Азот, получение методы

Рис. 86. Кривая адсорбции и десорбции азота, полученная при определении удельной поверхности методом тепловой десорбции

Рис. 19.2.7. Ампула для газообразного азота, полученного методом Дюма

Основной примесью в техническом водороде является метан. В водороде, полученном в процессе каталитического риформинга, присутствуют также этан и пропан, а в водороде, полученном методом паровой каталитической конверсии и паро-кислородной газификации углеводородов, — окислы углерода и азот. К метану, поступившему с техническим водородом, прибавляется и метан, образовавшийся при гидрогенизации. [c.20]

ТО, что В случае некоторых твердых тел для определения сравнительных удельных поверхностей аргон является более удобным адсорбатом, чем азот. Аристов и Киселев [134] полагают, что для таких твердых тел подбираемое значение Ат для азота может отличаться от своего обычного значения 16,2 А , а для аргона значение Ат должно быть постоянным и равным 13,7 А . Доводы Аристова и Киселева [134] в пользу принятия постоянного значения Ат для Аг основаны на том, что взаимодействие аргона со всеми поверхностями имеет неполярный характер — оно включает только дисперсионные силы, — в то время как молекула азота (квадруполь) обнаруживает явно полярный характер взаимодействия с одними поверхностями и не обнаруживает его с другими. В то же время неясно, будут ли результирующие значения емкости монослоя, полученные методом БЭТ, столь же надежны, как результаты, полученные по изотермам азота. [c.111]

Метод гидрогенизации (в) является шагом вперед в решении проблемы гидрогенизации сланцевого масла с использованием только умеренных давлений и с более полным удалением азота. Этот метод представляет попытку преодолеть присущие процессу гидрогенизации при высоком давлении недостатки, т. е. высокие капитальные затраты и высокую стоимость водорода. Имеются сообщения [8 и 3] о коксовании с рециркуляцией сырого колорадского сланцевого масла в продукт с концом кипения 370 —400°, и последующей гидрогенизации полученного дистиллята под давлением 105 ати над неподвижным слоем молибдата кобальта иа окиси алюминия как катализаторе с целью снижения содержания азота и серы и устранения непредельности олефинового характера. При использовании коксования как первой ступени достигается значительное снижение молекулярного веса сланцевого масла. Благодаря превращению при коксовании высокомолекулярных компонентов, которые могут составлять-до половины объема сланцевого масла, уменьшается стойкость масла к гидрогенизации. Правда, такое снижение стойкости сланцевого масла сопровождается потерями в виде кокса и газа, составляющими до 20% объемн. В процессе коксования несколько снижается содержание азота в сыром сланцевом масле содержание азота возрастает по мере роста температуры кипения [И]. [c.284]

На фото У-1, а показана рентгенограмма газовой пробки в псевдоожиженном слое песка . На фото У-1, б и У-1, в демонстрируются фотографии двухмерных газовых пробок двуокиси азота при минимальном псевдоожиженном слое стеклянных сфер полученные методом Роу Величины радиусов кривизны для вершины этих поршней, приведенные в табл. У-З, удовлетворительно совпадают как с расчетными значениями, так и с опытными данными для газовых пробок в жидкостях. [c.182]

При фракционированной конденсации воздуха невозможно получить чистые продукты разделения, так как температуры кипения кислорода и азота близки и при сжижении оба компонента конденсируются одновременно. Поэтому для получения чистого кислорода и азота применяют метод ректификации жидкого воздуха. [c.425]

Максимальное значение энергии разрыва имела бумага при содержании ксилана около 20%. Данные, полученные методом сорбции азота, приведены на рис. 58. [c.390]

Окись азота, полученная, как описано на стр. 191, ио без применения очистки методом фракционной перегонки. [c.189]

Окись азота, полученная описанными методами, содержит в основном примесь закиси азота и следы азота. Двуокись азота настолько легко абсорбируется водным раствором щелочи и обладает таким низким давлением пара при температуре кипения окиси азота, что она может присутствовать в очищенном газе лишь в ничтожных количествах (порядка [c.195]

Метод основан на фракционированной конденсации и дистилляции смеси газов в ректификационной колонне при темлературе жидкого азота. Полученный ар о содержит 0,4—0,5%> азота и кислорода. Для дальнейшей Очистки его пропускают над, нагретыми металлической медью и металлическим кальцием. [c.294]

В прошлом можно указать две группы химиков, каждая из которых имела собственный взгляд на синтез соединений, содержащих кремний и азот. Химики одной группы использовали глубокий вакуум и соответствующее оборудование и получали продукт, количество которого измерялось в миллиграммах. Другая группа использовала относительно распространенные методы органической химии, несколько измененные для исключения из сферы реакции воды и воздуха, причем получались в тысячи раз большие количества веществ. Такое положение определялось главным образом свойствами самих соединений легколетучие соединения низкого молекулярного веса с большим количеством связей 31—Н, образующиеся при взаимодействии трудно доступных исходных веществ, естественно, получали первым способом. Однако разработка методов крупномасштабного синтеза, вероятно, будет продолжаться, и эти методы будут пригодны даже для наиболее реакционноспособных веществ. Поэтому в статье, предлагаемой читателю, эти две группы методов не будут резко разграничены. Соединения будут рассмотрены приблизительно в порядке возрастания их сложности и классифицированы в зависимости от химизма процессов, лежащих в основе их получения. Методы получения псевдогалогенидов (за исключением азидов) не рассматриваются не рассматриваются также молекулярные соединения, содержащие связь кремний—азот. [c.140]

Для всех таких порошков величина поверхности, определяемая по адсорбции азота, примерно соответствует значениям, подсчитанным из распределения частиц по размерам, если плотность кремнезема принимается равной 2,2 г/см , а кривая распределения строится по данным, полученным методом электронной микроскопии [66]. Из этих результатов можно заключить, что частицы рассмотренного типа имеют пористость (по отношению к молекулам азота) менее чем 5—10 объемн. %. [c.443]

Единственным источником получения неона является атмосферный возд х, в котором содержится 18-10 мол. % неона. Неон не сжижается в воздухоразделительной установке, а накапливается вместе с гелием в верхней части конденсатора нижней колонны до содержания от 3 до 10 мол. % (неон + гелий). Основным компонентом сырой неон-гелиевой смеси является азот, присутствуют также водород и следы кислорода. Для увеличения содержания неона и гелия отбираемую при давлении 0,6 МПа фракцию переохлаждают в дефлегматоре кипящим при 0,14 МПа жидким азотом. При этом азот из потока сырой неон-гелиевой смеси частично конденсируется, а доля неона и гелия повышается примерно до 50-60 мол. %. По ТУ 6-21-21-77 сырая неон-гелиевая смесь должна иметь состав неон + гелий — не менее 60, азот — не более 40, водород — не более 3, кислород — не более 0,3 мол. % и влага не более 0,1 г/м (10 мол. %). Дальнейшее концентрирование неон-гелиевой смеси после каталитической очистки от водорода происходит при ее охлаждении кипящим под вакуумом жидким азотом. Получаемая смесь уже содержит 5-10 мол. % азота, однако при этом теряется часть неона, вследствие его растворения в жидком азоте. Последующая очистка неон-гелиевой смеси от азота производится методом низкотемпературной адсорбции на активированном угле. Такая многоступенчатая очистка неон-гелиевой смеси от азота, не претерпевая принципиальных изменений, применяется повсеместно. Получаемый продукт, согласно ТУ 6-21-4-76, в своем составе содержит 99,985 мол. % [c.915]

Средний молекулярный вес блоксополимеров, полученных методом совместной пластикации в отсутствие кислорода воздуха, мало изменяется по сравнению со средним молекулярным весом исходных полимеров, но свойства блоксополимера становятся иными. В результате механического дробления макромолекул (пластикации) смеси полимеров в среде азота возникают макрорадикалы, которые соединяются в новых сочетаниях, образуя блок-сополимеры. [c.436]

Боллинг [74] показал, что при нагревании пшеничных зерен происходит удаление воды и других летучих продуктов. При этом потери массы были значительно большими, чем количество удаляемой влаги, найденное поглощением при той же температуре и том же давлении в атмосфере азота. Полученные адсорбционным методом результаты хорошо согласуются с данными метода Фишера. Типичные данные для доброкачественных и недоброкачественных зерновых продуктов представлены в табл. 3-23. Для разделения летучих веществ неводного характера Боллинг при- [c.180]

В связи с открытием в России значительных запасов (около 340 млрд м ) подземных газов с высоким содержанием азота себестоимость природного азота становится на порядок ниже, чем азота, полученного методом сжижения и разделения воздуха, что позволит применять в промышленных масштабах безма-шинный способ охлаждения в аппаратах для быстрого замораживания пищевых продуктов. Для повышения степени использования низкотемпературного потенциала газообразного азота специалистами МГУПБ предложена система мобильного хладоснабжения. [c.26]

Производство сталей с очень низким содержанием углерода и азота очень дорого и трудно осуществимо. Стаби-лизаЩ1я титаном или ниобием или совместная может быть использована для устранения склонности к МКК даже для сталей с недостаточно низким уровнем углерода и азота, полученным методом передела АКО. Разработана более экономичная стабилизированная сталь 26—15, в которой при более высоком уровне углерода и азота (г 0,05%) удалось устранить склонность к МКК, а все другие свойства — технологические, механические, коррозионные — были близки к свойствам сталей типа 26—1 [126, с. 231]. [c.166]

Поверхность частиц первой группы можно найтк по приближенным геометрическим зависимостям с предварительным обмером линейных размеров частиц по главным осям. Так, Вилли и Грегори [26 определяли размеры сфероидальных частиц с номинальным диаметром 0,279 и 0,127 мм обмером под микроскопом и с помощью проектора, а также методом измерения длин отрезков зерен, пересекаемых бросаемой на шлиф стальной иглой. Результаты измерений усреднялись по данным 200— 600 опытов. Для более мелких частиц с номинальным диаметром 0,028 мм удельную поверхность Оо измеряли по адсорбции азота. Полученные различными методами значения oq совпадали как друг с другом, так и с ао, определенной по перепаду давления из соотношения (П. 55) при Ki = 4,8 с точностью 5%. [c.57]

Плохую (вследствие транспортирования и перекачек) термическую стабильность топлив, полученных гидрогенизационными процессами, можно улучшить не только введением антиокислителя, но и фильтрацией через мембранный фильтр с размером пор 0,8—1,0 мкм (см. табл. 2). Однако применительно к топливу Т-8, содержащему 0,00017о основного азота, этот метод не дает существенного эффекта. Обескислороживание такого топлива или введение в него антиокислителя позволяет существенно улучшить его термическую стабильность, при этом степень ее улучшения зависит от эффективности антиокислителя и его концентрации в топливе. В этом отношении ионол уступает по эффективности бисфенолу и пирокахетиновой фракции. [c.29]

Адсорбционный метод основан на измерении максимальной мономолекулярной адсорбции молекул инертаых газов (азота, аргона, криптона) на новерхности частиц сажи. Зная количество адсорбированного газа и плсщадь, которую занимает 1 моль газа нри предельной адсорбции, можно рассчитать удельную поверхность сажи. Результаты, полученные методом адсорбции, позволяют определить только один показатель дисперсности сажи — удельную поверхность. [c.193]

Точные относительные атомные массы элементов были определены стараниями ученых в XIX в. Лорд Рэлей, профессор Кавэндишской лаборатории в Кембридже с 1880 по 1900 гг., был одним из этих подвижников науки. Среди используемых им методов получения азота было окисление аммиака. В другом методе использовался воздух, из которого удалялись кисло )од, углекислый газ и водяные пары. Рэлей нашел, что азот из воздуха был всегда на 0,5 % тяжелее азота, полученного из аммиака. Он предложил четыре возможных объяснения [c.370]

Профессор Рамзай заинтересовался этой проблемой. Он пропустил азот, полученный из воздуха, по методу Рэлея, над раскаленным магнием. После неоднократного прохождения газа над магнием объем его уменьшился до 1/80 первоначального. Остаток газа не взаимодействовал с магнием и был в 19,075 раз тяжелее водорода. Рамзай провел не один десяток экспериментов с новым газом . Он нагревал его с металлами и неметал- [c.370]

Для количественного определения азота пользуются методом Дюма. Сущность метода заключается в том, что вещество сжигают с окисью меди в токе углекислоты и измеряют выделившийся азот, собирая его в градуированную трубку. Для этого приготовляют трубку для сожжения почти так же, как и для определений углерода и водорода. Только вместо фарфоровой лодочки берут медную, длиною в 12 см. Для получения угольной кислоты берут или аппарата Киппа, наполненный прокипяченным с водой мрамором и прокипяченной соляной кислотой, или же применяют небольшую трубку (а), длиною в 20 см. и диаметром в 15 — 20 мм., неплотно наполненную двууглекислым натрием трубку О закрывают пробкой и соединяют ее с тру б кой для сожжения, включив между ними шариковую трубку (6) ), как это изображено на рис. 56. Поглотительный аппарат Шиффа (г) соединен при помощи каучуковой трубки, снабженной зажимом, с трубкой для сожжения через изогнутую трубку. Затем в стаканчике (для взвешивания) отвешивают высушенное до постоянного веса вещество, приблизительно, в количестве от 0,1—0,2 гр. (в зависимости от содержания азота) его насыпают в фарфоровую чашечку и взвешивают стаканчикоставшееся вещество ) Находящееся в чашечке вещество тщательно перемешивают с мелкой прокаленной окисью меди при помощи платинового или стеклянного шпателя и смесь осторожно вносят при помощи того же шпателя в медную лодочку, находящуюся на куске глянцевитой бумаги. Чашечку и шпа. тель ополаскивают небольшими количествами окиси меди. Окись меди берут в таком количестве, чтоб она наполнила всю медную лодочку. Приготовленную таким образом лодочку с веществом вносят в трубку для сожжения и соединяют последнюю с поглотительным аппаратом и с аппаратом для выделения угольной кислоты. Открыв зажим поглотительного аппарата, начинают, нагревать небольшим пламенем двууглекислый натрий, при чем стеклянный кран поглотительного аппарата открывают, а шарообразную часть ( грущу>) ставят возможно ниже. Когда началось выделение угольной кислоты, тогда зажигают горелки цод д, к и f также под /з f Через 15—20 минут смотрят, вытеснен ди воздух из аппарата. Для этого градуиро- [c.136]

Диэтиловый эфир мезоксалевой кислоты должен быть высог кого качества. Для получения этого реагента оказалось возможным применение двуокиси азота (неиосредственно из баллона). Общие условия получения не отличаются от описанных ранее , с тем лишь исключением, что вместо колбы с мышьяковистым ангидридом и азотной кислотой был установлен баллон с двуокисью азота. Этот метод дает значительно лучшие резу.льтаты. [c.196]

К сожалению, многие результаты, полученные методом ЭСХА, весьма противоречивы. Авторы [793] полагают, что две линии равной интенсивности в спектре ЭДТА (см рис 4.9, б) свидетельствуют о неэквивалентности атомов азота с точки зрения эффективного заряда на них, хотя ясной интерпретации наблюдаемого расщепления нет. Другие исследователи отмеченной неэквалентности атомов азота в H4edta не обнаружили [795]. [c.414]

При использовании гидроксиламинсульфата, полученного методом каталитического гидриромни окиси азота, нитрат аммони I рабочем растюре практически отсутствует [c.208]

Ацегамид-1-С Уксусную-1-С з кислоту превращают в амид нагреванием с избытком мочевины в токе азота по методу, описанному для получения формамида-С . Выходы продукта [1] составляют приблизительно 95%. [c.430]

Результаты. Данный метод был испытан в анализах глицина, глутаминовой кислоты, тирозина, лизина и валина. Количество азота, полученного в анализе первичных аминов, отличалось от теоретического не более чем на 0,5%. Для того чтобы не допустить быстрой реакции кислых аминокислот с нитритом натрия и связанных с этим потерь азота, аминокислоты предварительно растворяли в 0,5 н. раствора едкого натра. [c.293]

Коммерческие ртутные порозиметры широко доступны, а усовершенствованные варианты данного метода описаны в работах [188, 189]. Де Уит и Шолтен [190] сравнили результаты, полученные методом ртутной порометрии, с результатами методов, основанных на адсорбции азота. Они пришли к заключению, что метод вдавливания ртути вряд ли может использоваться при исследовании пор, диаметр которых меньше 10 нм (т. е. радиус меньше 50 А). В случае прессованного порошка аэросила радиус пор, определенный по вдавливанию ртути, в максимуме кривой распределения оказался равным около 70 А, тогда как метод адсорбции азота давал значения 75 и 90 А при расчете кривой распределения разными методами. Расхождение может быть обусловлено искривленным мениском ртути радиусом около 40 А, имеющим более низкое (почти на 50%) поверхностное натяжение, чем в случае контакта ртути с плоской поверхностью. Согласно Цвейтерингу [191], наблюдается превосходное согласие между указанными методами, когда диаметр пор имеет величину около 30 нм. Подробное описание работы на коммерческом ртутном порозиметре (или пенетрометре), введение необходимых поправок и собственно [c.690]

Присутствие кислорода в решетке A1N [33] фиксируется при синтезе нитрида агс-методом в атмосфере, содержащей NO2. В [34] исследованы процессы окисления пленок нитрида при различных температурах. При 1000 °С установлено образование оксинитридной фазы AlO N , которая в интервале 1000 °С < г < < 1400 °С окисляется до a-AljOj. В [35] однородные метаста-бильные А1—О—N фазы, полученные методом магнетронно-го осаждения при использовании А1-мишени и Аг—Oj—N2 си газов при t = 190 °С и различных давлениях О2 и Nj газов, исследовались методами рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии и электронной спектроскопии с угловым разрешением. Обнаружено формирование богатых кислородом нано-кристаллических А1—О—N фаз с кубической (типа y-AlzUj) структурой богатые азотом фазы имеют вюртцитоподобную гексагональную структуру. При 0/N -1,5 получаемые фазы аморфны. [c.8]

Один из лабораторных способов получения и очистки оксида азота состоит в медленном (по каплям) прибавлении 40% водного раствора нитрита натрия к раствору сульфата железа (II). Выделившийся газ очищают промывкой раствором КОН и концентрированной серной кислотой, осушают охлаждением твердым диоксидом углерода и пентаоксидом фосфора и вымораживают с помощью жидкого азота. Неконденсируюшиеся газы откачивают ваку-> мным насосом. Реализован более совершенный способ очистки оксида азота, получаемого с использованием последней реакции в баллонах под давлением 3,4 МПа. Очистку от влаги и диоксида азота проводят методом вымораживания с фильтрованием на металлической сетке при температуре 143 °С. При этом обеспечивается высокая чистота продукта, не ниже 99,9 мол. %, поскольку очистка не связана с применением химических веществ. Инертные газы и азот отделяют методом низкотемпературной сублимации. Фракционная дистилляция и возгонка твердого оксида азота в вакууме дают возможность получить газ с содержанием примесей 10 мол. %. [c.912]

Александер и Айлер [73] произвели определение диаметров частиц стабилизованных силиказолей как в самих золях, методом рассеяния света, так и после высыхания на пленке электронномикроскопическим путем и измерением удельной поверхности по адсорбции паров азота, полученных из золей сухих порошков. Все три способа измерений привели к близким величинам диаметров частиц. Это позволило сделать вывод о том, что частицы исследованных золей непористы, шаровидны и настолько уплотнены, что при высыхании золя уже не сжимаются. Размеры частиц зависят от способа приготовления золя и колеблются от 20—30 до 150 А, а в специально приготовленных стабилизованных золях достигают 600 А. [c.20]

Основанные на физической адсорбции и капиллярных явлениях методы определения удельных поверхностей адсорбентов рассмотрены в [5]. По существу все адсорбционные методы нормируются по удельным поверхностям 5бэт, определенным но двухконстантному уравнению БЭТ [6] на основании экспериментальных изотерм низкотемпературной адсорбции азота. Полученные величины вэт считаются правильными. [c.105]

Термогравиметрический метод позволяет осуществить непосредственный анализ каменного угля и кокса в одном определении [164а]. Анализ проводят следующим образом последовательно определяют потери массы до 200 °С (в атмосфере азота), до 900 °С (азот) и затем при 900 °С в атмосфере кислорода, после чего определяют массу остатка. По полученным данным определяют содержание влаги, летучих компонентов, углерода (удаляемого в форме СОз) и зольность соответственно. Результаты, получаемые для лигнита, битуминозного угля и антрацита, хорошо согласуются с данными, полученными методом D3172, рекомендуемым ASTM. [c.164]

Азот-15. Определение содержания изотопа Ы можно осуществить масс-спектрометрически в форме газообразного азота, полученного по методу Дюма [11, 35], сожжением анализируемого образца в ампуле [31, 32, 36] или окислением аммиака ги-побромитом по методу Кьельдаля [11, 37, 38]. Описаны методы анализа газообразной окиси азота по инфракрасному спектру [33], а также фотометрирование газообразного азота, возбужденного тихим разрядом, в ультрафиолетовой области спектра [39]. [c.24]