Эфиры ацетаты j С специфическая

При одном и том же значении потенциала электрода скорость и даже направление электродных процессов могут существенным образом зависеть от адсорбции компонентов раствора. Так, сильное влияние на кинетику и механизм превращений органических веществ на окисленном электроде оказывает природа аниона и катиона фона. Это коррелирует с их различной адсорбируемостью, а также с возможностью специфического каталитического действия заряженных частиц (например, при внедрении их в оксидный слой). Так, при окислении на Р1-электроде фенилуксусной кислоты в метанольно-пиридиновых растворах добавление СЮ4 -анионов приводит к резкому снижению выхода димера в области потенциалов электросинтеза Кольбе, а основным продуктом становится бензилметиловый эфир. Это можно объяснить конкурирующей адсорбцией РЬ СН и С104 . Специфическая адсорбция катионов положительно влияет на выход димеров по Кольбе и Брауну—Уокеру. При электролизе растворов ацетатов в зависимости от природы катиона выход этана возрастает в ряду Li+нитрат-анионы — с другой, по-разному влияют на селективность анодных превращений ацетата в щелочных водных растворах в частности, первые из них увеличивают, а вторые практически не изменяют выход спирта. [c.290]

Ацетатное волокно, в отличие от вискозного и медноаммиачного, состоит из эфира целлюлозы. Это определяет специфические свойства ацетатного волокна—большую эластичность (меньшая сминаемость тканей) и меньшую термическую стойкость (деформируется при температуре выше 140—150 °С). При крашении изделий, в состав которых входят как целлюлозные, так и ацетат- [c.462]

С помощью реакции этерификации обнаруживают ацетат-ионы. Образующиеся иа основе уксусной кислоты сложные эфиры обладают весьма сильными специфическими запахами эссенций. [c.60]

Некоторые реагенты, используемые для выполнения реакций вычитания в шприце в целях идентификации компонентов широкого круга ЛОС различных классов, перечислены в табл. V.11. Применяя набор специфических реагентов из табл. V.11, можно надежно идентифицировать методом вычитания целый ряд компонентов сложной смеси ЛОС (альдегиды, кетоны, спирты, эфиры и углеводороды), используя технику выполнения реакций в шприце (рис. V.lO). Эти приемы позволили осуществить химическую классификацию ЛОС — обнаруживать карбонильные соединения, различать альдегиды и кетоны, идентифицировать спирты (после превращения их в ацетаты или нитрилы), обнаруживать ненасыщенные соединения, различать эфиры, олефины, алкилбензолы и парафины. [c.222]

При исследовании возможности разработки количественного метода было найдено, что никель-5-нитросалицилово-альдегидные производные нерастворимы в большинстве растворителей и поэтому не могут быть определены колориметрически. При замене соли никеля солью меди и нитросалицилового альдегида салициловым удалось получить производные первичных аминов, растворимые в некоторых органических растворителях. Был приготовлен реактив, содержащий салициловый альдегид, ацетат меди (или хлорид меди) и триэтаноламин в метаноле. Первичные амины образуют с этим реактивом растворимый окрашенный продукт, имеющий максимум поглощения при 445 нм. Вторичные амины мешают определению, так как они также дают окрашенные продукты. Для специфического анализа первичных аминов был приготовлен водный реактив, в котором большинство продуктов реакции первичных аминов нерастворимо. Их извлекают дии-зопропиловым эфиром или бензолом и анализируют колориметрическим методом. При этом оказалось, что окрашенные продукты реакции не обнаруживают максимум поглощения в видимой части спектра. Несмотря на это, была сделана попытка провести анализ, измеряя оптическую плотность окрашенного раствора при 430 нм. Была построена калибровочная кривая, которая оказалась прямой, за исключением начальной ее части. Если к триэтаноламину, входящему в состав реактива, добавить 0,01% моноэтаноламина, то получается прямолинейная зависимость, соответствующая закону Ламберта — Бера во всем интервале концентраций. Однако вторичные и третичные амины вызывают смещение кривой поглощения. Поэтому необходимо было найти такой способ, при котором максимум поглощения находился бы в видимой области и не зависел от присутствия вторичных или третичных аминов. [c.441]

Белки в пробе можно коагулировать, например нагреванием. Липиды, воски, парафины и другие липофильные соединения удается отделить от гидрофильных компонентов методом экстракционного разделения между фазами петролейного эфира и водных спиртов (например, 60- и 95%-ного метанола в зависимости от природы веществ) в одной делительной воронке или в нескольких, применяя метод противоточного распределения. Различные виды аминокислот (основные, кислые и нейтральные) можно предварительно разделить посредством электрофореза на бумаге или в геле. Для отделения различных органических кислот и ряда соединений типа фенолов от сахароподобных веществ пригодны даже такие старые методы, как осаждение ацетатом свинца, основным ацетатом свинца и т. п. Некоторые группы алкалоидов можно высадить из экстрактов с помощью специфических реагентов, а затем выделить их. В тех случаях, когда представляют интерес органические вещества средней полярности, можно иногда очистить пробу непосредственно на бумаге, на которой должен проводиться хроматографический анализ. Неочищенную пробу хроматографируют сначала чистым петролейным эфиром (иногда несколько раз), липиды при этом перемещаются вместе с фронтом растворителя. Далее хроматограмму сущат, после этого можно хроматографировать пробу еще раз чистой водой, если целевое вещество полностью нерастворимо в ней. Вода вымывает из пробы соли, сахара, аминокислоты и т. д., которые перемещаются вместе с фронтом элюента или вблизи него. В заключение пробу хроматографируют специально подобранным элюентом, следя при этом, чтобы фронт растворителя не продвинулся на такое же расстояние, как при предыдущих операциях по очистке. [c.88]

Несмотря на то что многочисленные вещества использовались как межфазные катализаторы в специфических случаях, имеется очень мало сравнительных работ. В одной из таких работ [48] проведено исследование реакции замещения хлорид-иона в хлористом бензиле ацетат-ионом. Эту реакцию можно считать почти стандартной для оценки эффективности катализаторов. В этой работе [48] приведены выходы продуктов и скорости реакций (сравниваются полупериоды реакций) для нескольких краун-эфиров, аминополиэфиров, криптатов, нонак-тина и спрутообразной молекулы. Предлагается несколько общих рекомендаций, которые не будут здесь повторяться. Отметим только, что такие сравнения могут служить ценным руководством при выборе катализатора. [c.28]

Другой биологический метод уничтожения вредных насекомых заключается в использовании половых аттрактантов — высоко специфических веществ, выделяемых самками для привлечения по запаху самцов на расстоянии до нескольких километров поражает невероятная чувствительность насекомых к аттрактантам, являющимся непредельными алифатическими спиртами, кислотами или их эфирами и терпеноидами. Например, аттрактант коробочной хлопковой моли, вызывающей потери 20—25% мирового урожая хлопчатника (исключая Советский Союз), является ацетатом транс- <д-пропил-5,9-тридекадиен-1-ола (строение установлено в 1966 г.) [c.390]

НОЙ свежеприготовленной смесью равных частей насыщенного раствора ацетата меди и гидрохлорида бензидина. Через 1—2 мин. появляется синее, постепенно темнеющее, окрашивание. Это синее вещество известно под названием бензидиновой сини, мерихи-ноидного продукта окисления бензидина (стр. 461). Реакция, специфическая для обнаружения эфира, слагается из нескольких, очевидно быстро протекающих, стадий [c.619]

Полимеры с имидазольными группами представляют большой интерес для изучения гидролиза активированных эфиров, а также кооперативного эффекта. Они могут связывать специфические катионы металлов, например Для селективного комплексооб-разованид ионов щелочных и щелочно-земельных металлов особенно эффективны краун-эфиры, которые также используют как катализаторы в процессах, связанных с межфазным переносом [4]. Они обладают, например, каталитической активностью при нуклеофильном замещении хлора в бензилхлориде на ацетат-ион [24]. [c.80]

Метод идентификации индивидуальных полимеров достаточно прост, так как в больщинстве случаев полимеры дают специфические пирограммы, четко отличающиеся друг от друга. Так, Гроутен [92] исследовал методом ПГХ более 150 различных полимеров, и почти все образцы дали отличающиеся пирограммы. Показана возможность идентификации полимеров винилового ряда, таких, как полистирол, поливинилацетат, поливинилхлорид, полиолефины (полиэтилен, полипропилен, по-ли-З-метилбутен-1, поли-4-метилпентен), различных марок найлона, полиуретанов, различных эфиров целлюлозы (ацетат, пропионат и бутират целлюлозы), а также натуральных волокон (шелк, хлопок, шерсть). [c.135]

Никакие другие производные целлюлозы ие образуют так М1юго продуктов высокого качества н не находят такого разностороннего применения, как ацетат целлюлозы. Это — нити, листы, пленки, пластмассы (прессованные и шприцуемые), лаки и другие покрытия, клеящие и связующие венхества. Гомологи и смешанные эфиры из-за более высокой стоимости применяются только в тех специальных областях, где нх специфические свойства — низкая гигроскопичность, высокая изоляционная способность и гибкость — особенно необходимы. [c.296]

Наконец, в результате сложных химических превращений получен ряд сложных эфиров целлюлозы. Хотя механизм этих реакций недостаточно выяснен [291], известно, что цианаты целлюлозы, например, можно получить нагреванием целлюлозы, пропитанной биуретом [364]. Другим специфическим методом получения является синтез антрапилового эфира целлюлозы действием на целлюлозу ангидрида N-кapбoк иaнтpaнилoвoй кислоты в присутствии щелочи или ацетата калия [322]. [c.303]

Тот факт, что растворы ацетата целлюлозы способны переходить в анизотропное состояние, по-видимому, сомнений не вызывает. Еще Флори было указано на эффект значительного удлинения слабо ориентированных ацетатных пленок при набухании в феноле и этот эффект он связывал со спонтанным самоунорядочением молекул ацетата целлюлозы в активной среде (см. гл. I). Однако, что касается получения из этого полимера высокопрочных волокон, то в обсуждаемом патенте обращает на себя, внимание необходимость обязательного омыления эфира целлюлозы (уже в готовом волокне) с получением регенерированной целлюлозы. Не является ли этот процесс модификацией известного способа получения высокопрочных целлюлозных волокон типа Фор-тизан Другими словами, обусловлена ли возможность получения высокопрочных целлюлозных волокон аннзо-тропным состоянием прядильных растворов или специфическим изменением структуры в процессе омыления, пока не ясно. [c.177]

Гидролиз эфиров стероидов. Проводится с помощью микроорганизмов. Имеет практическую значимость. Ацилированные стероиды являются обычными промежуточными продуктами химического синтеза, в котором используется ацильная защита функциональных групп. Хотя гидролиз ацильной группы легко осуществим химическим путем, он часто приводит к побочным нежелательным продуктам. Микробиологическое расщепление эфирной связи осуществляется представителями различных таксономических групп, в частности флавобактериями. Культура Вас. megaterium обладает специфической активностью по отношению к 21-ацетатам стероидов с диоксиацетоновой цепочкой [c.98]

Описан полярографический метод количественного определения гидрокортизона в мазях, содержащих окси-тетрациклин (террамицин) и полимиксин. Метод основан на экстрагировании мази петролейным эфиром и 0,1 н. раствором НС1 с последующим полярографированием полученного экстракта гидрокортизона в форме спирта или ацетата в смеси диметилформамида (ДМФА) и (СгН5)4ЫВг с добавлением буферного раствора Бриттона—Робинсона до рН=9,5. В этих условиях образуется специфическая волна восстановления стероида с Ei/ = = —1,64 в, пригодная для количественных определений. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология