инфракрасный свыше

В температурном диапазоне свыше 1000 К в твердом теле появляется достаточное количество фотонов, которые также участвуют в переносе теплоты, особенно в материалах, прозрачных для инфракрасного излучения. Фотоны также должны рассматри.ваться как частицы, и долн теплопроводности для всех трех видов носителей должны иметь вид [c.190]

Рентгенограммы силлиманита и муллита близки между собой, но инфракрасные спектры имеют значительные различия. При нагреве до высокой температуры (свыше 1300 °С) минералы группы силлиманита разлагаются, выделяя муллит и жидкую фазу. [c.114]

Введение. Инфракрасная область спектра была открыта около 1800 г. английским астрономом Уильямом Гершелем, который обнаружил, что термометр, помещенный за красным краем солнечного спектра, показывает заметное повышение температуры. Однако понадобилось свыше ста лет, прежде чем американский физик Кобленц опубликовал в 1905 г. обширный обзор инфракрасных спектров многих классов органических и неорганических соединений и рассмотрел соответствие между спектрами и структурой. Если бы эта превосходная работа была продолжена тогда же, то она, несомненно, изменила бы весь ход развития органической химии на деле широкое признание больших возможностей применения инфракрасной спектроскопии для решения структурных и аналитических задач в органической химии пришло только в начале 40-х годов. В это время впервые были созданы автоматические регистрирующие приборы их применили в работе над некоторыми важными проблемами военного времени, такими, как анализ авиационных топлив, синтетических резин и волокон, выяснение структуры пенициллина. Вскоре появились относительно недорогие, но достаточно хорошие коммерческие приборы, производство которых сильно выросло после 1950 г., и в настоящее время едва ли найдутся лаборатории, работающие с органическими веществами и не имеющие подобных приборов. Как и УФ- и ЯМР-методы, инфракрасная спектроскопия является неотъемлемой частью научной работы в органической химии, и можно сказать, что кювета для образца и спектрометр заменили пробирку и бунзеновскую горелку в руках химика. [c.116]

Минимально обнаруживаемый дефект достигает порядка 0,1 мм в диаметре. Применение металлического вращающегося зеркала увеличивает скорость сканирования в 4 раза по сравнению со стеклянным зеркалом. Возможно контролирование поверхности материала, двигающегося со скоростью свыше 15 м/с. Сканирующие лазерные системы бегущего луча могут также использоваться для получения изображения объектов контроля. Схема лазерного сканирующего инфракрасного микроскопа для контроля внутренних дефектов полупроводниковых материалов с механическим сканированием объекта контроля и неподвижным лучом лазера отличается низким быстродействием, но имеет высокую разрешающую способность. Схема с системой сканирующих зеркал отличается большим быстродействием (до 50 кад/с при 200., . 400 строках разложения телевизионного изображения), однако наличие полевых аберраций оптической системы приводит в этом случае к снижению пространственного разрешения. [c.509]

Селенисто-мышьяковистое стекло непрозрачно в видимой области, но хорошо пропускает инфракрасное излучение до 25 мк имеет сильную полосу поглощ,ения между 12 и 13 т. Ухудшение оптических свойств начинается при температуре свыше 70° С. Нерастворимо в воде, но слегка подвержено воздействию некоторых ароматических и хлорных растворов. [c.133]

Приготовление препаратов выпариванием аликвотной части активного раствора в измерительных чашечках. Отбирают пипеткой со шприцем определенный объем (не свыше 2 мл) приготовленного раствора радиоизотопа в стеклянные чашечки (3 параллельные пробы). Чашечки помещают в фарфоровую ванночку и раствор выпаривают под инфракрасной лампой досуха, избегая прокаливания. [c.260]

Книга посвящена обзору последних достижений в области инфракрасной спектроскопии сложных органических молекул и является по существу дополнением к хорощо известной советскому читателю монографии того же автора Инфракрасные спектры сложных молекул (ИЛ, М., 1963). Л. Беллами—крупнейший специалист в области молекулярной спектроскопии. Ценность его новой книги состоит в том, что наряду с обзором большого числа новейших работ (свыше 1000 названий) в ней собран справочный материал, представленный в виде таблиц. [c.4]

На рис. 16.4 представлена фотография в инфракрасных лучах, выполненная для температурных измерений. На ней приведено распределение температур в наземной опытной модели радиатора, предназначенного для космической энергетической установки. (На рис. 1.18 представлена одна панель такой модели.) О влиянии температуры на яркость изображения можно судить исходя из того, что температуры основания и вершины ребер отличаются примерно на 14° С. Следует отметить весьма однородное распределение температур. Свыше тысячи термопар потребовалось бы для того, чтобы получить хотя бы минимально необходимую информацию, но даже этого числа не хватило бы, чтобы получить столь подробную картину кроме того, они были бы весьма неудобны в эксплуатации. [c.318]

Бесцветный солнечный луч, так называемый белый свет, при прохождении через призму разлагается на несколько цветных лучей. Лучи разных цветов отличаются длиной волны. Длину волны -монохроматического луча, т. е. луча определенного цвета, измеряют в нанометрах (нм) или в микрометрах (мк.и). В видимую часть спектра входят лучи с длиной волны от 400 до 760 нм. Лучи с длиной волны от 100 до 400 нм образуют невидимую ультрафиолетовую часть спектра. Лучи с длиной волны свыше 760 нм (до 25 мкм) образуют инфракрасную часть спектра. [c.407]

Излучения с длиной волны, равной от 100 до 400 нм, образуют невидимую, ультрафиолетовую часть спектра излучения с длиной волны от 400 до 760 нм дают видимую область спектра, а с величиной свыше 760 нм образуют инфракрасную область спектра. [c.435]

Опыт и практика радиационной сушки показывают, что промышленное значение может иметь комбинированная сушка инфракрасными лучами и нагретым газом, причем в качестве генераторов излучения используются нагретые экраны до температуры не свыше 500—600° С. В этом случае к. п. д. сушилки получается наибольший, а длительность сушки минимальна. [c.219]

В случае применения инфракрасной абсорбционной спектроскопии часть молекул образца переходит иа более высокие энергетические уровни в результате поглощения инфракрасной радиации. В случае же эмиссионной спектроскопии молекулы образца перемещаются на более высокие энергетические уровни за счет постороннего источника энергии (нагревателя) и можно наблюдать спектры, получающиеся при спонтанном переходе молекул на более низкие энергетические уровни. Эмиссионные инфракрасные спектры обычно не применяются вследствие того, что экспериментальные трудности, возникающие нри этом, значительно превосходят трудности абсорбционной спектроскопии, а особых преимуществ, оправдывающих излишнюю сложность эксперимента, эмиссионные методы не дают. Однако в случае изучения хемосорбированных молекул эмиссионный метод должен иметь важные преимущества, так как его можно использовать при изучении молекул на поверхности металлических пластинок. При нагревании свыше [c.37]

Рис. 28. Инфракрасны спектр ориентированного сополимера винилиден--винилхлорида (свыше 85% винили-

Надо отметить, что у нас в СССР мы слишком мало занимаемся этими конкретными практическими задачами. Достаточно указать, нанример, что за период 1951—1953 гг. в американской литературе опубликовано свыше 1000 работ, относящихся, главным образом, к практическому использованию инфракрасных методов. У нас за тот же период опубликовано лишь 30 работ по инфракрасной спектроскопии, причем большинство из них относится к решению физических задач. [c.34]

Механизмы бесконтактного воздействия или так называемого бесконтактного массажа пока неясны. Как показано сотрудниками ИРЭ РАН, тепловое инфракрасное излучение могло бы играть существенную роль в процессах воздействия следующим образом. В ИК-диапазоне весьма велика мощность излучения, так что тепловое равновесие кожи испытуемого в значительной мере определяется разностью мощностей, излучаемой кожей и поглощаемой ею от стен комнаты. Поскольку температуры кожи и стен комнаты различаются на несколько градусов, то существует непрерывная отдача мощности от тела человека. Если против какого-либо участка кожи испытуемого оказывается рука экстрасенса, температура которой выше, чем у комнаты, то этот участок начинает отдавать меньше тепла, в результате чего его температура повышается - на это могли бы отреагировать терморецепторы кожи. Основная трудность объяснения дальнейшей реакции кожи испытуемого заключается в том, что соответствующее повышение температуры кожи весьма мало - не свыше десятых долей К, а терморецепторы кожи обладают весьма низкой чувствительностью. Возможно, что в зонах кожной проекции, соответствующих больным органам, чувствительность терморецепторов значительно выше. В этом случае удалось бы понять, почему чувствительность кожи испытуемого оказывается достаточной для реакции на поднесение руки экстрасенса и почему воздействие оказывается специфичным. Выяснение этих механизмов требует специальных физических и физиологических исследований. [c.280]

Питцеровское напряжение формы ванны по сравнению с той же нулевой точкой составляет, следовательно, (4 X 0,8) + (2 X 3,6) = = 10,4 ккал/моль. Если принять, что помимо питцеровского напряжения оба поворотных изомера циклогексана обладают одинаковым содержанием энергии, то форма ванны оказывается богаче энергией, чем форма кресла, приблизительно на 10,4 — 4,8 = 5,6 ккал/моль, и таким образом, она менее стабильна. Отсюда следует, что при комнатной температуре свыше 99,9% молекул циклогексана сушествуют в форме кресла. Этот вывод подтверждается инфракрасным и рамановски.м спектрами, а также электронографическимн измерениями (Астон, Питцер, Хассель). [c.803]

При повышении температуры до 500" тела начинают пзлучать свет, и получается красное каление, при котором в видимой части спектра отсутствуют желтые, зеленые и голубые цвета, Максимул энергии излучения тела при этой температуре леяшт далеко в инфракрасной части. При повышении температуры свыше 500" по- [c.54]

По абсолютной Величине выход хемилюминесценции в различных реакциях может сильно варьировать. Так, в благоприятных условиях в реакции между газообразными натрием и хлором около 35% теплоты реакции превращается в излучение D-линии натрия [103]. При взаимодействии Н -f NO I в инфракрасное излучение превращается от 0,2 до 2% теплоты реакции [97]. С большим квантовым выходом идет реакция окисления люминола в жидкой фазе. При проведении этой реакции в диметилсульфоксиде квантовый выход свечения т) достигает 5%. Поскольку квантовый Выход люминесценции ri2 = 5—10%, то это означает, что при окислении люминола свыше 50% продукта получается в электронно-воз-бужденном состоянии [22, 23]. [c.12]

И, Из всех видов лучистой энергии наибольшее влияние на бактерии оказывают ультрафиолетовые лучи, особенно те, длина волн которых лежит в пределах 2000—3000 ангстрем (А). Они вызывают гибель бактерий и спор в течение минутного облучения. Лучи с длиной волн до 8000 А (видимая часть спектра) оказывают уже меньшее бакт рицидное действие, а свыше 8000 А (инфракрасные лучи) безвредны. В практике применяются бактерицидные ультрафиолетовые лампы для дезинфекции > воздуха в лечебных и детских учреждениях, при микробиологических исследованиях. В последнее время- УФ лучи стали применяться для дезинфекции питьевой воды, воды плавательных бассейнов. [c.130]

Гершель-младший первым сфотографировал спектр (1840 г.). Он пропустил луч солнечного света через узкую щель на бромированную светочувствительную бумагу. Изучив полученную фотографию, Гершель [534] установил, что ширина ультрафиолетовой области значительно больше, чем предполагалось, и что черные линии в этой области шире, чем в инфракрасной. В аналогичном направлении вел работу и Дж. Дрэйпер. Он сконструировал приспособление, позволяющее получать щель требуемой ширины. Дрэйпер пропускал свет через щель между двумя металлическими ножами, положение которых (а следовательно, и ширина щели) регулировалось при помощи микрометрического винта. Правда, фотографии спектров у него были не такими четкими, как у Гершеля. Дрэйпер проецировал спектр на белый экран так, чтобы можно было отмечать линии. Только в видимой фиолетовой области он насчитал свыше 600 линий [535]. Позже Дрэйпер [536] использовал для получения спектра дифракционную решетку. [c.198]

Ультрамарин обладает двумя уникальными физическими свойствами. Он устойчив к действию света любых длин волн и обладает высокой отражательной способностью в инфракрасной области (свыше 60% при длине волны 1 мк). Спектрофотометрическая крцвая указывает также на высокую отражательную способность ультрамарина в длинноволновой области видимой чаети спектра. [c.188]

Обычно выпускают волокна диаметром от 1 до 5 мк (средний диаметр 3 мк). Масса 1 л этого волокна (в виде рыхлой волокнистой массы) составляет 65 кг. Волокна не пропускают инфракрасные лучи. Они стабильны до 1100 °С. Свыше этой температуры термостабильность определяется величиной температуры и длительностью воздействия. В них не содержится серы и ш,елочей. Волокна пригодны для использования в ядерной промышленности в качестве термо- и звукоизоляции или фильтрующего материала, они являются замедлителем при ядерном распаде. [c.90]

В последнее время разработан и осуществлен на заводе Каучук нагрев вулканизуемой прорезиненной ткани применением инфракрасного излучения [17 18]. Аппарат позволяет получать равномерное тепловое поле с температурою в зоне вулканизации 180—210° С с использованием свыше 80% лучевой энергии. Время, потребное для вулканизации, составляет от 10 до 30 сек, в зависимости от типа прорезиненной ткани. Непрерывная вулканизация прорезиненной ткани идет со скоростью от 7,5 до 30 м1мин. Такой аппарат (рис. 15) при скорости прохода ткани 20 м/мин может дать за сутки до 27 ООО м. [c.41]

Значительная прозрачность кристаллов, составляющая для толщины от 1 до 25 мк свыше 55%, делает возможным применение dAsa в качестве фильтра для инфракрасной части спектра. [c.108]

A. Н. Сидорову и В. Л. Ермолаеву удалось показать аналогичную фотосенсибилизованную реакцию ферроцианида с гидроперекисью изопропилбензола. Было установлено, что под действием поглощаемого видимого света ферроцианид в растворе разлагается с выделением ионов Ре , обнаруживаемых с помощью окрапшва-ния специфического реактива — диметилглиоксима. Выделение этих ионов значительно ускоряется гидроперекисью изопропилбензола. Разложение гидроперекиси светом, поглощаемым комплексным ионом железа, было установлено, с одной стороны, методом инфракрасных спектров по постепенному исчезновению инфракрасных полос, принадлежащих группе С—О—О—Н, и появлению полос диметилфенилкарбинола, как и в случае прямого фотораспада гидроперекиси, действием ультрафиолетового света. С другой стороны, наличие фотораспада ио схеме (3) обнаруживалось в спиртовом растворе с помощью органических индикаторов (бензидин, орто-толидин, лейкомалахитовый зеленый), дающих характерную окраску в присутствии окисляющих агентов, в данном случае КО или Ре , и индикаторов кислотности (фенолфталеин, метиловый красный), указывающих на присутствие ионов ОН . Кинетические измерения производились методом фотоэлектрической колориметрии. Реакция обнаруживает темповое последействие значительной длительности (свыше 1 часа после 5 мин. освещения), которое следует приписать регенерации ионов Ре +. Исключение кислорода воздуха не влияет на данную фотореакцию. [c.86]

Прежде чем перейти к исследованиям структуры определенных веществ, сделаем С1 ачала несколько общих замечаний. Сюда относится очень важный вопрос, может ли вообще, а если может, то в какой степени, инфракрасный спектр высокомолекулярного вещества служить непосредственно для определения молекулярного веса Именно на этот вопрос методика, как правило, не дает ответа. Действительно, уже исследования нормальных углеводородов показывают ограниченные возможности метода инфракрасной спектроскопии для определения молекулярного веса. В то время как для первых членов этого ряда установлено известное изменение положения характеристических полос поглощения с ростом длины цепи, влияние длины цепи почти полностью пропадает при числе углеродных атомов в цепочке свыше 12. Аналогичные результаты получены для образцов полнизобутилена с молекулярным весом от 1000 до 100 000. В частных случаях тщательное измерение интенсивностей определенных полос поглощения дает некоторую возможность более или менее грубой оценки молекулярного веса. Прежде всего это относится к нижней области интересующей нас шкалы. Другой проблемой является вопрос об исследовании разветвленности и о положении определенных заместителей вдоль углеводородной цепи. В этом случае выводы иногда можно делать только по положению некоторых полос, так как вообще любое разветвление и любое изменение заместителя, вследствие связанного с ними изменения внутримолекулярного поля (т. е. распределения масс), проявляются в спектре. Однако прежде чем можно будет перейти от отдельных фактов к общим закономерностям, должен быть собран обширный материал. [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология