разные смеси изомерных пропанолов. В качестве катализатора применяли триэтилендиамин. Недостаток этого метода связан с затруднениями, вызываемыми присутствием воды в реакционной смеси. Параллельно с анализом пробы необходимо проводить холостое кинетическое измерение, чтобы внести поправку на содержание воды в реактиве и растворителе. Реакция с водой протекает, по-видимому, с достаточной скоростью. [c.627]

Для получения изоцианатов можно использовать реакцию монооксида углерода с нитро- или нитрозосоединениями [171], которая протекает под давлением 3—25 МПа при 100—250 °С при участии катализаторов [c.275]

Изоцианат Катализатор кЛО, лЦмоль-сек) [c.197]

В настоящее время для получения ППУ используют 2] гидроксилсодержащие простые и сложные олигоэфн-ры, олигоэфиры с кольцевыми гидроксильными группами и, их сополимеры, изоцианаты, катализаторы, поверх-ностно-активные вещества, вспенивающие агенты и прочие добавки. В состав композиций для получения эластичных ППУ чаще всего входят простые олигоэфиры, реже — сложные. Жесткие ППУ обычно изготовляют из простых полиэфиров с разветвленной структурой или из сложных олигоэфиров на основе дикарбоновых кислот и триолов или их смесей с диэтиленгликолями. [c.29]

Первая стадия процесса синтеза уретанфункциональных полимеров проводится в условиях, обеспечивающих получение наиболее узкого молекулярно-массового распределения изоцианатного форполимера. Это достигается использованием диизоцианатов с различной реакционноспособностью изоцианатных групп, исключением катализатора реакции изоцианат — гидроксил, проведением синтеза при умеренных температурах. Взаимодействие изоцианатного форполимера с функциональным спиртом может протекать не обычно, если функциональная группа расположена достаточно близко к гидроксильной и оказывает влияние на ее реакционную способность. [c.432]

Наиболее полно описано производство литьевых уретановых эластомеров, осуществляемое по периодической или непрерывной схемам, в одну или две стадии. При этом на второй стадии получают преполимеры с концевыми изоцианатными группами. Полиэфиры с содержанием влаги менее 0,05% добавляют к изоцианату при сильном перемешивании с такой скоростью, чтобы в отсутствие катализатора температура реакции не поднималась выше 90—100 С во избежание протекания побочных процессов. ПрепоЖ- меры из простых полиэфиров достаточно стабильны при длитель- ном хранении (около года) в герметичной упаковке. [c.531]

Возможно также провести прямое замещение, дающее изоцианат. В 1958 г. была запатентована реакция бензилхлорида с цианатом натрия в присутствии различных растворителей в ДМФА или в отсутствие растворителей, катализируемая тетра-этиламмонийиодидом. Она протекает очень быстро при 170 °С [90]. Этот же катализатор использовали для получения силиль-ных соединений в ДМФА (145 °С, 30 мин, выход 89%) [91]. Этот факт указывает на возможность замещения хлорид-иона в исходном соединении в качестве первой стадии реакции под действием аммопийиодида. Такое предположение подтверждается тем, что KI также катализирует эту реакцию, хотя и менее эффективно 91]. [c.141]

Одним из направлений усовершенствования производства изоцианатов является использование бесфосгенных методов синтеза, значительно упрощающих и удешевляющих технологию получения диизоцианатов. Уже доказана принципиальная возможность получения ароматических диизоцианатов (в первую очередь ТДИ) кар-бонилированием нитросоединений на катализаторах — смешанных окислах и солях родия, палладия, молибдена [761 [c.244]

Обработка изоцианатов 3-метил-1-этил-3-фосфолен-1-окси-дом (72) представляет собой полезный метод синтеза карбоди-имидов [578] с хорошими выходами [579]. Это не простое присоедпнение одной молекулы изоцианата к другой, поскольку реакция имеет первый порядок по изоцианату и первый по катализатору. Предложен следующий механизм (катализатор изображен как КзР—О) [580] [c.419]

Скорость реакции определяется первыми двумя стадиями. В соответствии с этим механизмом, одна молекула изоцианата ирн-соединяется к группе С = 0, а другая — к группе = N. Дока- 1ательства этого заключаются в том, что эксперименты с использованием меченого кислорода 0 показали, что каждая получающаяся молекула СОг содержит один атом кислорода из изоцианата и один — из фосфоленоксида [581] именно это и предсказывается приведенным механизмом. В реакции оказались эффективными также некоторые другие катализаторы [582]. [c.419]

Кемпбелл и сотрудники (1961) предложили новый путь синтеза кар-бодиимидов, заключающийся в конденсации двух молекул изоцианата в присутствии фосфолиноксидов в качестве катализатора. Используется, например, 1-этил-З-метилфосфолиноксид. [c.250]

Амин немедленно взаимодействует с изоцианатом с образованней замещенного карбамида. Относительные скорости индивидуальных реакций зависят от типа применяемого катализатора, в качестве которого обычно используют третичные амины, например триэтн-ленднамин или N-алкнлморфолин, а также металлорганическне соединения, в частности октоат олова [78]. [c.71]

Процесс изготовления литейных форм в холодных ящиках [29, 30] основан на использовании реакции взаимодействия полифункцио-нальных изоцианатов с полиолами. Этот процесс, идущий со значительной скоростью даже на холоду, приводит к образованию полиуретанов (см. разд. 3.4.6) в качестве катализатора применяют газообразные органические амины [31] (при этом необходимы специально сконструированные системы вытяжки). В качестве гидроксильного компонента [31, 32] применяют новолачные смолы орто-орто (см. разд. 3.4.3), которые получают в безводной среде в присутствии солей двухвалентных металлов в качестве катализаторов, Смесь феиольиой смолы и изоцианата, например 4,4 -диизоцианатдифенилметана, применяют в безводных растворах, а Б качестве растворителей обычно используют высококинящие слож- [c.222]

SO2 I2 при облучении в присутствии катализатора. Катализаторами могут служить соединения следующих классов амины, N-алкилами-ны, азотсодержащие гетероциклические основания, амиды, оксимы, изоцианаты, фосфины, меркаптаны, производные тиомочевицы и др. [c.242]

Давно известно, что изоцианаты тримериз ются в присутствии некоторых основных катализаторов согласно уравнению [c.327]

Для производства полиуретановой пены первоначально был разработан способ, по которому из полиэфира и полиизоцианата (обычно смесь изомеров толуолдиизоцианата) приготовляли предварительно полимеризованный материал с добавлением воды для выделения свободной двуокиси углерода из избытка изоцианата. Этот метод удалось упростить и разработать одноступенчатый процесс, при котором полиэфир, полиизоцианат, вода, катализатор и эмульгатор одновременно смешиваются при температуре, близкой к комнатной. Чаще всего в качестве полиэфирного компонента применяют про- [c.209]

К важным р-циям, включающим взаимод. субстрата только с СО, относятся К. нитросоединений, в результате к-рого образуются изоцианаты (8), р-ция СО с метанолом с образованием в зависимости от используемого катализатора и условий процесса уксусной к-ты (9) или метилфор-миата (10) и К. метилацетата, приводящее к уксусному ангидриду (11) [c.324]

Кроме указанных пленкообразующих соед. в состав П. л. входят р-рителп, катализаторы и др. компоненты. Р-рителями и разбавителями П. л. служат кетоны (метилизобутил-кетон, метилзтилкетон, ацетон, циклогексанон), сложные эфиры (этил- и бутилацетаты, этилгликольацетат) и ароматич. углеводороды (ксилол, толуол). Р-ритель, а также др. компоненты, входящие в состав П. л., не должны содержать гидроксилсодержащих примесей (воды, спирта), реагирующих с изоцианатами. Известны также П. л., не содержащие летучих орг, р-рителей,-порошковые и водоразбавляемые (ем. Водоразбавляемые лакокрасочные материалы). В качестве катализатора отверждения используют третичные амины, орг. производные 2п, 8п(П) и 8п(1 0, ацетилацетонаты Ре, Со, Мп, нафтенаты и каприлат 2п, триалкил-фосфины, триалкилфосфиты и др. [c.30]

Технология синтеза У. э. включает 1) непрерывную сушку гвдроксилсодержащего олигомера в вакууме при 150 °С в тонкой пленке 2) смешение олигомера, изоцианата и катализатора для образования форполимера 3) смешение форпо-лимера с агентом удлинения и структурирования цепи. Р-ции уретанообразования и удлинения цепи.характерны дня всех типов У. э., процесс структурирования - для литьевых и вальцуемых. Важнейшие условия синтеза - отсутствие в сырьевых материалах вредных для роста цепи примесей (гл. обр. к-т и щелочей), точность дозировки компонентов и строгое соблюдение температурных условий р-ции. [c.47]

Получение калибровочного графика. Приготавливают набор стандартных растворов фенилизоцианата в смеси безводного толуола с диметилформамидом (90 10 по объему), концентрации которых покрывают интервал 1—50 мМ на 50 мл раствора. Измеряют поглощение этих растворов при 4,42 мкм и, используя полученные данные, строят график зависимости поглощения от концентрации изоцианата. Этот график должен иметь вид прямой линии. Проведение анализа. Переносят пробу, содержащую 5 мМ гидроксильных групп, в мерную колбу емкостью 50 мл, в которой имеется нем1Юго толуола, и затем толуолом доводят объем раствора в колбе почти до 30 мл. После этого в колбу добавляют пипеткой 5 мл диметилформамида, 10 мл раствора катализатора и затем 5 мл (4,60 мМ) фенилизоцианата, замечая момент времени, когда был добавлен фенилизоцианат. Быстро разбавляют полученную смесь толуолом до метки и помещают колбу в баню с постоянной температурой (25 °С). Затем через каждые 5 мин из колбы отбирают шприцем небольшие аликвотные части раствора ( 1 мл), вводят их в кювету спектрофотометра и измеряют поглощение при [c.24]

Оловоорганические соединения используют в качестве катализаторов при получении полиуретанов нз диизоцианатов и полиолов. По-видимому, в ходе реакции соединение олова присоединяется к изоцианату п затем регенерируется в результате протолиза образовавшегося продукта спиртом (схема 282) [209]. В реакциях присоединения станноксаны (Нз5п)20 ведут себя аналогично алко-ксндам так, например, соединения обоих этих классов присоедн- [c.200]

Взаимодействие изоцианатов с оксисоединениями ингибируется кислотами (например, НС1 или л-толуолсульфокислотой), а ускоряется основными соединениями (например, четвертичными аминами, пиридином, К,К-диметилбензиламином, и прежде всего N,N-эндоэтиленпиперазином), солями некоторых металлов и металлоорганическими соединениями (например, нитрат висмута, ацетил-ацетонат цинка, дибутилоловодилаурат). Эти катализаторы часто эффективны в количествах, меньших 1%. [c.226]

Производство полиуретанов. Полиуретаны получают реакцией цолиприсоединения между полиспиртами (поли-олами) и изоцианатами. При введении расплавленных полиспиртов и изоцианатов (с добавкой в определенной пропорции соответствующих катализаторов) с помощью специальных насосов в шнековый [c.180]

Ранее в этой главе был описан синтез пиперидинов и пипиридо-нов из бутадиена и оснований Шиффа или изоцианатов в присутствии палладиевого катализатора [см. схемы (4.24), (4.25)]. Аналогичным образом в присутствии катализатора, полученного из я-аллилпалладийхлорида, трифенилфосфина и феноксида иатрия, бутадиен реагирует с бензальдегидом, давая соответствующий пиран [54], [схема (4.60)]. Реакция формальдегида с бутадиеном дает смесь пиранов в соотношении 2 1 [55] [схема (4.61)]. [c.163]

Карбонилирование ароматических нитросоединений в присутствии катализаторов на основе палладия, например [Pd b — пиридин], приводит к изоцианатам с высокой степенью конверсии и хорошей селективностью [схема (6.164)] [149]. [c.246]

Удобным методом получения тиолкарба матов является реакция тиолов с изоцианатами в присутствии триэтиламина или диалкилоловогалогенидов в качестве катализатора [133— 136] [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология