Коллоидные системы смешанные

Обычно в коллоидных системах образуются структуры смешанного типа, характеризующиеся преобладанием в первый период коагуляционных контактов и дальнейшим упрочнением связей между частицами с переходом к структурам конденсационно-кристаллизационного типа. Такой переход от одних структур к другим часто наблюдается в процессах, сопровождающихся увеличением концентрации системы, например, при высушивании суспензий или спекании материалов с коагуляционной структурой. [c.188]

При измерении pH в неводных и смешанных растворителях, а также в некоторых коллоидных системах следует иметь в виду, что полученные значения pH являются условными. [c.115]

Следует отметить, что в реальных коллоидных системах нарушение устойчивости при добавлении электролитов протекает чаще всего по смешанному механизму, с проявлением и концентрационного, и нейтрализа-ционного типов коагуляции. В реальных системах эффективный потенциал не остается неизменным в процессе коагуляции. Его величина зависит от свойств поверхности дисперсной фазы, концентрации электролита, валентности и химической природы коагулирующих ионов. [c.137]

При изучении устойчивости обычных промышленных и природных коллоидных систем необходимо учитывать, что они могут содержать огромное число растворенных частиц, которые в значительной мере могут влиять на свойства систем [28]. Водные системы, содержащие гидролизующиеся поливалентные электролиты, представляют особый интерес, поскольку в них наиболее сильно проявляется взаимодействие среды с частицами, обладающими различными поверхностными свойствами. Кроме того, при изменении pH в таких системах может произойти осаждение гидроксида металла. Эти явления использованы, например, при коагуляционной очистке воды солями алюминия или железа 1[32, 33]. Приведенные выше представления относятся в основном к простым коллоидным системам, но они могут быть приняты во внимание и для объяснения устойчивости смешанных дисперсных систем. [c.66]

Хотя в малых количествах все вещества могут абсорбироваться и растворяться в самых разнообразных веществах, в больших относительных количествах вещества образуют однородные смеси только тогда, когда у них имеется достаточное сходство свойств и тем легче, чем больше их сходство. Это обусловлено тем, что взаимное притяжение молекул зависит от их строения. Поэтому для химически сходных молекул оно приблизительно одинаково, и они в смеси могут почти равноценно замещать друг друга. Это и есть правило химического подобия химически сходные вещества образуют однородные смеси — растворы, смешанные кристаллы в коллоидные системы. [c.98]

Качественное изменение зародышей новой фазы - Образование новой фазы сопрово>кдается одновременным взаимодействием групповых химических составляющих системы с образованием зародышей новой фазы, смешанного состава. - Первоначальное преимущественное выделение в метастабильном состоянии системы структурных элементов новой фазы, качественно отличающихся от основного кристаллизующегося вещества и обладающих с ним коллоидно-химическим сродством Нативные, технологические ПАВ [c.250]

Полуколлоидные системы представляют собой растворы смешанного характера в одном й том же растворителе вещество может находиться в равновесном состоянии между молекулами и ионами, с одной стороны, и коллоидными частицами — с другой. Это значит, что полуколлоиды — системы, в которых вещество дисперсной фазы находится в динамическом равновесии [c.153]

Под неводными растворителями понимают индивидуальные (однокомпонентные) растворители, исключая воду, смешанные (многокомпонентные) растворители, включая как безводные, так и водосодержащие системы, а также их электролитные и неэлектролитные растворы, в том числе истинные и коллоидные. Расплавы металлов и электролитов составляют особую группу растворителей. [c.7]

Многие промышленные и природные водные системы, подвергаемые очистке, содержат суспензии частиц, различных по составу, размеру и форме. Коагуляция таких систем представляет большой практический интерес. Вместе с тем вопросам устойчивости ц коагуляции смешанных дисперсных систем уделяется значительно меньше внимания, чем устойчивости простых коллоидных суспензий. [c.64]

Взаимодействие между частицами в смешанных дисперсных системах изучали методами, основанными на рассеянии света и микроэлектрофорезе. Эти методы описаны в работе [19]. Для определения свойств описанных здесь коллоидных систем были использованы также электронная микроскопия и атомно-абсорбционная спектроскопия. [c.68]

Вторая группа смешанных дисперсных систем состоит из смесей тех же золей с добавкой Са(ЫОз)г и А1(НОз)з. Области устойчивости для этих систем более сложные, чем для первой группы, потому что Са2+ и А1 + могут избирательно коагулировать кремневую кислоту в присутствии латекса ПВХ. Коагуляция бинарной системы происходит в условиях, соответствующих общей зоне областей устойчивости индивидуальных золей, когда область неустойчивости коллоидной суспензии кремневой кислоты совпадает с областью устойчивости латекса ПВХ. [c.71]

При использовании неионогенных эмульгаторов электростатический фактор, связанный с существованием двойного электрического слоя, имеет подчиненное значение. В этом случае системы стабильны, хотя -нотен-циал невысок (5—9 мВ). Агрегативная стабильность дисперсий на неионогенных эмульгаторах определяется гидратацией адсорбционных оболочек глобул и структурно-механическим барьером, обусловленным высокой прочностью, коллоидных адсорбционных слоев эмульгатора (неэлектростатический фактор). При этом стабилизация происходит вследствие дегидратации и структурных превращений в адсорбционно-гидратном слое. Эффективность эмульгатора смешанного типа, например сульфатированного оксиэтилированного алкилфенола, зависит от полярности мономера и имеет экстремальный характер. Агрегативная стабильность повышается, если полимер содержит большое число функциональных полярных групп, которые концентрируются на границе глобула — вода. [c.67]

Полуколлоиды, как показывает название, носят смешанный характер как вещества, способные в одном и том же растворителе находиться или в молекулярном, или в коллоидном раздроблении, или, чаще всего, одновременно в том и другом, в зависимости от концентрации и температуры. Полуколлоидная система -представляет собою многокомпонентную систему, состоящую из молекулярного раствора и коллоидного раствора (золя) одного и того же вещества дисперсной фазы, находящихся в динамическом равновесии друг с другом [c.267]

Накопленный к настоящему времени опыт использования полиамидных волокон убедительно показывает, что низкая термо- и светостойкость не только снижают потребительскую ценность последних, но и ограничивают область их применения в технике. Эти свойства полиамидных волокон могут быть значительно улучшены, если во время изготовления полиамида добавлять соответствующие стабилизаторы. Композиции, содержащие соединения меди, образуют наиболее известную группу таких защитных средств и могут быть использованы в разнообразнейших вариантах. Например, коллоидная медь (1), медные, соли органических и неорганических кислот (2—3), медные комплексы с р-дикетонами и 0-оксиазосоединениями (4—5), смешанные композиции из смеси медных солей с солями металлов второй и третьей групп периодической системы (6). [c.219]

К полуколлоидам относятся мыла, дубители, некоторые красители. Полуколлоидами они названы потому, что растворы их по свойствам занимают промежуточное положение между истинными растворами и коллоидными. Такие полуколлоидные системы имеют смешанный характер, обе формы находятся в динамическом равновесии [c.247]

Содержание загустителя в смазке обычно колеблется в пределах 9—25%. Загуститель придает смазке консистенцию и те специфические свойства, которые отличают ее от жидкого масла. В большинстве смазок с твердым загустителем коллоидные структуры, которые он образует, существуют наряду с наличием микрокристаллов. Таким образом, эти системы являются смешанными. [c.292]

Равномерное распределение разнородных глобул в структуре пленок, полученных из смешанных дисперсий, реализуется сравнительно редко. Примером таких систем являются смеси полимеров, близких по полярности (разумеется, с однотипной системой коллоидно-химической стабилизации)—смеси СКС-30 и СКС-65, а также смеси разнородных полимеров, но с высокой (близкой к предельной) степенью адсорбционной насыщенности эмульгатором. В этих случаях свойства пленок аддитивны в отношении содержания полимерных компонентов. [c.48]

Коллоидные системы производных кремнефосфорной кислоты в дальнейшем более не исследовались. Однако фосфаты кремния были изучены. Так, Джекоби [172] обнаружил, что при атмосферном давлении могли быть приготовлены расплавы ЗЮг и Р2О5, в которых обнаруживалось 21 соединение. Сообщалось о физических свойствах 8102-РгОб и 38102-2Р2О5. Растворение некоторых соединений подобного типа в воде или в спиртах, вероятно, приводило бы к образованию водных дисперсий коллоидного кремнезема или же к образованию смешанных кислых сложных эфиров, подобно эфиру, описанному выше. [c.394]

Принцип, лежащий в основе этих методов, оказывается чрезвычайно плодотворным и для некоторых других исследований. В частности, следует указать на возможность применения этого принципа при установлении характера распределения пор пористых тел по размерам, при - иффузиоп-ных измерениях в смешанных растворах и полидисперсных коллоидных системах. [c.25]

В мировой практике для тушения пожаров используется большое число пенооб,раз1оватблей, которые классифицируются по различным признакам, например по исходному веществу мыла, поверхностно-активные вещества, небелковые растительного про-исхо.ждения, белковые, смешанные. Подобная классификация довольно условна, так как в ее основу положено искодное сырье, из которого получается пенообразователь. Однако наиболее устойчивые пены как коллоидные системы образуются из белковых пенообразователей, которые получают из самых разнообразных веществ. Они либо полностью состоят из белка, либо содержат его в довольно значительном количестве. Для их получения применяют [c.48]

Окись алюминия не обладает регулярной пористостью подобно силикагелю, так как по.пучается из раствора осаждением, а не желатипизацией коллоидной системы. Так же, как и силикагель, окись алюминия гидрофильна. Если при осаждении гидрата окиси алюминия раствор будет содержать и силикат иатрия, то получится алюмосиликагель — смешанный сорбент с промежуточными свшгствами. [c.27]

Зависимость прочности структуры литиевых смазок от длительности термообработки расплава носит экстремальный характер и согласуется с общей закономерностью действия ПАВ на свойства и структуру смазок. Технологические ПАВ, появляющиеся в коллоидной системе при непродолжительной термообработке расплава (даже 1В малых концентрациях), могут вытеснять полярные примеси из их ассоциатов с молекулами мыла. Это увеличивает предел прочности смазки за счет роста са-моассоциации молекул мыла и стабильности ее структуры к температурным воздействиям. Дальнейший рост концентрации ПАВ в системе способствует образованию смешанных ассоциатов ПАВ и мыла (для жирных кислот равновесное состояние 1 1) и уменьшает прочность структуры смазки. Важным с практической точки зрения является то обстоятельство, что образующиеся при окислении дисперсионной среды ПАВ позволяют почти в два раза повысить предел прочности смазки без увеличения концентрации стеарата лития. Однако этому эффекту может сопутствовать ухудшение других свойств смазок. [c.32]

Полуколлоиды. Полуколлоидами называются растворы смешанного характера, т. е. такие системы, в которых вещество дисперсной фазы в одном и том же растворителе может находиться в динамическом равновесии как в форме молекул и ионов, так и коллоидных частиц. Таким образом, полуколлоиды можно считать полудисперсными системами, характеризующимися динамическим равновесием [c.169]

Леонардит относится к лигнитным материалам, используемым в буровых растворах. Его особенностью является более высокое, чем в лигните, содержание кислорода и влаги. В месторождениях лигнита выявлены три сорта леонардита 1) смесь лигнита и леонардита, содержащая около 45 % гуминовых кислот и залегающая у разрушающейся кровли пласта 2) черный коллоидный набухающий в воде материал, содержащий около 80 % гуминовой кислоты и по минералогической системе Дана определяемый как природная гумусовая кислота 3) мелкозернистые вторично осажденные гуматы кальция , смешанные с гипсом и содержащие около 10 % гуминовых кислот. Массовая доля влаги в леонардите на месте залегания изменяется от 30 до 60 %. Растворимость в щелочах можно использовать как показатель содержания гуминовой кислоты. [c.484]

Биологическая обработка — самый эффективный способ удаления органических веществ из городских сточных вод. Действие биологических очистных систем основано на том, что смешанные культуры микробов разлагают и удаляют коллоидные и растворенные органические вещества из раствора. Параметры среды, в которой находятся микроорганизмы в очистном сооружении, постоянно контролируются например, активный ил в достаточном количестве снабжается кислородом для поддержания аэробных условий. Сточная вода содержит биологическую пищу, питательные вещества для роста и микроорганизмы. Лица, незнакомые с очисткой сточных вод, часто спрашивают, откуда получают специальные биологические культуры. Многочисленные разновидности бактерий и простейших, присутствующие в бытовых сточных водах, служат на очистных установках в качестве исходной биологической затравки. Затем посредством тщательного контроля расхода поступающих сточных вод, рециркуляции микроорганизмов после их осаждения, снабжения кислородом и применения других способов удается вывести желательные биологические культуры, которые сохраняются для обработки загрязненных стоков. Биопленку на поверхности загрузки биофильтра получают, пропуская сточную воду через фильтр. Через несколько недель фильтр может работать, удаляя органические вещества из сточной жидкости, орошающей фильтр. Активный ил в механической или диффузно-воздушной системе начинает действовать при включении аэраторов и подаче сточной воды. Первоначально необходима высокая степень рециркуляции отстоя со дна вторичного отстойника для сохранения в достаточном количестве биологической культуры. Однако через короткий промежуток времени созревает устойчивый активный ил, который эффективно извлекает органические вещества из сточной воды. При включении в работу анаэробного сооружения приходится преодолевать более существенные затруднения, так как метанообразующие бактерии, необходимые для протекания процесса брожения, немногочисленны в необработанной сточной воде. Кроме того, эти анаэробы растут очень медленно и требуют оптимальных условий окружающей среды. Пуск анаэробной установки может быть значительно ускорен при заполнении тенка сточной водой и засеве ее достаточным количеством бродящего ила из близлежащей очистной установки. Сырой осадок сначала подают с незначительной дозой загрузки, а для поддержания должного значения pH в метантенк в необходимых количествах вводят известь. Даже при этих условиях проходит несколько месяцев, прежде чем установка начинает работать на полную мощность. [c.84]

УСЛОВИЯ КОАГУЛЯЦИИ СМЕШАННЫХ КОЛЛОИДНЫХ СИСТЕМ Система латекс ПВХ — кремневая кислота Ludox HS [c.69]

TOB, в которых более мелкие частицы (кремневая кислота) окружают более крупные (латекс ПВХ) и тем самым защищают их от электролитической коагуляции. Устойчивость системы в этом случае зависит от взаимодействия частиц с дисперсионной средой. Результаты, полученные при исследовании системы гидроксид хрома — кремневая кислота, доказывают, что, хотя дзета-потенциалы первичных частиц сильно различаются (см. табл. 5.2), вследствие большого различия размеров частиц может наблюдаться стабилизация крупных частиц (гидроксид хрома) кремневой кислотой. Кроме того, кремневая кислота способна стабилизировать золи гидроксидов металлов как вблизи изоэлектрической точки золя, так и в высококонцентрированных растворах солей. Напротив, при некоторых условиях, характерных для селективной коагуляции мелких частиц кремневой кислоты, в ее присутствии возможно существование устойчивых частиц латекса ПВХ. Такое явление наблюдается в смесях латекса с кремневой кислотой, содержащих Са(НОз)г (см. рис. 5.3) и A1(N0s)2 [19]. Для подобных систем на графиках с координатами концентрация соли —pH области, связанные с селективной неустойчивостью золя кремневой кислоты, сосуществуют с областями устойчивости однокомпонентных коллоидных систем латекса ПВХ и золя кремневой кислоты. В смешанной дисперсной системе наблюдается селективная неустойчивость S1O2 в условиях, которые приводят к коагуляции однокомпонентного золя кремневой кислоты, цо еще не влияют на устойчивость однокомпонентной суспензии латекса ПВХ. [c.75]

Рассмотренные в данной главе системы состоят из известных коллоидных компонентов. Вариант смешанной дисперсной системы, в которой известным был только один компонент из двух, описан в статье 1[45] в этой же работе приведены данные об устойчивости тройной системы, содержащей гидроокись алюминия, латекс ПВХ и кремневую кислоту. В определенных условиях частицы кремневой кислоты могли стабилизировать латекс ПВХ в присутствии осажденного гидроксида алюминия или растворенных продуктов гидролиза АР+. Установлено, что гидроксид алюминия в конечном счете определяет общую устойчивость тройной дисперсной системы. Влияние каждого коллоидного компонента на устойчивость тройной дисперсной системы проявляется в следующей последовательности гидроксид алюминия>кремневая кислота Ludox Н8>латекс ПВХ этот порядок зависит от соотношения концентраций частиц. [c.75]

Выявлено сильное влияние продуктов окисления и их моделей (спиртов, кислот и других кислородсодержащих соединений) на коллоидную стабильность композиций присадок в товарных маслах [84]. В присутствии жирных кислот ассоциация молекул присадки АБЭС существенно выше, чем в присутствии спиртов, соответственно ниже и коллоидная стабильность системы. Показано, что закономерности, выявленные на моделях, аналогичны влиянию на межмолекулярные взаимодействия для реальных присадок. Установлено, в частности образование смешанных ассоциатов молекул присадок друг с другом (АБЭС и В-15/41 в масле ИГПс-38д) и молекул присадки АБЭС с индивидуальными кислородсодержащими соединениями (кислоты, спирты). Усиление межмолекулярного взаимодействия молекул присадки под влиянием продуктов окисления снижает коллоидную стабильность товарного масла. Существенным при этом оказалась роль природы дисперсионной среды. [c.38]

Впоследствии, как мы увидим далее, были найдены системы, которые следовало бы отнести к аномальным смешанным кристаллам, но в них не было нижней границы смешиваемости. Здесь следует отметить, что понятие нижней границы смешиваемости количественно не определено. Возможно, иногда утверждение об отсутствии нижней границы смешиваемости связано с тем, что концентрации микрокомионента были взяты недостаточно малые. Когда концентрация одного из компонентов становится очень мала, аномальные смешанные кристаллы не образуются. Концентрация микрокомпонента, нри которой он перестает захватываться выпадаюш,им осадком, различна для различных солей и колеблется в широких пределах — от 10 до 10 м. Это явление можно объяснить только тем, что образование такого рода смешанных кристаллов происходит путем изоморфного замеш епия отдельными участками готовой кристаллической решетки каждого из компонентов, которое Никитин наглядно сравнил с образованием коллоидных растворов различной дисперсности истинные же смешанные кристаллы аналогичны молекулярным растворам. [c.245]

Полученные результаты дают прямое спектральное доказательство выводов, сделанных в предыдущих работах авторов этой главы, которые были основаны на косвенных данных. Анионные красители и катионные ПАВ взаимодействуют с образованием широкого выбора коллоидных агрегатов, состав и структура которых меняется от микрокристаллитов и смешанных кшцелл, содержащих различные количества обоих типов диполярных веществ, до мицелп, которые близки к однородным мицеллам ПАВ. В такой системе нет изолированных мицелл, и для них не имеет смысла понятие ККМ. [c.509]

В. Г. Хлопин и его ученики высказали мысль, что отличие аномальных смешанных кристаллов от истинных состоит в том, что в первом случае в решетке макрокомпонента идет замещение не отдельных ионов или молекул, а целых участков кристаллической решетки [54]. Б. А. Никитин конкретизировал это представление путем уподобления истинных смешанных кристаллов истинным растворам, а аномальных и гриммовских смешанных кристаллов — коллоидным растворам [55]. Экспериментальным критерием отнесения исследуемой системы к истинным или аномальным смешанным кристаллам при этом считалось наличие во втором случае нижней границы образования (т. е. требуется некоторая минимальная концентрация микрокомпонента, при которой еще может иметь место образование смешанных кристаллов). Само существование нижней границы, установленной в ряде систем в качестве экспериментального факта, теоретически обосновывалось кинетическими соображениями. Однако по мере увеличения числа изученных систем, относящихся к категории аномальных смешанных кристаллов, стали обнаруживаться факты, свидетельствующие о том, что нижняя граница образования наблюдается не всегда. [c.373]

Обсуждая данные Гринберга и Вальдена, Никитин и Иоффе [60] пришли к выводу, что такое замещение (если оно происходит) должно приводить к случаю отсутствия пижней границы образования. Таково же положение в системах СаГа— Рд, (КН4)зА1Рв—(КН4)231Рб и в некоторых других. Сейчас число примеров аномальных смешанных кристаллов без нижней границы заметно возросло благодаря работам, проведенным в Радиевом институте Академии наук СССР. Этот результат очень важен, так как он вновь ставит вопрос о том, есть ли различие между истинными смешанными кристаллами и аномальными смешанными кристаллами без нижней границы образования. Очевидно, не все системы, объединявшиеся под названием аномальные смешанные кристаллы , можно трактовать как коллоидные растворы. [c.374]