Летучие соединения азота

Общий характер действия на человека. Азот (N2) в обычных условиях физиологически неактивное вещество. Почти все летучие соединения азота ядовиты. [c.415]

Из табл. 12 видно, что наименьшее количество углерода, содержащегося в грамм-молекуле, отвечает 12 г. Поскольку и во всех остальных летучих соединениях углерода никогда не было меньше 12 г на грамм-молекулу (или на 22,4 л), мы считаем грамм-атом углерода близким к 12 г, а относительную массу также характеризуем числом 12, а не 6, как это делали 100 лет тому назад. Все остальные количества углерода, встречающиеся в таблице, а именно 24, 36, 48, 60, 72, 120, оказываются соизмеримыми между собой и являются кратным элементной массе. С помощью той же таблицы и добавочных таблиц, составленных для летучих соединений азота и хлора, мы узнаем элементные массы N = 14 и С = 35,5. Элементные массы Н и О нам известны заранее. В результате можно написать формулы всех летучих соединений, весовой состав и плотность пара которых удалось определить. [c.137]

Соединения азота. Почти все летучие соединения азота ядовиты. Аммиак сильно раздражает верхние дыхательные пути и глаза, а в больших концентрациях возбуждает центральную нервную систему. Его ПДК составляет 20 мг/м Сходно действует на центральную нервную систему гидразин и его производные ПДК для гидразина 0,1 мг/м . Калий, натрий азотистокислые вызывают расширение сосудов, образование в крови метгемоглобина, при попадании внутрь 3 г — головокружение, рвоту, бессознательное состояние. Азотная кислота при непосредственном контакте с кожей вызывает тяжелые ожоги, а также опасные повреждения глаз вплоть до омертвения роговицы. [c.93]

ЛЕТУЧИЕ СОЕДИНЕНИЯ АЗОТА [c.132]

При сжигании угля весь азот выделяется в свободном состоянии и отчасти в виде окислов. Поэтому азот рассматривают как инертную составную часть, когда уголь используется для горения. В процессах газификации и коксования твердого топлива азот выделяется в виде летучих соединений (главным образом — аммиака), которые находят широкое применение. [c.123]

Из растворов отгоняют следовые количества бора, азота, кремния, серы, германия, мышьяка, селена, олова, сурьмы, галогенов и некоторых других элементов в виде летучих соединений Например, азот отгоняют из щелочных растворов в виде ам- [c.18]

С водородом азот и фосфор образуют летучие соединения с общей формулой ЭНд NH3 — аммиак и РНд — фосфин, значительно отличающиеся по химическим свойствам. Молекулы NH3 полярны, так как электроотрицательность азота равна 3, а водорода — 2,1. Общие электронные пары смещены к атомам азота и окислительное число азота в аммиаке равно —3. Молекулы РН3 неполярны, так как электроотрицательности фосфора и водорода одинаковы и равны 2,1. [c.214]

Приведите примеры, подтверждающие, что летучие водородные соединения азота, серы, хлора обладают восстановительными свойствами. Почему последние нетипичны для воды и фтороводорода [c.199]

Азот, так же как и кислород, склонен давать кратные связи и летучие молекулы (N2, N0, N02, N20), что способствует повышению энтропии при разложении многих соединений азота и облегчает протекание даже эндотермических реакций. Как и кислород, азот является образователем мостиков. [c.268]

Водородные соединения азота. Летучим характеристическим водородным соединением азота является аммиак. По значимости в неорганической химической индустрии и неорганической химии аммиак — самое важное [c.398]

Газовая хроматография — метод разделения летучих соединений. Подвижной фазой служит инертный газ (газ-носитель), протекающий через неподвижную фазу, обладающую большой поверхностью. В качестве подвижной фазы используют водород, гелий, азот, аргон, углекислый газ. Газ-носитель не взаимодействует с разделяемыми веществами и неподвижной фазой. [c.295]

Термическое разложение (пиролиз) чаще всего применяется при анализе органических веществ с целью их фрагментации. Пиролитическая техника используется также для отделения определяемого элемента от матрицы (пиролиз в печи). Суть этого способа состоит в том, что поток подходящего газа (водорода, кислорода, азота, хлора и т. п.), требуемого для образования летучего соединения определяемого элемента, пропускают над анализируемой пробой, находящейся в нагретой печи. Определяемый элемент, переходя в летучее соедине- [c.871]

Эти испытания и ведут к необходимости исследования на отдельные кислоты. Сущность исследования на кислоты заключается не в обнаружении аниона кислот (например, S0 4 1-, NO3). так как эти ионы являются нормальной составной частью организмов, а в на.хождении их связи с ионами водорода, т. е. в обнаружении свободных кислот, что может быть осуществлено лишь перегонкой их. Ввиду того что некоторые из кислот перегоняются при очень высокой температуре, часто применяют их восстановление, в более летучие соединения. Так, серную кислоту переводят в сернистую, летучую в виде ангидрида SO2, азотную кислоту — в окислы азота. [c.355]

В последние годы опубликованы работы, посвященные выделению и идентификации появляющихся в природных водах пахнущих веществ естественного и искусственного происхождения. Для суммарного извлечения этих веществ применяются [55] дистилляция или отгонка с водяным паром с последующей экстракцией, адсорбция активированным углем и элюирование растворителями, выдувание инертными газами с конденсацией летучих соединений в ловушке, охлаждаемой твердой углекислотой или жидким азотом. [c.71]

Для извлечения смеси появляющихся в природных водах органических веществ естественного и искусственного происхождения применяются экстракция, дистилляция или отгонка с водяным паром с последующей экстракцией, адсорбция активированным углем и элюирование растворителями, выдувание инертными газами с конденсацией летучих соединений в ловушке, охлаждаемой твердой углекислотой или жидким азотом. Как правило, выделенные из воды или культур микроорганизмов органические соединения подвергают групповому разделению на фенольную, основную, кислотную, нейтральную и амфотерную фракции с последующим их исследованием с помощью хроматографии, капельных реакций, ультрафиолетовой (УФС) и инфракрасной (ИКС) спектроскопии, ядерно-магнитного резонанса (ЯМР), масс-спектрометрии (МС) и других методов. [c.169]

Метод применим для отгонки летучих продуктов, особенно веществ, хорошо растворимых в воде. Инертный газ (азот, углекислота) продувают через насыщенный летучими соединениями активный уголь, после чего резко охлаждают в теплообменнике. Сконденсированный продукт направляют на утилизацию. Охлажденный газ из теплообменника проходит для очистки колонну о активированным углем [c.1077]

Все соли а.ммония — относительио неустойчивые соединения. Стелень их устойчнв ости зависит вообще от силы кислоты, которая образует соль. Карбонат разлагается заметно уже при обыкновенной температуре и, выставленный на воздух, он. постепенно исчезает в виде ам.миака, двуокиси углерода и воды. При нагревании в закрытой трубке происходит разложение всех аммонийных солей, причем выделяется либо ам.миак, либо какое-нибудь другое летучее соединение азота. [c.325]

Beindl предложил осуществлять реакцию летучих соединений азота с жидкими или газообразными углеводородами в присутствии таких контактных материалов, как медь или окислы железа. Как утверждает Beindl, пропускание смеси аммиака и ацетилена над медным катализатором при 480° приводит к образованию цианистоводородной кислоты. [c.326]

Парофазные ингибиторы. Карбоновые кислоты g—Сю или летучие соединения азота со щелочной реакцией можно вводить в резервуары, картеры и т. д. для защиты металлических поверхностей от коррозии. Продукты реакции альдегидов, алифатических или ароматических тиолов и димеркаптотиадиазола особенно эффективны для защиты от коррозии серебра и его сплавов 19.1651. [c.228]

Блестящие никелевые покрытия были получены при добавлении —10 объсмн.% летучего соединения азота (например, аммиака, закиси азота или уротропина) в реакционную среду, содержащую 25 — 70% углекислого газа и 0,5—15% водорода или инертного газа при 1 )0- 220 С 375 . [c.291]

Летучие соединения азота удобнее начать рассматривать с аммиака, Образование аммиака происходит при аммонификации органических азотистых соединений. Этот процесс идет в анаэробных условиях с образованием аммиака как основного или единственного продукта. В аэробных условиях часть аммиака перехватывается на нитрификацию, а часть - на конструктивные процессы растениями -и возвращается в рецикл. В анаэробных условиях источником аммония может служить аммонифицирующая нитратредукция, при которой, в отличие от денитрификации, образуются не N2 и окислы азота, а аммиак. [c.133]

Инертные газы используются не только для флегма-тизации технологических процессов со взрывоопасными средами, их применение на химических заводах весьма широко, особенно азота. Во взрывоопасных производствах азот используется для продувки аппаратов и коммуникаций перед пуском, чтобы освободить систему от воздуха, а после остановки — для освобождения ее от взрывоопасных смесей. Азотом перёдавливают легковоспламеняющиеся жидкости, им заполняют свободные пространства емкостей с летучими или легкоокисляю-щимися жидкостями, например ацетальдегидом, этиловым эфиром, изопропиловым спиртом, защищают от искр статического электричества замкнутые простра нст-ва аппаратов. Содержание кислорода в азоте не должно превышать определенной нормы, иначе его защитное действие снижается или вовсе прекращается, например в производствах, где применяют или получают перекис-ные и металлоорганические соединения, азот не должен [c.144]

Для определения атомных масс азота и хлора пары летучего соединения — хлористого нитрозила NO I — были пропущены последовательно через нагретые трубки (предварительно взвешенные) с металлическим серебром, медью и кальцием. При этом хлористый нитрозил разложился хлор соединился с серебром, кислород — с медью, а азот — с кальцием. Увеличение масс трубок было соответственно равно 7,1 г 3,2 г и 2,8 г. Рассчитайте из этих данных атомные массы хлора и азота, принимая атомную массу кислорода равной 16. [c.8]

Особенности азота. У атома азота на один электрон больше, чем у атома углерода согласно правилу Гунда этот электрон занимает последнюю вакантную 2р-орбиталь. Атом азота в невозбужденном состоянии характеризуется тремя вырожденными 2 -элект-ронами при наличии двух спаренных электронов 25-орбитали. Три неспаренных электрона на 2/7-орбитали ответственны прежде всего за трехковалентность азота. Именно поэтому характеристическим летучим водородным соединением азота является аммиак, в котором атом азота образует три ковалентные связи по обменному механизму с тремя атомами водорода. У азота нет возможности промотирования электронов с переходом в возбужденное состояние, так как ближайшие орбитали при п=3 (3s-, Зр- и Sii-оболочки) слишком высоки по энергии. Затраты энергии на промотирование с изменением главного квантового числа значительно больше, чем выигрыш в энергии за счет образования дополнительных связей. Поэтому максимальная валентность азота равна четырем. При этом три ковалентные связи могут быть образованы по обменному механизму, а одна — по донорно-акцепторному. Однако азот в состоянии однозарядного катиона N+ может образовать все четыре связи по обменному механизму. Азот проявляет разнообразие степеней окисления —3, —2, —1, О, +1, - -2, -ЬЗ, - -4 и +5. Наиболее часто встречаются производные от степеней окисления —3, +5 и +3. [c.246]

Для всех неметаллов характерно существование летучих соединений их с водородом. У азота таким соединением явля- [c.45]

Масс-спектрометрич. методы, основанные иа измерении масс ионизованных компонентов анализируемого газа (см. Масс-спектрометрия), применяют для определения инертных газов, О2, Hj, оксидов углерода, азота и серы, а также неорг., орг. и металлоорг. летучих соединений. МОК от 10 до 10" мол. %. [c.470]

Вместе с жидким азотом можно вводить летучее соединение, которое путем соконденсации будет реагировать с Si la раньше, чем он заполимери-зуется при нагревании. Si l2 конденсируется в виде коричневого твердого вещества при нагревании до комнатной температуры становится белым. [c.732]

Увеличение содержания серы в моторных топливах снижает мощность двигателя, увеличивает расход топпива, приводит к повышенному износу двигатель. С повышением содержания серы в топливе ухудшается экологическая обстановка - загрязняется воздух. Разработаны методы облагораживания топлива путем гидрирования, при котором удаляется сера, кислород и азот в виде летучих соединений. Нефтяные и природные газы содержат сернистые соединения в виде [c.59]

При коксовании или газификации угля и других углеродистых топлив часть азотистых соединений, содержащихся в топливе, превращается в летучие вещества, переходящие в газообразные продукты. В таких газах присутствуют соединения азота аммиак, циан, цианистый водород, пиридин и его гомологи, окись азота и свободный азот. Важнейшим источникодг этих соединений является азот, содержащийся в топливе, по в образовании их участвуют и небольшие количества атмосферного азота, поступающего в аппаратуру вследствие неплотностей. [c.227]

Количественное определение полимера осуществляют двумя методами. Первый метод — сожжение резины в токе кислорода и вычисление содержания полимера по элементному составу [П]. Второй метод — пиролиз резины при высокой температуре и большой скорости азота и гравиметрическое определение полимера и общего содержания минеральных наполнителей. Первый метод необходим для резин, изготовленных на основе гетеросилоксанового полимера, включая дополнительные химические методы по определению элементов, а также для резин, содержащих сернистые соединения и летучие соединения олова. Резины на основе силоксановых каучуков (СКТ, СКТВ, СКТФВ, СКТЭ и др.), не содержащие летучих соединений, удобно подвергать пиролизу в токе азота. Этот метод точней и экспрессией. [c.111]

Летучие продукты сухой перегонки торфа состоят из дегтя, газа и водных погонов, содержащих аммиак и органические кислоты, преимущественно уксусную. Деготь, выход которого составляет в среднем 10%, представляет собой ценное химическое сырье, состоящее в основном из углеводородов (в том числе 3— 8% твердых парафинов), а также восков (4—8%), фенолов (15— 20%) и др. Содержание N2 в дегте (характеризует содержание в нем соединений азота) составляет 4% карбоновых кислот 1,5— 2%. Асфальтены (вещества, нерастворимые в петролейном эфире) в дегте верховых торфов присутствуют в количестве 8—15%, Б дегте низинных торфов—в количестве 17—40%. Фракция углеводородов, выкипающая в пределах 180—280 °С (бензино-кероси-новая фракция), получается при перегонке дегтя в количестве 14—20%. Выход газа составляет около 20%, или примерно 200 на 1 т торфа (теплотворная способность газа 1600 ккал м или 6,7 Мдж м ). Газ содержит метан, водород, окись углерода и относительно много балласта (СО2 и N2). [c.80]

Реакционную колбу и вторую припаянную к установке колбу емкостью 20 мл охлаждают жидким азотом и при помощи сухого азота выдувают отверстие в находящемся над второй колбой отпаянном отростке. Через это отверстие в колбу наливают 1,0 мл В0ДЫ-Н2 (99,5%), после чего отверстие запаивают. Прибор эвакуируют, к реактиву Гриньяра перегоняют в вакууме В0ДУ-Н2, заполняют прибор азотом и смесь нагревают до комнатной температуры. После 2-часового нагревания реакционной смеси с обратным холодильником летучие соединения перегоняют в вакууме во вторую колбу. Прибор заполняют азотом, отрезают реакционную колбу и на ее месте припаивают новую колбу, содержащую фосфорный ангидрид. Продукт реакции перегоняют в вакууме сначала в колбу с ангидридом, а затем обратно во вторую колбу (примечание 4), Из 1,08 г эфирного раствора, перегнанного в установке для работы с микроколичествами, получают 0,64 г кумола-р-Нь т. кип, 151 — 152° (примечание 5). [c.278]

В длинногорлую колбу емкостью 50 мл, содержащую запаян-ный в стекло магнит, помещают 0,273 г (7,2лмоля) алюмогидри-да-Н4 лития. После присоединения колбы к вакуумной установке перегоняют в нее 20 мл сухого эфира и смесь перемешивают в течение 1 часа. Затем колбу охлаждают жидким азотом, эвакуируют, после чего вводят в нее 3,0 мл сухого ацетона. Смесь выдерживают при —20 в течение 30 мин., а затем перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Эфир и избыток ацетона удаляют в вакууме и в колбу с остатком перегоняют 1,1 3 воды. После того как смесь простоит 2 часа при комнатной температуре, летучие соединения отгоняют в колбу, содержащую 15 г драйерита. Сп устя некоторое время (доста- [c.557]

Порцию упомянутого продукта (714 г) смешивали с 250 г диэти-лентриамина и нагревали при 160°С в течение 7 ч в атмосфере азота. Реакционную смесь охлаждали до Ю0°С, добавляли 850 см алифатического растворителя и разделяли в делительной воронке. Верхний слой после отделения растворителя от других летучих соединений (путем нагревания до 155°С при остаточном давлении 5 мм рт.ст.) [c.26]