Насосы капиллярный

Исследования в области газовой съемки (см. гл. II) требовали высокочувствительных методов анализа углеводородных газов. Необходимо было определять очень малые концентрации метана и более тяжелых углеводородов. Для этой цели автором был разработан прибор, позволявший проводить подобный микроанализ на углеводородные газы. Этот прибор был основан на применении низкотемпературной конденсации и разгонки углеводородных газов, но были исключены краны, вместо которых использовались ртутные затворы. Для перекачки газов применялся ртутный насос, капиллярная трубка [c.223]

На рис. 217 [247] показан удобный небольшой газометр, в котором можно хранить газ или жидкость над ртутью без соприкосновения с кранами для наполнения верхнюю часть газометра соединяют с водоструйным насосом капиллярная трубка, погруженная в ртуть, снабжена шлифом, на который [c.433]

Фильтрация кислоты и продуктов реакции будет осуществляться под действием перепада давления Ар, состоящего из капиллярного давления, давления, создаваемого за счет гидростатического столба жидкости, и напора, создаваемого насосом. Капиллярное давление для отдельных пропластков рассчитывается по формуле, приведенной в [4.3]. С учетом того, что в пласт фильтруются продукты реакции (т.е. поверхностное натяжение при расчете принималось для соответствующей концентрации хлористого кальция, полученного от растворения известняка соляной кислотой заданной концентрации), капиллярное давление равно, соответственно [c.292]

Для определения микроконцентраций сероводорода в газе реакционная трубка в приборе заменяется капиллярной диаметром 2 мм. При этом для анализа требуется 500 мл газа. Анализируемый газ из сухой газовой пипетки пропускается через реакционную трубку с силикагелем с помощью вакуумного насоса, после чего через нее просасывается примерно трехкратное количество воздуха. [c.259]

На рис. 13 приведена схема прибора для определения кажущейся плотности гранулированных катализаторов ртутным капиллярным методом, разработанным во ВНИИНефтехим. Основными частями прибора являются резервуар для ртути /, микробюретка 2 емкостью 2 мл с ценой деления 0,01 мл, колба 4 для катализатора, закрываемая притертой пробкой с калиброванной капиллярной трубкой 5, вакуумметр 9 и вакуумный или водоструйный насос 10. С помощью этого прибора можно быстро и с высокой точностью определять кажущуюся плотность катализаторов. Однако существенный его недостаток-использование в качестве рабочей жидкости ртути. Чтобы исключить возможность ее испарения и розлива, необходимо тщательно уплотнять все соединения, а сам прибор после его сборки желательно поместить в специальный кожух или футляр с прозрачной передней стенкой. Работать следует, по возможности, с малым количеством ртути, поэтому объемы резервуара, колбы и остальных частей прибора должны быть выбраны минимальными. [c.41]

Переключив трехходовой кран, отсоединяют водоструйный насос и подают водород в реакционную камеру. Открыв кран /, давлением водорода заполняют маслом капиллярный его отросток. Затем повторяют операцию заполнения маслом реакционной камеры до метки а, как указано выше. [c.431]

После этого поворотом трехходового крана отключают водоструйный насос и вновь подают водород в реакционную камеру, затем закрывают кран 6 и прекращают подачу водорода. Открыв кран 1, спускают масло через его капиллярный отросток, при этом уровень масла в манометрической бюретке поднимается, и когда он достигнет метки О, кран 1 закрывают. [c.431]

Сырье подают насосом в печь для нагрева снрья 3 (рис,4.1) до 350-370°С и в парофазном состоянии под давлением 0,28 МПа направляют в адсорбер системы адсорбционных аппаратов 4. Для предотвращения капиллярной конденсации в сырье добавляют нормальный гексан. [c.182]

Реакционным сосудом является колба из прозрачного кварца емкостью 750 мл, соединенная с одной стороны с капиллярным ртутным манометром, а с другой стороны — через кран — с колбой для исходного углеводорода, насосами, вакуумметром Мак-Леода и т. д. Манометр обогревается с помощью нихромовой проволоки сопротивления до температуры 100—110° С во избежание конденсации продуктов термического превращения. Реакционная колба нагревается в электрической печи, температура которой должна регулироваться с точностью до 1° 0. Максимальный температурный градиент вдаль [c.7]

Для упрощения техники титрования по дифференциальному методу предложена следующая конструкция титрационной ячейки (рис, 23), В стакан с титруемым раствором и одним индикаторным электродом помещают трубку небольшой емкости с капиллярным кончиком, в которую герметически вставлен второй идентичный электрод. Небольшую долю титруемого раствора набирают в трубку (с помощью резиновой груши или винтообразного насоса, прикрепленных на верхнем отверстии трубки), [c.145]

Приборы и реактивы. СушиЛьный шкаф. Холодильник Либиха. Колба Вюрца. Воронка для горячего фильтрования. Воронка Бюхнера. Насос водоструйный. Водяная баня. Химические стаканы вместимостью 500 мл, 300 мл и 50 мл. Стеклянные воронки. Колба вместимостью 300—200 мл. Колба круглодонная вместимостью 200—100 мл. Мензурка на 100—50 мл. Бюкс с крышкой. Чашка фарфоровая. Часовые стекла 2 шт. Капиллярные трубки. Палочки стеклянные. Ножницы. Трубка с натронной известью. Сетка асбестированная. Фильтры. Фильтровальная бумага. Весы техно-химические с разновесами. Перманганат калия. Иод кристаллический. Дихромат калия. Хлорид натрия. Растворы азотной кислоты (2 и.) хлороводородной кислоты (плотностью 1,19 г/см ) хлорид бария (2 н.) мел. [c.23]

Зажав образец мембраны, наполняют прибор водой до краев (сначала одну половину) и закрывают пробкой с присоединенной к ней трубкой, посредством которой он соединяется с остальной частью установки затем наполняют водой другую часть прибора с капиллярной пипеткой. Проследив, нет ли разрывов водяного столба. в системе, устанавливают мениск в капиллярной пипетке 5 с помощью крана 4. Затем в буферную бутыль 1 накачивают насосом воздух и дают давление в систему. После установления постоянной скорости течения делают ряд отсчетов мениска, пользуясь секундомером, и отмечают давление по манометру 2. Затем увеличивают давление и повторяют отсчеты. Проведя ряд отсчетов, вычисляют величину коэффициента протекаемости по уравнению [c.60]

Ознакомившись с устройством прибора и подготовив термостат, определяют константу К капилляра по воде. Для этого наливают в сосуд 5—7 см воды и вводят капиллярный кончик таким образом, чтобы глубина его погружения в жидкость практически равнялась нулю. Сосуд помещают в термостат, создают разрежение при помощи насоса, соединенного с буферной склянкой и регулируют скорость образования пузырьков при помощи крана. Число пузырьков не должно превышать 5—8 в 1 мин при большей скорости равновесные условия не достигаются и результаты оказываются неправильными. [c.97]

Объем жидкости, прошедшей через мембрану за определенное время, измеряется с помощью градуированной капиллярной трубки 3. При изучении потенциала протекания (рис. 34, б) жидкость продавливают через мембрану под давлением Ар. Давление создается баллоном сжатого воздуха или насосом. Возникающая разность потенциалов измеряется потенциометром. [c.86]

Сосуд I с испытуемой жидкостью помещают в термостат 2 с прозрачными стенками. Сосуд соединяют с водоструйным насосом и манометрами — вертикальным 3 и наклонным 4, применяемым при более точных измерениях, который может быть отключен от системы с помощью крана 5. Через пробку, которой закрывают сосуд, пропускают трубку 6, заканчивающуюся капиллярным кончиком, погруженным в жидкость так, чтобы кончик только касался ее поверхности, слегка приподнимая жидкость. Скорость проскакивания пузырьков регулируют краном 7.. Капиллярные кончики (рис. Х1У.2) к прибору Ребиндера (изготовляемые из толстого стекла с ровными острыми краями), применяемые в зависимости от того, образуется ли капля испытуемой жидкости наверху или внизу жидкости, находящейся в сосуде, изображены, соответственно, на рис. Х1У.2а, и Х1У.2б. Таким образом, прибор рассчитан не только на измерения, при которых образуются пузырьки воздуха, но и на случай, когда через одну жидкость проходят капли Другой. [c.172]

Пуская в ход водоструйный насос, устанавливают такую разность между давлением внутри сосуда и атмосферным, чтобы через погруженный капиллярный кончик проскакивал пузырек воздуха (или капля, если оп- [c.172]

Для определения концентрации сероводорода включить вакуумный насос 7. Постепенно открывая кран 2 газовой пипетки 3, прососать через капиллярную трубку 6 испытуемый газ в течение 10 мин. Затем открыть кран 4 газовой пипетки и пропустить через нее и капиллярную трубку воздух в течение 5 мин. Измерить с точностью до 1 мм высоту окрашенного слоя адсорбента металлической линейкой /. По этой высоте найти на градуировочном графике соответствующее содержание сероводорода. Расхождения между результатами параллельных определений не должны превышать 15 отн. %. [c.98]

Работа с манометром проводится следующим образом. Сосуд 13 наполняют тщательно очищенной ртутью и соединяют трубку 1 с системой, давление газа в которой требуется измерить. Трубку И трехходового капиллярного крана /О соединяют с вакуумным насосом. Включив насос, эвакуируют прибор при этом одновременно эвакуируется пространство над ртутью в сосуде 13 и ртуть в манометрической трубке 9 поднимается. После установления в системе заданного давления (уровень ртути должен находиться на отметке 14) в сосуд 13 впускают воздух через трубку 12 крана 10. Ртуть в трубке 9 медленно поднимается до.отметки 5, нанесенной на капилляре 3 на- уровне верхнего конца капилляра 2. Отмечают разность уровней ртути (А) в капиллярах 2 и 3. [c.33]

В пипетку 4 после откачки из нее воздуха водоструйным насосом переводят исследуемую фракцию (газ) из бюретки 1 и реактив из воронки 3. Газ, остающийся в капиллярной трубке, между кранами 2 [c.175]

Внутренние полости сильфона и термобаллонов, капиллярные трубки и каналы в корпусе терморегулятора после откачки из них воздуха вакуум-насосом заполняются керосином температурой 20° С. Термобаллон ТНВ 65 через стену здания выводится на улицу и укрепляется на наружной стене. Термобаллон ТГВ 61 помещен в специальный сосуд 62 и омывается горячей водой системы отопления. Рабочий сильфон 67 терморегулятора снаружи находится под действием давления газа и пружины 74. [c.306]

Современные насосы для жидкостной хроматографии представляют собой прецизионные устройства, обеспечивающие постоянную подачу растворителя в колонку и способные создавать давления до нескольких десятков мегапаскалей. Производительность насосов находится в диапазоне от 1 мкл/мин (микроколоночная и капиллярная хроматография) до 25—100 мл/мин (препаративная хроматография). [c.138]

От смеси отгоняют воду при атмосферном давлении, продолжая эту операцию до тех пор, пока температура раствора не достигнет 115° (примечание 2), после чего жидкость переносят в круглодонную колбу емкостью 500 мл и присоединяют последнюю к тому же прибору для перегонки, который применялся ранее, но в котором термометр заменен капиллярной трубкой. Затем перегонку продолжают в вакууме водоструйного насоса. Температуру бани в течение 1 часа повышают до 175° и поддерживают ее на этом уровне до тех пор, пока смесь не затвердеет (обычно еще 0,5—1 час), и сверх того в течение еще 1 часа. После этого колбу охлаждают и для удаления из нее препарата разбивают. [c.104]

Прежде чем отгонять хлорокись фосфора, из приемника выливают отогнанный эфир. Между отводной трубкой колбы-приемника и водоструйным насосом помещают осушительную трубку. Реакционную смесь во время отгонки хлорокиси фосфора можно перемешивать или же мешалку можно убрать, заменив ее капиллярной трубкой, которую присоединяют к баллону с сухим азотом. [c.16]

Выпавший в осадок сульфат калия отфильтровывают, пользуясь воронкой Бюхнера диаметром 12 см. Фильтрат, окрашенный в светло-желтый или желтовато-зеленый цвет, переносят в 5-литровую одногорлую круглодонную колбу, которую снабжают головкой Клайзена с капиллярной трубкой и термометром к головке присоединяют холодильник с водяным охлаждением. К последнему через соответствующий форштос с отводом присоединена 3-литровая одногорлая круглодонная колба, охлаждаемая льдом, которая служит приемником. В вакууме водоструйного насоса при нагревании на водяной бане при температуре 40—50° отгоняют около 2,3 л чистого нитрометана. Перегонка занимает около 6—7 час. [c.106]

Принципиальная схема автоматического капиллярного вискозиметра показана на рис. 6.37. В комплект вискозиметра входит шестеренчатый насос 1, связанный с синхронным электродвигателем и подающий строго постоянное количество расплава в напорную камеру 2. Расплав проходит по капилляру 3 в приемную камеру 4. В камерах 2 и 4 помещены датчики [c.177]

Принцип определения плотности жидкости при различных температурах аналогичен описанному в работе 5. Для более точных измерений применяется специальный пикнометр с капилляром. Для заполнения такого пикнометра пользуются специальным приспособлением (рис. 54), которое состоит из капиллярного пикнометра /, сосуда 2, емкости 3 и крана 4, позволяющего соединять пространство с вакуумным насосом и атмосферой. Для соединения с вакуумным насосом кран 4 ставится в положение а, для соединения с атмосферой — в положение б, для изоляции системы — в нейтральное гюложение так, чтобы каналы крана были бы в плоскости, перпендикулярной оси ирг.бэра. [c.105]

При всех закрытых кранах включается вакуум-насос, после чего открываются краны 11 и 12. По истечении 10—15 мин (время, необходимое для эвакуации воздуха из подводящей системы и склянок 9 и 14) открывают краны 17 и 15, концы которых оттянуты под капилляр и погружены в емкость 16, заполненную водой. Учитывая, что малейщее содержание механических примесей в жидкости приводит к затуханию фильтрации, желательно помимо фильтра 3 перед образцом пористой среды поставить фильтры— воронки Шотта на концы кранов 17 и, 15. Под действием вакуума жидкость из емкости 16 поступает в склянки 9 и 14. Оттянутые капиллярные кончики кранов 17 и 15 обеспечивают медленное [c.129]

Дефектация. При проверке технического состояния (дефектации) составных частей насосов применяют один из следующих методов (или их сочетания) внещний осмотр и измерения гидравлическое испытание на плотность и прочность неразрушающий контроль (акустический, капиллярный, магнитный, электромагнитный и т. д.). [c.127]

К капиллярной трубке А присоединяют трехходовой кран, дающий возмояшость соединить вискозиметр с атмосферой или вакуум-насосом. В прибор наливают чистую и сухую ртуть в количестве, достаточном для точного заполнения капиллярной трубки от метки а до метки в. После отмеривания ртуть выливают в стаканчик и точно взвешивают на аналитических весах, чтобы при дальнейших определениях брать одно и то же весовое количество ртути. После того как ртуть загружена в прибор, в широкую часть вискозиметра до метки е наливают исследуемый продукт (если необходимо, то при нагреве) и последний проходит в нижний шарик. [c.315]

Если состав газа неизвестен, то его плотность определяют пикнометром. Газовый пикнометр представляет собой круглодонную колбу с капиллярным краном. Для проведения испытания сначала определяют массу пустого пикнометра для этого чистый и высушенный пикнометр с открытым краном присоединяют к вакуум-насосу и откачивают из пикнометра воздух до остаточпого давления не более 0,133 кПа (1 мм рт. ст.), затем, не останавливая насоса, закрывают кран, сообщают насос с атмосферой и останавливают его . Эвакуированный пикнометр взвешивают на аналитических весах, а затем заполняют его газом для этого к нему присоединяют газовую бюретку и перепускают газ в пикнометр при помощи напорной склянки до тех пор, пока давление в бюретке и пикнометре не станет равным атмосферному (одинаковый уровень в сообщающихся сосудах — бюретке и напорной ск гян-ке) затем пикнометр отключают от бюретки и вновь взвешивают на аналитических весах. Объем (Fo, мл) газа при нормальных условиях ВЫЧИС.ЛЯЮТ по формуле [c.104]

Для рекуперации летучего растворителя вмешанные с воздухом пары бензина отсасывают при сушке ткани из сушилок и с помощью воздушных насосов подают в рекуперационную установку, состоящую из двух адсорберов. Пары бензина поступают в один заполненный активным углем адсорбер. Другой адсорбер в это время отключен. В первом адсорбере, куда поступила паро-воз-душная смесь, происходит сначала адсорбция, а затем и капиллярная конденсация паров бензина до полного насыщения адсорбента летучим растворителем, что легко установить по проскоку паров бензина через слой угля. После достижения насыщения первый адсорбер отключают от подающей трубы и подключают к ней второй адсорбер. В отключенный адсорбер подают горячий водяной пар для испарения и десорбции бензина. Пары бензина и воды подают в холодильник, а затем в сепаратор, где сконденсированные бензин и вода отделяются друг от друга путем простого расслаивания этих несмешивающихс я жидкостей. За это время второй адсорбер поглотил достаточное количество бензина. Теперь т подающей трубы отделяют его для проведения процесса десорбции, а к трубе присоединяют снова первый адсорбер. Так осуществляется непрерывный производственный процесс рекуперации летучего растворителя. [c.103]

При обеспечении последш го условия основную трудность представляет расчет среднего давления действующего в стыковом капиллярном зазоре, величина которого зависит от ряда трудно учитываемых факторов и в первую очередь — геометрии стыкового зазора. При параллельной щели имеет место линейное распределение давления. В этом случае эпюра сил давления в зазоре с учетом давления, действующего в окне нагнетания, имеет вид усеченной пирамиды (см. рис. 3.25) давление в стыковом зазоре изменяется в радиальном направлении от максимальной величины давления р в нагнетательном окне до давления Pi в корпусе насоса. [c.376]

Схема стенда Сокони Мобил Ойл Компани представлена на рис. 64. Из приемного резервуара I, снабженного мешалкой, раствор поршневым насосом 5 откачивается в автоклав 2, проходя теплообменник 4. Автоклав также оборудован мешалкой, имеет теплоизоляцию и дополнительный обогрев. Далее раствор поступает в капиллярный вискозиметр 7 или фильтрационную камеру 6 и в охлаждающий теплообменник 5, за которым вновь помещен капиллярный вискозиметр 7. Заканчивается цикл в приемном сосуде 1. Особенности этого стенда и опыт работы с ним представляют [c.294]

Для соедания потока чистого растворителя или смсси растворителей (элюента) используют насосы, входящие в гидравлическую схему хроматографа. Гидравлическая схема ЖХ (хроматографический тракт) в простейшем случае состоит из резервуара для элюента, насоса, дозатора, колонки, детектора и приемника элюата, соединенными между собой капиллярными 1рубками. Основное назначение насосов состоит в создании стабильного установленного потока элюента в определенном диапазоне расходов и обеспечении давления, необходимого дм пропускания элюента при этом расходе через колонку. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология