Спектрофотометрический метод определения стирола

Спектрофотометрический метод определения стирола [c.76]

Спектрофотометрический метод определения стирола в спиртовом растворе [c.183]

Ниже приводятся спектрофотометрические и газохроматографический методы определения стирола и этилбензола в модельных средах и пищевых продуктах, разработанные нами и рекомендуемые для санитарно-химического исследования полистирольных пластиков. [c.73]

Спектрофотометрический метод определения малых количеств стирола в присутствии других низкомолекулярных веществ в вытяжках из полистирольных пластиков [c.73]

Спектрофотометрический метод определения метилметакрилата основан на способности мономера поглощать свет в дальней УФ-области спектра при A = 207 нм. Определению мешают акрилонитрил, перекисные соединения и стирол. [c.118]

Спектрофотометрический метод определения метилметакрилата и стирола при их совместном присутствии [c.119]

Широко распространены спектрофотометрические методы определения концентрации стирола в воздухе [196]. Метод спектрофотометрического определения стирола в воздухе в присутствии динила основан на измерении оптической плотности спиртового раствора стирола с динилом в УФ-области спектра при Х = 211 нм, при которой оба вещества поглощают свет интенсивно, и Я = 246 нм, при которой интенсивности поглощения этих соединений сильно различаются. Чувствительность определения стирола 0,25 мг/л анализируемого раствора. Метод неспецифичен, так как определению стирола мешает присутствие других соединений, поглощающих в области рабочих длин волн [197]. [c.181]

Спектрофотометрический метод определения свободного стирола в полистироле описан в работе Невеля . [c.60]

Определение стирола при исследовании изделий из блочного полистирола марки Т и суспензионного марки ПС—С спектрофотометрическим методом [c.579]

Определение стирола в спиртовой вытяжке из изделий из сополимера СНП-2П, пластифицированного дибутилсебацинатом, спектрофотометрическим методом [c.581]

Определение стирола в масляной вытяжке из полистирольных изделий спектрофотометрическим методом [c.581]

Для получения оптически прозрачных полистирольных пластиков необходим бесцветный стирол. Для определения степени окраски стирола применяется спектрофотометрический метод. [c.297]

Однако дистилляцией вытяжки нельзя освободиться от летучих примесей стирола, в частности, от этилбензола, доля которого по отношению к остаточному мономеру может составлять от 1/20 до 1/2, а иногда и больше. Тем не менее было показано, что этилбензол не мешает определению стирола спектрофотометрическим методом в концентрации до 3,0 мг/л при прямом определении и до [c.71]

В работе [83] предложен спектрофотометрический метод совместного определения акрилонитрила и стирола в метиловом спирте. Чувствительность его по акрилонитрилу составляет 0,2 мг/л. Однако в работе [84] показано, что определению акрилонитрила этим методом мешают некоторые вещества, используемые при синтезе полистирольных пластиков и способные выделяться из них в контактирующие жидкости. [c.78]

Нами разработан более чувствительный спектрофотометрический метод совместного определения стирола и акрилонитрила в вытяжках, концентрируемых путем дистилляции (для стирола в 3 раза, для акрилонитрила в 1,5 раза). Дистилляция позволила также изолировать стирол и акрилонитрил от других более высококипя-щих веществ (пластификаторов, стабилизаторов и т. д.), используемых при синтезе АБС-пластиков, которые могут мешать определению мономеров в УФ-области спектра. [c.78]

Ниже приводятся спектрофотометрический и полярографический методы определения акрилонитрила, рекомендуемые для санитарно-химического исследования АБС-пластиков и сополимеров стирола с акрилонитрилом. [c.81]

Спектрофотометрический метод раздельного определения стирола и акрилонитрила при совместном их присутствии в вытяжках из АБС-пластиков и сополимеров стирола с акрилонитрилом [c.81]

Применение УФ-спектрофотометрического метода анализа окрашенных соединений дает удовлетворительные результаты. Метод имеет высокую избирательность и чувствительность и при определении в воздухе неокрашенных соединений (стирола, фенола, а-метилстирола, изопропилбензола и др.). Этот метод находит применение для раздельного определения двухкомпонентных смесей бутадиена и стирола, бензальдегида и стирола [172, с. 35]. [c.170]

Для проверки возможности определения стирола в воздухе спектрофотометрическим методом спиртовый раствор после отбора пробы переливают в кювету с толщиной слоя 25 мм и снимают спектр поглощения раствора в области 210—300 нм. УФ-спектр спиртового раствора, построенный в координатах D — Х) должен иметь ряд максимумов при 246(247), 280 и 290 нм. Следует отметить, что при малых концентрациях стирола может обнаруживаться лишь самый высокий и наиболее характерный из указанных пик стирола при Я = 246(247) нм. [c.184]

Сополимер стирола с метилметакрилатом. В работе Тобольского с сотр. описан метод спектрофотометрического определения стирола в сополимере стирола с метилметакрилатом. [c.63]

Спектрофотометрический метод. Спектрофотометрический метод в УФ-области спектра может быть использован для количественного определения различных классов органических веществ стирола, этилбензола, ацетофенона. метилфенилкарбинола [44], ацетона, бутанола, ацетонитрила, хлороформа и дифенила [45], ароматических углеводородов, пиридиновых оснований [46] и других соединений. Для определения содержания нефтепродуктов в сточных водах рекомендуется применение спектрофотометрического метода в инфракрасной области спектра [47, 48]. [c.23]

В литературе для определения малых количеств акрилонитрила, мигрирующего из сополимеров стирола с акрилонитрилом и АБС-пластиков в модельные растворы и пищевые продукты, описаны спектрофотометрический, колориметрический и полярографический методы. [c.78]

Изучены сополимеры этилена с пропиленом методом ИК-спектроскопии [37—43]. По инфракрасным спектрам исследованы структура и содержание дициклопентадиена в этилен-пропилен-дициклопента-диеновых терполимерах [44]. Применен метод пиролиз — гидрирование для количественного анализа сополимеров этилена и пропилена с бутеном и пропилена с бутеном [45]. Для определения концентрации и типа двойных связей в терполимерах на основе этилена с пропиленом и циклооктадиена-1,5, дициклопентадиена или 1,4-гексадиена снимали спектры ЯМР 3%-ных растворов этих терполимеров в четыреххлористом углероде [46]. Проведено спектрофотометрическое определение состава сополимеров этилена со стиролом [47]. [c.239]

Спектрофотометрический метод определения стирола отличается высокой чувствительностью, так как раствор стирола в этиловом спирте характеризуется высоким молярным коэффициентом экс-тинкции (е = 12 590 при Хмакс == 246 нм) [77]. Этот метод был использован для определения стирола в гексановых экстрактах вытяжек из полистирола общего назначения марок Т и ПСС [20, с. 78], в спиртовых вытяжках из пластика СНП-2П [20, с. 81], а также в вытяжках из блочного полистирола общего назначения и ударопрочного полистирола в воду, растворы этилового спирта различной концентрации, метиловый спирт, гептан, вазелиновое масло и 5%-ную уксусную кислоту [14]. Чувствительность метода 0,02— 0,04 мг/л. [c.69]

Плотность сшивки можно оценить спектральными методами. Так, например, методом ИК-спектроскопии была определена степень сшивки сополимера стирола и дивинилбензола [88] и форпо-лимера диаллилфталата [89]. Описан [90] спектрофотометрический метод определения степени сшивки ионообменной смолы на основе сополимера стирола с дивинилбепзолом по пику 370 нм. [c.293]

ЭТОГО типа, в котором эпоксисоединение превращают в соответствующий альдегид путем каталитической изомеризации под действием бромида цинка в бензоле. Образующийся альдегид он определял весовым методом в форме 2,4-динитрофенилгидразона, однако, по-видимому, это определение можно осуществить и спектрофотометрическим методом. Указанным методом Дербетаки определил окиси а-пинена, камфена, 1,2-диизобутилена и а-метил-стирола. Поскольку реакцию проводят в присутствии воздуха, то 5—10% альдегидов окисляются до соответствующих кислот, если при этом в растворе не присутствует около 10% (по весу) соответствующего олефина. [c.184]

При точности определения концентрации компонента, приблизительно равной точности определения спектрофотометрическим методом по ГОСТ 10997—64, криоскопический метод позволяет определить п-ксилол в присутствии толуола, изоцропилбензол , стирола и других углеводородов. Недостатком криоскопического метода по сравнению со спектрофотометрическим является трудность определения других углеводородов Се, связанная с необ-ходймостью производите измерения при низких температурах, что в лабораторных условиях все еще достаточно сложно. [c.78]

Методы определения. В воздухе. Метод ТСХ [19]. Спектрофотометрический метод ошибка при содержании Г. в пробе 5—200 мкг 5 %. Определению мешает присутствие в воздухе бензола, толуола, стирола (Dangwal). В в о д е — метод ГХ чувствительность 0,0044 мг/л [11]. В органах и тканях человека и животных, в продуктах растительного происхождения определяют с помощью хроматографии в тонком слое чувствительность 0,001 мг/кг. Метод ГЖХ дает сопоставимые результаты (Васьковская). При определении у-Г. методом ГЖХ с использованием детектора захвата электронов чувствительность 4—10 мкг/кг. При определении методом ТСХ в слое силикагеля чувствительность 120 мкг/кг чувствительность полярографического метода с предварительной идентификацией в тонком слое адсорбента 1 мкг/кг (Зельцер). В моче — метод ГЖХ чувствительность 0,01 мг/кг (Frank, Braun). [c.546]

Для определения стирола в модельных средах до последнего времени использовались в основном колориметрические методы, основанные либо на нитровании, либо на сульфировании мономера [20 с. 75, 76], а также спектрофотометрический метод. Основными недостатками колориметрических методов являются неспецифич-ность и довольно низкая чувствительность определения (0,05— 0,075 мг/л). Так, при содержании стирола в образцах ниже 0,2% иодометрический и колориметрический методы оказались непригодными из-за низкой чувствительности [76]. [c.69]

При прямом спектрофотометрическом определении стирола в вытяжках из полистирольных пластиков (без дистилляции) можно получить завышенные результаты даже в тех случаях, когда спектр поглощения вытяжки подобен стирольному. Это происходит, вероятно, из-за присутствия в вытяжках низкомолекулярных фракций полимера (ди-, три-, тетрамеры и т. д.), поглощающих в той же области спектра, что и стирол. При определении же стирола спектрофотометрическим методом с дистилляцией вытяжки эти вещества остаются в кубовом остатке, не мешая определению стирола. [c.71]

Спектроскопический метод был успешно применен для анализа смеси амино- и окси-производных сижл-триазина [268], определения триметилкарбинола в изобутилене [269], для анализа смесей фармацевтических препаратов и полупродуктов их синтеза [270]. Спектрофотометрический метод успешно также применялся для изучения а-и Ь-форм хлорофилла [280], для определения тирозина и триптофана в белках [281], для анализа смесей углеводородов, содержащих до шести компопентов [282[, определения стирола и полистирола в смеси [283], анализа смесей линолеповой, линолевой и элестеариновой кислот [284], для определения витамина А в сливочном масле [285] и других целей. [c.73]

Разработана методика определения дибутилфталата в полиметил- и полибутилметакрилате в присутствии остаточных мономеров, а также в маточных растворах после осаждения эмульсионного полиметилметакрилата или полистирола [255]. При определении дибутилфталата в присутствии метилметакрилата на полярограмме образуются две волны первая соответствует восстановлению дибутилфталата (первой его волне), а вторая представляет собой общую, состоящую из волны метилметакрилата и второй волны дибутилфталата (см. рис. 3.5). Таким образом, концентрацию дибутилфталата определяют по первой волне. В полистироле, мономер которого восстанавливается при более отрицательном потенциале, чем метилметакрилат (от —2,4 до —2,5 В), появляется в присутствии дибутилфталата 3-я волна, соответствующая восстановлению стирола [фон — Ы(С4Нд)41]. Описано определение диок-тилфталата во взрывчатом веществе (Оно). Дибутилфталат экстрагируют азеотропной смесью пентана с метиленгликолем. Для устранения возникающих при полярографировании помех, вызываемых присутствием 2-нитродифенила, экстракт подвергают каталитическому гидрированию, после чего диоктилфталат определяют полярографически на фоне 0,1 М водного раствора (С4Нд)40Н. Из трех опробованных методов (весового, спектрофотометрического и полярографического) последний наиболее прост и удобен, так как не требует специального предварительного выделения диоктилфталата. [c.158]

Так, например, при исследовании ИК-спектров изопреновых каучуков, полученных при радикальной и каталитической полимеризации, была установлена зависимость миироструктуры радикальных полимеров от температуры полимеризации при этом обнаружено преобладание транс-1,4-конфигурации при приблизительно одинаковом содаржании 1,2 и 3,4-звеньев. В каталитических полимерах преобладает г ыс-1,4-конфигурация и характерно присоединение голова к хвосту С помощью спектроскопического анализа были исследованы живые полимеры бутадиена и стирола и их производных Описано применение спектрофотометрического методанапример при определении содержания остаточного стирола или, наоборот, связанного стирола в бутадиенстирольных каучуках или при определении диаметра частиц латекса по оптической плотности Диаметр частиц латекса определяют чаще методом светорассеяния или методом электронной микроскопии [c.826]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология