Метакриламид полимеры

Акриламид (или метакриламид) Полимер Алкоголят магния (содержащий более четырех атомов углерода) в неполярном растворителе [37] [c.86]

МЕТАКРИЛАМИДА ПОЛИМЕРЫ Таблица 1. Свойства некоторых зарубежных ионитовых мембран [c.87]

Метакриламид Полимер Щелочные катализаторы в различных растворителях. Метакриламид полимеризуется медлен нее, чем акриламид [251] атор-СцН Оиа в пиридине, ДМФА или нитробензоле [251] [c.27]

Рис 4 Зависимость выхода полимера (в X) от деформации сдвига (полимеризация при 2 ГПа) (293 К) /-малеиновый ангидрид 2 - метакриламид, акриламид [c.621]

Тот же метод можно использовать для иммобилизации полимеров на основе производных метакриламида длительность полимеризации при этом увеличивается до 30 мин. [c.253]

Полиметакрилонитрил также изучали путем превращения в полиметилметакрилат [86, 87] прямое наблюдение этого полимера будет описано в разд. 3.11. Были также исследованы полимеры метакриламида, но главной целью было определить степень миграции водорода и образования звеньев типа [c.94]

Гидролиз полимеров и сополимеров метакриламида [c.218]

Отмечается, что акт механохимического инициирования тесно связан с ионной природой кристаллических решеток акриловых солей. Обработка акриламида или метакриламида в тех же условиях, но в отсутствие ионных солей не приводит к инициированию полимеризации. Важная роль, связанная с кинетической стороной процесса, отводится также наличию растворителей, молекулы которых, адсорбируясь на беспрерывно обновляющихся в процессе диспергирования поверхностях, увеличивают подвижность молекул в граничном слое и способствуют росту полимерных цепей. Авторы доказывают существование оптимального отношения мономер — растворитель, для которого степень конверсии и молекулярный вес полученного полимера максимальны. [c.347]

Подобно акриламиду, метакриламид полимеризуется в твердом состоянии под действием у-излучения причем было отмечено, что метакриламид при этом полимеризуется значительно медленнее. Полимеризация в твердой фазе проводилась и в присутствии инициаторов радикального типа Выход полимера при облучении на воздухе значительно больше, чем при полимеризации в атмосфере азота [c.734]

Полимеры производных акрил-, метакриламидов [c.735]

Метас представляет собой сополимер метакриловой кислоты (около 55%) и метакриламида (около 45%), поставляется в виде белого кристаллического порошка. Полимер с молекулярной массой 2-10 , Метас плохо растворим в нейтральной и кислой средах. [c.109]

Если реакция проводится в растворе, то с понижением концелтра-ции полимера создаются благоприятные условия для протекания внутримолекулярной циклизации, так как ее скорость, естественно, не зависит от концентрации реагирующих веществ, а вероятность межмолекулярного соударения уменьщается. Очень часто реакция протекает одновременно в двух направлениях. Так, при полимеризации а-метакрил-амида сначала получается линейный сополимер, содержащий наряду со звеньями метакриламида циклические имидиые звенья [c.221]

Внутрим0лек1 лярные перегруппировки боковых групп не отражаются на строении цепей главных валентностей. Они могут иметь место уже при синтезе полимеров. Например при полимеризации метакриламида при повышении температуры часто происходит циклизация с отщеплением NN3 [c.166]

Для получения оболочек капсул применяют пленкообразующие высокомолекулярные вещества, способные давать эластичные пленки, характеризующиеся определенной механической прочностью. Такими материалами могут являться казеин, зеин, простые и сложные эфиры целлюлозы и некоторые синтетические полимеры (например, сополимер метакриламида и метакриловой кислоты и др.) [28]. Однако широкого практического применения для фармацевтических капсул эти вещества не нашли, и поэтому до настоящего времени фармацевтическая промышленность пользуется преимущественно желатиновыми капсулами. [c.453]

Анион-радикал может продолжать цепь и по ионному, и по радикальному механизму.. Премущественная реализация того или иного механизма зависит от природы мономера и генератора активных центров. Резкое снижение скорости полимеризации метакриламида при диспергировании таких механоинициаторов, как ЫаС1, Ва504 в присутствии 0,5% ингибитора—гидрохинона, свидетельствует в пользу радикального механизма [518]. Но менее резкое уменьшение скорости полимеризации акрилонитрила при диспергировании железа в присутствии гидрохинона, и даже сохранение некоторого постоянного выхода полимера при содержании гидрохинона более 15% (рис. 183) позволяют предполагать наложение нерадикального процесса [518]. [c.217]

Интересной особенностью механополимеризации метакриламида в присутствии Na l является образование наряду с полимерами олигомерных продуктов (рис. 189). С увеличением количества механоинициатора при повышении общей конверсии мономера уменьшается содержание полимерпых фракций и резко возрастает содержание олигомеров. Это объясняется [66] возможностью независимого образования олигомеров и полимеров в подобных системах. Однако более вероятно, что увеличение содержания олигомерных фракций является следствием роста числа центров инициирования и соответственно числа возбужденных молекул.. Комбинация растущих цепей с этими возбужденными молекулами приводит к обрыву цепи на ранних стадиях превращения аналогично тому, как увеличение количества свободнорадикального инициатора понижает молекулярную массу продуктов при обычной полимеризации. [c.223]

На надмолекулярную организацию и свойства акриловых полимеров можно существенно влиять введением в них методом латексной сополимеризации небольших количеств (3—7%) акриловых мономеров, содержащих сильнополярные группы ([88, 89]. В результате инициированной персульфатом сополимеризации с такими мономерами (метакриловой кислотой, М-метакриламидом) образуются латексные частицы, структура которых различается в зависимости от химической природы водорастворимого сомономера в случае метакриловой иислоты они представляют собой агрегат более мелких глобул (рис. 3.29, а), в случае М-метакриламида частицы характеризуются наличием фибриллярных образований (рис. 3.29, в). Структура полимера, наблюдаемая в частицах, со-х(раияется и в полученных из латексов пленках (рис. 3.29, б, г), которые в значительной степени различаются между собой по механической прочности и водопоглощению (табл. 3.8). [c.146]

Акрилонитрил Винилхлорид Винилацетат Метилметакрилат Акрил- и метакриламиды Соответствующие полимеры Эквимолярная смесь Р0С1э и гидроперекиси трет-бутила в петролейном эфире, бензоле, хлороформе или эфире, —20° С [53] [c.666]

В качестве флокулянтов применяют органические полимеры, принадлежащие к различным классам (табл. 1.4), а также сополимеры, содержащие неионные и анионные или катионные группы. Наибольшее распространение получили полиакриламид, сополимеры акриламида (метакриламида), 1атриевые соли и аминоэфи-ры полиакриловой и полиметакриловой кислот, полистиролсуль- [c.32]

Нет оснований сомневаться в том, что амидные группы в полимере гидролизуются позаконуслучая в результате этого реагирующий полимер превращается в сополимер метакриламида и метакриловой кислоты с беспорядочным расположением звеньев в ходе реакции этот сополимер непрерывно обогащается вторым компонентом. Аркус [30] объяснил преждевременное уменьшение скорости гидролиза образованием водородных связей между ионами вновь образовавшихся карбоксильных групп и остаточными амидными группами, причем полное прекращение реакции происходит тогда, когда каждая остаточная амидная группа оказывается заключенной между двумя карбоксильными группами [c.219]

Чтобы сделать выбор между теорией Аркуса, теорией образования нмидных групп и теорией, в основу которой положено предположение о недоступности части групп вследствие стерических затруднений, Пиннер исследовал поведение сополимера метакриламида и метакриловой кислоты. Если теория Аркуса верна, то доля доступного для реакции азота должна уменьшаться при снижении содержания метакриламида в сополимере, так как уже в исходном полимере при этом будет увеличиваться число амидных групп, участвующих в образовании двух водородных связей. С другой стороны, если возникают имидные группы, то доля удаляемого азота должна увеличиваться при уменьшении содержания амидов в полимере, так как при этом будет уменьшаться вероятность нахождения амидных групп рядом друг с другом—условие, необходимое для образования имидных групп в результате внутримолекулярной реакции. Наконец, на недоступность амидных групп, связанную со стерическими препятствиями, состав сополимера должен оказывать небольшое влияние, так как амидные и карбоксильные группы имеют приблизительно одинаковый объем. [c.220]

Метасол получают радикальной полимеризацией (инициатор персульфат калия) метакриламида и метакрилата натрия при мольном соотношении 1 1. Выпускается в виде гранул с содержанием основного вещества 50—60 % и молекулярной массой 3-10 [117]. В одной части воды растворяется 4 части полимера. [c.126]

Уеда и сотр. [199] изучали влияние природы газов на радикалы, возникающие при облучении акриламида, метакриламида и их полимеров. Они нашли, что тонкая структура спектров ЭПР всех этих веществ изме- [c.276]

В патентах описаны полимеры Ы-метил-Ы-этилолметакрилами-да, Ы-метил-Ы-пропанол-, N-диэтанолметакриламида [897], Ы-ме-тил-Ы-этилметактриламида [898] и сополимер винил-р-хлорэти-лового эфира и метакриламида, который предложено применять в качестве водоустойчивых покрытий [888]. [c.466]

При использовании реакции передачи цепи прививку осуществляют чаще всего в эмульсии при 30—60°С в присутствии полимерного продукта, на к-рый прививается мономер. Обычно наряду с привитым сополимером образуется гомополимер. В качестве регуляторов мол. массы используют ССЦ или HI3. Таким образом получены привитые сополимеры В. с полимерами стирола, винилацетата, метилметакрилата, акрил- и метакриламида, этилена, пропилена, с различными каучуками и сополимерами (напр., бутилметакрилата с метакриловой к-той акрил- или метакриламида с акрилони-трилом, метакрилатом или винилацетатом и др.). Степень прививки возрастает с повышением содержания полимера в реакционной массе. Напр., при увеличении содержания поливинилового спирта в дисперсной среде от 0,1 до 3% содержание винилхлорида в привитом сополимере возрастает от 0,7 до 12—13%. При получении же привитых сополимеров на основе поливинилхлорида и какого-либо мономера эффективность прививки возрастает при увеличении концентрации мономера и (или) инициатора, но уменьшается с понижением темп-ры процесса и (или) при введении регулятора полимеризации, напр, додецилмеркаптана. [c.225]