Калибровочные графики

Рис. 41. Калибровочный график для водных и сернокислотных эталонов натрия

Построение калибровочного графика. [c.116]

Построение калибровочного графика. В пять мерных колб емкостью 50 мл наливают 0,5 2,0 3,0 4,0 5,0 мл стандартного раствора соли железа, добавляют 1 мл азотной кислоты (1 1), 5 мл 10%-ного раствора роданида калия и доводят объемы растворов водой до метки. Оптическую плотность растворов измеряют на фотоколориметре ФЭК-М, с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 10 мм. [c.105]

Ход определения. Приготовление эталонных растворов и построение калибровочного графика. [c.493]

Концентрацию натрия в растворе находят по калибровочному графику, построенному по эталонам. Однако для получения окончательного результата необходимо еще учесть влияние некоторых соединений, присутствующих в образцах, например, азотной и соляной кислот в растворе алюмосиликатного катализатора. [c.110]

Построение калибровочного графика. В шесть мерных колб емкостью по 100 мл вводят 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 и 3,0 мл стандартного раствора платинохлористоводородной кислоты и приливают раствор сульфата аммония до метки. Затем из каждой колбы отбирают по 20 мл раствора в мерные колбы емкостью по 25 мл, приливают по 1 мл раствора хлорида олова (свежеприготовленного) и доводят объемы растворов до метки соляной кислотой (1 1). Через 20 мин измеряют оптическую плотность на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.123]

Навеска стали 0,1 г была растворена в соответствующей кислоте и объем доведен до 100 мл. Для фотометрической реакции на никель было взято 15 мл раствора. Фотометрическая реакция была проведена в колбе и объем доведен до 50 мл. По калибровочному графику было найдено, что содержание определяемого компонента в 50 мл равно 0,123 мг. Вычислить процентное содержание никеля в стали. [c.497]

Для определения содержания в анализируемой смеси водорода используется калибровочный график, построенный на основании анализа искусственных смесей, содержащих различные концентрации водорода в смеси с воздухом или метаном. По этому графику водород может определяться при содержании его в смеси от 0,1 до 30%. [c.257]

Ход определения. Приготовление эталонных рас ТБО ров и построение калибровочного графика. Помещают 0,5 г стали с известным содержанием марганца в коническую колбу и растворяют при нагревании в 50 мл смеси кислот. Раствор нагревают до прекращения выделения окислов азота, охлаждают, количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки. Затем для приготовления эталонных растворов отбирают пипеткой по 20 мл этого раствора и переносят в мерные колбы емкостью 100 мл. Приливают туда раствор перманганата калия с таким расчетом, чтобы общее содержание марганца в каждом из стандартных растворов было соответственно равно (в мг) [c.495]

Высота окрашенного слоя замеряется линейкой, а содержание сероводорода определяется по калибровочному графику, для по- [c.258]

Для определения микроконцентраций сероводорода применяется силикагель марки КСК влажностью 65% и строится отдельный калибровочный график. [c.259]

Содержание железа в растворе А определяют по калибровочному графику. По результатам определения вычисляют содержание железа в катализаторе (х) в % [c.105]

При хроматографических методах анализа для построения калибровочных графиков и для идентификации компонентов очень важно иметь в чистом виде набор всех побочных продуктов. Выделение их из промышленного продукта является трудной и кропотливой задачей. [c.190]

Концентрацию молибдена в растворе А определяют по калибровочному графику, [c.117]

По результатам измерений строят калибровочный график, откладывая на оси абсцисс оптическую плотность, а на оси ординат— содержание железа. [c.105]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 50 мл вводят пипеткой 5 мл раствора А, добавляют 1 мл азотной кислоты (1 1) я 5 мл 10%-ного раствора роданида калия. Доводят объем до метки дистиллированной водой, перемешивают и сразу же измеряют оптическую плотность, как при построении калибровочного графика. [c.105]

На рис. 41 приведен калибровочный график для эталонов, растворенных в дистиллированной воде и в серной кислоте (1 10 по объему). Как следует из этого графика, серная кислота занижает результаты определения натрия в 1,5 раза. Суммарное влияние азотной кислоты и соляной кислоты на результаты анализа алюмосиликатного катализатора выражается таким же коэффициентом. [c.110]

Построение калибровочного графика. Из стандартного раствора готовят пу1 ем разбавления 4 эталона с концентрацией кобальта в пределах от 0,00001 до 0,00005 г/мл. Разбавление проводят при 20 3 °С. Измеряют оптическую плотность растворов и по результатам измерений строят калибровочный график. [c.120]

Из стандартного раствора готовят 6 эталонов с концентрацией никеля 0,0002 0,00001 0,000005 0,0000025 0,000002 и 0,000001 г/мл путем соответствующего разбавления. При этом выдерживают постоянную температуру (20 3 С) и pH =2—3. Для сохранения pH на заданном уровне во все эталоны добавляют азотную кислоту. Измеряют оптическую плотность растворов и по результатам измерений строят калибровочный график. [c.113]

В коническую колбу емкостью 100 мл переносят 5 мл раствора Б, добавляют к нему 1 г роданида калия, 5 мл воды и 10 мл ацетона (или 5 мл раствора, приготовленного из 1 г роданида калия, 3 мл воды и 12 мл спирта). Колбу охлаждают, поместив на 5 мин в лед или снег и колориметрируют раствор на приборе типа ФЭК-М с красным светофильтром в кювете с толщиной слоя 30 мм. В качестве раствора сравнения используют раствор из 2 г роданида калия, 20 мл воды я 20 мл ацетона (или из 2г роданида калия, 16 мл воды и 24 мл спирта). Его охлаждают одновременно с анализируемым раствором. Содержание кобальта находят по калибровочному графику. [c.121]

Из стандартного раствора готовят путем разбавления 5—6 эталонов с концентрацией молибдена в пределах 0,00004 — 0,00001 г/лм. Измеряют оптическую плотность растворов и по результатам измерений строят калибровочный график. [c.116]

Метод диафрагмирования. Для уравнивания интенсивности потоков излучений, про.ходящих через испытуемый и эталонный рас-тво1)ы, в ряде приборов используются диафрагмы с переменной величиной отверстия. Диафрагма соединена с барабаном, который имеет шкалу, проградуированную в значениях О и Г%. К такому типу относится ряд визуальных (например, фотометр ФМ) и фотоэлектрических приборов отечественного производства. Содержание определяемого вещества находят по калибровочному графику. [c.477]

Переносят 20 мл полученного раствора в мерную колбу емкостью 25 мл с притертой пробкой, добавляют 4 мл соляной кислоты (1 ), 1 мл раствора хлорида олова и тщательно перемешивают, через 20 мин измеряют оптическую плотность желтого раствора, как при построении калибровочного графика. [c.123]

Концентрацию платины в растворе находят по калибровочному графику. [c.123]

Ход определения. В фарфоровой лодочке взвешивают 0,2—0,3 г катализатора и помещают в реактор. Затем в адсорбер наливают 75 мл стандартного раствора едкого натра и отмечают электропроводность раствора. После этого сжигают кокс и наблюдают за электросопротивлением раствора. Сжигание прекращают после того, как сопротивление раствора установится постоянным. Количество сгоревшего углерода находят по калибровочному графику. [c.139]

Определение никеля в образцах стали. Для определения никеля точную навеску стали ( 0,1 г) переносят в коническую колбу емкостью 50 мл, добавляют туда 10 мл азотной кислоты, нагревают раствор на песочной бане до удаления окислов азота, охлаждают его, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой объем раствора до метки. В мерную юлбу емкостью 50 мл отбирают пипеткой 2,5 мл этого раствора, добавляют те же количества реагентов в той же последовательности, как это указано для приготовления эталонных растворов, ие вводя стандартный раствор, соли никеля(П), и измеряют D. По калибровочному графику определяют содержание никеля во р.зятом объеме испытуемого раствора, а затем и процентное содержание в стали обычным способом расчета. [c.494]

Ионообменную способность испытуемого катализатора выражают в миллиэквивалентах на 100 г пробы. Величину индекса активности находят по калибровочному графику зависимости ионообменной способности катализатора от его активности, определенной одним из стандартных методов. [c.165]

Метод дает возможность получить точные результаты и хорошее соответствие между обменной способностью и активностью катализаторов в широком диапазоне. К числу основных недостатков метода следует отнести его ограниченность, так как для катализаторов различного химического состава необходимо строить отдельные калибровочные графики. [c.165]

Для оценки каталитической активности катализатора используют также калибровочный график. Его предварительно снимают методом Кет-А для стационарного слоя катализатора. [c.166]

Концентрацию уксусного ангидрида в исходном растворе (с ) рассчитать по сто навеске, а убыль концентрации к моменту измерения (Сд.) — по оптической плотности раствора при помощи калибровочного графика. [c.387]

ПОСТРОЕНИЕ КАЛИБРОВОЧНОГО ГРАФИКА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЦИНКА [c.552]

По калибровочному графику D = f( ), построенному на основ,1НИИ измерений значений оптических плотностей ряда эталонных растворов (Da,i) с известной концентрацией ( a,i) опре-деляе, 10Г0 вещества (см. рис. 69,6). Для получения более точных результатов при построении калибровочного графика используют метод наименьших квадратов. Определив значение оптической плотности исследуемого раствора в аналогичных условиях, можно Hai iTH Сх определяемого вещества по калибровочному графику. Следует иметь в виду, что и в случае несоблюдения закона Бугера— Ламберта — Бера можно пользоваться криволинейным калибровочным графиком, если значения D воспроизводимы. [c.465]

По способу для разделения примесей пробу раствора дифенилолпропана в этаноле наносили на лист ватмана № 1, пропитанный водой в качестве растворителя использовали четыреххлористый углерод, насыщенный муравьиной кислотой. Хроматографирование вели нисходящим способом для проявления хроматограммы использовали свежеприготовленную смесь водных растворов феррицианида калия и хлорного железа. Количественное определение проводили с помощью хроматометра Ланге (хроматограмму парафинировали, а затем измеряли интенсивность окраски пятен и сравнивали с калибровочным графиком). Применяли также и более простой метод, не требующий указанного прибора — метод сравнения интенсивности окраски в исследуемой и эталонной пробах. Помимо орто-пара-изомера дифенилолпропана, соединения Дианина и трис-фенола I удалось обнаружить 10 неидентифицированных примесей. На основании величины авторы предполагают, что три компонента из десяти являются фенолами с одной группой —ОН. [c.187]

Для построения калибровочного графика измеряют О всей серии эталонных растворов по отношению к тому, для которого произведение 8гСо,имеет максимальное значение. При этом очевидно, что ряд величин О будет иметь отрицательное значение. Для измерения вначале настраивают нуль шкалы прибора по соответствующим испытуемым растворам, измеряют по отношению к ним О выбранного нулевого раствора и найденным значениям О придают знак минус. Для определения концентрации контрольного раствора можно использовать как положительную, так и отрицательную ветвь калибровочного графика. [c.479]

К растворам добавляют по 5 мл раствора тартрата натрия-1 алия, объем доводят водой до 20—25 мл, после того добавляют 0,5 мл раствора иода, 0,5 мл раствора диметилглиоксима, 3 мл jia TBopa щелочи и водой доводят объем до 50 мл. По приготовленным эталонным растворам строят калибровочный график. [c.494]

Перемещать кюветодержатель с кюветами следует осторожно до заметного упора. При смене светофильтра кюветодержатель с кюветами следуег установить так, чтобы его правая рукоятка совпадала е рис-кон на корпусе, обозначегнюй буквой Г , 6. Построить график зависимости оптической плотиости от коннентрации раствора (калибровочный график) после выполнения серии измерений стандартных растворов, 7. Измерить оптическую плотность исследуемого раствора неизвестной копцентрац,ии. 8. Определить по калибровочному графику концентрацию исследуемого раствора. [c.382]