Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аммиак водяным паром

    Жидкость Газ из дистиллера аммиак водяной пар Выходящий газ аммиак двуокись углерода водяной пар Аммиачная вода кг 6338,1 323,2 1000 4 6485,1 436,2 154 590 [c.429]

    Перегонка аммиака. Во многих методиках рекомендуется отгонять аммиак водяным паром, применяя специальный парогенератор. Как свидетельствуют результаты исследований [14], перегонкой водяным паром можно увеличить долговечность перегон- [c.284]


    Отгон ам,миака проводят в особом приборе, изображенном на рис. 13, колба Кьельдаля 3 присоединена для отгона аммиака. Водяной пар образуется в колбе 1 (объем 400—600 мл), где кипит безазотистая дистиллированная вода. В эту колбу кладут несколько кусочков пемзы, чтобы уменьшить толчки воды при кипении. Колбу закрывают пробкой, куда вставлена стеклянная трубка, опущенная через резиновую пробку в колбу Кьельдаля до дна. Во второе отверстие пробки в колбе 3 вставляют трубку с предохранителем, чтобы избежать возможное перебрасывание щелочи. Эта трубка изгибается 2 раза под прямым углом и опускается в кислоту, налитую в колбу-приемник 4. Левая часть этой трубки снабжена холодильником 5. Воронка 2 служит для прибавления в колбу 3 раствора едкой щелочи. [c.110]

    Смесь газообразного аммиака, водяного пара и кислорода подают в контактный аппарат 1, где на платино-родиевых сетках окисляется аммиак В нижней части контактного аппарата размещен котел-утилизатор, в котором тепло -реакции используется для получения водяного пара [c.142]

    Теплотехнические расчеты коксовых печей и определение их КПД осуществляют на основе материального и теплового балансов печей. Данные балансы составляют, как правило, на одну тонну угольной щихты. В уравнение материального баланса включают продукты, полученные в процессе кокс, газ, смолу, бензол, аммиак, водяные пары. [c.127]

    Основные источники воды для ЭЛОУ — оборотная вода, технологические конденсаты и др. Однако в конденсатах содержатся сульфиды и гидросульфиды аммония, которые при повышенной температуре разлагаются на сероводород и аммиак. Поэтому технологический конденсат может использоваться на ЭЛОУ только после специальной очистки (отдувки сероводорода и аммиака водяным паром или углеводородным газом). [c.698]

    Кислотные технологические сточные воды поступают на две от-парные установки для отдувки сероводорода и аммиака водяным паром. Этим устраняется опасность для обслуживающего персонала и предотвращается неприятный запах канализационных вод. Кроме того, предварительная отдувка снижает нагрузку на систему биологической очистки сточных БОД, позволяет использовать теплоту сгорания H S и повышает pH нефтяных стоков. Как видно из рис. 2, после отдувки этот поток проходит нефтеловушку, коагуляцию реагентами и биологическую очистку, и затем сбрасывается на окончательный отстой в пруды. [c.250]

    Сейчас концепция Опарина о происхождении биомолекул подтверждена результатами лабораторных экспериментов. Классический опыт, иллюстрирующий абиотическое (небиологическое) происхождение органических биомолекул, провел в 1953 г. Стенли Миллер. В течение недели (или дольше) он пропускал электрические разряды, которые должны бьши имитировать молнии, через газовые смеси метана, аммиака, водяных паров и водорода, заполнявшие пространство между двумя электродами (рис. 3-16). Затем он охлаждал содержимое закрытого сосуда, в котором проводилась реакция, чтобы сконденсировать водорастворимые компоненты, и анализировал образовавшиеся продукты. В газовой фазе Миллер обнаружил окись и двуокись углерода и азот, которые, очевидно, образовались из исходной газовой [c.73]


    Разница в результатах, полученных данным методом и методом с предварительной отгонкой аммиака водяным паром, составляет в среднем +10—15% при концентрации 1—50 мкг азота в пробе воды. [c.128]

    Способность испускать и поглощать энергию излучения у различных газов неодинакова. У одно- и двухатомных газов (азот, кислород или водород) она ничтожна практически эти газы прозрачны для инфракрасных лучей. Значительной излучательной и поглотительной способностью обладают многоатомные газы двуокись углерода, сернистый ангидрид, аммиак, водяные пары и др. Поэтому, если газовая смесь содержит пары, обладающие заметной способностью излучать тепло, и граничит со средой, имеющей более низкую температуру (оболочка), то за счет лучеиспускания температура газовой смеси снижается. Так как давление пара жидкости при этом не меняется, то пересыщение пара повышается. [c.83]

    Пористая структура образуется тем легче, чем выше сорбционная способность высокополимера и проницаемость его для газов, примененных для вспенивания. Поэтому в технологии губчатой резины и пористых пластмасс в случаях, когда не требуется микропористости, следует применять в качестве вспенивающих веществ углекислоту, аммиак, водяные пары или твердые газообразователи, способные при [c.51]

    В этих аппаратах происходит отделение от паров аммиака водяного пара. [c.186]

    Десорбция аммиака водяным паром не дала положительных результатов. Применение гидрофильных растворов, например метанола, приводит к значительным потерям его, что снижает экономичность этого метода. [c.49]

    Пористая структура образуется тем легче, чем выше сорбционная способность высокополимера и проницаемость его для газов, применяемых для вспенивания. Поэтому в технологии газонаполненных пластмасс в случаях, когда пе требуется микропористости, следует применять в качестве вспенивателей газы — углекислоту, аммиак, водяные пары или твердые ХГО, способные при повышенных температурах выделять эти газы. Для получения микропористой структуры указанные газообразные вещества можно комбинировать с азотом или газами, по отношению к которым полимер менее проницаем, чем для аммиака, водяных паров или углекислоты. [c.142]

    Пористая структура получается тем легче, чем лучше растворяется газ в смеси и чем легче проникает он через материал, особенно при повышенной температуре. Именно поэтому в производстве губчатой резины хорошие результаты дают материалы, выделяющие углекислый газ, аммиак, водяные пары микропоры можно получить, применяя такую смесь, которая составила бы газ различных технических свойств с соответственно подобранной пропорцией. [c.227]

    С и энергично идет около 80° С. Поэтому порообразование протекает еще в начальной стадии периода вулканизации, что ведет к образованию крупных пор с тонкими стенками. Диссоциация углекислого аммония на аммиак, водяные пары и двуокись углерода обратима это ведет к образованию вакуума в норах изделия после охлаждения его до обычной температуры. [c.245]

    Аммиак, водяной пар, этилен, хлорбензол [c.279]

    Отравление катализатора может быть постоянным или временным. Если после прекращения подачи яда активность катализатора восстанавливается, то такое отравление называется временны м. Например, для железного катализатора синтеза аммиака кислород, водяной пар, окись углерода — яды временного действия. На рис. 59 показаны результаты исследования отравления железного катализатора синтеза аммиака водяным паром. При пропускании через слой катализатора сухого газа концентрация аммиака в уходящем газе была равна 12% (точка О). Замена [c.74]

Рис. 59. Временное (обратимое) отравление катализатора синтеза аммиака водяным паром при замене сухого газа влажным (содержание водяного пара 0,32%) концентрация аммиака в газе понижается с 12% до 2,1%, при замене влажного газа сухим активность катализатора восстанавливается Рис. 59. Временное (обратимое) <a href="/info/311070">отравление катализатора синтеза</a> аммиака водяным паром при замене <a href="/info/1060059">сухого газа влажным</a> (<a href="/info/839106">содержание водяного пара</a> 0,32%) <a href="/info/121590">концентрация аммиака</a> в газе понижается с 12% до 2,1%, при замене <a href="/info/1060059">влажного газа сухим</a> <a href="/info/6066">активность катализатора</a> восстанавливается
    Важное значение приобретает реакция между пропиленом и аммиаком, протекающая в особых условиях — в присутствии водяного пара и большого избытка кислорода. Считается, что на основе этой реакции окислительного аммонолиза (1960 г.) может быть разработан один из наиболее экономичных методов синтеза акрилонитрила (Ш)—мономера для химических волокон, СК и других полимеров. Пропилен, аммиак, водяной пар и кислород подаются на катализаторы из окислов Со, 8п, 5Ь или из смеси окислов Мо, Те, В1 и Р. Возможно, что реакция протекает по альдиминному механизму через стадию окисления пропилена в акролеин (/), образования альди.мина (//) из акролеина и аммиака и дегидрирования альдимина в акрилонитрил ( II)  [c.37]


    При паро-газовом методе активирования угля-сырца в качестве активирующих реагентов применяют окись углерода, двуокись углерода, аммиак, водяной пар и т. д. Сущность процесса заключается в том, что при взаимодействии активирующего агента с углем в конечном счете происходит увеличение доступной активной поверхности, возрастание общего объема пор и изменение пористости угля. Наибольшее распространение получил способ активирования водяным паром и смесью двуокиси углерода с водяным паром и кислородом воздуха. Нагревание исходного сырья в токе водяного пара или смеси газов при 800—900° С позволяет получить уголь хорошего качества. [c.14]

    Аммиак, водяной пар, воздух. . .  [c.125]

    Присутствие в газе примесей хлористого водорода, аммиака, водяных паров практически не сказывается на высокотемпературной сероводородной коррозии. Турбулентность среды также не оказывает заметного влияния на протекание собственпо сероводородновысокотемпературпой коррозии. Однако [c.147]

    Однако в конденсатах находятся сульфиды и гидросульфиды аммония, которые при нагревании распадаются на сероводород и аммиак. Их содержание колеблется от десятков до нескольких тысяч миллифаммов на литр, поэтому технологический конденсат можно использовать на ЭЛОУ только после специальной очистки, например, отдувки из него сероводорода и аммиака водяным паром или углеводородным газом. [c.49]

    Специфическое поведение катализатора, осажденного на носителе, объясняется с помощью теорий адсорбции [269]. Если суммарные адсорбционные силы у массы катализатор —носитель для насыщенных реагирующ 1х соединений больше, чем для ненасыщенных, то катализатор годится для дегидрогениза-ционных процессов в противнем случае вследствие адсорбции ненасыщенных соединений система будет вести себя как катализатор гидрогенизации. Если применяется смешанный адсорбент, который имеет адсорбционные центры, состоящие из различных молекул или агрегатов, то силовые поля адсорбента определятся комбинированием действия обоих компонентов [370]. Например активированный уголь, смешанный с гелем кремневой кислоты, легко адсорбирует газы и пары (аммиак, водяной пар и органические вещества), тогда как чистый уголь легче адсорбирует вещества кислого характера, например-хлор. [c.476]

    Для очистки технологических конденсатов от сульфидов, представленных в основном сульфидани и дисульфидами аммония, существует несколько методов. Наиболее перспективными из них являются окисление сернистых соединений кислородом воздуха и отпарка сероводорода и аммиака водяным паром  [c.28]

    Инертные или сухие кислые газы, аммиак, водяной пар Концентрированные кислоты, соляные растворы, щелочи, минеральные масла, дизельное топливо, спирты Инертные газы, отходящнне газы, газообразные продукты сгорания, перегретый (сухой) водяной пар [c.312]

    Согласно теории Опарина, под воздействием электрической энергии грозовых разрядов или тепла, выделявшегося в результате вулканической деятельности (рис. 3-15), происходила активация мётана, аммиака, водяных паров и других компонентов первичной атмосферы, так что они вступали в реакции друг с другом, приводившие к образованию простых органических соединений. Считают, что эти соединения могли конденсироваться и растворяться в первичном океане, который постепенно, в течение столетий, обогащался простыми органическими соединениями самьк разных типов. В этом теплом растворе некоторые органические молекулы более активно взаимодействовали друг с другом, образуя при этом более крупные комплексы и структуры. Последние в свою очередь очень медленно и постепенно на протя- [c.73]

    Метод предназначен для определения аммония в природных водах с высокой цветностью и низкой прозрачностью, а также в природных водах, загрязненных сточными водами. Высокая цветность некоторых природных вод и особенно сточных, обусловленная сложным комплексом органических и неорганических окрашенных соединений [11, делает прямое колориметрическое onpeAej enne аммонийных ионов невозможным. В связи с этим отгонка аммиака водяным паром для последующего его определения в дистилляте стала обязательной операцией [21. [c.123]

    В нижнюю часть амимиачного абсорбера поступают горючие газы, выделяющиеся при регенерации раствора и содержащие окись И двуокись углерода, амгмиак и водяные пары (на схеме не показано). В абсорбере раствор поглощает аммиак, водяной пар, часть двуокиси углерода и нагревается до температуры 45— 50° С, в результате чего из раствора выделяется окись углерода. [c.81]

    Пример 3.2 Диффузия в трехкомпонентной газовой смеси. В конденсатор подается пар, состоящий из смеси аммиака, водяного пара и водорода под давлением 0,34 МПа. В некоторой точке конденсатора мольные доли этих трех компонентов составляют аммиака — 0,3, водяного пара — 0,4 и водорода — 0,3. Жидкость на поверхности конденсации в данной точке имеет температуру 93,3 °С и содержит 10 % (мол.) аммиака и 90 % (мол.) воды при пренебрежимо малом количестве водорода. Пользуясь моделью неподвижной пленки, при которой предполагается существование только молекулярной диффузии, определить скорость конденсации воды по отношению к скорости конденсации аммиака. [c.78]

    Фреон-22, аммиак, водяной пар, азотио-водо-родная смесь, этилен, полипропилен, хлорбензол [c.206]


Смотреть страницы где упоминается термин Аммиак водяным паром: [c.121]    [c.105]    [c.30]    [c.92]    [c.131]    [c.46]    [c.52]    [c.110]    [c.82]    [c.69]    [c.225]    [c.224]    [c.86]   
Калориметрические (фотометрические) методы определения неметаллов (1963) -- [ c.73 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте