Пентан из жирных кислот

Жирные кислоты Сз—Схв (разбавленные водные растворы бензойной, салициловой и молочной кислот) Фенол, крезолы, 2,4-диметилфенол, Д этилфенол, и-/и./>ет-бутилфенол (разбавленные водные растворы) н-Парафины —Сд4 (растворенные в пентане) [c.79]

Диольные липиды. В природных липидах сложноэфирные связи с остатками высших жирных кислот и фосфорной кислотой, равно как и простые эфирные связи с остатками высших спиртов и углеводов, могут образовывать двухатомные спирты—этандиол, а также пропандиолы, бутандиолы и пентан-диолы. [c.386]

Первый способ — идентификация по относительному удерживаемому объему Уг(отн). Относительный удерживаемый объем (отю представляет собой отношение V, анализируемого вещества к У стандарта в одних и тех же условиях. Относительный удерживаемый объем стандарта принимается за единицу. Международной комиссией по номенклатуре (на I симпозиуме по газовой хроматографии, Лондон, 1956 г.) был предложен ряд стандартных веществ. В качестве стандартов наибольшее распространение получили пентан (для углеводородов), масляная кислота (для жирных кислот), метиловый эфир миристиновой кислоты (для эфиров высших жирных кислот), Внутри одного класса соединений график зависимости lg Уг(отн) обычно представляет собой прямую линию. [c.117]

Эфиры жирных кислот Восст Пентанол Высшие спирты . ановлекие молгкулярт Пентан (I), пентены (П) Си—СгдОз добавки метанола повышают активность [198] т1М водородом с выделением воды Си—А1 (скелетный) = 50 бар, 300— 310 С. Выход 1 — 15%, l/-85% [183]" [c.500]

В работах [348—352 ] найдено, что высокий выход озонидов при наличии минимального переокисления может быть получен в условиях короткого контактирования газообразного озона при 70 °С и эфиров непредельных жирных кислот, растворенных в неполярных и инертных к озону растворителях, таких, как пентан и сероуглерод [348, 349]. По данным работы [352], при пропускании через раствор со скоростью 10 мл/мин кислорода, содержащего 0,01 мг-экв озона, в течение 10—15 с при 70 °С происходит полное озонирование 25 мкг метилового эфира моноеновой кислоты в 100 мкл растворителя и в течение 90 с — озонирование пробы 200—400 мкг тунгового и.чи льняного масла. Период контактирования во втором случае увеличен в связи с возможностью более медленного протекания реакции озонирования соединений с сопряженными двойными связями. После окончания стадии озонирования не вошедший в реакцию озон вытесняют азотом, а в раствор добавляют восстанавливающий агент — около 1 мг трифенилфосфина в виде порошка. [c.159]

Многие из производственных методов хлор ирования ближайших го Молотов пентанов уже обсуждались panbuie. Большая часть методов хлорирования высших парафинов имеет своей целью использо Еание монохлорпроизводных в качестве сырых материалов для производства жирных кислот, высыхающих масел [c.802]

Для превращения путем гидролиза хлористых амилов и гексилов в соответствующие им спирты было предложено переводить эти соединения сначала легко омыляющиеся эфиры стеариновой кислоты (или других неразъедающих аппаратуры высококмящи.х жирных кислот 35) Ддя этой цели. стеариновую кислоту и твердый едкий натр нагревают при 200—240° в annaipare с рубашкой для обогрева и после удаления избытка воды через отверстие, находящееся внизу аппарата, в него вводят смесь монохлорзамещенных пентанов и гексанов. Часть смеси [c.859]

Применяют для получения метиловых эфиров свободных жирных кислот. На 100—500 мг жирных кислот необходимо приблизительно 3—10 мл реактива. Для метилирования жирных кислот, входящих в состав триглицеридов, фосфолипидов, липопротеидов и других липидов, последние вначале подвергают омылению на 150 мг липидов добавляют 4 мл 0,5 н. раствора NaOH в метаноле и нагревают приблизительно 5 мин до р Створения, а затем вводят 5 мл реактива. Метилирование продолжается 2—5 мин при кипячении. После добавления воды или насыщенного раствора Na l метиловые эфиры экстрагируют петролейным эфиром, гексаном, пентаном или другим подходящим растворителем. Эфиры низших жирных кислот (до jo) легко снимаются с поверхности воды в виде пленки. [c.362]

Характерной особенностью синтеза высокомолекулярного полиформальдегида является проведение полимеризации формальдегида в совершенно безводной среде [7]. Так, для получения полиформальдегида, пригодного к переработке в прочные и эластичные волокна. Холл [187] предложил непрерывно вводить формальдегид в токе азота в зону полимеризации в энергично перемешиваемую жидкость при температуре 25° с такой же скоростью, с какой происходит его полимеризация. Образующийся полимер высаживался в виде белого гранулированного или порошкообразного осадка. Инертной жидкостью при полимеризации, по данным Холла, могут служить жирные ациклические и ароматические углеводороды, например бутан, пентан, гексан, октан, бензол, ксилол или метилциклогексан. Благоприятное влияние на процесс полимеризации оказывает присутствие в реакционной среде диспергирующего агента, которым может быть какая-либо высшая жирная кислота, например олеиновая, или эфиры полиэтиленгликолей. В качестве катализаторов полимеризации формальдегида могут быть использованы 3-н.бутиламин, октадецилдиметиламин, арсины, стибины, фосфины. Пригодность полиформальдегида к переработке в волокна определялась Холлом по устойчивости пленки к двойным изгибам и термостойкости, которая характеризуется константой скорости реакции разложения полиформальдегида при 222°. Переработка полимера в пленки может быть произведена литьем под давлением при температуре 190—250°. Прядением из расплава из полиформальдегида можно получать волокна с прочностью 36 ркм и удлинением [c.76]

Доколоночное гидрирование применяли для определения структуры гептенов [49], ненасыщенных кислородсодержащих соединений, которые образуются нри окислениях олефинов [50] и эфиров жирных кислот [51, 52]. С помощью реактора гидрирования, помещенного после хроматографической колонки, Лесерф и Безард [53] определяли длины цепей отдельных эфиров ненасыщенных жирных кислот в смеси этих соединений образующиеся насыщенные эфиры улавливали на стеклянной вате, затем вымывали пентаном и вновь хроматографировали. [c.135]

В работе Никелла и Приветта [59] описан метод, который авторы назвали управляемым пиролизом озонидов. Озонирование проводили при температуре —65° С в пентане, содержащем озон (в случае метиловых эфиров жирных кислот реакция протекает мгновенно). После этого через раствор озонида продували азот, испаряли этот раствор на катализаторе гидрирования Линдлара и [c.136]

Можно сделать еще одно замечание относительно тех методов оценки величин поверхностей, которые основаны на использовании адсорбции сильно полярных молекул, таких, например, как молекулы жирных кислот. Обычно считается, что при адсорбции этих веществ из растворов образующийся мономо-лекулярный слой состоит из длинных молекул, которые в результате взаимного отталкивания располагаются перпендикулярно поверхности, ориентируясь в ее сторону своими полярными группами. Это представление справедливо только в случае ионных поверхностей или поверхностей с достаточно сильно выраженным полярным характером и притом только тогда, когда отсутствуют осложнения, связанные с влиянием растворителя. Со времени работы Харкинса и Ганса [291] при определении величин поверхностей в качестве растворителя для жирных кислот обычно применяется бензол. Хубен [292] показал в своей диссертации, что даже этот растворитель не является полностью индифферентным и что при погружении в бензольный раствор лауриновой кислоты окиси алюминия на поверхности последней образуется смешанный адсорбционный слой, состоящий как из молекул растворенного вещества, так и молекул растворителя. Надежные результаты получаются только в том случае, если применяются еще более слабо адсорбируемые неполярные растворители, такие, например, как н-пентан. Фортуин [144] установил, что при адсорбции лауриновой кислоты из раствора в н-пентане она образует сплошной мономолекулярный слой на поверхности окиси алюминия, как [c.157]

Соли длинноцепочечных оксазолинов и органических кислот, например лимонной или молочной, более устойчивы, чем соответствующие соли минеральных кислот [154]. Алкилоксазолины могут быть превращены в четвертичные соли, но при длительном стоянии их водных растворов они также разлагаются. Свободные основания являются вполне устойчивыми, растворимы в маслах и обладают значительной поверхностной активностью в таких неводных растворах. Оксазолин, получающийся из олеиновой кислоты и 2-амино-2-метил-1,3-пентан-диола, выпускается под названием алькатерж О. Получают также соответствующее производное жирных кислот кокосового масла. [c.189]

Позднее многие исследователи модифицировали систему, заменяя петролейный эфир на н-пентан, м-гексан или н-гептан, а уксусную кислоту — на муравьиную, однако существенно улучшить разрешение им не удавалось. В таких системах, используемых для фракционирования нейтральных липидов, мо-ноацилглицерины и фосфолипиды остаются на старте, в то время как наименее полярные углеводороды мигрируют вблизи фронта растворителя, а более или менее полностью разделяются липиды с промежуточной полярностью. В рассмотренной выше системе наблюдается следующая очередность элюирования нейтральных липидов углеводороды, сложные эфиры холестерина, метиловые эфиры жирных кислот, триацилглицерины, свободные жирные кислоты, диацилглицерины и свободный холестерин, [145]. Шараф и др. [146] успешно разделяли сложные смеси нейтральных липидов методом ТСХ по такой схеме сначала элюирование проводили гексаном до продвижения фронта растворителя до отметки 19 см от стартовой линии, после чего гексан заменяли на бензол. Когда фронт растворителя перемешался еще на 19 см. пластинку из бензола переносили в систему гексан — диэтиловый эфир — уксусная кислота <70 30 1), где после прохождения фронтом растворителя 9 см заканчивали элюирование. На полученной в результате хроматограмме наблюдались разделенные зоны сквалена, сложных эфиров холестерина, восков, диоловых эфиров и метиловых эфиров, ацетонидов простых эфиров глицерина, жирных кислот, холестерина и диацилглицеринов. [c.141]

Рнс. 15.28. Перекисное окисление липидов. Реакция инициируется светом или ионами металлов. Малоновый диальдегид, образующийся только из жирных кислот с тремя и более двойными связями, используется как показатель перекисного окисления липидов вместе с этаном, образующимся в результате отщепления концевого двухуглеродного фрагмента о 3-жирных кислот, и пентаном, образующимся при 01щеплении концевого пятиуглеродного фрагмента о 6-жирных кислот. [c.161]