Пропионовый альдегид аллиловом спирте

Пропиленкарбонат очищают путем двойной перегонки в вг кууме при температуре ниже 200 °С, так как при более высокой температур следы кислот или оснований могут вызывать разложение растворителя д окиси пропилена, пропионового альдегида, аллилового спирта и диоксид углерода. [c.118]

При окислении пропилена воздухом были получены только формальдегид, уксусный альдегид и муравьиная кислота [1]. Однако исследователи, применявшие пропилен в избытке при 215—280° С и 12—18 атм, получили наряду со смесью кислот и альдегидов также окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин 12]. Было установлено, что в первых стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Аллиловый спирт и глицерин образуются, очевидно, в результате реакции, при которой молекулярный кислород действует на метильную группу. Исследовано окисление 2-бутена кислородом при 350—500° С [3]. Основными продуктами реакции являлись уксусный альдегид и бутадиен. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, органической кислоты и перекисей метилэтилкетон не был обнаружен. Бутадиен, повидимому, получался в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена окисление бутадиена по двойным [c.142]

Другую реакцию окиси пропилена — ее изомеризацию — можно проводить либо чисто термически, либо каталитически. В результате изомеризации образуются все три возможных продукта пропионовый альдегид, аллиловый спирт и ацетон. [c.373]

Ко второй категории опасных ЛВЖ относятся гептан, октан, зо-октан, бензол, толуол, о-ксилол, этилбензол, паральдегид, валериановый, ызо-валериановый, кротоновый, масляный, пропионовый альдегиды, аллиловый, метиловый, этиловый, вторичный бутиловый, третичный бутиловый, диацетоновый, пропиловый, ызо-пропиловый спирты, бутил-, пропил-, триэтиламины, амил, бутил и ызо-бутил хлористые, ацетил хлористый и бромистый, аллилтиомочевина, ацетонитрил, дихлорэтан, метилэтилкетон, [c.87]

Аллиловый спирт Пропионовый альдегид [c.111]

Из перечисленных методов лишь по методу оксосинтеза и по гидрированию аллилового спирта исследовательские работы проведены в объеме, достаточном для определения основных техникоэкономических показателей. Остальные методы находятся в настоящее время лишь на стадии поисковых исследований, результаты которых не могут дать сколько-нибудь надежных характеристик процесса. Наиболее подготовленными к промышленному внедрению являются методы гидрирования пропионового альдегида п аллилового спирта. [c.60]

Показатели Пропионовый альдегид по нафтенатной схеме оксосинтеза Пропионовый альдегид по триадной схеме оксосинтеза Аллиловый спирт окиси пропилена [c.60]

Этилендиамин. . Амиловый спирт Изоамиловый спирт етор-Бутиловый спирт Циклогексанол Пентанон-3. . Ацетофенон. . Бензальдегид Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Пропионовый ангидрид Изопропиловый спирт Циклогексанон. . . Пропионовый альдегид Метилэтилкетон. . . Пропиловый спирт Уксусный ангидрид. Аллиловый спирт. . [c.419]

Удобным катализатором для гидрирования пропаргилового спирта в аллиловый спирт или в пропионовый альдегид является смесь палладия с железом, осажденная на силикагель. Если [c.484]

Промежуточный продукт в синтезе глицерина — аллиловый спирт — может также получаться изомеризацией окиси пропилена. При повышенных температурах окись пропилена над некоторыми катализаторами превращается практически полностью в смесь пропионового альдегида и аллилового спирта [c.281]

Аллиловый спирт был также получен, наряду с пропионовым альдегидом, при пропускании окиси пропилена в смеси с азотом над активированной окисью алюминия при 200—400° й из окиси пропилена с помощью щелочных квасцов и катализаторов окисления, например, пятиокиси ванадия при 200—300° . Аллиловый спирт образуется также при термическом разложении аллил-сульфита . [c.28]

Пропен-1-ол (аллиловый спирт) Пропионовый альдегид 2-Пропанон (ацетон) [c.202]

Триметиленгли- коль Пропионовый альдегид, аллиловый спирт, формальдегид, этилен Pd—Al (скелетный) в паровой фазе, в протоке, 170—300° С [655] [c.816]

Винилизопропенил- ацетилен Окись этилена а-Окись пропилена Толуол Превращения в функ, Ацетальдегид Пропионовый альдегид [аллиловый спирт] СгаОз—АЬОз (1 4) 400° С, выход 28,2%. СгаОз АЬОз MgO (9 40 1) 450° С, выход 11% [574] циональных группах СгаОз, активированная d b, dO, WO3 и РеаОз [25] СгаОз (40—70%) — d la (30—45%) — dO (10-30%)-WO3 (15-30%)-РеаОз (1—3%) 300° С. Выход аллилового спирта до 10% [26]. См. также [25] [c.586]

В случае получения пропаргилового спирта 40-процентиый водный раствор формальдегида смешивается с равным по весу количеством тетрагидрофурана, и эта смесь поступает на орошение в реакционный аппарат, заполненный катализатором. Последний осаждается на специальный носитель. В этот же аппарат противотоком к стекающей жидкости подают ацетилен. Процесс в реакторе протекает при 100—110° под давлением 8—10 ати. Пропаргиловый спирт находит широкое применение как растворитель полиамидных смол, а также как промежуточный продукт в многочисленных синтезах. При гидрировании пропаргилового спирта получается аллиловый спирт, являющийся исходным продуктом в разнообразных синтезах. Пропаргиловый спирт применяется в больших количествах для получения пропаргилового альдегида, пропионового альдегида хлораллилового спирта, оксиацетона, н-пропилового спирта и других важных органических соединений. Бутинди-ол, так же как и пропаргиловый спирт, является весьма реакционноспособным соединением и применяется как исходный полупродукт для получения целого ряда важных органических веществ—бутендиола, малеиновой кислоты, гексаметилендиамина и др. [c.104]

Катализатор Температур а перегрупш -ровки, °С U g ig 45 И W а СС С. я 1. Выход, % Соотношение аллиловый спирт пропионовый альдегид [c.86]

В лабораторных условиях омыление аллилхлорида целесообразно осуществлять с применением водного раствора гидроокиси кальция в автоклаве с мешалкой при 150 °С. В промышленности (рис. 47) омыление проводится 5—10% раствором едкого натра при 150 °С под давлением 13—14 кгс/см [8, 47, 48]. В этих условиях выход достигает 85—95%. Побочные продукты — это в основном простой диаллиловый эфир (5—10%), а также ненрореагировавшие хлоро-прены и высококипящие полимеры аллилового спирта и пропионового альдегида. Количество побочных продуктов можно уменьшить, [c.189]

Катализатор регенерируют выя иганием кислородом. Из 1200 кг окиси пропилена мг.жно получить максимально 1000 кг аллилового спирта. Аллиловый сиирт вместе с пропионовым альдегидом получается так5ке нри пропускании окпси пронилепа, разбавленной азотом или парами вод].1, пад окис-ными катализаторами (окись хрома на глиноземе), температура процесса 300-400°. [c.372]

В своей работе по окислению пропилена кислородом Ленер [I] выделил только ацетальдегид, формальдегид и муравьиную кислоту. Однако Ньюитт и Мен, работавшие с избытком пропилена, получили при 215—280" и 12—18 ата окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин наряду с различными кислотами и альдегидами [2]. Установлено, что в начальных стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Можно сказать почти определенно, что аллиловый спирт и глицерин получаются в результате атаки кислородом метильной группы. Лукас исследовал окисление бутилена-2 кислородом при 350—500° [3]. Основными продуктами реакции являются ацетальдегид и дивинил. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, кислоты и перекисей метилэтилкетон не обнаружен. Дивинил, по-видимому, получается в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена, а окисление его по двойным связям приводит к глиоксалю [c.158]

Среди других возможных путей получения пропионового альдегида следует указать на изомеризацию окиси пропилена или аллилового спирта, селективное восстановление акролеина (полученного альдольной конденсацией ацетальдегида и формальдегида или окислением пропилена) или пропаргилового спирта (полученного из ацетилена и формальдегида), прямое окисление простейших парафинов и процесс хайдрокол . Ниже изображены основные реакции, приводяш,ие к образованию пропионового альдегида [c.306]

В результате изомеризации окиси пропилена образуются ацетон, пропионовый альдегид и аллиловый спирт Н С-СНСНз (г) СН3СН2СНО (г) [c.221]

Исходным соединением в синтезе служил 5-бромпентан-1-ол (2), взаимодействие тетрагидропиранилового эфира которого 3 по реакции Гриньяра с акролеином дало ключевой синтон — алкеновый вторичный спирт 4. Термическая перегруппировка Кляйзена гладко протекает при нагревании аллилового спирта 4 с триэтилортоацетатом в присутствии каталитических количеств пропионовой кислоты. После снятия тетрагидропиранильной защиты получен этиловый эфир 10-гидрокси-4Е-деценовой кислоты (5). Далее спирт 5 действием пири-динийхлорхроматного комплекса окислен в соответствующий альдегид 6, который был вовлечен в реакцию Виттига с фосфорным илидом, [c.23]

П. Г. Сергеев, Л. М. Букреева и А. Г. Полковникова [95] показали, что окись пропилена при времени контакта 3,5 сек. превращается на катализаторе, составленном из смеси 70% LiзPO4-Ь30% наполнителя, на 20—30% в аллиловый спирт, тогда как пропионового альдегида образуется не более [c.282]

О. о. при нагр. или в присут. нек-рых катализаторов изомеризуются в альдегиды или кетоны. Так, при изомеризации этиленоксида образуется ацетальдегид, при изомеризации пропиленоксида-смесь пропионового альдегида, ацетона и аллилового спирта. Соотношение продуктов зависит от условий р-щш при 240-280 °С в присут. паров воды, 8Ю2, А12О3 или квасцов в реакц. смеси содержится ок. 85% пропионового альдегида при катализе У3РО4 при 250 °С содержание аллилового спирта увеличивается. [c.370]

Изомеризация П. при 240- 500 °С в присут. SiOj, AI2O3, пемзы и др. катализаторов идет с образованием смеси пропионового альдегида, ацетона и аллилового спирта. [c.105]

Вогн [1916] получал смесь аллилового спирта, пропионового альдегида, аллилацетата и других изомеров пиролизом моноаце- [c.334]

Над фосфорной кислотой, нанесенной на цеолит, при 250 °С в основном получается пропионовый альдегид. Над фосфорнокислым алюминием при этой же температуре образуются аллиловый спирт и ацетон. Над окисью алюминия при 300 °С образуется ацетон, а при 280 — аллиловый спирт (основной продукт), ацетон и 2,5-ди-метилдиоксан [15]. [c.25]

Э-Дихлорпропанол-1 Аллиловый спирт. . Пропионовый альдегид [c.368]

Получение аллилового спирта газофазной изомеризацией пропиленоксида на наполненном литийфосфатном катализаторе описано в работе [158]. Процесс проводят при температуре 300—350 °С и объемной скоростью подачи сырья 1,5 При этом достигается конверсия пропиленоксида не менее 60%, а селективность его превращения составляет (в %) в аллиловый спирт— 89, в пропионовый альдегид — 6, в ацетон — 3, в н-пропанол—1, в полимеры— 1. Полученную реакционную массу разделяют методом ректификации, направляя пропиленоксид на рецикл и выделяя товарный аллиловый спирт. Продолжительность рабочего цикла катализатора составляет 250— 350 ч после каждого рабочего цикла следует цикл регенерации длительностью 30 ч, срок службы катализатора равен 2500 ч. [c.188]

Окись пропилена Аллиловый спирт Аллиловый спирт (I), л-пропиловый спирт (П), ацетон (И1), пропионовый альдегид (IV) ЫзР04 с 0,05—1%-ным избытком Т ОН 1 бар, 275—300° С, 0,5—1 ч , т=2—50 сек. Превращение за один проход 60—75%, производительность 250— 500 г спирта на 1 л катализатора в 1 ч [ 186]. См. также [187—192] Ь1зАз04 паровая фаза,1 бар, 200—350° С, в токе инертного газа, 1—3 Превращение в I 30%. Состав продуктов I — 85%, II — 0,7%, III — 1,8%, IV — 6,6%, тяжелого остатка — 5,8% [193] [c.23]

Окись пропилена (I) Аллиловый спирт (И), ацетон (П1), пропионовый альдегид (IV), н- и изопропиловый спирты (V) L13PO4 на стеклянной пористой пластинке в паровой фазе, в псевдокипящем слое, 287° С, 1,5 ч. Выход П —88% на прореагировавший I. В парах 11—42%, 111 — 1,5%, IV —2,5%, V - 0,5% [75] [c.402]

Аллиловый спирт Дегид Пропилен, акриловый и пропионовый альдегиды И рирование [НЬаС1г(СзН50Н)4] нагревание [96] >идий [c.301]