Осаждение галлия аммиаком

В качестве примера комплексной переработки отвальных кеков цинкового производства приводим технологическую схему (рис. 50) извлечения германия, индия и галлия на заводе Порто-Маргера (Италия). Исходный кек содержит по 0,08—0,1% Ge и In и 0,03—0,04% Ga. Кек обрабатывают при 80° серной кислотой, пропуская SOo. Вместе с цинком и железом в раствор переходит большая часть Ge, In, Ga. После фильтрации раствор нейтрализуют известью. Так как железо в растворе в основном находится в двухвалентном состоянии, оно осаждается незначительно и богатый осадок ( 0,2% Ge) растворяют в серной кислоте, пропуская SO из кислого раствора осаждают германий таннином. Далее нейтрализацией раствора получают индиево-галлиевый концентрат. Его обогащают 3—4-кратным растворением в кислоте и осаждением аммиаком. [c.188]

Железо, никель, кобальт, хром, цинк, галлий, медь, олово и некоторые другие элементы успешно отделяются от алюминия электролизом с ртутным катодом (стр. 165) разбавленного сернокислого раствора Железо можно также отделить от алюминия экстракцией эфиром холодного разбавленного солянокислого раствора (стр. 161). Очень хороший метод отделения алюминия от хрома основан на окислении хрома до хромата нагреванием с хлорной кислотой до появления обильных паров, разбавлении охлажденного раствора и осаждении алюминия аммиаком. [c.564]

Едкие щелочи и аммиак осаждают белый хлопьевидный осадок гидроокиси галлия [494], легко растворяющийся в избытке осадителя. При кипячении аммиачного раствора осадок снова медленно выделяется. Винная кислота препятствует осаждению галлия аммиаком. Гидроокись галлия образуется также при гидролитическом расщеплении многочисленных соединений галлия в растворе, особенно при нагревании. Качественное обнаружение галлия осаждением его в виде гидроокиси неспецифично [813]. [c.43]

Осаждение галлия аммиаком. Впервые на возможность выделения гидроокиси галлия аммиаком указал Лекок де Буабодран [1050]. Метод этот раньше применялся довольно часто в настоящее же время он заменен лучшими методами, хотя еще и применяется для выделения больших количеств галлия. Трудности при работе этим методом заключаются в том, что гидроокись галлия амфотерна и обладает значительной растворимостью не только в кислотах и щелочах, но и в аммиаке, солях аммония И воде [778, 1135], что приводит к заниженным результатам при определении галлия. [c.73]

Индий хорошо экстрагируется в виде бромидного комплекса, например изопропиловым эфиром из 6 М бромистоводородной кислоты. Отделение индия в виде бромида менее селективно, чем в виде иодида. Вместе с индием в экстракт переходят галлий (III), железо (III), таллий (III) и др., цинк остается в водной фазе. (От металлов, образующих растворимые аммиачные комплексы — серебра, меди, никеля, кобальта, цинка, кадмия, индий можно отделить путем осаждения его аммиаком в виде 1п(0Н)з). [c.215]

Осаждение галлия из кислого раствора [838, 839]. Анализируемый минеральнокислый раствор разбавляют водой до 150— 200 мл, добавляют необходимое для осаждения количество осадителя с небольшим избытком, а затем при 70—80° С нейтрализуют раствор аммиаком (слабый избыток аммиака не мешает). Стакан с осадком выдерживают в течение 0,5—1 часа на горячей водяной бане при частом перемешивании. После охлаждения оставляют осадок 1—2 часа на холоду, а затем фильтруют через фарфоровый тигель с пористым дном. Осадок промывают сначала 20 мл горячей воды, а затем холодной водой до полного обесцвечивания промывных вод. Высушивают при 120° С и взвешивают в иде оксихинолината. [c.82]

Аналитические сведения. Определения галлия, индия и таллия обычно производят наиболее простым способом при помощи спектрального анализа (см. ниже). Для весового определения применяются осаждение гидроокиси аммиаком и взвешивание в виде окиси. Таллий осаждается аммиаком только в трехвалентном состоянии. Следовательно, перед осаждением его необходимо окислить до трехвалептного состояния. Однако, используя растворимость гидроокиси одновалентного таллия, можно легко отделить таллий от галлия, индия, алюминия и других трехвалентных металлов. [c.428]

Мы рекомендуем выделить в начале осаждения часть гидроокиси галлия аммиаком по следующей причине. Когда в малом объеме жидкости содержатся относительно большие количества хлорида галлия, при переведении в гидроокись при помощи пиридина образуются эквивалентные количества солянокислого пиридина. Последний, хорошо диссоциируя в водном растворе, настолько понижает диссоциацию слабого основания пиридина, что концентрация pH, требующаяся для появления переходной окраски индикатора, достигается весьма трудно. Поэтому лучше вначале выделить часть гидроокиси галлия аммиаком и закончить осаждение пиридином, или, наоборот, прибавить пиридин в начале осаждения и закончить осаждение до переходной окраски индикатора аммиаком. [c.58]

Для отделения малых количеств галлия от больших количеств железа холодный солянокислый раствор нейтрализуют разбавленным аммиаком почти до нейтрального, прибавляют 2 г солянокислого гидразина и раствор кипятят до восстановления железа (П1). Затем добавляют 5 г сернокислого аммония, горячий раствор вновь нейтрализуют осторожным добавлением разбавленного аммиака и к кипящему раствору добавляют по каплям 2%-ный раствор уротропина до коагуляции осадка. Осадку дают хорошо отстояться. Добавляют бумажную массу и отфильтровывают осадок основной соли двойного сульфата галлия, промывают горячей водой и вновь растворяют в горячей разбавленной соляной кислоте. Так как раствор обычно содержит немного железа, его кипятят с бромом и железо отделяют, как указано в 1. Щелочной фильтрат подкисляют, кипятят, нейтрализуют аммиаком и опять кипятят с уротропином для осаждения галлия. Добавляют немного бумажной массы, осадок отфильтровывают, хорошо промывают горячим 1%-ным раствором азотнокислого аммония и прокаливают до СагОз. [c.97]

Для определения в виде ОагОз выделяют из раствора гидроокись галлия, либо основные соли, адсорбционные соединения гидроокиси с коллоидными кислотами или солями или внутрикомплексные соединения с органическими кислотами. Выделение галлия в виде гидроокиси Оа(ОН)з разбавленным раствором аммиака представляет некоторые трудности, поэтому иногда предпочитают гидролитические методы выделения либо осаждение органическими реагентами, а также образование труднорастворимых адсорбционных соединений. Два последних способа бо- [c.72]

Растворимость гидроокиси галлия в аммиаке, возрастающая в присутствии аммонийных солей, которые образуются при осаждении аммиаком, объясняется образованием галлата. Растворимость осадка зависит от степени его старения. Осажденная аммиаком студнеобразная Оа(ОН)з При кипячении раствора прочно прилипает к стенкам стакана и количественное перенесение ее на фильтр очень затруднительно. Поэтому при осаждении нужно избегать избытка аммиака. [c.74]

Осаждение мочевиной [СО(NN2)2] [1433]. При нагревании сернокислых растворов галлия, свободных от хлор-иона, с мочевиной выделяется плотный осадок основного сульфата галлия (Оа 804 = 8 1). Осадок наименее растворим при рН 5. Растворимость осадка 0,2 иг Оа/л значительно ниже, чем ь. случае осаждения аммиаком. При прокаливании осадка основной сульфат галлия количественно переходит в окись галлия ОагОз- [c.76]

Осаждению мешают многие другие катионы, осаждаемые NH OH в виде гидроокисей вместе с Ре(ОН)з. Число катионов металлов, осаждаемых аммиаком, очень велико. К ним относятся катионы бериллия, алюминия, хрома, циркония, титана, урана, ниобия, тантала, висмута, таллия, галлия, индия, редкоземельных металлов и др. Поэтому перед осаждением Ре(ОН)з мешающие катионы должны быть удалены из анализируемого раствора. [c.292]

Галлий отделяют от таллия осаждением аммиаком из кипящего раствора после предварительного восстановления таллия сернистым газом в почти нейтральном растворе. [c.539]

Подобно алюминию, галлий можно отделить от никеля, марганца, ш,елочноземельных металлов, магния и поблочных металлов осаждением аммиаком в присутствии хлорида аммония. Введения избытка аммиака следует избегать, так как осадок заметно растворим в нем. [c.551]

Ход определения. Фильтрат после осаждения сульфидом аммония подкисляют разбавленной (1 1) серной кислотой и затем кипятят до удаления сероводорода. Фильтруют, если имеется осадок, и разбавляют раствор до 375 мл. Нейтрализуют аммиаком, перемешивают ж осторожно вводят 30 мл серной кислоты. Охлаждают раствор в ледяной воде и вводят охлажденный 6%-ный водный раствор купферона в количестве, па 15—. 20 мл превышающем необходимое для осаждения содержащегося в растворе галлия. Прибавляют немного беззольной мацерированной бумаги, хорошо перемешивают и оставляют стоять в ледяной воде 1 ч. После этого осадок отфильтровывают и промывают холодной разбавленной (7 93) [c.555]

При кипячении а.ммиачного раствора осадак -снова медленно выделяется. Винная кислота препятствует осаждению галлия аммиаком. [c.625]

Осаждение галлия аммиаком в присутствии NH4 I Щелочные металлы, Mg, щелочноземельные металлы, Сс1, Т1, Мп, N1 2-8 [c.569]

К 100—200 мл солянокислого или, лучше, сернокислого раствора, содержащего не более 0,1 г Qa (III) и свободного от посторонних, осаждающихся аммиаком или бисульфитом элементов, прибавля рт раствор аммиака до слабощелочной реакции по лакмусу и затем 5 мл раствора (NH4)HS03. После этого раствор точно подкисляют по лакмусу разбавленной соляной кислотой, разбавляют до 200 мл, накрывают часовым стеклом и сильно кипятят 5 мин. Фильтруют через бумажный фильтр, осадок тщательно промывают водой до полного удаления С1 -иона и в дальнейшем поступают, как при осаждении галлия аммиаком. [c.75]

Осаждение таннином [1135]. Хорошие результаты дает осаж дение галлия из уксуснокислого раствора в присутствии NH4NO3 таннином в виде труднорастворимого адсорбционного соединения. Метод значительно более чувствительный, чем осаждение галлия аммиаком (позволяет открывать 1 ч. галлия в 10 млн. частей раствора). Галлий осаждается даже из растворов комплексов (винная, сульфосалициловая кислоты, ацетат аммония) [690 [c.77]

Выделяемая из растворов гидроокись галлия обладает высокой сорбционной способностью по отношению к другим катионам. Так, при осаждении ее аммиаком из растворов солей со-осаждаются Mg, Мп, Со, Ni, Си, Zn, d и другие металлы. Для выделения из растворов чистой гидроокиси пользуются пиридином в присутствии большого количества NH4 I (pH >i6,5) . При этом многие металлы образуют с пиридином растворимые комплексы типа [МРу2]2+, не осаждающиеся с гидроокисью. Осадок гидроокиси галлия растворяется как в кислотах, так и в растворах сильных оснований [902]. Кроме этого (в отличие от гидрата окиси алюминия), гидрат окиси галлия растворяется в значительном количестве концентрированного раствора аммиака. При [c.13]

Гидролитические методы осаждения галлия в виде Са(ОН)з АЛИ основных солей. Осаждение сульфитом [138, 752, 767, 811, 893, 1230]. При действии твердого Ыа250з-7 Н2О, раствора бисульфита аммония, приготовленного насыщением аммиака (1 4) газообразным SOa или раствора бисульфита натрия, приготовленного насыщением 10%-ного раствора NaaSOs газообразным SO2, на растворы солей галлия происходит количественное 1<ыделение плотной гидроокиси галлия, которая хорошо фильтруется. [c.75]

Куненкова [309] рекомендует весовой метод определения галлия, основанный на осаждении его аммиаком в присутствии 10 г NH4 I на 100 мл раствора полученный осадок переосаждают. Небольшие количества галлия в магниевых сплавах лучше всего определять спектральным методом [145]. [c.193]

Осаждение гидроокиси галлия аммиаком достаточно хорошо изучено Мозером и Бруклем [80] и Н. И. Влодавец [81]. [c.51]

Осаждение галлия проводят следующим образом к кислому раствору, имеющему объем около 40—50 мл, в стакане емкостью 150—200 мл прибавляют примерно 10 г N11401 и осторожно нейтрализуют разбавленным аммиаком, прибавляя его по каплям при непрерывном помешивании, до появления слабой неисчезающей мути, которую устраняют прибавлением 4 капель соляной кислоты (уд. вес 1,12), затем разбавляют водой примерно до 90—100 мл. Величина pH раствора должна быть 2,0—2,2. Жидкость нагревают на горелке до кипения и, отрегулировав пламя, при слабом кипении и непрерывном перемешивании медленно прибавляют по каплям из капельной воронки 20 мл раствора реактива. В начале осаж -дения скорость прибавления не должна быть более 20—25 капель в минуту после того, как выпавший осадок скоагулирует, скорость прибавления реактива может быть увеличена примерно до 50 капель в минуту (процесс осаждения в общем занимает около 20 мин.). По окончании прибавления реактива стакан накрывают стеклом, дают жидкости слабо кипеть примерно 1 минуту, после чего стакан переносят на водяную баню и оставляют стоять около [c.42]

Гидроокись галлия заметно растворима в аммиаке и следует избегать его избытка при осаждении галлия. Хороидим носителем для галлия является гидроокись алюминия вследствие сходства областей pH осаждения обеих гидроокисей и ионных радиусов их металлов. Путем осаждения аммиаком в присутствии хлорида аммония галлий можно отделить от щелочноземельных металлов, магния, марганца, никеля и, менее удовлетворительно, от кобальта. По-видимому, аммиачным осаждением галлий можно отделить от железа, если предварительно добавить меркаптоуксусную кислоту (ср. стр. 272). [c.424]

Вада и Ишии [461] идентифицировали индий в форме ПхаЗз после его отделения от других элементов предварительно отделяют от индия галлий экстракцией из солянокислого раствора эфиром и Мо, Re и 1г — осаждением сероводородом из среды. 0,9 н. НС1 затем индий отделяют от цинка совместным осаждением с железом при помощи аммиака в присутствии NHi l, [c.43]

Тетраоксихинон СбН40е (водный или этанольный раствор) образует с растворами солей галлия при pH 4—5 краснофиолетовый осадок (при концентрации Оа Ю М) или красно-фиолетовое окрашивание (при концентрации до 10 М) 1277]. Осаждение ускоряется в присутствии ацетата натрия аммиака или органических оснований. Использование раствора реагента в борной кислоте дает возможность проводить цветные реакции на бумаге. Индий ведет себя подобно галлию. В растворах образуется всего один комплекс с соотношением реагент Оа(1п) =2 3. Соли аммония дают в этих условиях светло-желтое окрашивание, но реакция менее чувствительна. [c.31]

Для проверки полноты осаждения в фильтрат вводят 1—2 капли метилового красного и затем раствор аммиака точно до пожелтения индикатора. Метод более чувствительный, чем предыдущий 0,2 мг Gz в 5 мл еще могут быть осаждены сульфитом. Результаты анализов при содержании 15 и 47 мг ОааОз дают ошибку 0,1 мг [1230]. Применяя переосаждение осадка, можно этим методом определять галлий в присутствии не очень больших количеств цинка (15—47 мг ОагОз на 350 мг Zn) Для этого осадок растворяют в нескольких каплях НС1, разбавляют водой и после удаления избытка кислоты выпариванием повторно осаждают бисульфитом. Установлено, что даже при трехкратном переосаждении осадка не наблюдается потерь галлия [1230]. [c.75]

При большом содержании галлия применяют весовой метод [309]. Методика основана на предварительном осаждении меди сероводородом или тиосульфатом натрия и последующем осаждении 6а(ОН)з аммиаком. В другом варианте галлий и частично медь осаждают аммиаком, а затем галлий переосаждают пиридином. В обоих случаях осадки прокаливают при 900—1000°С и взвешивают в виде Ga203. [c.193]

На рис. 1 представлена зависимость процента соосаждения названных выше элементов от pH раствора. Из полученных данных видно, что таллий практически не соосаждается с фосфатом кальция во всем изученном интервале pH. Для индия в этих же условиях наблюдается количественное соосаждение. Галлий количественно соосаждается только в интервале pH от 4,5 до 7,5. Дальнейшее повышение pH раствора приводит к уменьшению процента соосаждения галлия и при pH 10,5 со-осангдения галлия практически не наблюдается. Алюминий ведет себя при осаждении фосфата кальция аналогично индию, и только при pH 11 наблюдается уменьшение соосаждения первого. Следовательно, если проводить осаждение фосфата кальция из 1,5 раствора нитрата аммония, содержащего алюминий, галлий, индий и таллий при pH 4—7, то таллий количественно остается в растворе, а алюминий, галлий и индий переходят в осадок. Затем осадок фосфата кальция после отделения таллия обрабатывают раствором аммиака (1 5) для переведения галлия в раствор. [c.260]

Осаждение аммиакрм одна из самых обычных операций, применя- емых в анализе. Она проводится либо для определения осажденного соединения, весовым nj OM, либо для совместного отделения двух или -нескольких металлов от других металлов. Если эта операция выпол-ш ется для количественного весовОго определения, то ей должно предшествовать выделение кремнекислоты и отделение элементов группы сероводорода некоторые из, этих элементов также более или менее полно осаждаются аммиаком. Вследствие того, что предварительно удалить всю, кремнекислоту обыч ным методом невозможно, оставшееся небольшое, количество ее увлекается осадком гидроокисей, и эту кремнекислоту следует выделить и определить, как указано в разделе Кремний (стр. 955). Число металлов, осаждаемых аммиаком, очень велико. Ск>да входят алюминий, железо (III), хром, таллий, галлий, индий, редкозе- [c.102]

Способ осаждения аммиаком зависит от элементов, которые содержатся в растворе. При осаждении алюминия, а также фосфора вместе с железом или алюминием и, вероятно, таких менее обычных элементов, как бериллий, скандий и галлий, требуется тщательное соблюдение определенной концентрации ионов водорода в растворе, и в этом случае может быть допущен только очень небольшой избыток аммиака (см. гл. Алюминий , стр. 565). Так как алюминий присутствует почти всегда, то такой способ осаясдения Применяется наиболее часто. Нужно, однако, иметь в виду, что в столь тщательной нейтрализации нет необходимости при осададении элементов, которые количественно осаждаются и при более высокой концентрации ионов водорода (железо, титан и цирконий). Тщательная нейтрализация не требуется и во всех тех случаях, когда полнота выделения алюминия, не имеет значения, например при предва )итель-ном отделении железа для его определения объемным методом. [c.103]

Бериллий. Эфирно-солянокислый фильтрат осторожно нагревают на краю паровой, бани, пока не улетучится эфир, прибавляют несколько капель азотной кислоты и отделяют бериллий (и галлий) от небольших количеств железа, хрома и следов марганца осаждением последних едким натром (стр. 109). Фильтруют, фильтрат подкисляют, кинятят и прибавляют аммиак в небольшом избытке. Если появится осадок, его-отфильтровывают и исследуют на названные выше элементы по методам, указанным в соответствующих главах. Нужно помнить, что осадок вместе-с бериллием будет содержать ц ванадий, если этот элемент присутствовал [c.121]

Купфероновый метод вполне надежен для определения железа, титана, циркония, ванадия и в отдельных случаях — олова, ниобия, тантала, урана (IV), галлия и, вероятно, гафния. Этим методом можно определять также медь и торий, но осаждать их следует из слабокислых растворов результаты определения этих элементов менее удовлетворительны, чем при обычно принятых методах. Из числа элементов, мешающих применению кунферонового метода, следует упомянуть таллий (III), сурьму (III), палладий, ниобий, тантал, молибден, висмут, церий, торий, вольфрам и большие количества кремния, фосфора, щелочноземельных и щелочных металлов Торий и церий частично выделяются купфероном даже из растворов, содержащих 40% (по объему) серной кислоты. Уран (VI) не влияет на осаждение купфероном. Число элементов, мешающих определению купфероном, может показаться очень значительным, но нужно принять во внимание, что часть из них относится к группе сероводорода и может быть легко отделена перед осаждением купфероном, а некоторые элементы встречаются редко. Здесь следует указать на представляющие интерес разделения, которые можно осуществить этим методом, а именно 1) отделение железа, титана, циркония, галлия и ванадия при анализе чистых алюминия, никеля, цинка и т. п. 2) отделение осаждающихся купфероном элементов от алюминия, хрома, магния и фосфора при анализе различных руд и горных пород 3) отделение ванадия (V) от урана (VI), разделение урана (IV) и урана (VI) и отделение ванадия от фосфора. Осажденяе купфероном может быть осуществлено в присутствии винной кислоты, что дает возможность предварительно отделять железо в виде сульфида. Для этого в раствор вводят достаточное количество винной кислоты, чтобы он оставался прозрачным нри последующем добавлении аммиака. В кислом растворе восстанавливают железо сероводородом и затем подщелачивают аммиаком. Выделившийся осадок сульфида железа отфильтровывают, как описано нри осаждении сульфидом аммония (стр. 115), фильтрат подкисляют серной кислотой, удаляют сероводород кипячением и после этого проводят осаждение купфероном. [c.144]

Для отделения галлия от цинка, никеля, кобальта, марганца, кадмия, бериллия и таллия, так же как и для получения осадка, который после прокаливания можно взвесить в виде ОагОз, рекомендуется осаждение таннином из кипящего 1—2%-ного уксуснокислого раствора, содержащего 2% нитрата аммония. В кипящий раствор при перемешивании вводя по каплям 10%-ный раствор таннина до полного осаждения. Обычно для этого достаточно 10-кратного избытка таннина. При содержании же незначительных количеств галлия следует прибавить не менее 5 мл осадителя. Осадок промывают горячей водой, содержащей немного нитрата аммония и 1—2 капли уксусной кислоты. Как правило, осадок целесообразно растворить в соляной кислОте и осаждение таннином повторить после нейтрализации кислоты аммиаком и введения в раствор уксусной кислоты. Осадок прокаливают в кварцевой или фарфоровой посуде. Таннином выделяются очень объемистые осадки, поэтому трудно оперировать более чем с 0,1 г СазОд. В случае содержания больших количеств галлия основную массу рекомендуется выделить двукратным осаждёнием в виде основного ацетата, а остальную часть выделить из объединенных фильтратов таннином. [c.551]

При осаждении гидроокиси галлия следуе Гизбегать введения избытка раствора аммиака и необходимо принять меры к тбму, чтобы полностью перенести осадок на фильтр, учитывая его склонность приставать к стенкам стакана. [c.554]

Установлено , что гидроокись галлия количественно осаждаётся бисульфитом аммония, причем осадок не пристает к стенкам стакана, как это имеет место при осаждении аммиаком. [c.556]

Ход определения. К 100—200 солянокислого или, лучше, сернокислого раствора, осдержавшего не бол е 0,1 г галлия (III) и свободного от посторонних, осаждающихся аммиаком или бисульфитом аммония элементов, приб 1вляют раствор аммиака до слабощелочной реакции по лакмусу и затем 5 мл раствора бисульфита аммонии (приготовленного цасы-щеиием раствора аммиака сернистым ангидридом). После этого раствор точно подкисляют по лакмусу разбавленной соляной кислотой, разбавляют до 20Ь м, покрывают часовым стеклом и сильно кипятят 5 лик.. Фильтруют и в дальнейшем поступают, как указано в разделе Осаждение аммиаком (стр. 554). Для проверки полноты осаждения в фильтрат вводят 1—2 капли метилового красного и затем раствор аммиака точно до пожелтения индикатора. [c.556]

При отсутствии фосфора раствор подкисляют соляной кислотой и затем осаждают небольшим избытком аммиака. Фильтруют для отделения от накопившихся в растворе солей, промывают осадок горячим 29 -ным раствором нитрата аммония и затем растворяют в возможно меньшем количестве горячей разбавленной соляной кислоты. В присутствии фосфора щелочной фильтрат подкисляют азотной кислотой и затем осаждают молибденовой жидкостью, как описано в гл. Фосфор (стр. 784). Осадок фосфоромолибдата отфильтровывают, фильтрат нагревают до кипения и осаждают алюминий, бериллий и т. п. небольшим избытком аммиака. Фильтрует для отделения молибдена и избытка щелочных солей. Осадок растворяют в соляной кислоте, переосаждают аммиаком, снова фильтруют и растворют осадок в возможно меньшем количестве горячей разбавленной соляной кислоты. Раствор почти нейтрализуют едким натром и медленно при перемешивании вливают в горячий раствор, содержащий такое количество бикарбоната натрия, чтобы после введения анализируемого рас-твора[ получился 10%-ный его раствор. Быстро нагревают до кипения и кипятят 30 сек. Тотчас же фильтруют для отделения алюминия. Фильтрат подкисляют соляной кислотой, затем кипятят до полного удаления двуокиси углерода и прибавляют небольшой избыток раствора аммиака. Появление белого осадка указывает на присутствие бериллия. Осадок, полученный после осаждения бикарбонатом, содержит весь алюминий, если операция проведена тщательно, и не захватывает бериллия, за исключением тех случаев, когда в растворе содержатся значительные количества алюминия наряду с малыми количествами бериллия. В осадке могут присутствовать германий и галлий, поэтому дальнейшее его исследование должно проводиться с учетом этих элементов. [c.581]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология