Железо и тяжелые металлы

Для приготовления солевых электролитов используют хлористый аммоний, хлористый цинк, хлористый кальций, двухромовокислый калий и сернокислый хром. Обращается внимание на то, чтобы все эти вещества содержали минимально возможное количество соединений железа и тяжелых металлов. [c.65]

Этикетки элементов и батарей печатают на писчей и декоративной бумаге. Широкое применение в изготовлении источников тока получила кабельная бумага. Эта бумага легко впитывает электролит, композиции и обладает хорошей механической прочностью. Все применяемые бумажно-картонные материалы не содержат соединений железа и тяжелых металлов и химически устойчивы в применяемых электролитах. [c.67]

Полученная описанным способом кристаллическая винная кислота еще недостаточно чиста, чтобы ее можно было использовать для пищевых и фармацевтических целей. В ней, например, содержатся вредные примеси свинца, попадающего в кислоту вследствие коррозии аппаратуры, соли железа и тяжелых металлов, попадающие в растворы из сырья, серная кислота и другие посторонние включения. Освободиться от этих примесей можно только химическим методом. [c.100]

В производстве сахара иониты служат для осветления свекловичного сока, ускорения операции очистки соков второй сатурации. Благодаря их использованию выход сахара повышается на 5—10%. В винодельческой пром-сти с помощью ионитов очищают вино и сусло от солей кальция, калия, железа и тяжелых металлов, уменьшают кислотность вин, осветляют их и повышают стабильность. Нек-рые катиониты, способствующие ускорению биохимич. процессов, используют для сокращения сроков старения вин. [c.469]

Хлориды в пересчете на хлор, не более. . . 0,001 0,2 Железо и тяжелые металлы, не более. . . . 0,001 0,002 Влага. ..................Не нормируется [c.209]

Получение соединений бария с содержанием примесей железа и тяжелых металлов сероводородной группы 1 10 — 1 10 не представляет больших трудностей и может быть осуществлено различными методами [1, 2, 3]. Значительно труднее проводить очистку солей бария от примеси кальция и стронция, поскольку они не могут быть полность ю отделены при однократной перекристаллизации соли в силу явления изоморфизма [2, 4]. В связи с этим очистку соединений бария от кальция и стронция до 1 --н 5.10 % проводят обычно многократной перекристаллизацией (от 2 до 5). [c.477]

Полученные экспериментальные данные показали, что в результате однократной перекристаллизации соли в присутствии трилона Б содержание железа и тяжелых металлов сероводородной группы уменьшается на полтора порядка, стронция — примерно на два порядка, кальция — более чем в 30 раз. Содержание примесей в очищенных нитрате и хлориде бария не превышало Ре— 1,10 %, тяжелых металлов— 1.10 %, кальция и стронция — менее 3.10 %. [c.478]

В результате однократной перекристаллизации солей бария в присутствии трилона Б можно получать продукт, в котором содержание примесей кальция и стронция не превы-щает 3-10 %, а железа и тяжелых металлов — 1 10 % каждого. [c.479]

В процессе ртутного электролиза на 1 т продукционной электролитической щелочи,в ванну подается в 3,5 раза больще рассола, чем в диафрагменном процессе. При этом необходимы очень высокая прозрачность рассола, почти полное отсутствие железа и тяжелых металлов, являющихся амальгамными ядами, ограниченное содержание кальция, магния и сульфатов. Поэтому очистка рассола в ртутном электролизе — сложная и ответственная стадия, требующая большого внимания и точного соблюдения технологического режима. [c.206]

С газом из печей уносится сульфатная пыль, брызги и туман серной кислоты, сернистый газ (образующийся за счет частичного разложения серной кислоты в печи), соединения железа и тяжелых металлов (из исходного сырья и образующиеся при коррозии чугунных частей печи) и соединения мышьяка (содержащиеся в исходном сырье). Эти примеси загрязняют газ. Их удаляют из газа в процессе производства реактивной соляной кислоты. [c.72]

Затем проводят очистку раствора от примесей железа и тяжелых металлов. Для этого к раствору соды, имеющему температуру 80—90°С, прибавляют пасту гидроокиси никеля. Количество загружаемой пасты около 600 г, считая на сухое вещество. Суспензию перемешивают в течение 10—15 мин. [c.385]

На рис. 5 приведена технологическая схема получения безводного сульфита натрия из раствора гидросульфита натрия с очисткой растворов от железа и тяжелых металлов едким натром. По этой же схеме можно одновременно получать гидросульфит натрия. В сборник 3, представляющий собой вертикальную емкость объемом 16 м , выполненную из обычной стали и футерованную кислотоупорной плиткой, подают суль- [c.54]

Железо и тяжелые металлы мешают определению. [c.303]

В качестве примесей в борной кислоте в незначительных количествах присутствуют хлориды, сульфаты, соединения железа и тяжелых металлов и нерастворимый в воде остаток (ГОСТ 2629—44). [c.42]

Медь и железо можно отделить от хрома на катионитах КУ-1 и КУ-2 в Н-фор ме. Железо можно отделить от цинка и кадмия на анионите АВ-17. Анионит ЭДЭ-Юп при 0,03-н. кислотности сорбирует железо и тяжелые металлы, образуя с ними комплексные соединения за счет ковалентных электронов. Катиониты КБ-2 и КБ-4 избирательно поглощают катионы хрома (П1), кобальта и никеля. Разделение меди и кадмия можно осуществить яа сульфоугле, эспатите-1 или КУ-1, СБС, СДБ-2, СДВ-3 в Н-форме. Ионный обмен катионов никеля на КУ-1, СБС в Н- форме и аммонийной форме зависит от pH раствора и сго состава. Поглощение никеля происходит на катионите КМТ-1 в Na-форме. Цинк от никеля можно отделить на анионитах ПЭК, ПЭ-9, ТМ. Трех- и шестивалентный хром можно разделить на -СБС, СДВ-3 и анионите ММГ-1 при различных pH раствора. Алюминий, железо и цинк можно определять в сплавах, разделяя их на СБС, используя амфотерность и комплексообразование. Количественное разделение железа, ванадия и молибдена можно провести на окиси алюминия, сульфоугле, катионите СБС. [c.127]

Перед испытаниями все образцы отечественных и зарубежных ионитов подвергались тщательной подготовке по методу К. М. Салдадзе, т. е. обработке 5%-ной соляной кислотой для удаления ионов железа и тяжелых металлов и 5%-ной щелочью для удаления низкомолекулярных примесей и непрореагировавших мономеров, присутствующих в зерне ионита. , [c.132]

Полученный раствор нейтрализуется до pH 7—8. Далее при упарке и кристаллизации из раствора выделяют сулы ат натрия и серу. Затем осаждением гидроксидом бария и сульфидом натрия из раствора осаждают и удаляют примеси сульфатиона, ионов железа и тяжелых металлов, адсорбцией активированным углем удаляют органические примеси. После удаления осадков фильтрат упаривается, при охлаждении выделяют кристаллы чистого двуводного кристаллогидрата тиоцианата натрия с выходом (с учетом повторной переработки маточных растворов) 70—80% от ресурсов в исходном растворе. [c.172]

В фарфоровую чашу на песчаной бане заливают 9,8 л разбавленной 1 1 соляной кислоты, нагревают до 80—90° и при перемешивании вносят 0,983 кг (для квалификации ч.д.а. ) или 0,962 кг (для квалификации ч. ) окиси скандия. Нагревание и перемешивание ведут до полного растворения окиси скандия, Для поддержания постоянного объема п реакционную смесь периодически подливают горячую дистиллированную воду. Полученный раствор хлористого скандия разбавляют до уд. веса ,06 г/с.и и осаждают 3%-ным раствором диэтилдитио-карпамата натрия железо и тяжелые металлы. Раствор диэтилдитиокарбамата натрия (330 мл) приливают тоненькой струйкой при интенсивном перемешивании основного раствора. Затем в раствор добавляют 50 г активированного угля, перемешивают 15 минут, добавляют еще 50 г активированного угля и после 15-минутного перемешивания фильтруют. Прозрачный раствор хлорида скандия с температурой не выше 25° нейтрализуют 25%-нь1М раствором углекислого аммония до pH 7—7,5 при этом образуется объемистый осадок основного карбоната скандия, который растворяют в избытке углекислого аммония. Раствор аммония углекислого следует добавлять небольшими порциями при тщательном перемешивании до полного растворения первоначально выпавшего осадка (допустима легкая опалесценция). Далее раствор, не фильтруи, нагревают до 60° и выдерживают при этой тем-[ ературе 2 часа. Выпавшую двойную соль скандия-аммония углекислого отфильтровывают через фильтр бумага-бязь и промывают дистиллированной водой до отсутствия хлор-иона в промывных водах. Отмытую и хорошо отжатую двойную соль загружают в фарфоровые тигли или кварцевые кюветы и прокаливают при 310—340° в течение 9 часов, В процессе прокаливания соль необходимо дважды перемешивать. Полученный оксигидрат скандия быстро охлаждают и затаривают в банки с притертыми пробками или завинчивающимися крышками. [c.102]

При отсутствии сернокислого церия (IV) в качестве исходного сырья используют двуокись церия после ее предварительной очистки от железа и тяжелых металлов. Очищенную двуожнсь церия (100 г) помещают в фарфоровую чашку, приливают 160 мл серной кислоты (пл. 1,83) и при периодическом перемешивании нагревают при 200—250°. Полученная масса должна по. 1ностью растворяться в 933 мл холодной дистиллированной воды. Отстоявшийся прозрачный раствор, содержащий сернокислый церий (IV) и свободную серную кислоту, может быть использован для получения цгрий (1У)-а,ммоний сернокислого. [c.103]

Обычный метод синтеза хлоратов рубидия и цезия основан на использовании либо обменной реакции между сульфатами и хлоратом бария [370], либо реакции нейтрализации карбонатов или гидроокисей хлорноватой кислотой [226]. Для очистки технического хлората рубидия часто применяют многократную кристаллизацию из водного раствора [370, 371]. После трех-четырех перекристаллизаций КЬСЮз, содержащего калия — 0,5, натрия — 0,005 и цезия — 0,16 вес.%, можно получить препарат с содержанием натрия-— 0,002, калия — 0,03, цезия — 0,02 и железа и тяжелых металлов —-0,001 вес.% с выходом хлората рубидия после каждой ступени кристаллизации около 90%. Запатентован электролитический ме- [c.138]

В реактор S по достижении в нем необходимой степени разрушения тиосульфата подается щелочь для нейтрализации раствора до pH = 7—8 В этом же аппарате осуществляется упаривание раствора для более полного выделения сульфата натрия, после чего раствор поступает на вакуум-фильтр /О, где отделяются сульфат натрия и сода Фильтрат из вакуум-фильтра 10 поступает в сборник 11, откуда насосом 12 подается в кипятильник-осади-тель 13, в котором при t= 90—110°С из фильтрата действием едкого бария и сернистого натрия удаляются примеси сульфата, железа и тяжелых металлов, органические примеси из фильтрата удаляют активированным углем Из кипятильника-осадителя 13 раствор передается на вакуум-фильтр 14, где очищается и фильтруется, затем раствор поступает в сборник 15 н из него насосом 16 подается в выпарной аппарат 17, где упаривается Упаренный раствор поступает в барабанный кристаллизатор 18, где кристаллизуется при температуре 5—10 °С Отделение кристаллов Na NS от маточного раствора производится в центрифуге 19 Маточный раствор возвращается на повторную переработку Выход продукта при многократном использовании маточного раствора составляет 70—80 % [c.275]

Осаждение дополнительной фракции земельных кислот. Из раствора, освобожденного от железа и тяжелых металлов, соответствующим образом подкисленного (около 10% по объему свободной минеральной кислоты), земельные кислоты осаждаются 6%-ным раствором купферрона при температуре не выше 10° С (предпочтительно охлаждение ледяной водой). Этот купферроновый осадок, наряду с земельными кислотами, содержит весь цирконий и титан, частично вольфрам ванадий редко встречается в тантало-ниобиевых минералах. Купферроновый осадок осторожно высушивают вместе с фильтром в тигле, осторожно сжигают и прокаливают. S hoeller часто рекомендует заменять осаждение купферроном таннином. Таннин при наличии щавелевой кислоты и достаточного количества хлористого аммония осаждает из нейтрального [c.443]

В последние годы также появились патенты с описанием методов получения хлорида марганца. Так, предлагается [33] процесс получения раствора МпС12 путем растворения природной руды в соляной кислоте и добавления измельченного карбоната марганца или МпОг. Раствор окисляют кислородом воздуха, добавляют лимонную кислоту для удаления кальция и фториды для удаления других примесей. Получают хлорид марганца высокой чистоты. Согласно патенту [34], оксидные соединения марганца обрабатывают раствором хлорида кальция или хлорида магния, получая МпС1г в виде раствора. Предложено [35] получать раствор хлорида марганца, не содержащего примесей тяжелых металлов, взаимодействием марганцевой руды с раствором хлорида железа затем железо и тяжелые металлы удаляют с помощью сульфидов. [c.377]

Высоковольтный электродиализ применяется для очистки различных растворов и суспензий от микропримесей, и если удаление щелочных и щелочноземельных металлов не вызывает затруднений, то перенос железа и тяжелых металлов через инертные и электрохимически активные мембраны практически невозможен [1]. При обессоливании воды железо осаждается на катионитовой мембране и снижает ее избирательность [2]. Нерастворимые примеси можно удалить, лишь переводя их в растворимое состояние [3]. Для этой цели в ряде случаев можно применять комплексообразователи. Однако в электрическом поле комплексы разлагаются. Степень разложения зависит от прочности комплекса. [c.332]

Ферщинг отделял барий от стронция и свинца осаждением хромата бария из раствора, содержащего трилон Б [10]. Целью нащих исследований являлось выяснение возможности использования трилона Б для очистки солей бария от примесей кальция, стронция, железа и тяжелых металлов сероводородной группы. [c.478]

В пересчете на кадцую тонну кустика из карманов е. Знн при чистке извлекается I кг ртути в виде графитовых шламов с аглаль-гах.шым маслом, из которых 0.26 кг возвращается с установки регенерации, а 0,74 кг - с отстойников ртути. Для снижения оборота ртути в цехе и ее потерь предприятию следует форсировать работы по внедрению ОРТА созданию и освоению узла магнитокоагуляционной очистки возвратной ртути и амальгамного масла от железа и тяжелых металлов. [c.60]

С целью удаления из анионита ионов железа и тяжелых металлов и получения анионита в Н-форме его регенерируют. Для этого пропускают через колонку 5%-ный раствор соляной кислоты X. ч. , и затем отмывают анионит водой от анионов хлора. Объем кислоты, достаточный для регенерирования анионита, равен десятикратному объему анионита в колонке. Скорость протекания первых пяти объемов кислоты 20—30 мл1ч и пяти последующих— в два раза меньшая. Анионит отмывают водой от соляной кислоты, [c.221]

Лримеси железа и тяжелых металлов легко отделялись с помощью диэтилдитиокарбамата натрия по ранее описанному нами методу . Оставщееся количество их, в сумме составляло [c.150]

Получаемый таким образом хлористоводородный газ с содержанием 15—30% хлористого водорода в газовой смеси содержит ряд примесей, лимитируемых в готовом продукте, в том числе брызги и туман серной кислоты, сернистый ангидрид, соединения мы1шьяка, железа и тяжелых металлов, частички сульфатной пыли, а также различные механические загрязнения, уносимые потоком газа. [c.142]

Санитарно-химический анализ воды, выполняемый по требованию контролирующих органов, включает определение плотности при 20°С, запаха, вкуса и цвета, прозрачности, pH, сухого остатка, общей и карбонатной жесткости, биохимического потребления кислорода, окисляемости, содерлсания, нефти и нефтепродуктов, общего железа и тяжелых металлов, фенолов, ПАВ, ионов С1 , 5042-, НСОз , Са2+, M.g +, К+, На+, СОз -, МН4+, N02-, ЫСз . Объем пробы для проведения полного анализа — 2 л. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология