Кофермент метил

Коферментами являются некоторые соединения других метал--лов — меди, цинка, марганца и т. д. [c.252]

Интересны биологические системы, включающие кобальт. Наиболее изучен в этом ряду кофермент — витамин В12. В состав его входит коррин, аналог порфирина. Кофермент В12 в организме выполняет ряд функций участвует в переносе СНз-группы (мети- [c.573]

Тиоловые группы восстановленного кофермента реагируют с метил-корриноидом с образованием метилированного кофермента М, при восстановлении которого водородом, требующем участия АТР и Mg +, высвобождается метан [188]. Природным восстановителем может быть либо Нг в сочетании с гидрогеназой (гл. 10, разд. Е,1), либо пируват при посредстве восстановленного ферредоксина, образующегося под действием пируват ферредоксин — оксидоредуктазы (разд. К,3). [c.298]

Соединения типа кофермент-кобаламина, у которых вместо нуклеозидного лиганда имеются алкил-, алкен-, ацил- или 8—Со-связанные группы, получают из витамина 6125 (XV), действуя на него различными реагентами, имеющими сродство к электрону. Обычно это сильные алкилирующие и ацилирующие вещества. Так, для синтеза метилкобаламина можно использовать диазометан, диметилсульфат [63, 242] или йодистый метил, причем последний применяют как в щелочной среде, так и в уксусной кислоте [2311. Конденсацию с витамином проводят в атмосфере инерт- [c.612]

Известно несколько кобамидных коферментов, содержащих различные нуклеотидные основания, связанные координационно с трехвалентным атомом кобальта и ковалентно с боковой цепью витамина. В одном из таких соединений (дезоксиаденозил-В12) СК-группа заменена на 5 -дезокси аденозильный остаток. В другом коферменте (метил-В 2) вместо СК-группы присутствует метильная группа. [c.284]

Описанные всесторонние модельные исследования биохимических реакций, катализируемых коферментом В12, позволяют сделать следующие выводы. Во-первых, кофермент В12 внедряется в неактивированную связь С—Н субстрата. В результате адено-зильная группа кофермента теперь несет атом водорода субстрата, а метиленовая группа субстрата (в случае превращения метил-малонил-СоА в сукцинил-СоА) оказывается связанной с кобальтом кофермента В[2 взамен первоначальной связи Со—С в адено-ЗИЛ-В12. Во-вторых, перегруппировка происходит внутри молекулы кофермент-В12-субстрата с образованием кофермент-В,2-продукта. Наконец, происходит реакция, эквивалентная обратной первой реакции, в процессе которой снова образуется аденозил-кобальто-вая связь кофермента В12 и освобождается продукт реакции, несущий один из атомов водорода. [c.393]

Кофер.иенты часто участвуют в переносе электронов или функциональных групп (водородный атом, ацетил, метил, аминогруппы и т.д.). Как и витам ины, коферменты входят в качестъе необход1и юго компонента в пищу. [c.274]

Другой интересный кофермент N-гликозидной структуры — кофермент А (СоА, oA-SH), который участвует в биохимических реакциях переноса ацильного фрагмента п vivo и образует при биосинтезе большинства классов природных соединений интермедиат 0-S- O- H3. N-гликозидом является и ко-фермент S-аденозилмети-онин, осуществляющий перенос мети-леной группы в биосинтетических реакциях (схема 3.6.22). [c.67]

З-метил-Ьметионин содержится во многих овощах более всего его в листьях кочанной капусты, в кольраби, сельдерее, томатах. В настоящее время в Японии и России он исследуется в связи с широким спектром его медицинских свойств. 3-аденозил-1-мети-онин — кофермент, участвующий в реакциях биосинтеза, связанных с переносом метильной группы. Молекула [c.351]

Метилкобаламин (СНз-Вц ф-ла II, К = СНз)-в организме находится в меньщих кол-вах, чем др. прир. формы витамина Вц. Выполняет ф-ции кофермента 5-метил-тетрагидроптероил- L - глутамат Ь - гомоцистеин - 8 - метил-трансферазы, катализирующей ресинтез метионина из гомоцистеина путем переноса на него метильной группы от N -мeтилтeтpaгидpoфoлиeвoй к-ты. [c.384]

ПИРИМИДЙНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ, производные пиримидина, входящие в состав нуклеиновых к-т, нуклеотидов, коферментов и др. Канонич. П. о.-цитозин (4-амино-2-пиримидон, сокращенно С), тимин (3-метил-пиримидин-2,4-дион, Т) и урацил (пиримидин-2,4-дион, U) разл. формы молекул. П.о. (они существуют при разных значениях pH) показаны на схеме. [c.530]

УБИХИН0НЫ (коферменты Q Q , KoQ , 2,3-диме-токси-5-метил-6-полипренилбензохиноны. ф-ла I), желтые или желто-оранжевые кристаллы (при = 7-15) или красные маслообразные в-ва ( = 1-6), не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях 270- [c.21]

Витамин В12 принимает участие в ферментативных процессах после его превращения в 5 -дезоксиаденозил-В12 или метил-В12. Превращение витамина В12 в 5 -дезоксиаденозил-В12 (его называют также коферментом В12 или 5 -дезоксиаденозилкобаламином) катализируется ферментной системой (АТР 5-дезоксиаденозилкор-рин—трансферазой) при обязательном участии восстановленного флавина и АТР. Восстановленный флавин используется для превращения Со в Со , а приобретенные атомом кобальта два электрона служат для образования кобальт-углеродной связи путем отщепления трифосфата в следующей стадии (схема 37). [c.681]

Убихиноны (кофермент Р) являются производными 3-метил-5,6-диметокси-2-транс-полипренил-1,4-бензохинона (40 п = —12). Они широко распространены в природе и локализованы в митохондриях клеток растений и животных, а также в клеточных мембранах нефотосинтезирующих бактерий. Большинство организмов обычно синтезирует ряд убихинонов, среди которых преобладают соединения с определенной длиной цепи (п — 8—9 или 10). Следует отметить, что существуют такл<е бензохиноны с аминоза-местителями в ядре и с восстановленными или эпоксидированными [c.698]

B 2 (кобаламин) 1948 0,003 Дезоксиаденозил-(или метил)-коб-аламин Кофермент ряда метаболических реакций переноса алкильных групп метилирование гомоцистеина [c.209]

Фермент, катализирующий эту реакцию, был открыт в печени человека и ряда животных, а также у микроорганизмов. Получены доказательства, что механизм реакции включает перенос метильной группы К -СНз-ТГФК на активный центр фермента с образованием метил-В -фермента и последующий перенос этой группы на гомоцистеин. Блокирование этой реакции, наблюдаемое при авитаминозе B приводит к накоплению К -СНз-ТГФК и соответственно выключению из сферы химических реакций еще одного важного кофермента. [c.235]

Синтетический пиридоксаль-5а-фосфат ( LXVn) обладает всеми свойствами природного кофермента. Образование эфирной связи оксиметильной группы положения 5 этого соединения с фосфорной кислотой следует из того, что при окислении перекисью водорода образуется 2-метил- [c.359]

Птеринопрст иды при участии 5-М-метил-5,6,7,8-тетрагидрофолиевой кислоты и кофермента витамина В12 (выполняющего функцию переноса метильной группы) осуществляют реакцию метилирования гомоцистеина, возможно, через промежуточный 8-оксиметилгомоцистеин в метионин [309, 3151 [c.500]

Если фотолиз протекает в присутствии акцепторов радикалов, таких, как соединения с тиольными группами, то присоединение радикала к акцептору происходит раньше, чем описанные выше превращения [209, 2101. Так, фотолиз метил кобаламина в присутствии цистеина или гомоцистеина дает соответственно S-метилцистеин или метионин. Аналогичная реакция кофермента витамина B j (СП) в присутствий гомоцистеина приводит к S-аденозилгомоцистеину ( VI). [c.608]

Имеются различия между витамином Bj2 и его коферментом в протекании реакций циклизации ацетамидного заместителя кольца В и хлорирования атома углерода в положении 10. Цианокобаламин при действии хлорамина Т первоначально образует лактон, затем протекает реакция хлорирования. При действии первого эквивалента хлорамина Т (в 0,0025 М растворе соляной кислоты) на метилкобаламин ( IX) первоначально происходит замещение хлором по углероду положения 10, а затем избыток хлорирующего агента приводит к образованию монохлорлактона метил-кобаламина (СХ), обнаруживаемого по характерному поглощению при 1778 см-1 [QQI [c.609]

Структура 5 -дезоксиаденозилкобаламина (СП) была установлена на основании кристаллографического и химического исследования. Сначала атому кобальта в этом соединении приписывалось двухвалентное состояние [212]. Однако на основании электронного парамагнитного резонанса и измерения магнитной восприимчивости установлено, что кофермент витамина Bi2 имеет в своей молекуле диамагнитный трехвалентный кобальт [57, 60, 215], Это подтверждено также данными рентгеноструктурного анализа (63, 152] и частичным химическим синтезом кофермент-кобаламина [63]. По данным синтеза метил кобаламин а с применением трития установлено, что сопряженная система корринового кольца кофермент-кобаламина идентична корриновой системе цианокобаламина (216]. [c.610]

Алкилирование ароматических субстратов может осуществ-лтяться в живых организмах. Например, при биосинтезе некоторых коферментов и жирорастворимых витаминов для введения боковой изопренильной группы в качестве источника электрофила используется З-метил-З-бутенилдифосфат (см. 14.2.2 и 14.2.4). [c.138]

На третьем конечном этапе метаногенеза, наиболее изученном, метильные группы с переносчика поступают на кофермент М (КоМ—SH). Образуется метил-КоМ. Далее следует его восстановление, сопровождающееся распадом комплекса и вьщелением СН4. Обе реакции катализируются метилредуктазной системой, представляющей сложный мультиферментный комплекс, в состав которого помимо фермента входят кофермент М, фактор F430. Для активности системы необходимы АТФ, ионы Mg "" и еще не идентифицированные кофакторы. [c.427]

Наиболее просто устроенный из известных коферментов. Переносчик и донор метильных групп. Служит субстратом для метилредуктазной системы, катализирующей восстановление метил-КоМ до СН4. [c.427]

Pinus attenuata подкармливать 2-С -уксусной кислотой, то из них можно выделить радиоактивную мевалоновую кислоту [10]. Отдельные этапы этого превращения показаны на фиг. 102. Конденсация ацетил-кофермента А с образованием ацетоуксусной кислоты наблюдалась в бесклеточных системах, но это превращение шло с очень низкой скоростью. При использовании экстрактов из проростков льна образовывалось производное З-метил-З-оксиглутаро-вой кислоты (по-видимому, эфира кофермента А) [5], а конденсирующий фермент был выделен в очищенном виде из дрожжей. [c.364]

Следует отметить, что освобождающийся при конденсации кофермент А происходит из ацетил-КоА. Равновесие реакции сильно сдвинуто в сторону конденсации, но расщепляющий фермент катализирует, по сути дела, необратимый распад З-метил-З-окси-глутарил-КоА на ацетил-КоА и ацетоуксусную кислоту. [c.365]

Смотреть страницы где упоминается термин Кофермент метил: [c.524] [c.274] [c.412] [c.68] [c.264] [c.477] [c.490] [c.625] [c.625] [c.298] [c.32] [c.417] [c.490] [c.612] [c.244] [c.120] [c.678] [c.70] [c.65] [c.264] [c.399] [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология