Окиси аминов получение

В зависимости от условий процесса, и главным образом от соотношения компонентов, выход отдельных аминов меняется. Моноэтаноламин можно получать при атмосферном" и при повышенном давлении. Пропуская газообразную окись этилена через 20—25%-ный раствор аммиака при непрерывном охлаждении продуктов реакции, можно получить смесь, которая содержит преимущественно моно- и диэтаноламины > Особенно много данных имеется о методах получения триэтаноламина" . [c.106]

Присоединение несимметричных вторичных аминов (КП КН) к а, [5-непредельным карбонильным соединениям с последующими 11рсораще1пи м продукта реакцнн в окись амина и разложением может служить методом получения несимметричных диалкилгидроксиламиноп RR NOH) [И4]. [c.375]

Реакция с хингидроном. Амины дают многочисленные цветные реакции, которые не являются вполне надежными методами классификации амидов, но могут с успехом применяться как ориентировочные. Одной из таких реакций является реакция с хингидроном. Ок-ja Ka полученной реакционной смеси зависит от характера амина. Тервичные амины дают пурпурную окраску, вторичные — красную, третичные — оранжево-желтую. [c.232]

Присоединение несимметричных вторичных аминов (КК ЫН) к а, р-непредельным карбонильным соединениям с последующими превращением продукта реакции в окись амина и разложением может служить методом получения несимметричных диалкилгидроксиламинов (КК МОН) [144]. [c.375]

Кроме того, Харрис выделил окись амина 104 нри обработке полученного им нитрилоша дымящей соляной кислотой и доказал наличие цикла восстановлением до 103 оп не зафиксировал положения окисной связи. Фуско и сотр. [107] считали, что это вторая возможная N-окись, и пытались доказать, что продукт нитрозирования оксима имеет строение RR G = N(0)N0, но их аргументы неубедительны. [c.493]

Гидрирование и дегидрирование. Катализаторы этих реакций образуют нестойкие поверхностные гидриды. Металлы переходной и платиновой групп (Ni, Fe, Со и Pt) могут ок азаться пригодными аналогично окислам или сульфидам металлов переходной группы. Данный тип реакций является чрезвычайно важным он включает такие процессы, как синтез аммиака и метанола, реакцию Фишера—Тропша, оксо-синтез, синтол-прбцесс, а также получение спиртов, альдегидов, кетонов, аминов и пищевых жиров. [c.313]

Поскольку в результате реакции могут образовываться вторичные и третичные амины, существует возможность получения смешанных аминов. Например, метиланилин и диметиланилин можно получить из анилина и метанола или метилани-лина и метанола /38/. В процессе можно использовать как алюмосиликатные катализаторы, так и окись алюминия, но с окисью алюминия при превращении метиланилина в диметиланилин получается больше диметилового эфира. Реакция применима к алифатическим или циклоалифатическим спиртам с большим молекулярным весом и аминам с малым молекулярным весом например, додециловый спирт и диметиламин (в большом избытке) образуют диметилдодециламин. [c.336]

О получении и свойствах окисей аминов ряда пиридина си, [119 . Окись гшри- [на получена Мейзенгеймером [138] еще в 1926 г. действием надбензойной кислоты па пиридин. В качестве окислителей пригодны и другие органические падкислоты. Образование окисей амннов из пирндинов удается только в том случае, если в качестве [c.533]

В практических условиях обычно применяют большой избыток амми-,ака по сравнению с количеством окиси этилена выход этанол аминов на окись этилена приближается к 95%. Хотя окись этилена способна взаимодействовать дальше с триэтаноламином с образованием окиси тетраэтаноламина, последнее соединение нестойко при нагреве оно не образуется, если синтез этаноламинов проводить при достаточно высокой температуре обычно при промышленном процессе температуру поддерживают около 38° С [61]. Окись даилена быстро и гладко взаимодействует с водным аммиаком, но чрезвычайно трудно с безводным аммиаком. Поэтому к реакционной системе добавляют небольшое количество воды. Важное значение для получения высоко- [c.234]

Получение первичных аминов. I- и 2-Иафтолы и их производные можно превратить в амнньг обработкой аммиаком и сульфитом аммония или действием аммиака па их бисульфитные соединения [14]. Влияние заместителей на эту реакцию такое же, как и для обратного процесса. Таким же образом ыо1 >т быть превращены в амины и ок-сихинолины [151. [c.139]

Описанный выше метод представляет собой в главных чертах способ Датта и Чаттерджи. При получении иодбензола из бензола и иода в качестве окислителей применяли, помимо азотной кислоты , также и другие окислители однако ни один из них не оказался более эффективным или более удобным, чем азотная кислота. Применялись йодноватая ки лoтa дымящая серная кислота , окись ртути и хлорное железо Другим методом является замещение амино группы анилина на иод через диазосоединение . [c.222]

Окись платины может быть получена взаимодействием хлорной платины с избытком едкого натра и сплавлением платинохлористоводородной кислоты с азотнокислым натрием . Собственно катализатором является платиновая чернь она может быть получена восстановлением платинохлористоводородной кислоты формальдегидом (усовершенствования в этот метод внесли Вильштеттер и Хатт 2, Вильштеттер Вальдшмидт-Лейтц и Фейльген ), а также восстановлением окиси платины водородом Платиновый катализатор можно получить также нагреванием платиновой черни с кислородом под давлением Имеются также методы получения коллоидальных платины и палладия, оказавшихся особенно пригодными катализаторами для восстановления нитрилов, оксимов и нитростиролов до аминов 1 . [c.363]

Выход конечного продукта ок. 80%. Необходимый для получения П. к. D-пантолактон получаю- разделением рацемата через диастереомерные соли пантоевой к-ты или ее амиды [напр., с (- )-а-фенилэтиламином, L-( + )-mpeo- - n-нитрофенил)-2-амино-1,3-пропандиолом, (1 Л)-3-эндо-амино-борнеолом] либо путем биосинтеза. [c.444]

Процесс проводят, вводя окись этилена в суспензию терефталевой кислоты в органическом растворителе, способном, как правило, растворять этерифицированные продукты реакции. Катализатор должен также растворяться в выбранном растворителе. В качестве растворителей предлагают этанол, бутанол и изопропанол [41], смесь бутанола и метилизобутилкетона [42], различные кетоны [43, 44], ароматические и алифатические углеводороды [45], этиленгликоль [46], галоидные углеводороды [47], сложные эфиры уксусной и других кислот [47], алкилнитрилы [39, 48]. В качестве катализаторов преимущественно рекомендуют вторичные и третичные амины, хорошо растворимые в вышеуказанных растворителях. Аминные катализаторы должны быть удалены из мономерных продуктов реакции, так как в их присутствии получаются окрашенные полиэфиры. Для получения неокрашенных продуктов рекомендуют в качестве катализаторов этерификации применять триалкилфосфины [44, 49], триарилфосфины [48], органические соединения титана, германия или сурьмы [50]. [c.34]

Единственным способом получения 5-аминохинолина, имеющим практическое значение, является восстановление 5-нитрс>-хинолина [1 — 13]. Известен лишь один пример, когда 5-амино-хинолин был толучен иначе, а именно путем нагревания 5-ок-сихинолина с аммиачным соединением хлористого цинка прн 300° [14]. [c.89]

Нитропроизводные гетероциклических соединений представляют значительный интерес и как исходные реагенты в органическом синтезе, особенно для получения аминов, и как практически полезные вещества. Некоторые из них могут быть получены прямым нитрованием соответствующих гетероциклов, например, М-окись 2-(диметиламино)пиридииа селективно нитруется в положение 5 [9]. [c.405]

Обычно для введения оксиэтильной группы при получении аналогичных соединений используется взаимодействие аминов с окисью этилена [1, 2]. Для введения оксиэтильной группы нами предложен метод, в котором окись этнлеиа заменена на более безопасный этиленхлоргидрин. М-(2-0ксиэтнл)диэтилентриамин получен взаимодействием диэтилентриамина с эти-ленхлоргидрином в водной среде. [c.224]

Немецкие фабрики в последнее время обрашают внимание не только на получение аминов в процессе восстановления, но и на качество остающегося железного осадка (шлама), состоящего нз окислов железа, заменяя полностью или частично соляную кислоту хлоридами (Fe, щелочных и щелочноземельных металлов, AI, Сг, Се, Th, металлов редких земель, Zn) иногда прн употреблении негндролизнруемых хлоридов, добавляя соляную кислоту, они получают закись-окись железа в виде темноокрашенного порошка (с оттенками красно-коричневыми, фиолетовым до черного), который особенно пригоден для получения минеральной железной краски (мумии, сурика). [c.130]

При осуществлении реакции необходимо принимать во внимание возможность получения в конечном итоге анома ьных продуктов. Так, при циклизации гвдразона 167 вместо ожидаемого 5,8-диметокси-1 ок-со-1,2,3,4-тетрагвдро- -карбол ша получено с выходом 77 % 5-амино-7-метоксипроизводное 170 [188] [c.37]

НАТРИЯ АЛЮМОХЛОРИД 11,363—365 V, 318). 1-Амино-4-оксиантрахинон [I]. Конденсация 4-аминофенола и его производных (1) с фталевым ангидридом, осуществляемая сплавлением компонентов с хлористым алюминием и ) лоридом натрия (170—210 ) с последующим гидролизом (2н. H I), приводит к образованию с довольно низкнм выходом 1-амипо-4-ок-сиантрахниона (2). Наибольший выход этого соединения был получен при использовании триацетильного производного (I). [c.357]

Получение из окисей этиленов и аминов. В своих ранних работах в этой области Кнорр [41] показал, что производные морфолина можно получать нагреванием окисей этиленов с аммиаком или первичными аминами. Так, например, если смешать окись этилена с аминоацеталем (XVIII) и смесь [c.414]

Для получения структурно-ок]рашенных полимеров применяют красители, в молекулы которых введены ненасыщенные фуппировки, способные вступать в реакцию сополимеризации с исходными мономерами. Производным антрахинона здесь принадлежит ведущая роль. Первые антрахинонсодержащие полимеры получены в 1961 г. в Англии посредством сополимеризации бутилакрилата с изобутиловым эфиром 1-амино-4-акрилоиламиноантрахинон-2-карбоновой кислоты (1 1). Примером структурно-окрашенного полимерного материала может служить продукт сополимеризации акрилонитрила с антрахино-новым винилсульфоновым красителем (LII) [c.27]

Смотреть страницы где упоминается термин Окиси аминов получение: [c.148] [c.390] [c.740] [c.321] [c.344] [c.533] [c.510] [c.78] [c.141] [c.349] [c.130] [c.492] [c.48] [c.47] [c.72] [c.67] [c.363] [c.246] [c.698] [c.9] [c.28] [c.127] [c.28] [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология