Получение натрия из едкого натра

Определение содержания элементарной серы заключается в растворении испытуемого нефтепродукта в водно-ацетоновом растворе и титровании полученного раствора едким натром в присутствии индикатора бромкрезолового пурпурового. [c.186]

Для получения, например, Ка-формы цеолитов берут смесь силиката натрия, алюмината натрия, едкого натра и воды. Соотношение веществ выбирают в зависимости от типа получаемого цеолита. Перемешиванием добиваются полной однородности смеси. Это очень важная операция, от успешного ее выполнения зависит качество получаемого цеолита. Перемешивание проводят в специальном смесителе 5 (рис. 19). Полученную однородную смесь заданного состава переводят в кристаллизатор 6 и выдерживают несколько часов при температуре около 100 С. Образовавшиеся кристаллы цеолита отделяют от маточного раствора смесь переводят на вакуумный фильтр 7. Раствор проходит через фильтр, а остающиеся на нем кристаллы [c.102]

Большой интерес для очистки сточных вод, растворенные вещества которых могут легко переходить в коллоидную форму, представляют динамические мембраны. К этому типу сточных вод относятся, в частности, промывные воды гальванических производств. Эти воды отличаются высокой токсичностью и перед сбрасыванием в водоемы подвергаются глубокой очистке. В настоящее время наиболее распространены химические методы очистки, характеризующиеся высокой стоимостью и большим расходом химических реагентов. Так, очистка хромсодержащих сточных вод включает стадии восстановления шестивалентного хро ма до трехвалентного сульфатом натрия или серной кислотой, нейтрализации полученного раствора едким натром илп гидратом окиси кальция, отделения полученного осадка Сг(ОН)з в отстойниках. Причем на 1 кг СгОз расходуется около 5 кг кислот и щелочей. Указанные методы имеют и ряд других недостатков. Так, осадок, полученный в отстойниках, содержит много влаги и подвергается обезвоживанию на вакуум-фильтрах. Высушенный осадок, как правило, не перерабатывается и вывозится на захоронение. [c.317]

Раствор плумбита натрия, применяющийся в описанном определении, приготовляется следующим образом. В химическом стакане или фарфоровой чашке емкостью 1 л взвешивают на техно-химических весах около 125 г едкого натра, добавляют 500 мл дистиллированной воды, нагретой до 50— 60°, и перемешивают до полного растворения. Раствор едкого натра переливают в склянку емкостью 1,5 л, предварительно налив в нее 500 мл дистиллированной воды. К полученному раствору едкого натра добавляют 60 г окиси свинца (глета) и оставляют на сутки, время от времени взбалтывая. По отстаивании прозрачную жидкость сливают и хранят в бутыли, закупоренной плотной корковой или резиновой пробкой (которая должна быть предварительно прокипячена в растворе едкого натра, а затем в воде). Перед употреблением раствор плумбита фильтруют через асбест (тигель Гуча). [c.385]

В некоторых случая.х к этим стадиям присоединены операции сжижения хлора и плавки каустической соды с получением твердого едкого натра. Технологическая схема производства приведена на рис. У-31. [c.171]

Галиды имеют разнообразное применение. Хлорид натрия, например, служит сырьем для получения хлора, едкого натра и др., хлорид и бромид серебра применяют в фотографии. Хлориды многих металлов и неметаллов используют для получения веществ высокой чистоты осаждением их из газовой фазы. Фторид серы 5Рб относится к лучшим газообразным диэлектрикам. [c.242]

Тирозин в качестве первичного продукта можно легко получить гидролизом, шелка соляной кислотой, нейтрализацией полученного раствора едким натром и последующим подкислением уксусной кислотой. [c.479]

Кубовые полициклические красители широко применяются для крашения и печати по растительным волокнам (хлопку, льну) и по вискозе. Для шерсти и шелка они обычно не употребляются, так как применяемый при получении лейкосоединений едкий натр разрушает эти волокна. Некоторые кубовые полициклические красители, нерастворимые в воде, спирте и других растворителях, используются в качестве прочных пигментов для окраски пластических масс, в лакокрасочной, полиграфической и других отраслях промышленности. [c.397]

Нри выработке хлора и едкого натра методом электролиза поваренной соли используют катоды из металлической ртути. Для получения тонны едкого натра нужно от 125 до 400 г злемента № 80. Сегодня хлорная промышленность — один из самых массовых потребителей металлической ртути. [c.243]

Полученный раствор едкого натра переливают в склянку емкостью 1,5 л, в которую предварительно наливают 500 мл дистиллированной воды. В склянку с раствором едкого натра добавляют 60 г окиси свинца — РЬО и оставляют на сутки, время от времени взбалтывая. По истечении суток сливают отстоявшийся прозрачный раствор плюмбита натрия. Слитый раствор хранят в склянке емкостью [c.538]

Л. и. извлекают путем надреза (т. наз. подсочки) наружного слоя коры дерева по диагонали — слева направо. Выделяющийся латекс стекает к нижнему концу надреза, а оттуда — в подставленный сосуд. Для предотвращения самопроизвольной коагуляции в Л. II. сразу после его получения вводят консервирующие агенты аммиак (0,5 —0,7"/о), пентахлор-фенолят натрия, едкий натр, буру и др. [c.20]

Отмерить в две конические колбочки при помощи пипетки по 10—15 мл полученного раствора едкого натра. Насасывать щелочь в пипетку следует осторожно при помощи резиновой трубки, так как могут быть сильные ожоги полости рта. Разбавить взятые пробы 10—15 мл дистиллированной воды и, прибавив 1—2 капли раствора фенолфталеина, оттитровать 1 н. раствором кислоты. На основании полученных результатов вычислить концентрацию щелочи в полученном растворе в весовых процентах и грамм-эквивалентах на литр. Рассчитать для предыдущего опыта выход едкого натра в процентах от теоретического. Каким образом получают едкий натр и едкое кали в технике [c.165]

При выработке хлора и едкого натра методом электролиза поваренной соли используют катоды из металлической ртути. Для получения тонны едкого натра нужно [c.205]

Разложение амальгамы ведут на специальных насадках из соединений различных металлов (циркония, вольфрама, графита), которые периодически обновляют и восстанавливают. При электролизе в раствор переходят соединения ртути, которые поступают в дальнейшем со сточными водами в окружающую среду. При производстве хлора и щелочи регенерируется далеко не все количество ртути. Это не только создает экологическую опасность, но и существенно ухудшает экономические показатели производства. При разложении амальгамы и получении раствора едкого натра образуется также некоторое количество хлоридов ртути, которые в дальнейшем попадают со щелочью в различную продукцию, например бумагу. Последняя в конечном итоге в виде отходов потребления поступает в окружающую среду. [c.207]

Приготовление растворов едкого натра. Для получения растворов едкого натра, свободных от карбонатов, навеску едкого натра растворяют в равном по весу количестве дистиллированной воды и раствору дают отстояться в течение 5—10 дней. Раствор ш,елочи должен быть прозрачным и не должен содержать взвешенных частиц. Прозрачный раствор декантируют и определяют содержание в нем едкого натра. Затем приготовленный раствор разбавляют дистиллированной водой до получения растворов указанной концентрации. Концентрацию растворов едкого натра устанавливают титрованием с фенолфталеином и метиловым оранжевым. Пробы растворов для титрования отбирают с помощью пипетки и взвешивают. Растворы готовят в фарфоровой посуде и хранят в склянках с резиновыми пробками. [c.147]

Установка для получения хлора и едкого натра со ртутным катодом состоит из двух аппаратов первый из них служит для электролиза, второй — для разложения амальгамы натрия и получения раствора едкого натра. В первом аппарате, т. е. в электролизере, по дну медленно протекает слой ртути, служащий катодом, над которым расположен ряд анодов из графита. [c.442]

Гидроксилирование аминов. Эта реакция, механизм которой исследован Н. Н. Ворожцовым, применяется преимущественно в нафталиновом ряду, в частности для получения а-нафтола из а-нафтил-амина. Аминогруппа замещается гидроксилом последовательным нагреванием а-нафтиламина с бисульфитом натрия, едким натром и последующим подкислением бисульфитного производного соляной кислотой, а-Нафтол, синтезированный по этому способу, отличается высокой чистотой, особенно при сравнении с а-нафтолом, полученным щелочным плавлением а-нафталин-сульфокислоты [c.476]

СОЛИ для получения хлора, едкого натра, соды и других солей нат-рия и соединений хлора. Сульфат натрия перерабатывается в сернистый натрий и другие содержащие серу соли. В производстве красителей применяют сернистый натрий, нитрит натрия, хлорат калия, сульфат натрия, бихроматы калия и натрия и многие другие соли. Значительный ассортимент солей и окислов используется в качестве катализаторов при синтезе органических продуктов, для беспламенного горения и других процессов. [c.35]

Для получения твердого едкого натра с успехом используют котлы из никеля. [c.84]

Получение катионитовых мембран из ж-фенолсульфоната натрия. При использовании ж-фенолсульфоната натрия для получения катионитовых мембран выяснялся вопрос о возможности сокращения расхода фенола. Было найдено, что можно получить мембрану с необходимой степенью сшивки, используя импрегнирующий раствор, содержащий лишь Л1-фенолсульфонат натрия, едкий натр и формальдегид. Мембрана из пергаментной бумаги (весом 140 г/ж ), импрегнированной раствором, содержавшим 1 моль т-фенолсульфо-ната натрия, 0,5 моль МаОН и 10,3 моль формальдегида (770 мл формалина), после термообработки в течение 15 мин при температуре 150° С имела величину В = 0,77, что указывает на чрезвычайно высокую степень сшивки. При использовании смеси, подобной приведенной выше, но содержавшей еще 0,2 моль фенола, получалась мембрана со значением В = 0,36. [c.177]

Конденсация иитросоединений с кетонами изучена значительно хуже, чем с альдегидами. Долгое время все попытки получения нитроспиртов из нитроалканов и кетонов оставались безуспешными— вместо нитроспиртов выделяли динитросоединения [214]. Позднее удалось осуществить конденсацию нитрометана с ацетоном и метилэтилкетоном в присутствии метилата натрия, едкого натра или триэтиламина [215, 216] [c.72]

Разложение феррита натрия с получением раствора едкого натра и регенерацией окиси железа. Для процессов гашения и выщелачивания феррита применяются слабые жидкости, образующиеся в выщелачивателе (который подготовляется к выгрузке) и предварительно прошедшие станцию водоочистки данного производства (см. рис. 19-8). - [c.293]

Твердый практически безводный едкий натр, называемый также твердой каустической содой, необходим для некоторых процессов, например органического синтеза, а также в анилинокрасочной и фармацевтической промышленности, производстве электрохимическим способом металлического натрия, для лабораторных работ. Многие мелкие потребители, удаленные на большие расстояния от заводов-производителей каустической соды, тоже применяют твердый продукт, перевозка и хранение которого более удобны и рентабельны. Потребность в твердом безводном едком натре составляет около 10% общего объема производства каустической соды. В процессе обезвоживания едкий натр очищается от железа, кальцинированной соды и других примесей и качество его повышается, что имеет большое значение для многих потребителей, предъявляющих повышенные требования к чистоте продукта. Для получения твердого едкого натра используют жидкую каустическую соду, полученную электрохимическими и химическими способами, применяемыми в содовой промышленности. [c.323]

Хлорид натрия Na l испоЛьзуют в химической промышленности для получения хлора, едкого натра, соды, хлорной извести, некоторых видов пластмасс и органических соединений. [c.302]

Твердую каустическую соду выпускают п виде кусков, получаемых дроблением пласаин щелочи, отлитых в специальные. формы. Наибольшее раснростра)теиие нашел способ получения чешуйчатого едкого натра. [c.411]

Результаты исследования [11] показали, что наиболее эффективными и дешевыми ингибиторами для предотвращения гидратообразования могут быть высокоминерализованные пластовые или сточные воды, например отходы химического производства эпоксидных смол Сумгаитского химкомбината, а также упаренная пос-ледрожжевая барда (УПБ). На стадии получения эпоксидных смол в конце процесса производят промывку целевого продукта при этом получается кубовый остаток, который представляет собой сточные воды, в состав которых входят глицерин, глицериновый эфир, эпихлоргидрин, хлористый натрий, едкий натр и вода. УПБ является отходом спиртового производства и представляет собой темно-коричневую жидкость с запахом. Результаты физико-химических исследований позволили в некоторых случаях рекомендовать их в качестве ингибиторов гидратообразования взамен метанола или гликолей [5, 41]. Отмечено также, что добавка метанола или гликолей к высокоминерализованным водам значительно снижает температуру замерзания и улучшает антигидратные свойства. Так, при добавлении к сточной воде или УПБ гликолей (а именно, ППГ, который является отходом производства пропиленгликоля Сумгаитского химкомбината и представляет собой светло-коричневую маслянистую жидкость и имеет химические свойства технических гликолей) получаются ингибиторы гидратообразования с низкой температурюй замерзания (до -70 С) и полностью обеспечивающие промысловую подготовку газа. [c.12]

Так как пиран легко отщепляется в присутствии кислот, эта реакция можег служить методом синтеза 2,6-дихлор-8-замещенных пуринов, которые трудно получить другими способами. Таким образом, вводя или не вводя тетрагидро-пиранильную группу по Ыд-атому, можно направлять нуклеофильную реакцию по положению 6 или 8. Этим способом получен 2,6-дихлор-8-аминопурин (XX). Аналогичным образом в строго контролируемых условиях действием 1 экв этилата натрия, метилмеркаптида натрия, едкого натра и других реагентов на соединение XIX синтезированы соответствующие 8-замещенные пурины [85], в частности 2,6-дихлор-8-этоксипурин. [c.222]

Полученные растворы едкого натра обычно упаривают в многокорпусной вакуум-выпарной установке до концентрации около 700 г/л NaOH и затем обезвоживают (плавят) в чугунных резервуарах, обогреваемых топочными газами. При плавке одновременно идет очистка едкого натра от примесей, оседающих На дно плавильных резервуаров. Осветленный плав едкого натра. 312 [c.312]

Полученный раствор едкого натра переливают в склянку вместимостью 1,5 л, в которую предварительно наливают 500 мл дистиллированной воды. В склянку с раствором едкого натра добавляют 60 г окиси свинца и оставляют на 1 сут, периодически взбал- [c.277]

Методика, используемая для получения 2-хлорциклогексанола, заключается в следующем пропускают хлор через взвесь желтого осадка окиси ртути, полученной из едкого натра и сулемы, до тех пор, пока не исчезнет желтый осадок. Затем добавляют азотную кислоту и полученный раствор прибавляют к циклогексену (СОП, 1, 496 выход 73%). [c.131]

Из солянокислого раствора аммиаком, не содержащим СОг, осаждаются гидроокиси Ре, А1, Се, V, Ьа, редкоземельных элементов, диуранат и диплутонат аммония. Осадок гидроокисей, полученный переосаждением едким натром, не содержащий алюминия, растворяется в соляной кислоте. >Келезо удаляется экстрагированием диэтиловым эфиром из солянокислого раствора (6 н.). После разбавления водой до концентрации НС1 0,3 г-экв/л производится осаждение оксалатов церия, иттрия и редкоземельных элементов. Церий, после перевода в четырехвалентное состояние, отделяется от иттрия в виде иодата. [c.600]

Синтетические цеолиты. Сырьем для получения натриевой формы цeoJштов служит силикат-глыба, гидроксид алюминия и гидроксид натрия (едкий натр). Гидроксид алюминия растворяют в кипящем растворе едкого натра, разбавляют и таким образом получают рабочий раствор алюмината натрия. Силикат-глыбу разваривают острым паром, после чего раствор жидко- [c.261]

При электролизе растворов хлоридов диафрагменньш способом процессы протекают без осложнений, причем на аноде образуется хлор, а на катоде выделяется водород и образуются едкие щелочи. В промышленности электролиз диафрагменным способом производится в широких масштабах для получения хлора, едкого натра и едкого кали. Получающийся катодный водород также может быть утилизирован. [c.442]

По окончании реакции раствор отфильтровывают и проверяют присутствие ионов Са +. Если a + присутствует, то прибавляют малыми порциями концентрированный раствор карбоната натрия, отфильтровывают появившийся осадок, а фильтрат упаривают до получения твердого едкого натра или до раствора плотностью 1,33 г/см , что соответствует 30%-ной концентрации NaOH. Во время выпар1гаания раствора на воздухе гидроокись натрия поглощает двуокись углерода, поэтому чашку неплотно прикрывают крышкой. Хранят гидроокись натрия в плотно закрывающейся склянке. [c.77]

В маленьком химическом стакане осторожно нагреем на водяной бане 10 г фенола с 15 мл формалина и 0,5 мл 30%-ного раствора гидроксида натрия (едкого натра). После длительного нагревания масса становится вязкой. Когда взятая стеклянной палочкой проба при охлаждении начнет затвердевать, прекратим нагревание и часть полученной в стакане резольнои смолы перенесем в пробирку, заполненную на одну треть денатуратом или метанолом. (Осторожно Яд ) При этом смола растворяется. Полученным раствором мы можем лакировать мелкие металлические предметы. Чтобы лак не был липким, его понадобится еще отвердить. Для этого лакированный предмет осторожно нагревают не выше 160 °С — током воздуха, нагретого пламенем горелки, или в сушильном шкафу. Вполне подойдет и духовка кухонной плиты. После обжига лак надежно пристает к металлу, он стоек по отношению к кислотам и щелочам, тверд, прочен на изгиб и к удару. Такие лаки во многих отраслях промышленности заменили старые природные лаки. [c.204]

По другому способу пропитывают бумагу спиртовым раствором натриевой соли енолята глутаконового альдегида, полученного добавлением едкого натра к спирто-водному раствору хх.орид-гид-рохлорида 4-пиридилпиридиния. На высушенную бумагу наносят каплю теплого, слегка подкисленного минеральной кислотой, исследуемого раствора. В присутствии аминов на бледно-коричневой бумаге появляются красные, фиолетовые или темно-коричневые пятна в отсутствие аминов на бумаге образуется белое пятно вследствие разложения натриевой солн енолята глутаконового альдегида. [c.357]

Полученный плав можно разливать в барабаны, как описано выше. В этом случае после застывания получают продукт в виде монолита, не всегда удобного для использования, особенно для загрузки в аппараты в твердом виде. Поэтому часть твердой каустической соды выпускают в виде кусков, получаемых дробле ием пластин щелочи, отлитых в специальные формы. Более удобен и нашел широкое распространение способ получения чешуйчатого едкого натра. Аппарат для кристаллизации (чешуирования), показанный на рис. 21-7, состоит из цилиндрического полого барабана, в который по оси подается охлаждающая вода. Барабан установлен над корытом с электрообогревом и вращается со скоростью 2,5—10 оборотов в 1 мин. При заполнении корыта расплавом каустической соды так, чтобы нижняя часть барабана была погружена в плав на 10—30 мм, на поверхности охлаждаемой стенки вращающегося барабана кристаллизуется едкий натр. Образовавшаяся твердая пленка толщиной 0,3—1,5 мм срезается ножом и поступает в дробилку с двумя зубчатыми валками, вращающимися навстречу друг [c.335]