Галлий таннином

В качестве примера комплексной переработки отвальных кеков цинкового производства приводим технологическую схему (рис. 50) извлечения германия, индия и галлия на заводе Порто-Маргера (Италия). Исходный кек содержит по 0,08—0,1% Ge и In и 0,03—0,04% Ga. Кек обрабатывают при 80° серной кислотой, пропуская SOo. Вместе с цинком и железом в раствор переходит большая часть Ge, In, Ga. После фильтрации раствор нейтрализуют известью. Так как железо в растворе в основном находится в двухвалентном состоянии, оно осаждается незначительно и богатый осадок ( 0,2% Ge) растворяют в серной кислоте, пропуская SO из кислого раствора осаждают германий таннином. Далее нейтрализацией раствора получают индиево-галлиевый концентрат. Его обогащают 3—4-кратным растворением в кислоте и осаждением аммиаком. [c.188]

Из реагентов, нашедших применение непосредственно в промышленности и технологических исследованиях, можно назвать купферрон как селективный осадитель галлия, таннины, применяемые для осаждения германия, ниобия и т. д. [c.102]

ЛИТИЯ ГАЛЛ АТ, крист. растворяется в воде, сиирте. Получение гидролиз таннина с последующей экстракцией образовавшейся галловой к-ты LiOH изаимод. галловой к-ты с Li l. Пьезо-электрик в электронной промышленности, таннирующий агент при проп.з-ве бумаги и ч литографии, вяжущее ср-во в, медицине, [c.303]

Ниже приводится метод осаждения алюминия (также и галлия) таннином после предварительного отделения железа. [c.152]

Древесные галлы, т. е. опухоли, образующиеся на деревьях под действием паразитов, содер5кат большое количество так называемого таннина. Галлы дуба, например, почти на 50% состоят из таннина. Таннины окрашены и обладают вяжущими свойствами. Они обусловливают цвет чая и ореховой скорлупы, а благодаря своему вяжущему действию могут применяться для дубления кож (большое количество таннинов добывают из галлов дуба, откуда и название процесса). Впрочем, сейчас для дубления кож используются не только таннины. При гидролизе таннина образуется большое количество 3,4,5-триоксибензойной кислоты, известной также под названием галловой кислоты, что довольно удачно отражает ее происхождение. [c.303]

Реакция неспецифична, так как Та, ЫЬ, Т1, 2г, О, ТЬ и другие элементы также образуют с таннином нерастворимые адсорбционные соединения. В присутствии Сс1, Ве, Т1, 2п, N1, Со, Мп реагент может быть применен для обнаружения галлия. [c.41]

Очень слабые основания, такие как Ре(ОН)з, А1(0Н)з и др., обычно осаждаются таннином в уксуснокислом растворе. В присутствии оксалата аммония титан осаждается таннином, в то время как галлий остается в растворе [129]. Двухвалентные металлы (Zn, Ni, Со, Мп, d и Ве), а также галлий соосаждаются Однако при переосаждении осадка (растворение в разбавленной НС1 и повторное осаждение таннином) галлий полностью отделяется от этих элементов. [c.77]

За первичной обработкой следует дубление. При обработке растительными дубителями в качестве дубильных веществ применяются преимущественно квебраховый экстракт и дубовая, еловая кора, кора каштанов и других пород деревьев, далее наросты на растениях (галлы) и другие содержащие таннин растительные продукты, затем во все более и более увеличивающемся количестве синтетические дубильные вещества, которые получают конденсацией формальдегида с фенолом, крезолами. антраценами и их сульфокислотами. В качестве наполнителей служат также отработанные сульфитные щелока целлюлозных фабрик и полученный из них лигнин. [c.540]

Слабокислый раствор нейтрализуют аммиаком, избегая образования постоянного осадка, прибавляют к нему 2%-ный раствор азотнокислого аммония, затем 2 г уксуснокислого аммония и нагревают до кипения. Галлий осаждают 10%-ным раствором таннина, который добавляют до тех нор, пока в растворе не будет десятикратного количества таннина по отношению к присутствующей окиси галлия (минимум 0,5 г таннина). Полученный объемистый осадок легко растворим в избытке уксусной кислоты, поэтому раствор должен иметь кислот- [c.96]

Объединенные фильтраты подкисляют серной кислотой до 6%-ной концентрации. Охлаждают ниже 20°, добавляют 5 мл раствора, содержащего 1 г двуокиси титана в 100 мл 20%-ной серной кислоты, затем раствор купферона до прекращения образования хлопьевидного осадка. Осадок нерастворимых купферонатов галлия и титана отфильтровывают, промывают холодной 6%-ной серной кислотой, содержащей немного купферона, сушат и прокаливают. Смесь окислов сплавляют с бисульфатом и сплав растворяют в щавелевокислом аммонии. Раствор подкисляют по метиловому красному, титан осаждают таннином (см. гл. XII, разд. III, Г), в фильтрат добавляют аммиак и осаждают галлий большим избытком таннина. Танниновый осадок прокаливают до СагОз. [c.105]

Из методов, основанных на осаждении таннином из ацетатных растворов, можно указать 1) отделение бериллия от алюминия , от железа, хрома, тория, ванадия, титана и циркония и от олова 2) определение урана, галлия и меди . [c.142]

Осаждение галлия таннином из кипящего 1-2% раствора СН3СООН, содержащего КН4КОз Щелочные металлы, Ве, Mg щелочноземельные металлы, 2п, Сс1, Т1, Мп, Со, N1 33, 39, 40, 42 [c.569]

Таннины можно подразделить на два широких химических класса гидролизуемые таннины, состоящие из сложных эфиров одной или нескольких полифенолокислот (например галловой кислоты), и конденсированные таннины, состоящие из фенольных ядер, из которых можно получить катехин или протокате-ховую кислоту. Гидролизуемые таннины называют также галло-480 [c.480]

Использование колонок силикагеля позволяет сравнительно просто выделить из состава чайного таннина (—)-эпигаллокатехин. (-Ь)-галлокатехин, (—)-эпикатехингаллат, (—)-эпигаллокатехин-галлат и (—)-галлокатехингаллат. Выделение же (и особенно накопление больших количеств) простейших катехинов — (—)-эпи-катехипа и (-[-)-катехина — связано со значительными трудностями, так как содержание их мало, и их величины В близки к величинам В соответственно (—)-эпигаллокатехингаллата и (—)-галло-катехингаллата. Получение простейших катехинов может быть [c.77]

В 1912 г. Фсйст установил разницу ме-л<ду татншмом из турецких дубильных орешков (образования на дубе, вызываемые видами ynips) и таннином из китайских чернильных орешков (образования галлов на [c.211]

Гравиметрические методы. При осаждении галлия в виде гидроксида, соединений с таннином, купфероном осадки прокаливают при 1000 °С и взвешивают в виде ОагОз. При осаждении галлия с помощью 8-оксихинолина весовой формой является оксихинолинат галлия Оа(С9НбОМ)з. Предварительно осадок сушат при i=105—120 С. [c.217]

Обнаружение галлия при помощи реакций осаждения. Т а н-н и н С7бН5204б образует с солями галлия нерастворимое адсорбционное соединение гидроокиси галлия с гидрозолем таннина [135]. По появлению белых хлопьев может быть обнаружено 0,2 мкг Оа/мл [предельное разбавление 1 (5 10 )]. [c.41]

Осаждение таннином [1135]. Хорошие результаты дает осаж дение галлия из уксуснокислого раствора в присутствии NH4NO3 таннином в виде труднорастворимого адсорбционного соединения. Метод значительно более чувствительный, чем осаждение галлия аммиаком (позволяет открывать 1 ч. галлия в 10 млн. частей раствора). Галлий осаждается даже из растворов комплексов (винная, сульфосалициловая кислоты, ацетат аммония) [690 [c.77]

К слабо ксуснокислому раствору соли галлия добавляют нитрат аммония до получения 2%-ного раствора, который нагревают до кипения, и приливают по каплям и при помешивании 107о-ный раствор таннина (готовят растворением таннина в насыщенном на холоду растворе ацетата аммония) до прекращения выделения осадка Осадок отфильтровывают и промывают горячей водой, содержащей NH4NO3 и несколько капель СН3СООН, до удаления иона хлора Фильтр с осадком подсушивают, а затем прокаливают в фарфоровом тигле с соблюдением всех описанных выше предосторожностей (см стр 73 и 74) В литературе есть сведения о том, что прокаливание можно вести при 520° с [767] [c.77]

Боксит разлагают кипячением с раствором NaOH, выделяют галлий совместно с титаном купфероном, осадок прокаливают, оплавляют с бисульфатом и растворяют плав в оксалате аммония. Из слабокислого оксалатного раствора осаждают титан таннином, а затем, после добавления аммиака, выделяют галлий большим избытком таннина. Осадок прокаливают до ОагОз [564 . [c.178]

Термин дубитель происходит от слова дуб. Наросты, образующиеся на некоторых видах дубов (галлы), издавна использовались как отличный источник дубящих галлотаннинов. Другие растения, такие как скумпия, сумах, некоторые виды клена и каштана, также продуцируют таннины и служат сырьем при производстве дубителей для кожевенной промышленности. [c.296]

Для отделения галлия от цинка, никеля, кобальта, марганца, кадмия, бериллия и таллия, так же как и для получения осадка, который после прокаливания можно взвесить в виде ОагОз, рекомендуется осаждение таннином из кипящего 1—2%-ного уксуснокислого раствора, содержащего 2% нитрата аммония. В кипящий раствор при перемешивании вводя по каплям 10%-ный раствор таннина до полного осаждения. Обычно для этого достаточно 10-кратного избытка таннина. При содержании же незначительных количеств галлия следует прибавить не менее 5 мл осадителя. Осадок промывают горячей водой, содержащей немного нитрата аммония и 1—2 капли уксусной кислоты. Как правило, осадок целесообразно растворить в соляной кислОте и осаждение таннином повторить после нейтрализации кислоты аммиаком и введения в раствор уксусной кислоты. Осадок прокаливают в кварцевой или фарфоровой посуде. Таннином выделяются очень объемистые осадки, поэтому трудно оперировать более чем с 0,1 г СазОд. В случае содержания больших количеств галлия основную массу рекомендуется выделить двукратным осаждёнием в виде основного ацетата, а остальную часть выделить из объединенных фильтратов таннином. [c.551]

К солянокислому раствору соли циркония прибавляют раствор аммиака до появления мути, после чего прибавляют 10 г-ацетата, аммония, 20 г нитрата аммония и 20—25 мл 80%-ной уксусной кислоты. Раствор нагревают до кипения и при перемешивании прибавляют 10%-ный раствор таннина в десятикратном избытке. После непродолжительного кипячения осаждение циркония заканчивается отстоявшийся осадок отфильтровывают и промывают горячим 10% -ным )аствором уксусной кислоты, к которой прибавлено немного нитрата аммония. 1осле высушивания при 110° С осадок озоляют и прокаливают. К остатку прибавляют несколько капель азотной кислоты и вновь прокаливают до постоянного веса Zr h. Мешают олово, медь, вольфрам, железо, ванадий, алюминий, торий, хром, галлий, молибден, ниобий и тантал. Цирконий хорошо определяется таннином при содержании более 0,6 мг 2гОг в 1 мл раствора. [c.55]

В качестве примера комплексной переработки отвальных кеков цинкового производства приводим технологическую схему (рис. 91) извлечения германия, индия и галлия на заводе Порто-Маргера (Италия) [64]. Исходный кек содержит по 0,08—0,1% германия и индия и 0,03—0,04% галлия вместе с большими количествами цинка, свинца, железа, кремнезема и т. д. Кек обрабатывают при нагревании до 80° С серной кислотой, пропуская сернистый газ. Вместе с цинком и железом в раствор переходит большая часть германия, индия и галлия. После фильтрации раствор нейтрализуют известью до pH 5,0—5,5. Так как железо в растворе в основном находится в двухвалентном состоянии, оно незначительно переходит в осадок, сильно обогащенный редкими элементами. Богатый осадок ., с 0,2% Ое растворяют в серной кислоте, пропуская ЗОз- Из кислого раствора (pH 1—2) осаждают германий действием таннина. Расход таннина 35—40 кг на 1 кг германия в растворе. Танниновый осадок промывают, сушат и прокаливают при 500—600° С. Получается техническая окись с содержанием 25—30% германия. [c.369]

Наиболее важными красителями оксазинового класса являются Галлоцианины. Галлоцианин (Кехлин, 1881 С1 883) получается с 95%-ным выходом при кипячении метанольного раствора галловой кислоты и избытка соединения I. По неустановленной до сих пор причине метанол, применяющийся как растворитель, не может быть заменен этанолом. Галлоцианин В5 является бисульфитным соединением. Галлоцианин красит по хромовой протраве в фиолетовый цвет поскольку он обладает свойствами как основного так и кислотного красителя, то он лучше всего фиксируется при применении комбинированной протравы танниновой кислоты и металлической соли. Красители этого типа представляют ценность для ситцепечатания и большей частью применяются в сочетании с таннином и ацетатом хрома. Они применяются также для крашения шерсти, хотя глубокие и яркие синие выкраски по хромовой протраве обладают лишь умеренной прочностью. Для крашения шерсти Галло-циании может применяться в виде сульфокислоты лейкосоединения Галлоцианин М5 (С1 885) получается сульфированием лейкогалло-цианина, а Яркий галлоцианин (Хромцианин V С1 888) — нагреванием Галлоцианина с водным раствором бисульфита натрия в автоклаве. [c.897]

Наиболее совершенный до настоящего времени танниновый метод Мозера и Брукля [82] также обладает известными недостатками. При отделении галлия при помощи таннина от указанных металлов требуется переосаждение осадка с целью более совершенного разделения. Кроне того, получающиеся осадки, содержащие галлий, имеют необычайно большой объем, что [c.51]

Наиболее совершенный до настоящего времени танниновый метод Мозера и Брукля [85] также имеет известные недостатки. При отделении галлия при помощи таннина от указанных металлов требуется по большей части переосаждение осадка с целью более совершенного разделения. Кроме того, получающиеся осадки, содержащие галлий, имеют необычайно большой объем, что ограничивает применение метода областью анализа, не позволяя использовать его для препаративных целей при очистке соединений галлия. [c.47]

Таннины (дубильные кислоты) являются главными активными компонентами растительных дубильных материалов. Их получают экстрагированием простым эфиром или спиртом из сьфых растительных материалов товарной позиции 1404, или из экстрактов, рассматриваемых в части (А) выше. Эта товарная позиция также включает экстракты орехоподобного галла (дубильного орешка) (таннины, экстрагированные водой из орехоподобного галла), которые слабее продуктов, получаемых при экстрагировании органическими растворителями. [c.276]

Наиболее часто встречающейся разновидностью является таннин из орехоподобного галла (дубильная кислота). [c.276]

Таннином германий осаждают из кислых растворов следующим образом . Нейтральный раствор, лучше свободный от хлоридов, содержащий в 150—250 мл 50—60 мг двуокиси германия, обрабатывают 5—15 мл 2 н, серной кислоты, 8—10 г сульфата аммония и нагревают почти до кипения. Сильно перемешивают и медленно вводят 10—30 мл свежеприготовленного 5%-ного раствора таннина. Осадку дают отстояться, для чего ставят стакан на край водяной бани, затем отфильтровывают его через беззольный фильтр при слабом отсасывании. Фильтр с огадком промывают 5%-ным раствором нитрата аммония, содержащим немного таннина и 5 Л4 г 2 и. азотной кислоты на 100 мл. Для лучшей промывки, особенно если присутствуют хлориды, осадок переносят обратно в стакан, перемешивают с 50 мл промывной жидкости, затем снова его отфильтровывают и продолжают промывать на фильтре. Промытый осадок с фильтром переносят во взвешенный тигель и прокаливают, сначала осторожно при температуре ниже 700°, пока не сгорят органические вещества, а затем при 900—1000°. Осадок и бумагу можно разложить также обработкой смесью азотной и серной кислот, выпариванием раствора досуха и осторожным прокаливанием. Согласно указаниям авторов, этот метод дает возможность отделять германий от мышьяка, галлия, цинка, меди, железа, магния, ванадия, титана и циркония, но не от молибдена. [c.317]

Ионы ферроцианида в рабочих смесях и при установке титров исходных растворов определялись титрованием перманганатом калия в 1 н. На504 с применением кристаллвиолета в качестве индикатора. Галлий во всех случаях определялся осаждением 10% -ным раствором таннина из уксуснокислой среды, прокаливанием осадка и взвешиванием окиси галлия. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология