Четыреххлористый кремний, влияние его

Установлено, что добавка четыреххлористого кремния увеличивает в 3-4 раза скорость осаждения и плотность ПУ при температурах осаждения до 1600 С [7-19, 22]. Экспоненциальная зависимость скорости осаждения от температуры подтверждает вывод о том, что кинетика реакции связана с влиянием хлора. [c.432]

Толщина диффузионного слоя растет с увеличением времени силицирования (рис. 4). Повышение температуры процесса до 1100° С сокращает время, необходимое для насыщения поверхности стали кремнием, но при этом увеличивается пористость слоя. Аналогичное влияние оказывает предварительный подогрев до-40° С четыреххлористого кремния, поступающего в реактор. При равных условиях силицирования покрытия,образующиеся на сварных и несварных [c.177]

Смит [16] несколько изменил определение, учитывая свою работу с хлорокисью селена в качестве растворителя. Он нашел, что хлорное олово, хлорное железо, четыреххлористые кремний и титан, треххлористый мышьяк и трехокись серы проявляют типичные кислотные свойства в хлорокиси селена. Он дал определение кислоты как акцептора электронной пары по отношению к растворителю, а основания — как донора электронной пары по отношению к растворителю. Эти определения, данные в 1938 г., впервые показали влияние предложений, сделанных Льюисом в 1923 г. [c.19]

Четыреххлористый кремний и метилхлорсиланы не катализируют полимеризацию сильвана (последний полимеризуется исключительно под влиянием ионных катализаторов). Однако достаточно присутствия следов хлористого или [c.162]

В табл. У.З [3] и на рис. У.5 [45] приводятся данные, демонстрирующие влияние природы элюента на удерживаемые объемы и хроматографическое разделение. Если работать с парами этанола и окисью алюминия в качестве элюента и адсорбента соответственно, удерживаемый объем бензола составляет 1/юо от удерживаемого объема бензола при использовании в качестве элюента азота с тем же адсорбентом. Влияние природы элюента на селективность хроматографической системы использовалось в работе [76] для отделения четыреххлористого кремния от примесей. [c.118]

На рис. 2 приведены изотермы поверхностного натяжения изученных растворов при О и 50°С. Из рисунка видно, что зависимость поверхностного натяжения растворов от их концентрации для всех изученных примесей носит нелинейный характер изотерма выпукла в сторону оси концентраций. Наиболее сильное влияние на поверхностное натяжение треххлористого мышьяка оказывают гексан и четыреххлористый кремний, за ними по поверхностной активности идет хлороформ, а.затем треххлористый фосфор. Это можно объяснить тем, что молекулы хлороформа и треххлористого фосфора полярны. Поэтому добавление этих веществ лишь незначительно влияет на межмолекулярное взаимодействие в треххлористом мышьяке. [c.71]

Si—ОН-группа. Атом кремния не оказывает заметного влияния на положение полосы, обусловленной группой ОН. В спектрах разбавленных растворов силанолов в четыреххлористом углероде имеется полоса при 3690 см (2,71 мк), которая характерна для свободного гидроксила. В спектрах концентрированных растворов силанолов появляется широкая и интенсивная полоса, обусловленная ОН-группой, которая участвует в образовании водородной связи О—НО. [c.387]

Большое влияние на процесс прямого синтеза трихлорсилана оказывает температура. Оптимальной величиной является 280— 320 °С при повышении температуры более 320 °С увеличивается содержание четыреххлористого кремния в продуктах реакции, при понижении температуры менее 280 °С возрастает количество дихлорсилана и полихлорсиланоБ. На процесс синтеза трихлорсилана отрицательно действует влага, поэтому следует уделять особое внимание осушке исходного сырья и аппаратуры. [c.79]

Проблема взаимного влияния атомов в молекулах. В органической химии известно огромное число явлений, которые с несомненностью указывают на взаимное влияние атомов или групп атомов в молекулах. Отличают взаимное влияние непосредственно связанных атомов и взаимное влияние атомов, непосредственно не связанных. Взаимное влияние непосредственно связанных атомов можно показать на примере четыреххлористого кремния Si l4 и четыреххлористого углерода ССЦ. Атомы хлора в этих соединениях резко отличаются по своей реакционной способности. Так, например, хлор в Si l4 при действии воды легко замещается на гидроксил, а хлор в СС в этих условиях на гидроксил не обменивается. Причина такого различия кроется в различном влиянии, оказываемом кремнием и углеродом на непосредственно связанные с ними атомы галоида. В свою очередь атомы хлора оказывают определенное влияние на атомы углерода и кремния. [c.11]

Взаимное влияние непосредственно связанных атомов может быть иллюстрировано на примере четыреххлористого кремния 51С14 и четыреххлористого углерода ССЦ. Атомы хлора в этих соединениях резко отличаются по реакционной способности Так, например, хлор в 31С14 при действии воды с чрезвычайной легкостью замещается на гидроксил, а хлор в ССЦ в таких условиях на гидроксил не обменивается. Причина такого различия кроется в различном влиянии, оказываемом кремнием и углеродом на непосредственно связанные с ними атомы галоида. В свою очередь, атомы хлора оказывают определенное влияние на атомы углерода и кремния. , [c.80]

Методы получения и свойства основных компонентов катализаторов детально рассмотрены в литературе [419]. В процессах промышленного производства полиолефинов наиболее широко применяются катализаторы на основе соединений титана. Четы-реххлори-стый титан, являющийся компонентом или исходным полупродуктом при синтезе ряда катализаторов, получают при хлорировании титансодержащих шлаков, Без дополнительной очистки он содержит значительное количество примесей [в % (масс.)] четыреххлористый кремний — 2 оксихлорид титана — 0,01- 0,05 оксихлорид ванадия —0,05- 0,2 хлористый водород — 0,01- 0,2 фосген —0,01-ьО,09 хлористый магний — 0,03-h0,l хлористый марганец — 0,02 0,07, а также хлориды алюминия и железа. Эти примеси, несмотря на небольшое содержание их в Ti U, могут оказывать значительное влияние на процесс полимеризации. В первую очередь это касается таких соединений как фосген, оксихлорид ванадия, хлориды железа. Перед использованием Ti U их желательно удалять. [c.367]

Рис. 17. Влияние времени реакции на степень конверсии Н51С1з и выходы фенилтрихлорсилана и четыреххлористого кремния при взаимодействии трихлорсилана и хлорбензола в газовой фазе (СвНбС Н51С1з = = 2 1 620°)

И. В. Гребенщиковым с сотрудниками изучены влияние кремнийорганических соединений на поверхность стекла и свойства пленок, получаемых путем гидролиза тетраэтоксисилана и четыреххлористого кремния и пиролиза тетраэтоксисилана. И. В. Гребенщиков, Н. В. Суйковская и Т. А. Обыкновеннова разработали способ получения двухслойных пленок на поверхности стекла путем его обработки в парах четыреххлористого титана и последующего нанесения второго слоя путем гидролиза тетраэтоксисилана. [c.276]

Нами было исследовано влияние гексана, хлороформа, треххлористого фосфора и четыреххлористого кремния на поверхностное натяжение треххлористого мышьяка. Суммарное содержание примесей в ис-пользуембм.треххлористом мышьяке не превышало 1 10- мол, %, содержание исследуемых примесей — мол. %. Измерения про- [c.70]

Существует большой класс коллоидных растворов, стабильность которых, повидимому, в равной степени зависит от сольватации и от электрического заряда. В этом случае поведение золя значительно сложнее, чем в случае вышерассмотренных подлинных эмульсоидов или суспензоидов, ибо сольватация и заряд взаимно маскируют свое влияние. Вещества, обнаруживающие такое смешанное поведение, относятся главным образом к окисям и гидроокисям элементов, способных к образованию слабокислых или амфотерных соединений, а именно, кремния, олова, железа, хрома и алюминия сюда же относятся некоторые виды глин и некоторые специфические эмульсоиды. Золи окисей могут быть приготовлены по методам, в основном подобным применяемым для приготовления суспензоидов (см. стр, 125 и след.). Типичная для этого класса оловянная кислота получается действием соляной кислоты на разбавленный водный раствор стан-ната с последующей очисткой диализом или вливанием разбавленного раствора четыреххлористого олова в разбавленный раствор аммиака. Золи, приготовленные путем подкисления, обычно заряжены положительно, а полученные действием щелочи — отрицательно. Золи более кислых окисей, например SiOg, лучше всего могут быть приготовлены путем подкисления их щелочных солей с последующим диализом, тогда как более основные золи гидратов окисей железа, хрома и алюминия обычно получаются путем гидролиза их хлористых солей. [c.193]

На потенциал полуволны и диффузионный ток восстановления Ое (IV) влияет pH раствора в пределах значений 6—12, что зависит от равновесия между ионами мета- и пентагерманиевой кислоты [13]. В 0,1 УИ растворе трилона Б при pH 6—8 потенциал полуволны равен — 1,3 в [178]. При pH 8 —9 (боратный буфер) потенциал полуволны равен —1,5 в [179]. В растворе карбоната натрия или карбоната натрия и трилона Б потенциал полуволны равен —1,55 в [180]. Увеличение концентрации ионов хлора сдвигает потенциал полуволны в сторону более положительных значений, одновременно с этим возрастает высота волны [180]. Поэтому при определении германия концентрация ионов хлора должна быть неизменной. При определении в карбонатном растворе небольшие количества кремнекислоты не мешают, но большие количества подавляют волну германия полностью 1180]. Однако при полярографировании в 0,1 КаС1 при pH 10,2 кремнекислота не мешает что использовано для определения германия в сплавах кремния и германия 1181]. Определение германия в боратном буфере с pH 8,8—9,0 после отделения от мешающих элементов экстракцией четыреххлористым углеродом см. 1182]. Определение в боратном буфере с pH 8,37 после отделения мышьяка диэтилдитиофосфорной кислотой описано в 1183] в фосфатном в присутствии комплексона при pH 7,8 —в 1184] в карбонатном в присутствии комплексона—в 1185]. Влияние комплексообразующих органических кислот на константы диффузионного тока при полярографическом восстановлении германия см. 1186]. О поведении германия 1 ] па капающем ртутном катоде в присутствии различных неорганических и органических анионов см. также 1187]. [c.411]

Трихлорсилан при 25° не иодируется ни в хлороформе, ни в четыреххлористом углероде . Дине и Иборн [553] считают, что уменьшение реакционной способности связи 81 — Ив приведенном выше ряду является следствием полярного (индуктивного) и стерического эффектов, связанных с кремнием радикалов. Стерический эффект в суммарном влиянии природы радикалов, по мнению Дипса и Иборна, играет подчиненную роль — основным является индуктивный эффект. Скорость реакции зависит также от природы растворителя чем более он поля-рен, тем больше скорость иодирования. Это подтверждается тем, что скорость иодирования кремнийгидридов в диоксане и нитробензоле значительно выше, чем в рассмотренных выше растворителях. Дине и Иборн [553, 554] полагают, что реакция иодирования определяется стадией электрофильной атаки частицы Л4 на атом водорода связи 81 — И при этом молекула иода осуществляет слабую координацию с кремнием (нуклеофильная атака). По мнению Динса и Иборна, эта реакция четвертого порядка протекает по следующей схеме [c.471]

При проведении сополимеризации диметил- и метилфенилдиаллилси-лана с пропиленом изучалось влияние соотношений триэтилалюминия и четыреххлористого титана, аллилпроизводных кремния и пропилена на выход и свойства получающихся полимеров. [c.458]

Исследовано влияние соотношений триэтилалюминия и четыреххлористого титана, диаллилпроизводных кремния и пропилена на выход и свойства получающихся сополимеров. Установлено, что сополимеры ме-тилфенилдиаллилсилана с пропиленом отличаются высоким относительным удлинением. [c.460]