Анионообменная смола аммиака

Выбор анионитов для систем безотходной деминерализации сточных вод более ограничен. Анионообменные смолы должны реген рироваться как сильными щелочами, так и растворами слабых оснований, в частности, водным раствором аммиака или карбоната аммония. В последнем случае возможна утилизация вытесненных из анионита анионов в виде аммонийных солей — азотных удобрений. К тому же применение слабоосновных анионитов позволяет значительно сократить расход обессоленной воды на собственные нужды установки (т. е. на приготовление регенерационных растворов и отмывку ионита после регенерации). [c.215]

И. Е. Тонн при нагревании поливинилхлорида с жидким аммиаком при 125 °С в присутствии цинковой пыли получил смолу, содержащую небольшое количество первичных и вторичных аминогрупп. М. Крылов и И. Попов при обработке поливинилхлорида жидким аммиаком в дихлорэтане при 115—140 °С и избыточном давлении 110—150 ат получили анионообменную смолу, содержащую до 4% азота. Японские исследователи разработали метод сшивки поливинилхлорида облучением в присутствии газообразного аммиака. Полученный аминированный продукт содержал до 1,5% азота. [c.68]

Аланин был получен каталитическим восстановлением эфи-ров или солей циануксусной кислоты нагреванием акрилонитри-ла , 9-аминопропионитрила, б с-(Р-цианэтил)-амина , р-окси-пропионитрила , -алкоксипропионигрилов, бйс-р-цианэтилового эфира , б с-(р-цианэтил)-сульфида с водным аммиаком при 150—225° гидролизом р-аминопропиопитрила концентрированной соляной кислотой и последующим удалением кислоты (с анионообменными смолами) . Описанный выше способ был уже опубликован . Дополнительные указания относительно препаративных методов получения были даны при описании способа получения [3-аланина из сукцинимида действием бромноватистокислого калия [c.15]

Применяющиеся в настоящее время на практике анионообменные смолы содержат, как правило, аминогруппы. Амины можно рассматривать как производные аммиака, в котором атомы водорода последовательно замещены углеводородными радикалами. Чем больше атомов водорода замещено на радикал, тем сильнее основность аминогруппы. [c.667]

Раствор, содержащий сернокислые соли марганца, железа и урана, пропускают через слой анионообменной смолы, которая удерживает уран и часть железа. Их затем вымывают азотнокислым раствором нитрата аммония. К концентрированному урановому раствору добавляют известь до получения pH, равного 3, и осадок Ре (ОН)з возвращают в голову процесса из-за содержащегося в нем урана. Свободный от железа урановый раствор нейтрализуют аммиаком, после чего отфильтровывают получающийся осадок диураната аммония, который и является конечным продуктом процесса. [c.147]

Сточные воды после Н-катионирования и дегазации подвергают ОН-анионированию. Регенерация анионообменных смол водным раствором аммиака взамен едкого натра позволяет вместо неутилизируемых отработанных растворов смеси едкого натра и натриевых солей получать растворы сульфата аммония с небольшой примесью (до 7%) хлористого аммония. Регенерацию осуществляют ступенчато. Избыток аммиака нейтрализуют азотной кислотой. Из этих растворов также получают гранулированные аммонийные удобрения, содержащие преимущественно сульфат аммония. Смесь гранул селитр и солей аммония является утилизируемым продуктом. [c.24]

Даже при большом избытке аммиака ожидается потеря урана с фильтратом. В большинстве случаев концентрация урана составляет несколько миллиграммов на литр. Часть этого урана можно при желании извлечь адсорбцией фторидного комплекса урана на анионообменных смолах. При работе с щелочными растворами необходимо уменьшать поглощение углекислоты во избежание образования растворимого карбонатного комплекса урана в противном случае фильтраты могут содержать 20 мг урана на литр и более. [c.483]

ОН-анионитовые фильтры загружают слабоосновными смолами. Наиболее хорошие результаты получены при использовании смолы АН-31. Пригодна для этих целей и смола АН-2Ф, которая, однако, относительно быстро стареет. Эти смолы достаточно полно регенерируются 10%-ным раствором аммиака. Растворы аммиака с содержанием более 150 г/л МНз разрушают анионообменные смолы. [c.156]

Все отходы, получающиеся на отдельных стадиях, подвергаются регенерации с целью извлечения урана. Двуокись, загрязненную примесями, прокаливают до закиси-окиси урана и затем растворяют в азотной кислоте. Растворение осуществляют в агитаторах с мешалкой. В эти же аппараты подаются отходы, получающиеся в процессе производства диураната аммония и окислов урана. Азотнокислые растворы очищают экстракционным способом реэкстракты частично возвращают на растворение отходов, а частично направляют на стадию осаждения диураната аммония. Выбрасывают рафинат и нерастворимый остаток с минимальным содержанием урана. Извлечение небольшого количества урана из фторсодержащих маточных растворов весьма затруднено (часть этого урана извлекают адсорбцией на анионообменных смолах). Для непосредственного получения диураната аммония из гексафторида в качестве гидролизующего раствора применяют разбавленный раствор аммиака [c.335]

Торий экстрагируется при увеличении концентрации нитрат-иона затем весь нитрат извлекается раствором аммиака для повторного использования как при реэкстракции тория, так и при промывании смолы. Если бы анионообменные заводы уже не были построены, экстракция аминами давала бы некоторые преимущества, прежде всего при извлечении урана и тория, например, методом, подобным двум первым стадиям технологической переработки монацита [17]. [c.209]

И медленного добавления к раствору при кипении металлического натрия до появления синей окраски, сохраняющейся в течение нескольких минут [188]. Избыток натрия разрушают, добавляй хлористый аммоний или иодистый аммоний или же уксусную кислоту [129]. Указанные реагенты часто вводят в избытке для нейтра- тизащ1и натрия, израсходованного при реакции, и для того, чтобы не допустить сильной щелочности среды при обработке продукта реакции. Полное удаление образовавшихся натриевых солей иногда сопряжено с трудностями, так как продуктом восстановления обычно является водорастворимый пептид. Эти трудности можно устранить, если к раствору в жидком аммиаке к концу реакции добавить анионообменную смолу. Смола связывает ионы натрия, и получается раствор пептида без примеси солей [129, 141, 142, 183]. [c.176]

Регенерация сильноосновных анионообменных смол с помощью растворов, содержащих аммиак. I. Регенерация аммиачной водой, П. Регенерация растворами, содержащими серебряноаммиачный комплекс. П1. Выделение серебра из отработанного после регенерации раствора [2010]. [c.317]

Регенерацию сильноосноеных анионообменных смол (АВ-17, ЭДЭ-ЮП). производят раствором едкого натра, слабооснонных (АН-2Ф, АН-31, АН-17) — 5—10%-ным раствором аммиака. [c.1079]

Опубликованы данные [107] по хроматографическому качественному анализу найлонов 66, 6 и 11. Образец гидролизовали серной кислотой с образованием твердой фракции, состоявшей из адипиновой кислоты и сульфата аминоундекановой кислоты, и жидкой фракции, состоявшей из сульфатов гексаметилендиамина и аминокапроновой кислоты. Твердую фракцию растворяли в 98%-ной муравьиной кислоте и хроматографировали на бумаге ватман № 1. Жидкую фракцию пропускали через анионообменную смолу и проявляли смесью пропилового спирта, концентрированного водного раствора аммиака и воды (6 3 1). Бумажные хроматограммы сушили на воздухе, прогревали 15 мин при 105° и обрызгивали нингидрином для проявления аминов и смесью анилина и ксилола для определения кислых продуктов. [c.336]

С) представляют собой жидкости. Все эти соединения в любых отношениях смешиваются с водой, образуют с воздухом взрывоопасные смеси и являются, как и большинство других аминов, весьма токсичными веществами. Метил- и этиламины производят в промышленности из спиртов и аммиака. Они применяются в качестве топлива для жидкостных ракетных двигателей и как промежуточные продукты органического синтеза (получение других аминов, диметплгидразина, анионообменных смол и анионоактивных веществ, пестицидов типа симазина, а также карбаматов и дитиокарбаматов). [c.268]

В некоторых случаях гидролиз ацетоксисиланов с целью повышения устойчивости образующихся силанолов проводят в присутствии акцепторов уксусной кислоты (аммиак [2807, 2836], пиридин [2837], карбонат натрия [2834], основная анионообменная смола [2833]). [c.296]

Для регенерации смолы обычно применяется серная кислота и водный раствор аммиака. Так как для регенерации катионообменной смолы требуется большой избыток кислоты-, на практике обычно используют кислоту в две или три стадии. Поэтому однажды или дважды использованная кислота снова применяется в противотоке. В качестве регенерирующего вещества для анионообменной смолы лучше применять аммиак, так как отработанное регенерирующее вещество может быть использовано для удобрения. С другой стороны, если применяется сильноосновная смола, то для регенерации ее должна потребляться каустическая сода, а регенерация проводится, как и в случае серной кислоты, в две или три стадии. [c.549]

Если сополимер стирола и дивинилбензола подвергнуть хлорметили-рованию и последующей обработке аммиаком, получается анионообменная смола, содержащая аминогруппу [c.723]

Активированный уголь связывает некоторое количество азота при обработке аммиаком при температуре 750 С. Предполагается , что имеет место взаимодействие аммиака с поверхностными кислотными и хинонными фуппами. Азотсодержащий активированный уголь изготавливается карбонизацией различных азотсодержащих полимерных смол и последующей газовой активацией кокса. По данным химического анализа уголь содержит 2-6% химически связанного азота. Он отличается химической устойчивостью и высокой анионообменной емкостью. Присутствие азота было установлено в углеродных волокнах из полиакрилнитрила. На поверхности фафитовых волокон азот может входить в состав нифидных и аминных фупп. Активность галогенов в отношении связывания активированным углем убывает в ряду l>Br>J. В этом же ряду снижается стабильность их комплексов на угле. Хлорсодержащие комплексы весьма стабильны в щелочных растворах. [c.16]

Анионообмен. Различают два главных типа анионито-вых смол слабоосновные и сильноосновные. Слабоосновные смолы (здесь под этим термином понимаются также смолы, которые иногда называют среднеосновные ) действуют как адсорбенты сильных кислот. Таким, образом, вода, которая была декатионизирована и освобождена от растворенных газов, при прохождении через такую смолу может быть деионизирована . Аниониты регенерируют раствором едкого натра, а в некоторых случаях кальцинированной содой или аммиаком. [c.135]

Для изучения концентрации в процессе катионного обмена на смолах отечественного и зарубежного производства Е. А. Боже-вольнов и К. М. Салдадзе использовали полярографический метод [5]. Исследование кинетики ионообмена хлоридных комплексов проводилось нами на полифункциональном анионите АН-31 и монофункциональном анионите АН-40. АН-31 получали поликонденсацией полиэтиленполиамина, аммиака и эпихлоргидрина, а АН-40 — полимеризацией 4-винилпиридина и дивинилбензола. Гранулы АН-31 — светло-желтые, пластинчатые, неопределенной формы АН-40 — светло-желтые, шарообразные. По химической и термической стойкости АН-40 значительно превосходит АН-31, он имеет сравнительно регулярную структуру и стабилен в работе. Анионообменная емкость АН-31 9 мг-экв1г, АН-40 7 мг-экв1г. [c.135]