Азот цианистоводородной кислоты

При высоких температурах, от 1000 до 1100°, окись азота реагирует с метаном, давая цианистоводородную кислоту [71] [c.100]

Интересен также способ получения цианистоводородной кислоты из углеводородов и азота (или аммиака) эти реакции были предметом многочисленных исследований. Они могут протекать при несколько более низких температурах, как видно из данных табл. 28. [c.224]

В природе А. образуется при разложении органических веществ, содержащих азот. В промышленности А. получают прямым синтезом его из азота и водорода при температуре около 550° С и под давлением 35 10 Па на железном катализаторе. С воздухом и кислородом А. образует взрывоопасные смеси. Жидкий А. вызывает на коже тяжелые ожоги, очень опасен для глаз. А. используют для производства азотной кислоты, солей аммония, карбамида (мочевины), цианистоводородной кислоты, кальцинированной соды, в органическом синтезе, для приготовления нашатырного спирта, в холодильных установках, для азотирования стали и др. А. и соединения аммония применяют как удобрения. Жидкий А. растворяет щелочные и щелочноземельные металлы, образующие в нем темно-синие растворы с металлическим блеском. [c.23]

Испарительный метод для определения парциальных давлений также применялся для изучения равновесия в растворе. Саттон и его сотрудники [12] пропускали известный объем сухого азота над раствором триметиламина в циклогексане. Конденсат и жидкий остаток анализировали и строили калибровочную кривую, связывая концентрацию амина в конденсате с концентрацией его в растворе. Затем тот же самый объем газа пропускали над раствором триметиламина и фенола (нелетучий) в циклогексане. Концентрацию свободного амина в растворе, соответствующую найденной концентрации в конденсате, находили по калибровочной кривой. Так как общие концентрации амина и фенола были известны, то можно было рассчитать константы устойчивости амино-фенольного комплекса. Раньше подобными, но менее точными методами исследователи измеряли концентрации свободных недиссоциированных кислот (хлорноватистой [41] и цианистоводородной [5]) в водных растворах. Результаты использовались для оценки значений ЗГ хлорноватистой и цианистоводородной кислот и для расчета концентрации свободных цианид-ионов в растворах, содержащих цианидные комплексы металлов. Испарительный метод также использовался Я. Бьеррумом для определения концентрации свободного аммиака при исследовании аммиакатов меди(II) [3]. [c.321]

Значительная часть азотистых соединений, получающихся при коксований углей, выделяется и используется в качестве ценных продуктов. Максимальное количество аммиака образуется в процессе коксования углей при 850—900 °С. При более высокой температуре аммиак взаимодействует с углеродом кокса, в результате чего получается цианистоводородная кислота. Дальнейшее увеличение температуры приводит к распаду аммиака на водород и азот. [c.28]

При 915 "С в цианистоводородную кислоту переходит 6% образовавшегося аммиака, при 1000 —18%, а при 1100 "С—23/о. На образование цианистоводородной кислоты затрачивается 1—2% азота угля. В коксовом газе ее содержится 0,5—1,5 г/лг. При сгорании цианистоводородной кислоты получаются вредные окислы азота, сильно корродирующие железо с образованием растворимых в воде комплексных соединений [521. Из коксового газа цианистоводородная кислота извлекается адсорбцией растворами щелочи, соды, железного купороса, суспензией серы в растворе многосернистого аммония и в процессе сухой очистки на бокситной массе. [c.97]

ПОЛУЧЕНИЕ ЦИАНИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ ПУТЕМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ С АЗОТОМ, АММИАКОМ И ОКИСЛАМИ [c.321]

За этими процессами, в которых источниками углерода являются уголь или кокс, последовали другие, в которых углерод берется из углеводородов или окислов углерода. Это дало возможность производить получение цианистоводородной кислоты целиком в газовой фазе. Азот был также заменен различными газообразными соединениями азота, такими как аммиак или окислы азота. Начиная с 1840 г. было описано большое число таких методов. Здесь будут упомянуты только те из позднейших методов, которые связаны с применением углеводородов. [c.321]

Образование цианистоводородной кислоты заметно возрастает с повышением температуры и становится значительным при 1000° или выше. С повышением температуры образование аммиака доходит до максимума, а затем падает. Большое количество опытов, поставленных с закисью азота и этиленом при 900°, показало, что выше этой температуры происходит заметная полимеризация и разложение этилена. [c.328]

Соли цианистоводородной кислоты образуются в результате действия углерода и азота на окислы металлов. Цианид бария, например, получают нагреванием смеси окиси бария и угля до красного каления в токе азота [c.310]

Реакция соединения углерода с азотом сильно эндотермична и частично протекает только при очень высоких температурах. Из простейших азотистых производных углерода наиболее важна цианистоводородная кислота (Н— =N), которая может быть получена из СО и аммиака по реакции [c.281]

Из числа химических синтезов в электрических разрядах известный интерес представляет также синтез синильной (цианистоводородной) кислоты, не нашедший себе, правда, сколько-нибудь существенного практического применения. Этот синтез является примером другого варианта фиксации атмосферного азота, а также иллюстрацией тех разнообразных возможностей, которые дает применение электрических разрядов для проведения реакций в газовой фазе. [c.397]

При температуре электрической дуги углерод с азотом образуют дициан 2N2— бесцветный, ядовитый газ, раздражающий дыхательные пути. Подобно галогенам, дициан соединяется с водородом, образуя бескислородную цианистоводородную кислоту [c.326]

В недавнее время опубликован ряд патентов немецкой фирмы, описывающих новый конденсационный метод введения альдегидной группы в ароматические соединения, в том числе и углеводороды. Реагентом, вносящим карбонильный заместитель, служит здесь не окись углерода или цианистоводородная кислота, но остаток муравьиной кислоты, формил, находящийся в связи с азотом, чаще всего в виде формальных производных вторичных жирно-ароматических аминов, например в виде формилмонометиланилина СзН5М(СОН)СНз. Конденсирующим средством служат преимущественно хлорные соединения фосфора (например POds), также названы хлористые соединения серы и хлористый алюминий ). [c.427]

При коксовании каменных углей образуются цианистые соединения дициан ( N) и цианистый водород H N или цианистоводородная кислота сятыъпт кислота) Содержание дициана в коксовом газе невелико, поэтому содержащиеся цианистые соединения в газе относят главным образом к цианистому водороду Выход его зависит от содержания азота в угле и технологических условий коксования При коксовании донецкий углей содержание цианистого водорода в прямом коксовом газе составляет 1,5— [c.271]

Прямая реакция углеводородов с азотом, в результате которой согласно уравнению 2СН4 -f N0 — 2H0N -f ЗН, образуется цианистоводородная кислота, требует для получения заметных выходов очень высо кой температуры, так как реакция сильно эндотермична. Berthelot наблюдал течение этой реакции [c.321]

Sinding-Larsen пропускал смесь азота и горячих Паро В углеводородов над, нагретым алюминием или кремнием в результате он получил нитриды этих ме-таллов>, а также летучие продукты, содержащие аммиак и цианистоводородную кислоту. [c.322]

Mos i ky и Jabl zynski i - предложил изготовлять цианистоводородную кислоту многократным нагреванием газо вой смеси, содержащей азот, водород и углеводород, до высокой температуры с последующим охлаждение М. Избыточный водород при этом время от времени удаляется. Нагревание производится в электрической печи с вращающимся высоковольтным плам енем, температура KOTOiporO достигает 2500—3500°. [c.322]

Для приготовления цианистоводородной кислоты Muthmann и S heidhauf i пользовались аппаратом i , состоящ им из стеклянной реторты емкостью в 1500 см с четырьмя боковыми тубусами, в два из кото рых входили электроды, а другие два служили входным и выходньшм отверстиями. В аппарате поддерживалось избыточное давление, равное приблизительно 40 см ртутного столба, а источником энергии служил переменный ток в 50 периодов напряжением в 93 V и с максимальным значение М для силы тока, равным 43 а мперам. Электроды представляли собой серебряные, золотые или платиновые дета.аи, ввинченные в охлаждае.мые медные стержни. Реакция между метаном и азотом по этому методу приводила к образованию водорода и цианистоводородной кислоты в количестве, эквивалентном взятому метану. [c.323]

Цианистоводородная кислота. может быть получена, как утверждает Helfenstein , пропусканием равных объемо1В ацетилена и азота через пустотелый вертикальный электрод в баню из расплавленного шлака, на котором имеется слой животного угля. [c.323]

Согласно данным L G. Farbenindustrie A.-G. можно комбинировать получение ацетилена из углеводородов с получением цианистоводородной кислоты в вольтовой дуге из смесей азота с углеводородами. Так для обработки газовых смесей, содержащих углеводороды и азот применяется печь, имеющая центральный электрод и кольцевой или трубчатый электрод, через который проходят газы. Между электродами устроена изоляционная рубашка, для того. чтобы иметь возможность регулированием дл1ины дуги создавать наиболее благоприят- [c.323]

Kuster " упоминает об одаовременном получении ацетилена и цианисто-водо родной кислоты из метана и азота путем действия на газовую смесь электрического разряда. При нагрузке в 1,6 kW и газовой смеси, содержавшей 15—25% метана, и при давлении в 10—15 тт был получен газ, содержавши около 10 % цианистоводородной кислоты. [c.324]

Bagley получал цианистоводородную кислоту, в1В0дя азот в соприкосновение с углеводородны м маслом, помещенным в баню, под поверхностью которой поддерживалась вольтова дуга. [c.324]

Аммиак получается вместе с цианистоводородной кислотой в тех случаях, когда смесь газообразных углеводородов, азота и водорода пропускается по д давлением от 1 до 350 ат над щелочноземельными цианидаад при различных температурах от 200 до 1000°. Примером такого процесса служит пропускание газа доменных печей, содержащего главным образом метан, азот и водород, над кальций-цианамидом при 750°. [c.324]

Hutton и Smith показали, что цианистоводородная кислота образуется также в том случае, когда смесь водорода и азота нагревается до 1700° в присутствии угля. Wartenburg изучал равновесие этой реакции [c.325]

Beindl предложил осуществлять реакцию летучих соединений азота с жидкими или газообразными углеводородами в присутствии таких контактных материалов, как медь или окислы железа. Как утверждает Beindl, пропускание смеси аммиака и ацетилена над медным катализатором при 480° приводит к образованию цианистоводородной кислоты. [c.326]

Wheeler опубликовал метод получения цианистоводородной кислоты, по которому углеводороды (метан или Светильный газ) нагреваются ло меньшей мере до 800° до или после смешения с азото М или аммиаком, а горячая газообразная смесь подвергается действию дуги или искро вого разряда. Лучшие выхода получаются в случае избытка азота или аммиака. Газы, применяющиеся в этом процессе, должны быть свободны от КИ СЛО рОДа. [c.326]

Цианистоводородная кислота получается при действии окиси азота на эти углеводороды при высоких температурах. В одинаковых условиях выход цианистоводородной кислоты больше из ацетилена, чем из этилена (в то же время больше и. количество получающихся полимеризоваиных веществ и формальдегида). Температура реакции, требующаяся для метана, на 300° выше температуры для других углеводородов при одинаковых выходах цианистоводородной кислоты. . [c.328]

В колбу после продувки азотом (см. прим. 1) и охлаждения до 0°С вливают 108 г (152 мл, 4 моль) цианистоводородной кислоты (см. прим. 2) и 176 г (200 мл, 4 моль) окиси этилена. При 0°С прибавляют по каплям смесь 0,5 г едкого натра, растворенного в 20 г воды, и 0,3 г диэтиламина. Осторожно повыщают температуру, поддерживая слабое кипение жидкости. По мере прохождения реакции температуру в течение 4 ч повыщают от 27 до 60 °С и при этой температуре выдерживают [c.116]

Цианистый водород, или цианистоводородная кислота (H N),. представляет собой жидкость, удельный вес которой при 18= равен 0,6969 и температура кипения 25,65°. Как уже указывалось, содержание цианистого водорода в газе зависит от содер-нония азота в угле и температуры коксования. Образование ииалистого водорода в процессе коксования связано с протеканием вторичной реакции — взаимодействием аммиака с углеродом раскаленного кокса [c.232]

Если в пробе содержатся азот или сера, раствор сначала нагревают с половинным объемом 2 н. раствора H2SO4 азот и сера улетучиваются — образуется сероводород и цианистоводородная кислота. Затем проводят пр.обу на галогены с раствором AgNOs- [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология