Реакции четвертый

Так как смесь содержит по 50 м (т. е. по 50/22,4 = 2,23 кмоль) пропана и бутана, то для того, чтобы найти объемы газов, приходящиеся на 100 м продуктов реакции (четвертый столбец таблицы), нужно умножить числа, приведенные в третьем столбце таблицы, на 2,23. [c.108]

Согласно существующим представлениям, в РЬР-зависимых реакциях четвертого типа участвует либо хиноидное промежуточное соединение, либо кетимин, изображенный на рис. 8-6, В. В обоих этих [c.220]

Значительное различие в реакционной способности свободных и протонированных аминогрупп тетраамина, а также то, что в условиях реакции четвертая аминогруппа не ацилируется, и приводит к избирательному ацилированию свободных аминогрупп и образованию линейных полимеров. [c.20]

Следовательно, условия (1.16) и (1.17) не выполняются и система из четырех реакций линейно зависима. Исключив из системы реакций четвертую и проверив на линейную независимость оставшиеся три, получим, что они тоже линейно [c.18]

Для реакций, в которых не принимают участия атомы или свободные радикалы, часто находят, что их кинетика проще, чем можно было бы ожидать из стехиометрического уравнения. Причина этого состоит в том, что вероятность протекания реакции понижается с повышением ее порядка например, реакция, осуществляющаяся при столкновении трех молекул, менее вероятна, чем двух. Вероятность одновременного столкновения четырех молекул очень низка, и элементарные реакции четвертого порядка неизвестны. А потому реакции, стехиометрия которых включает более трех молекул, обычно протекают по стадиям через две или более низкомолекулярные реакции. [c.152]

Для того чтобы произошел элементарный акт третьего порядка, необходимо, чтобы в один и тот же момент в одной и той же точке пространства столкнулись три частицы реагирующих веществ. Так как вероятность этого мала, реакции третьего порядка наблюдаются очень редко тем более чрезвычайно редки реакции четвертого и высших порядков. Как правило, элементарные акты всех известных химических реакций имеют порядок либо первый, либо второй. [c.80]

Здесь первый член — ввод тепла с входящим потоком (Го —начальная температура) второй — вывод тепла с уходящим потоком третий — выделение тепла реакции четвертый—отвод тепла через поверхность теплообмена К (или подвод, если Г<Гтн). [c.193]

Уравнение (22.3) является частным случаем уравнения (21.3). В левой его части первые два члена — ввод и вынос тепла потоком третий — выделение тепла реакции четвертый — передача тепла через стенку. [c.129]

Первый том нового (шестого) издания справочника состоит из пяти книг, посвященных атомной и молекулярной физике. Первая книга — правила пользования справочником, метрическая система, основные физические и химические константы, атомы и ионы (спектры, радиусы, магнитные моменты, поляризуемость, эффект Фарадея). Вторая и третья книги — свойства молекул, молекулярных ионов и радикалов межатомные расстояния, энергии химических связей, колебания и вращение молекул, барьеры внутреннего вращения, ИК-, КР- и микроволновые спектры, спектры поглощения, энергии ионизации, оптическое вращение, поляризуемость, магнитные моменты, квантовые выходы фотохимических реакций. Четвертая книга — кристаллы (строение, типы решеток, рентгеновские спектры, радиусы атомов и ионов) пятая — атомное ядро и элементарные частицы (свойства ядер, естественная радиоактивность, ядерные реакции, космические лучи). [c.44]

Практическое значение теплот образования заключается в том, что, зная теплоты образования всех веществ, участвующих в той или иной реакции, можно рассчитать тепловой эффект этой реакции. Так, согласно закону Гесса, тепловой эффект реакции равен разности между суммой теплот образования конечных продуктов и суммой теплот образования исходных веществ с учетом коэффициентов при формулах этих. веществ в уравнении реакций (четвертое следствие). [c.53]

Предложенный механизм соответствует формально наблюдаемому в этой реакции четвертому порядку, а величина отрицательной энергии активации согласуется с энтальпиями образования я- и а-комплексов [453, 465]. [c.144]

ЧАСТНЫЕ РЕАКЦИИ ЧЕТВЕРТОЙ ГРУППЫ АНИОНОВ, [c.52]

В еще более концентрированных растворах брома в уксусной кислоте (до М/5) Робертсон и сотр. [198] наблюдали реакцию четвертого порядка [c.291]

Отщепляющиеся здесь два атома водорода, как и в реакции четвертой, окисляются кислородом с образованием воды. [c.259]

Было установлено, что 6 присутствии солей металлов постоянной валентности (соли и, Na. К) гидропероксиды подвергаются гомолитическому распаду до свободных радикалов [423], которые инициируют окисление углеводородов [38]. Предполагается, что природа каталитического гомолиза гидропероксида металлами постоянной валентности связана с наличием у них льюисовской кислотности [38]. В работе ]424] обсуждается влияние pH реакционной среды на скорость окислительно-восстанови-тельных реакций. В этой связи все реакции разделены на 4 группы в зависимости от состояния окислителей и восстановителей в растворе. Скорости первой группы реакции не зависят от pH среды, скорости второй -уменьшаются, а третьей - увеличиваются с ростом pH. На реакции четвертой группы кислотноюсновные свойства среды оказьшают различное влияние в зависимости от области pH. [c.131]

Данная реакция в целом является реакцией четвертого порядка, первого порядка по бромид- и бромат-нонам н второго порядка по ионам водорода. Очевидно, что из общего уравнения реак1щи нельзя делать предположения о порядках или кинетическом уравнении этой реакции. Эти величины должны быть определены экспериментально. [c.322]

П резу льтате получпм одно уравнение, выражающее общий баланс тепла л единице объема потока. Первый член его выражает результирующие молмгулярвый и лучистый переносы тепла, следующие два члена — конвективный перенос тепла в потоках твердых частиц и газа, третий член — источни тепла в виде выделения тепла химической реакцией, четвертый — потери тепла в окружающую среду. Опуская первый член (по соображениям, указанным на стр. 515), получим выражение, которое отличается от уравнения (5.40) только членом [c.518]

Нильсен" , изучая зависимость роста частиц сульфата бария от концентрации, пришел к выводу, что в очень разбавленных растворах (при начальной концентрации ионов бария и сульфата ниже 4 10 М) процесс роста кинетически контролируется поверхностной реакцией четвертого порядка по отношению к концентрации сульфата бария. Однако при более высоких концентрациях диффузия оказывается контролирующим фактором и скорость роста становится пропорциональной первой степени концентрации. Микроскопическое исследование показало, что в очень разбавленных растворах рост кристаллов происходит равномерно по всей поверхности кристаллов, поэтому в период роста кристаллы в основном сохраняют свою призматиче скую форму. С другой стороны, нри более высоких концентрациях (выше примерно 5- 10 М) скорость роста у вершин углов значительно выше, чем на плоских гранях. При начальных концентрациях выше 1,5-10 М рост в углах становится настолько преобладающим, что приводит к образованию кристаллов звездообразной формы. По мнению Нильсена, преимущественный рост кристаллов у вершин углов объясняется просто более быстрой диффузией в этих точках, а не большей реакционной способностью вершин. [c.158]

Образовавшиеся при гетерогенной реакции тетрафункциональные первичные поперечные связи перераспределяются в объем каучуковой фазы под действием теплового движения, и нх дальнейшие превращения происходят в результате гомогенных реакций (четвертая стадия вулканизации). Они зависят от числа атомов серы в поперечных связях, температуры реакции и наличия примесей. Основным направлением является превращение первичных полисульфидных связей в ди- и моносульфидные и получение циклических сульфидов с одиовременны.м расходованием двойных связей. Дополнительного сшивания при этом обычно не наблюдается [13, с. 214, 243 16, с, 88 17]. [c.282]

Трихлорсилан при 25° не иодируется ни в хлороформе, ни в четыреххлористом углероде . Дине и Иборн [553] считают, что уменьшение реакционной способности связи 81 — Ив приведенном выше ряду является следствием полярного (индуктивного) и стерического эффектов, связанных с кремнием радикалов. Стерический эффект в суммарном влиянии природы радикалов, по мнению Дипса и Иборна, играет подчиненную роль — основным является индуктивный эффект. Скорость реакции зависит также от природы растворителя чем более он поля-рен, тем больше скорость иодирования. Это подтверждается тем, что скорость иодирования кремнийгидридов в диоксане и нитробензоле значительно выше, чем в рассмотренных выше растворителях. Дине и Иборн [553, 554] полагают, что реакция иодирования определяется стадией электрофильной атаки частицы Л4 на атом водорода связи 81 — И при этом молекула иода осуществляет слабую координацию с кремнием (нуклеофильная атака). По мнению Динса и Иборна, эта реакция четвертого порядка протекает по следующей схеме [c.471]

На рис. 4 показаны результаты контрольных опытов. Один и тот же образец разделили на четыре части одна часть была оставлена без изменений другая промыта в дистиллированной воде третья подвергнута действию каталитической реакции четвертую высуин вали одновременно со второй и третьей частями. Как видно из рисунка, промывка в воде привела к увеличению общей проводимости и увеличению всех максимумов. Высушивание ]1ривело к незначительному уменьшению самого низкочастотного максимума. [c.331]

Соотношение выходов этих продуктов зависит от природы переходного металла, типа лигандов в каталитическом комплексе и от условий реакции. Четвертый возможный изомер цис,цис,цис-) не получается при каталитической тримеризации бутадиена-1,3. Ок был синтезирован путем дебромирования гексабромциклододека-на (продукт присоединения брома к транс,транс,транс->1щклолод,е-катриену-1,5,9 [42] [c.53]

Гиперчувствительностью называют чрезмерное или неадекватное проявление реакций приобретенного иммунитета. В основе гиперчувствительности лежит полезный в норме для организма иммунный ответ, но в данном случае действующий неадекватно, иногда с развитием воспаления и повреждением тканей. Реакции гиперчувствительности могут провоцироваться многими антигенами, и причины их у разных людей различны. Гиперчувствительность проявляется не при первом, а, как правило, лишь при последующих контактах с антигеном. Кумбсом и Джеллом ( oombs, Gell) выделены четыре типа гиперчувствительности (типы I, II, III, и IV), но на практике они необязательно встречаются порознь. Реакции первых трех типов опосредуются антителами реакции четвертого — преимущественно Т-клетками и макрофагами. [c.417]

Изложенные соображения применимы и к механизму действия карбоангидразы. Этот фермент, катализирующий гидратацию СОг, содержит в активном центре ион цинка, связанный координационной связью с имидазольными кольцами трех ги-стидиновых остатков. Согласно классическим представлениям о механизме этой реакции, четвертый лиганд — это молекула воды с р/Са = 7 [32]. Полагают, что реакционноспособной единицей является связанный с цинком гидроксил это согласуется с результатами химических исследований, согласно которым связанные с цинком гидроксильные группы обладают высокой реакционной способностью. Молекула воды в составе комплекса, представленного на схеме (2.31), имеет р/Са = 8,7 и катализирует гидратацию двуокиси углерода и ацетальдегида [33]. [c.68]