Пластификатор реактивных

Каталитическое окисление нафталина воздухом или воздухом, обогащенным кислородом, широко используют для производства фталевого ангидрида. Фталевый ангидрид является важным полупродуктом в производстве алкидных и полиэфирных смол, пластификаторов для поливинилхлорида и других полимеров, в синтезе красителей. Кроме того, с применением фталевого ангидрида можно получать лекарственные вещества, инсектициды, ускорители вулканизации каучуков, присадки к смазочным маслам, добавки к реактивным топливам и т. д. [c.176]

На заводе выпускается более 100 конечных нефтепродуктов, весь обычный ассортимент бензинов, топлив для реактивных двигателей, дизельных топлив, котельных топлив, мазутов. Кроме того, завод производит моторные, индустриальные, трансмиссионные масла различных марок, ароматические углеводороды, синтетические жирные кислоты, пластификаторы, различные спирты, жидкие и твердые парафины, нефтяные асфальты и сжиженные газы. [c.136]

Фталевый ангидрид — один из важнейших видов сырья для производства пластификаторов, лакокрасочных материалов,, красителей, лекарственных веществ, инсектицидов, ускорителей вулканизации каучука, присадок к смазочным маслам, добавок к реактивным топливам и др. До недавнего времени фталевый ангидрид получали только из нафталина. Возможность синтеза фталевого ангидрида окислением о-ксилола в значительной степени расширяет сырьевую базу для производства пленкообразующих материалов и пластических масс. [c.297]

Эти-окиси и продукты их превращения предполагается использовать в качестве реактивных растворителей для эпоксидных смол, стабилизаторов продуктов хлорирования, пластификаторов, присадок к -смазочным маслам, ингибиторов коррозии, алкидных смол и поверхностно-активных веществ [2—5]. [c.31]

Что касается новых видов карбамидных смол, то их получение и дальнейшие исследования в этой области заслуживают серьезного внимания. Целью развития новых видов карбамидных смол является использование их в новых областях промышленности. Важной задачей является решение вопроса об использовании высокой прочности карбамидных смол в новых областях лакокрасочной промышленности, например, для фасадных красок и линолеума. Развитие новых реактивных пластификаторов может способствовать получению новых видов отделочных покрытий. [c.212]

При конденсации 2 молей глицерина и 3 молей фталевого ангидрида получаются смолы, отверждаемые при нагревании в тонком слое. В связи с тем, что один из трех гидроксилов глицерина реагирует только при высоких температурах, часть глицерина реагирует в этом случае как вещество не с тремя, а с двумя реактивными точками. Введение избытка глицерина равносильно введению пластификатора эластичность повышается, но увеличивается время отверждения. [c.113]

Свойства и применение. Низшие нитропарафины при обычной температуре —жидкости (нитрометан кипит при 102 °С, нитроэтан — при 114,8°С, 1-нитропропан—при 131 °С тетранитрометан при 125,7 °С разлагается) их плотности составляют от 1,14 (нитрометан) до 1,002 (1-нитропропан). Они широко применяются как растворители (ацетата целлюлозы при экстракции ароматических углеводородов, хлористого алюминия при алкилировании и полимеризации), пластификаторы, карбюранты для реактивных двигателей, взрычатые вещества. Тетр а нитрометан часто используют как агент мягкого нитрования, так как он менее коррозионноактивен, чем HNO3, а также в качестве добавки для повышения цетанового числа дизельных топлив. [c.310]

Одно из наиболее перспективных направлений применения процесса карбамидной депарафинизации — получение товарных нефтяных парафинов различных сортов, дальнейшее использование и переработка которых могут осуществляться по нескольким направлениям. В начале промышленного внедрения процесса карбамидной депарафинизации выделяемый мягкий парафин использовали в качестве сырья для термического крекинга. Несколько более квалифицированным можно считать использование его в качестве компонентов топлив для реактивных двигателей — когда после компаундирования выдерживаются требования по температурам застывания, помутнения и т. д. Наиболее правильно использовать мягкие парафины в нефтехимических производствах. Например, мягкие парафины после соответствующей очистки можно окислять до жирных кислот или жирных спиртов, крекировать или дегидрировать с получением непредельных соединений, сульфохлорировать с получением моющих веществ типа алкилсульфонатов, хлорировать с получением присадок к смазочным маслам, пластификаторов, средств пожаротушения и т. д. На основе мягких парафинов можно производить различные растворители без запаха, применяемые при приготовлении некоторых лаков, красок и защитных покрытий, а также в фармацевтической и парфюмерной промышленности. Можно также использовать мягкие парафины при производстве инсектицидов, не имеющих запаха, для сельского хозяйства и особенно для бытовых нужд, при изготовлении некоторых типографских красок горячей сушки и т. д. Однако шире всего парафины будут применяться при производстве синтетических жирных кислот и синтетических жирных спиртов, а также при производстве белково-витаминных концентратов. Целесообразность производства парафина различных сортов (в том числе мягкого) на базе существующих нефтеперерабатывающих заводов с последующей переработкой этих парафинов освещается в ряде работ [204, 205 и др.]. [c.131]

Б. применяют в произ-ве полиуретанов, полиэфиров (сополимеров с терефталевой к-той), эффективных пластификаторов для термопластов, у-бутнролактона как пластификаторы и увлажняющие агенты для желатины, целлофана, спец. сортов бумаги, табака. 1,3-Б.-также р-ритель эфирных масел и др. добавок в произ-ве моющих ср-в, паст, чернил и т.д. его борные эфиры-добавки к реактивным топливам для стабилизации, подавления роста микроорганизмов и нагарообразовання в двигателях (по зарубежным данным). [c.334]

МЕЛАМИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ, термо-реактивные олигомерные продукты поликонденсации меламина с формальдегидом в присут. щел. и кислотных катализаторов. Получ. в виде водных р-ров н порошков. В М.-ф. с. содержатся метилольные диметиленэфирные, метиленовые, имино- и аминогруппы. Отверждаются при нагрев. и на холоду в присут. кислотных катализаторов. Продукты отверждения обладают высокой прочностью, дуго-, тепло-, водо-, износо- и светостойкостью. Для улучшения эксплуатац. св-в изделий и снижения стоимости М.-ф. с. модифицируют (путем замены части меламина при синтезе олигомера илн частичной этерификацией по метилольным группам уже синтезированных олигомеров) мочевиной, гуа-наминами, спиртами и др. Примен. связующие в произ-ве аминопластов (слоистых пластиков, литьевых и прессовочных материалов) для обработки бумаги и тканей с целью придания им водостойкости и несминаемости М.-ф. с., этерифицированные спиртами (гл. обр. бутиловым) и р-римые в орг. р-рителях,— основа лаков анионоактивные М.-ф. с. (продукты поликонденсации меламина, формальдегида и, напр., Na-соли я минобензолсульфокислогы) — пластификаторы бетона. [c.320]

На втором месте но объему потребления после нефтяных масел находятся сложные диэфиры, так как они пригодны для смазок, работоспособных нри низких температурах (до —54 °С), что важно для применения в авиации. Обычно используют продукты, вырабатываемые в качестве пластификаторов, например диоктилсебацинат, но пентаэритритилтетракапро-ат, используемый в смазках для подшипников рулевого управления реактивных самолетов при температурах от —40 до -1-177 °С, производят специально в качестве масляной основы консистентных смазок. Применение смесей нефтяных масел и диэфиров, если они не вызывают чрезмерного повышения вязкости нри низких температурах, позволяет удешевить продукт за счет введения нефтяных масел и возможности простого приготовления мыла омылением жирового сырья в нефтяном масле перед добавлением диэфирного компонента. [c.147]

Касаясь реактивности фенола и отдельных изомеров крезола, отметим, что легче всего реагирует с СНгО п-крезол фенол педет себя приблизительно как синтетическая смесь чистых изомеров крезола. Без конденсирующих веществ все эти соединения реагируют очень медленно. Не только по интенсивности реакции, но и при смолообразовании лг-крезол занимает первое место. Скорость реакции установить трудно, так как нет достаточных данных, но считают, что она у и -крезола по крайней мере в 5 раз больше, чем у о- или и-крезола. Продукты конденсации о- и -крезола иногда рассматривают только как пластификаторы резольных смол . [c.363]

По типу полимерных соединений пластмассы подразделяют на термопластичные и термореактивные. Термопластичные пластмассы содержат высокомолекулярные полимеры или сополимеры линейной структуры (полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид и т. д.). В их состав входят также пластификаторы, стабилизаторы. При нагревании термопласты приобретают пластичность, размягчаются, а при охлаждении вновь возвращаются в твердое упругое состояние и сохраняют свои прежние свойства. Термо реактивные пластмассы содержат низкомолекулярные полимеры, отверждающиеся с образованием полимеров трехмерной структуры при нагревании или под влиянием катализаторов (феноло- [c.75]

Виниловые эмали по способу приготовления сходны с нитроэмалями. Предпочтительно вводить пигменты с максимальной укрывистостью, чтобы предотвратить ухудшение свойств пленки за счет большого содержания пигмента наполнители применяются редко. В винилхлоридных эмалях можно применять большинство обычных пигментов, за исключением тех, которые содержат железо и цинк. Введение этих пигментов в покрытия горячей сушки (выше 150°) ускоряет термическое разрушение смолы. Некоторые из синтетических железоокисных пигментов и цинковые белила успешно применяются в покрытиях воздушной сушки и в покрытиях, высушенных при невысокой температуре. Рецептура эмалей должна быть составлена с таким расчетом, чтобы была обеспечена соответствующая непроницаемость покрытий по отношению к ультрафиолетовым лучам, а также чтобы было введено достаточное количество основного пигмента для связывания отщепляющейся кислоты. Окись цинка улучшает твердость виниловой пленки и заметно задерживает меление при экспозиции в атмосферных условиях. Виниловые смолы нейтральны по отношению к пигментам, за исключением смол, содержащих реактивные кислотные группы. Тем не менее, получение дисперсий пигментов в виниловой смоле несколько сложнее, чем в нитролаках, так как растворы виниловых смол, как правило, хуже смачивают пигменты. Пластификаторы редко служат диспергирующей средой, и пигменты должны перетираться с раствором смол для получения глянцевых покрытий необходим интенсивный перетир. Лучшие результаты получаются, если пигмент диспергируется в полутвердой расплавленной массе смолы и пластификатора на резиносмесительных двухвалковых аппаратах. В табл. 9 приведены типовые композиции. [c.167]

Нарастаюп ая в процессе сушки гидрофильных смол вязкость не позволяет получить твердые при нормальной температуре резольные смолы. Автор разработал методы получения сухих гидрофильных резольных смол, основанные на введении в реакционную смесь в процессе варки или сушки компонентов, нарушающих трехмерную структуру и вообще рост цепей и тем снижающих вязкость. К таким компонентам относятся двуреактивные фенолы, оксидифенилы, пластификаторы, в том числе фурфурол, в условиях конденсации и сушки проявляющий только часть своей реактивности (по альдегидной группе). Этиленовые связи фурфурола вступают в реакцию только в температурных условиях прессования. Рецептура и режимы производства сухих гидрофильных смол приведены в табл. 2. [c.40]

Этот продукт находит все более широкое и разнообразное применение ежегодная потребность в нем составляет десятки тысяч тонн. Из себациновой кислоты вырабатывают ткани типа нейлона. Сложные эфиры себациновой кислоты используются в производстве полиэфирных смол, из которых изготавливают многие важные изделия для машиностроения, в производстве смазочных масел для реактивных двигателей в 1960 г. потребность только военной авиации США в маслах на основе сложных эфиров составила 75 тыс. т. Широко применяются пластификаторы опять-таки из сложных эфиров себациновой кислоты, придающие пластичность полимерным материалам. Наконец, себациновая кислота входит в состав многих душистых композиций, без которых не может существовать парфюмерная промышленность. [c.95]

Ди-2-этилгекснлсебацинат. Занимает одно из первых мест среди материалов для производства синтетических смазочных масел, в частности для реактивных двигателей и прецизионных приборов. Вместе с тем является хорошим пластификатором для поливиниловых полимеров, в частности для производства изоляционных материалов и покрытий для кабелей токов высокой частоты. t. [c.255]

Химизм процесса. Алкидные покрытия изготавливаются на основе смол, получаемых при взаимодействии многоатомных спиртов (глицерин, гликоль и т. д.) и двухосновных кислот (фталевый ангидрид), модифицированных маслами или синтетическими жирными кислотами для обеспечения необходимой прочности, эластичности, твердости и т. д. Масла или жирные кислоты используются для обеспечения сохранности цвета и стойкости к пожелтению (стойкости к окислению). Наиболее пригодными являются жирные кислоты масла из кокосового ореха или 3,5,5-триметилгексановая кислота, которая одновременно играет роль реактивного пластификатора. В типичных алкидах содержание масла составляет примерно 35%. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология