Тетрахлорэтан свойства

Тетрахлорэтан применяют для кристаллизации веществ, очень трудно растворимых в других растворителях. Его преимуществом является отсутствие окислительных свойств, которыми обладает нитробензол. [c.161]

По химическим свойствам дихлорэтилен напоминает трихлорэтилен. Так, он присоединяет хлор и превращается в тетрахлорэтан [c.19]

Поликарбонаты на основе полициклических бисфенолов получают межфазной поликонденсацией или поликонденсацией в растворе (в среде пиридина). Полимеры плавятся выше 300 °С и имеют очень высокие температуры стеклования (200—300 °С). Такие поликарбонаты растворяются в хлорированных алифатических и ароматических углеводородах, циклогексаноне, диоксане, набухают в алифатических кетонах, эфирах, тетрахлорэтане и не растворяются в спиртах и насыщенных углеводородах. Все поликарбонаты на основе полициклических бисфенолов аморфны и не кристаллизуются даже при нагревании или растяжении. В табл. 1 приведены некоторые свойства этих поликарбонатов. Такие поликарбонаты используют для получения пленок из раствора. Получен- [c.241]

Свойства. Бесцветные легко гидролизующиеся кристаллы, растворимые в бензоле, нитробензоле и тетрахлорэтане. /пл 35.7 °С. [c.599]

Цепи полиарилатов построены из ароматических звеньев, что придает полимерам повышенную теплостойкость, высокие механические и диэлектрические свойства. Последние мало изменяются в интервале температур от —60 до 200 °С. Основное применение полиарилатов — изготовление конструкционных изделий, антифрикционных самосмазывающихся пластмасс, пленок, лаков. Пленки используются в электро- и радиопромышленности, в приборостроении. Лаки — растворы полиарилатов в тетрахлорэтане— применяются для получения противокоррозионных покрытий на металлах, в качестве клеев и связующих для стеклопластиков. [c.207]

Физические свойства полигалогенопроизводных жирного ряда приведены в таблице 17. Иодистый метилен применяется как растворитель при производстве кинопленки из ацетилцеллюлозы. Хлороформ используют в медицине как анестезирующее средство, йодоформ — как антисептик. Четыреххлористый углерод, хлористый этилен и тетрахлорэтан являются растворителями жиров и смол. Благодаря негорючести четыреххлористый углерод используют также в специальных огнетушителях. [c.113]

Дистилляционные методы. Эти методы определения влаги основаны на свойстве бинарных систем несмешивающихся жидкостей образовывать при кипении пары с парциальным давлением, более низким, чем давление пара каждого компонента в отдельности. Дистилляционные методы сводятся к перегонке воды, содержащейся в навеске исследуемого вещества, с органической жидкостью, не смешивающейся с водой (толуол, ксилол, бензол,, трихлорэтилен, тетрахлорэтан и др.). Погон собирают в бюретку, в которой измеряют количество перегнанной воды. О конце перегонки судят по прекращению увеличения водного слоя погона и по повышению температуры выделяющихся при кипячении паров до температуры кипения чистой органической жидкости. При работе с тетрахлорэтаном определение требует 15—17 минут. Недостатком метода являются невысокая точность, затрата органической жидкости и необходимость непрерывного наблюдения за каждой перегонкой. [c.34]

Растворимость и свойства растворов. Вследствие сильного межмолекулярного взаимодействия большинство ароматических полиимидов не растворяется в органических растворителях и разбавленных кислотах. Они растворяются с разложением только в дымящей азотной кислоте, а некоторые из них и в концентрированной серной кислоте [2]. Для измерения вязкости используют хлориды мышьяка или сурьмы или их смеси. При этом происходит лишь незначительная деструкция полимеров [335, 341]. Межмолекулярное взаимодействие можно существенно ослабить, вводя в боковую цепь полимеров в составе ангидрида (табл. 7.3, № 96— 98, 198—205) и/или амина (табл. 7.3, № 125—130, 146, 147, 162— 167, 179, 187—191) объемистые группировки, такие, как фталидные или флуореновые. Плотность упаковки понижается, и полимер приобретает растворимость в органических растворителях, таких, как диметилформамид, диметилацетамид и тетрахлорэтан [15, 62, 334]. Растворимость полиимидов с объемистыми заместителями в аминном остатке увеличивается в следующем ряду диангидридов, использованных при их синтезе [334]. [c.703]

Было установлено, что механические свойства полиарилатов тесно связаны с исходным молекулярным весом полимера . Величина молекулярного веса оценивалась по приведенной вязкости т)пр. растворов полиарилатов в тетрахлорэтане с фенолами (60 40). Образцы с достаточной механической прочностью могут быть получены из полиарилатов с т]пр- не менее 0,9—1,0. На рис. 2 представлена зависимость механической прочности полиарилата Д-3 от т]пр. [c.146]

Механические свойства приведены для пленок, пластифицированных трифенилфосфатом (взятом в количестве 15%). Вязкость раствора определялась в тетрахлорэтане. [c.77]

В настоящее время в лакокрасочной промышленности применяется диацетат целлюлозы. Триацетат, несмотря на ряд ценных свойств, не нашел широкого применения из-за ограниченного ассортимента растворителей (метиленхлорид, тетрахлорэтан и хлороформ). [c.431]

Можно работать нри значительно более низких давлениях, если использовать в качестве катализатора алкилалюминий в смеси с тетрахлорэтаном [266, 267], окисью хрома на носителе [268— 270], никелем или кобальтом на древесном угле [271] или промо-тированным молибдатом алюминия [272]. При этом полимеры имеют более линейную структуру. Подобным образом может быть получен и полипропилен. Из этилено-нропиленовых и этилено-бутеновых смесей можно получить высокомолекулярные сополимеры с хорошей эластичностью. Полиэтилен представляет интерес прежде всего с точки зрения его отличных электроизоляционных свойств его химическая стойкость, легкость обработки, легкий вес и большая упругость дают возможность его применения для многих других целей. [c.581]

Свойства. П. на основе бисфенола А (гомополикарбонат) - аморфный бесцв. полимер мол. м. (20-120)-10 обладает хорошими оптич. св-вами. Светопропускание пластин толщиной 3 мм составляет 88%. Т-ра начала деструкции 310-320°С. Раств. в метиленхлориде, 1,1,2,2-тетрахлорэтане, хлороформе, 1,1,2-трихлорэтане, пиридине, ДМФА, циклогексаноне, не раств. в алифатич. и циклоалифатич. углеводородах, спиртах, ацетоне, простых эфирах. [c.630]

Введение хлора в молекулу поливинилхлорида приводит к таким же изменениям свойств, как и в случае полиэтилена. При этом повышается растворимость, снижается температура размягчения и увеличивается адгезия. Содержание хлора при хлорировании достигает 65°/о (в поливинилхлориде 56,8%)- Хлорировэ ние осуществляется в растворе в хлорбензоле, тетрахлорэтане или дихлорэтане. [c.169]

Несимметричный тетрахлорэтан СН2С1СС13 приготовлялся хлорированием хлористого этила на солнечном свету от всех промежуточных продуктов он был очищен найдено, что его физические свойства значительно отличались от описанных в литературе. [c.161]

Фторхлоруглеводороды рассматривались в разд 2 2 9 Другие растворители в известной степени проявляют канцерогенные свойства Для тетрахлорэтилена некоторые данные были получены после опытов на мышах и крысах Для человека канцерогенное действие обнаружено не было, но в результате образования радикалов это соединение проявляет токсичность, действуя на печень так же, как тетрахлорэтан (уравнение 5 1, рис 5 2), кроме того повреждаются почки и дштральная нервная система Тетрахлорэ-тилен также оказывает токсическое действие на микроорганизмы и другие живые вещества Это обстоятельство следует иметь в виду хотя бы потому, что период полураспада этого соединения в аэробных условиях составляет девять месяцев [c.202]

Свойства П. зависят также от их физич. структуры. Так, если аморфный П. терефталевой к-ты и фенолантрона размягчается при 330—360 °С и хорошо растворяется в хлороформе, метиленхлориде, дихлорэтане, тетрахлорэтане, циклогексапоне, смеси фенол — тетрахлорэтан, диоксане и в ряде др. органич. растворителей, то кристаллич. П. не размягчается до 400 °С (вплоть до разложения) и растворяется только в смеси фенол — тетрахлорэтан. Аморфные П., имеющие фибриллярную надмолекулярную структуру, характеризуются лучшим комплексом физико-механич. свойств, чем соответствующие полимеры, обладающие глобулярной [c.379]

Технич. продукт — белые с сероватым или желтоватым оттенком гранулы плотн. 1,2 г/см , степень замещения гидроксильных групп в глюкозном остатке 1,9—2,4, т. пл. 90—170 °С (в зависимости от степени замещения и степени полимеризации), т. стекл. 100—120 °С. Б. термопластична, растворима в высших алифатич. и циклич. кетонах, сложных эфирах, в смесях ароматич. углеводородов со спиртами, тетрахлорэтане совместима с большинством пластификаторов и синтетич. смол несовместима с др. эфирами целлюлозы и виниловыми полимерами. Продукт трудновоспламеняем, малогорюч (при горении плавится и затухает). Пленки и покрытия из Б. характеризуются следующими свойствами [c.127]

Особый интерес представляют ароматич. фенилированные П. (I, К =С Н5, В"=л-или и-фенилен), растворимые в хлорированных углеводородах, напр, в хлороформе и тетрахлорэтане, фенолах, N-мeтилпиp-ролидоне. Темп-ры размягчения этих П. колеблются от 190 до 320°С в зависимо гти от природы К и К" по данным термогравиметрич. анализа они устойчивы на воздухе до 540°С. Из 10%-ных р-ров П. в хлороформе или ле-крезоле получены прочные, эластичные пленки желтого цвета. Ниже приведены свойства высококристаллич. пленки П. (I, Н отсутствует, К =СвН5, К" = л-фенилен) [c.42]

Существенное преимущество тетраацетата свинца по сравнению с перекисью свинца заключается в том, что его легко получать химически чистым, и поэтому реакции можно вести с теоретически вычисленными количествами этого реагента. Однако еще более важным преимуществом является способность тетраацетата свинца растворяться в органических растворителях (уксусная кислота, бензол, хлороформ, тетрахлорэтан, нитробензол). Это свойство позволяет вести окисление в гомогенной среде, и таким образом исключается то различие в скоростях реакции, которое проявляют отдельные препараты перекиси свинца с неодинаковой стрз ктурой поверхности. Тетраацетат свинца не следует, однако, рассматривать только как растворимый заменитель перекиси свинца, так как при его применении происходят такие реакции окисления, которые с другими окислителями удаются лишь с трудом или совсем не удаются. [c.139]

Полистирол обладает слабой полярностью, к тому же изделия имеют гладкую поверхность. Поэтому при отделке изделий из полистирола в первую очередь должна быть решена проблема адгезйи к лакокрасочному покрытию. Для этого поверхность обрабатывают одним из описанных выше (стр. 48—52) способов. Например, можно рекомендовать кратковременную обработку хромовой смесью при 60° С [36]. Полистирол легко набухает в таких растворителях, как бензол, толуол, ксилол, декалин, дихлорбензол, дихлорэтилен, тетрахлорэтан, метиленхло-рид, трихлорэтилен, бензиловый спирт, циклогексанон. Это свойство можно использовать для лучшего закрепления покрытий на поверхности полистирола, но содержание этих растворителей в лакокрасочном материале следует подобрать с таким расчетом, чтобы при высыхании покрытий не допустить появления серьезных дефектов поверхности из-за деформации полистирола, вызываемой внутренними напряжениями [49—53]. Чтобы избежать растрескивания поверхности полистирола под разрушающим действием растворителей, рекомендуется подвергнуть изделия термообработке [16, 54]. При термообработке во избежание деформации изделий нельзя допускать повышения температуры выше температуры размягчения полистирола. [c.61]

Методы изучения свойств. Удельную вязкость "Пуд измеряли при 25 °С в смеси ( нол-тетрахлорэтан (60/40 по объему) при концентрации 0,5 г/100 мл. Спектры ЯМР снимали на растворах полиэфиров в трифторуксусной кислоте с помощью спектрометра Вгйкег НХ-90-Е. [c.171]

Поликонденсацией 2,6-диметилфеиола был синтезирован иоли-фениленоксид с температурой размягчения 250°С и М = 150 000. Этот полимер растворим в толуоле, тетрахлорэтане и ряде других растворителей. Из растворов и расплавов поли-2,6-диметилфени-леноксида получены прозрачные прочные гибкие пленки и пластики, обладающие химической стойкостью, термостабильностью и очень мало изменяющие механические свойства в интервале температур от —55 до 200 [c.85]

Как и другие аналогичные системы, они хорошо растворяются во многих органических растворителях (в метиленхлориде, хлороформе, тетрахлорэтане, дихлорэтане, тетрагндрофуране, диметилформамиде, трикрезоле, диоксане, циклогексаноне и др.) из растворов получают прочные прозрачные пленки. В табл. 1У.5 приведены некоторые свойства полиарилатов на основе фенолантро-на [3.]. Юни имеют более высокие температуры размягчения, чем полиарилаты на основе фенолфталеина, примерно одинаковые с температурами размягчения полиарилатов на основе фенолфлуорена. [c.238]

Физические свойства. Газ с удушливым неприятным запахом, который сравнивают с запахом гнилых плодов, хлеба, прелого сена и т. п. Т. кип. 8,2°. Т. плавл. —104°. Уд. вес жидкого Ф. 1,432(0°). Плотн. в газообразном состоянии 3,51. Упруг, пара при 19,7°—1169,0 л - . Коэфиц. раств. в воде около 2. Хорошо раств. в ледяной уксусной кислоте, толуоле (244,7 объема при 17°), ксилоле (217,9 объема при 16,9°), нитробензоле (106,4 объема при 16,8°), хлорбензоле (191 объем при 16,7°), тетрахлорэтане (149,7 объема при 16,8°), хлороформе, бензоле. Жидкий Ф., в свою очередь, может служить хорошим растворителем для некоторых химических веществ. Ф. сорбируется и нейтрализуется активированным углем, пемзой, а также натриевой известью и уротропином. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология