Гваякол реакции

Другим практически важным примером реакций, в которых осуществляется захват промежуточно-образующихся бензильных катионов, может служить получение некоторых альдегидов при действии формальдегида и п-нитрозодиметиланилина. Этот путь используется для промышленного получения ванилина (4-гидро-кси-З-метоксибензальдегида) из гваякола (о-метоксифенола), и-Л/,Л -диметиламинобензальдегида из Л ,Л -диметиланилина и др. [c.127]

Калиевая соль гваякола при нагревании в диметиловом эфире фталевой кислоты при 190—200 °С превращается за 3 ч в вератрол с выходом 80%. Объясните течение этой реакции. [c.266]

Второй способ получения ванилина заключается в применении реакции Реймера—Тимана к гваяколу. Ванилин является главным продуктом реакции, но наряду с ним получается некоторое количество [c.384]

В пиррольное ядро. Реакция протекает в том случае, если нет заместите-лей в орто- или пара-положениях к ОН-группе. Из пирокатехина образуется протокатеховый альдегид , из гидрохинона—гентизиновый альдегид . Точно так же реагируют с хлороформом и гидроокисями щелочных металлов неполные эфиры двухатомных фенолов, давая альдегиды. Из гваякола таким путем получается ванилин . Салициловая кислота дает два альдегида с СНО-группами в орто- и пара-положениях к ОН-группе . [c.326]

Из уксусного эфира гваякола при реакции Фриса образуются три вещества [27]. Особенно интересно присутствие в продукте реакции ж-оксикетона, так как образование это го изомера при реакции Фриса наблюдается чрезвычайно редко. [c.466]

После этого к сухой соли прибавляют 0,3 г порошкообразной меди (примечание 2), 81 г (0,51 моля) бромбензола и несколько капель гваякола (примечание 3). Смесь тщательно перемешивают стеклянной палочкой затем колбу снабжают воздушным холодильником и нагревают на металлической бане (примечание 4). Когда температура последней достигнет 160—ISO", реакция становится заметной масса разжижается и окраска смеси меняется до красной или пурпуровой. Температуру постепенно повышают до 200° и поддерживают на этом уровне в течепие 2 час. [c.334]

Соль гваякола нагревают в вакууме, чтобы удалить воду, которая в реакции Ульмана - является отрицательным катализатором. [c.335]

Важно, чтобы гваякол был взят в избытке. Вестон и Адкинс -нашли, что активный катализатор для реакции Ульмана образуется из фенола, меди и кислорода воздуха. [c.335]

Вода, собранная во время реакции, практически не содержит бромистоводородной кислоты однако она насыщена гваяколом и бромистым метилом. Тем не менее, вряд ли имеет смысл извлекать [c.349]

Предлагаемый метод основан на реакции А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского [2] и осуществляется путем взаимодействия гваякола с ацетиленом в присутствии щелочного катализатора. Выход, винилового эфира составляет 60—65% от теоретич. [c.37]

Реакция метиленсульфата с фенолами осуществлена различными методами. Он дает метиленовые эфиры при нагревании раствора фенолята натрия в ацетоне (в случае тимола [483]) или в водном ацетоне (в случае гваякола и /г-метоксифенола). Пирокатехин в водном ацетоне тоже образует метиленовое соединение с выходом около 25% [480]. Для большого числа других фенолов хорошие результаты получены при нагревании в бензольном растворе в присутствии углекислого калия. Возможно также метиленировапие о-оксибепзилового спирта [c.86]

Замещение в бензольном ядре фенольного гидроксила на сульфгидрильную группу понижает подвижность атомов водорода бензольного ядра. Поэтому при взаимодействии, например, тиофенола с циклогексеном в присутствии ВРз -0(С2П5)2 при 95—97°С реакция протекает за счет подвижного водорода сульфгидрильной группы, в результате получается циклогексиловый эфир тиофе-иола с ВЫХОДОМ 74,8% и не образуются в ядре алкилзамеш ениые тиофенола. Таким образом, если исходить из выходов продуктов алкилирования, то изученные фенолы и их алкиловые эфщры по убывающей химической реакционной способности можно расположить приблизительно в следующий ряд фенол > крезолы > > гваякол > анизол и фенетол > тиофенол > нитрофенолы. [c.170]

Аналогично гваякол и циклогексен в присутствии ВРз 0(С2Нб)2 дают смесь эфирных и фенольных соединений [60]. Обилий выход их и относительное содержание зависяг от температуры и времени реакции. Гваякол и циклогексен с ВРз-0(С2Н5)2 в молярных отношениях, равных 1 1 0,2, оставленные в течение 10 суток при комнатной температуре, не вступают в реакцию, а нагретые на кипяш ей водяной бане в течение 12 час. образуют циклогексиловые эфиры гваякола с выходом 58,3% и циклогексилгваякол с выходом 29,9% от теоретического. Таким образом, с увеличением времени нагревания выход фенольных продуктов значительно повышается, а эфирных немного снижается. [c.177]

Характерно, что в изученных условиях единственным фенольным соединением является п-циклогексилгваякол. Циклогекси-ловых эфиров гваякола получается два — жидкий и кристаллический в относительных количествах 30—32 и 68-70% соответственно. Кроме того, из неперегоняющегося остатка продуктов реакции, полученных при нагревании смеси в течение 12 час., выделен более сложный продукт в виде красивых серого цвета игольчатых кристаллов. Состав и строение его не установлены. [c.177]

Реакцию, вероятно, можно представить таким образом, что вначале гваякол присоединяется за счет гидроксильной группы к циклогексену по месту двойной связи и образует циклогексиловый эфир гваякола. Далее эфир взаимодействует с новой молекулой циклогексена и образует циклогексиловый эфир циклогек-силгваякола, или же эфир изомеризуется в циклогексилгваякол. [c.177]

С. В. Завгородним [83, 59] изучена реакция фенола, резорцина, гваякола и анизола с дивинилом. Найдено, что указанные фенолы и анизал с дивинилом без катализатора нри комнатной температуре на протяжении нескольких месяцев не вступают в реакцию. [c.188]

Каталитические реакции чрезвычайно распространены в природе. Многие из них катализируются ферментами (ферментативный катализ). Каталитические процессы щироко используют в промышленности. Производство азотной и серной кислот, аммиака, получение синтетического каучука и т. д. невозможны без катализатора. Катализаторы применяют при производстве лекарственных веществ фенацетина, гваякола, галогенпроизводных ароматических соединений и др. В качестве катализаторов используют оксид Мп(1У), N1, Со, Ее, А1С1з, ТеСЬ. [c.291]

Реакцию проводят при кипячении сернокислого раствора соли арендиазония. Она идет по механизму 8н1 (см. 7.2). В ряде случаев ее скорость возрастает при добавлении сульфата меди в качестве катализатора. В промышленности этим путем получают о-метоксифенол (гваякол), л1-гпдроксибензолсульфокислоту и др. [c.256]

Для очистки гваякола к дистилляту добавляют 20 г едкого натра и вновь перегоняют с водяным паром, причем отгоняются загрязнения, главным образом анизол. Остаток после перегонки охлаждают и разбавляют разбавленной серной кислотой (приблизительно 50 мл 50%-ной Н2504) до кислой реакции на конго. Выделившийся гваякол отгоняют с водяным паром, дистиллят насыщают поваренной солью и трижды извлекают 50 мл бензола вытяжку сушат над 10 г сульфата натрия,. [c.461]

Триметиламин-сульфотриоксид — нейтральное соединение с т. пл. 239°. Перекристаллизовывается из воды без разложения, гидролизуется щелочами и кислотами до триметиламина и серной кислоты. Триметиламин-сульфотриоксид представляет собой довольно прочное соединение, поэтому применение его в качестве сульфирующего агента несколько ограничено. Триалкиламин-сульфотриоксиды хорошо сульфируют в щелочной среде соединения, в которых имеются гидроксильные группы. Так, например, ко.мплексные соединения серного ангидрида с этилморфолином, этилпиперидином, арилаллилциклогексиламином, триэтил- и три-метиламином гладко реагируют в щелочной среде с фенолом, гваяколом, -нафтолом, 2-оксиантрахиноном Эта реакция использована для перевода кубовых красителей в растворимое состояние в виде сернокислых эфиров их лейкосоединений. [c.265]

Реакцию ведут при температуре не выше 35° пропусканием фосгена в щелочной раствор гваякола. По окончании фосгенирования избыток фосгена с помошью аммиака преврашается в мочевину и аммония хлорид O I, + 4КН ОН -> 0(NH,)5 + 2NH, 1 + 4Н.О [c.178]

Испытание Чистота гваякола узнается по цвету, запаху, точке ллавления, точке кипения, удельному весу. Чистый препарат должен растворятьея в воде 1 50 с нейтральной реакцией. Крепкая серная кислота не должна окрашивать гваякол при обыкновенной температуре. [c.175]

Из гваякола и хлористого ацетила при реакции Фриде -ля-Крафтса образуются тс же самые три соединения таким образом, образование л-оксикетона снязано с наличием метоксильной группы в орто-положении и, следовательно, не типично для реакции Фриса . Из прои.чводН1.гх резорцина получаются 0 и и-оксикетоны (12%, 11%), а образование л<-оксикетонсв не имеет места [26]. [c.466]

В круглодонную колбу емкостью 500 ш помещают 29,4 г (0,52 моля) едкого кали в порощке туда же прибавляют 75 г (0,60 моля)-гваякола и дают смеси реагировать, не охлаждая ее. Когда реакция закончится, содержимое колбы перемешивают стеклянной палочкой а затем в течение 3 час. нагревают в ваКуу.ме на масляной бане при 150° (примечание 1). [c.334]

Пирокатехин может быть получен окислением салицилового альдегида i и фенола деметилированием гваякола хлористым алюминием или иодистоводородной кислотой гидролизом орто-галои-дозамещенных фенола или орто-дигалоидозамещенных бензола в соответственных условиях а также заменой сульфогрупп при щелочном плавлении. Ряд реакций—в том числе окисление сафрола, раскрытие диоксиметиленозого кольца и декарбоксили-рование — также дают пирокатехин . [c.350]

Таким образом, если к кяпгицс мыптсчной ткани добавить раствор гликогена или крахмала и эту смесь поместить в анаэробные условия при температуре 36,5- - М° С, то через 1—2 ч можно наблюдать образование молочной кислоты, которую открывают реакцией с серной кислотой и гваяколом или с сериой кислотой и спиртовым раствором тиофена в присутствии сернокислой меди. [c.237]

С фильтратами проделывают реакции па молочную кислоту. Для этого в четыре пробирки наливают в первые две—-но 10 капель фильтрата контрольной пробы, в третью и четвертую — по 10 капель опытной. Пробирки ставят в сосуд со снегом и осторожно (ио стенке) добавляют в каждую из них гю 30—40 капель концентрированной серной кислоты, во вторую и четвертую приливают также по 1 капле раствора сернокислой меди. После этого все пробирки нагревают на кипящей воданой бане 2—3 мин. и быстро охлаждают, И первую и третью пробирки наливают по 3— 4 капли 0,2 /о Ного спиртового раствора гваякола, во вторую и четвертую — столько же спиртового ряствора тиофена. Через несколько минут в третьей пробирке появляется красное окрашивание, в четвертой — випшево-красное, которое усиливается при нагревании на воданой бане. В первой и второй пробирках может появиться розоватая окраска, обусловленная наличием следов молочной кислоты в мышечной кашице. [c.238]

При проведении аналогичной реакции в среде уксусной кислоты осуществляется конденсация хлорацетальдегида с гваяколом с образованием 1-(3 -метокси-4 -оксифенил)-2-хлорэтилацетата (см. стр. 54 данного сборника). В уксусном ангидриде в присутствии каталитических количеств серной кислоты реакция проходит значительно быстрее и приводит к получению продукта, ацетилированного по гидроксильным группам. [c.58]

Аромат копчения в значительной степени определяется коптильными компонентами, обладающими пряными оттенками запаха, такими, как фенолы (типа метил-гваякола, гваякола, эвгенола, анизола, тимола, диметоксифенола и др.), соединениями типа метилциклопентенолона, отдельными веществами, входящими во фракции фенолов, но не сочетающимися с диазотированной сульфаниловой кислотой и флуоресцирующими в УФЛ, карбонильными соединениями (например, фурфурол, диацетил, бензойный альдегид). Некоторую роль в образовании аромата копченых продуктов имеют также компоненты дыма типа метилглиоксаля, пирокатехина и т.п., вступающие с компонентами продукта, в частности с аминокислотами, в реакции окислительного взаимодействия, декарбоксилирования и переаминирования с образованием новых веществ (альдегидов и кетонов) [c.1142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология