Дикетоны определение

Определение ацетилацетона и других р-дикетонов [c.321]

Ванадий (V) с р-дикетонами (бидентатными реагентами) образует комплексное соединение состава У0(0Н)К2 [32], [33]. Метод экстракции (распределения) пригоден для определения Куст этого соединения, хорошо растворимого в неполярных растворителях. Равновесие реакции можно выразить уравнением [c.124]

Качественными определениями доказано, что металлические производные 1,3-дикетонов не ионизируются в растворах. [c.19]

Определение урана с помои ью дибензоилметана. Дибензоилметан относится к р-дикетонам R—СО—СНз—СО—и, ко- [c.122]

Кетоны, в которых в а-положении имеется атом водорода, в определенных условиях могут ацилироваться сложными эфирами, а также ангидридами или хлорангидридами кислот, образуя -дикетоны или, если в качестве ацилирующего агента был применен эфир муравьиной кислоты, Р-кетоальдегиды. Сущность реакции заключается в том, что ацильная группа замещает в молекуле кетона находящийся в а-положении водородный атом, в результате чего создается новая углерод-углеродная связь в случае метилкетонов реакция может быть представлена следую- щей схемой [c.90]

Бериллий образует многочисленные внутрикомплексные соединения с органическими реагентами, из которых особенно важны производные р-дикетонов и окси-соли бериллия. Это типичные ковалентные соединения, довольно устойчивые к нагреванию, хорошо растворимые в органических растворителях и нерастворимые в воде. Соединения бериллия с некоторыми р-дикетонами применяют для его весового определения, благодаря малой растворимости в воде и большому молекулярному весу. Некоторые из этих соединений используют для экстракции бериллия. [c.28]

Пржевальским и Моисеевой [311] исследован ряд соединений бериллия с р-дикетонами, производными ацетилацетона, и показано, что некоторые из них могут служить весовыми формами при определении бериллия. [c.53]

Определение урана с помощью дибензоилметана. Дибензоилметан относится к р-дикетонам Н—СО—СНз—СО—Н, ко- [c.122]

Единственным источником помех могут оказаться те веш,ества, которые реагируют с морфолином, искажая его основной характер. К таким веш,ествам относятся кетоны и дикетоны, в известных условиях реагирующие количественно, а также хлорангидриды, которые реагируют количественно только в разбавленном растворе, так как они взаимодействуют и с морфолином, и с метанолом Если медленно прибавлять разбавленный раствор хлорангидрида к реактиву при перемешивании, хлорангидрид будет предпочтительно реагировать с морфолином. Эквивалентная масса хлорангидрида равна половине его мольной массы, так как в этих условиях образуется 1 моль амида и 1 моль неорганической кислоты. Разумеется, неорганические кислоты также мешают анализу ангидридов. В отдельных случаях помехи можно оценить количественно и внести поправку в результаты определения. [c.189]

Метод флуориметрии применяется для определения 8т, Ей, Ос1, ТЬ, Е)у, и, Т1, 8п, РЬ в водных растворах по их собственной флуоресценции. Низкотемпературную флуоресценцию галогенидных комплексов В1(1П), 8Ь(1П), А8(Ш), 8е(1У), Те(1У) используют для высокочувствительного и селективного определения этих элементов. Непереходные элементы, а также лантаноиды определяют по флуоресценции их комплексов с 8-оксихинолином, Р-дикетонами, основаниями Шиффа, азосоединениями, оксифлавонами, родаминовыми красителями и др. органическими реагентами. Разработаны методы определения порфиринов, витаминов, антибиотиков и других органических веществ по их собственной флуоресценции. [c.515]

Моно- и дикетоны были восстановлены в углеводороды. Смесь углеводородов исследовалась методом равновесной изомеризации. При этом углеводороды, имеющие строение диметилдициклопен-тилов, должны были превратиться в изомерные углеводороды ряда декалина. В то же время трициклические диметилзамещенные углеводороды ряда трицикло(5,2,1,0 )декана должны были перейти в 1,3-диметиладамантан. Определение последних углеводородов в равновесном изомеризате не составило особых затруднений. [c.380]

Протолиз Б. с. реагентами НХ (Н2О, ROH, R OOH, -дикетоны, R2NH и др.) широко используется для получения разл. типов Б. с., защиты и определения ОН- и NHj-rpynn, обезвоживания кристаллогидратов, в акваметрии. Протолиз - промежут. стадия разл. р-ций, в частности i/u -гидри-рования ацетиленов, олефинов и др. непредельных соед. [c.310]

Диметилгександион-3,5 представляет интерес как реактив для весового определения бериллия. С последним дикетон образует белый кристаллический осадок с т. пл. 157,5° [1—3]. [c.19]

Дикетон использовали для определения выхода изотопов актиния после бомбардировки в циклотроне ториевой пластинки весом в несколько грамм. Экстракцию тория осуществляют при pH 1 0,6 М раствором дикетона в бензоле. Недостатком реагента является образование в присутствии ионов аммония трудноцентрифугируемых эмульсий. [c.231]

Р-Дикетоны енолизированы при комнатной температуре в значительно большей степени, чем ацетоуксусный эфир. Так, содержание енола, определенное титрованием бромом, для ацетилацетона составляет 90,4%, для бензоилацетона — 98,0%. Следовательно, енолизируюпщй эффект различных групп убывает в ряду [c.345]

Эту реакцию дают все а-окиси алкиленов, а также 1,2-гликоли, а-оксиальдегиды, а-оксикетоны, 1,2-дикетоны и а-оксикарбоно-вые кислоты. Спирты, альдегиды и кетоны не мешают определению. [c.130]

Выбор детектора определяется уровнем определяемых концентраций. Для определения малых концентраций хрома и других элементов широкое применение находит электронозахватный детектор благодаря своей высокой чувствительности к комплексам фторсодержащих р-дикетонов [293, с. 73]. Еще ранние исследования позволили определить с этим детектором до 2-10 г Сг [573, 1009—1012]. Чувствительность детектора увеличивается с ростом содержания фтора в молекуле хелата так, в сравнимых условиях предел обнаружения Сг(АА)з составляет 2,5-10 моля, Сг(ТФА)з—1,8-10 моля, а Сг(ГФА)з — 4,9-10 моля [1009]. Применение пламенно-ионизационного детектора не позволяет получить такой высокой чувствительности [293], кроме того, она уменьшается с ростом содержания фтора в молекуле хелата. Например, при использовании водородного пламени предел обнарулгения Сг(АА)з равен 1,2-10 моля, а Сг(ТФА)з— [c.68]

Среди внутрикомплексных соединений, которые бериллий образует с органическими реагент ами, имеется много труднорас-тБоримых в воде (соединения с р-дикетонами, 8-оксихинолином и его производными, а также производными фенилгидроксил-амина). Многие органические соединения бериллия дают весовые формы с большим молекулярным весом. Осадки получаются плотные, хорошо фильтруются и промываются негигроскопичны, устойчивы к нагреванию и легко высушиваются. К сожалению, органические реагенты, применяемые для весового определения бериллия, не обладают избирательностью действия. Однако в большинстве случаев избирательность может быть достигнута благодаря использованию комплексона И для маскировки мешающих элементов, поскольку осаждение бериллия в этих условиях протекает количественно. [c.53]

Описаны методы экстракции бериллия в виде соединения с -дикетонами (ацетилацетоном [185, 188, 397—399, 575—583], теноилтрифторацетоном [213, 584]) и в виде солей жирных кислот— масляной и перфторхмасляной [585—589]. Экстракционные методы использованы для выделения следовых количеств бериллия из органических материалов [433, 577, 578], отделения бериллия от алюминия и железа [204, 213, 575], а также определения его в сплавах [575] и рудах [587], для выделения и очистки радиобериллия Ве [583, 584]. [c.127]

В ряду ненасыщенных перфторированных соединений связь С-Р чрезвычайно прочна. Вместе с тем стали появляться факты, в соответствии с которыми группа СРз в составе ненасыщенной фторуглеродной цепи перфторированных алифатических соединений участвует в образовании новых химических связей. Это обстоятельство впервые было обнаружено в работах Л.С. Германа с сотрудниками [204-206]. Они показали, что при соблюдении определенных условий — наличия в молекуле фрагментов, способных к генерации вторичных ионов карбения и мощного электрофильного катализатора 8Ьр5, — группа СР3 в остове насыщенного перфторированного алифатического соединения может выступать в роли функциональной группы, вовлекаясь в реакции электрофильного перфторалкилирования. Эта особенность использована для разработки методологии синтеза перфторированных кислородсодержащих гетероциклических соединений, исходя из кетонов, р-дикетонов, а-окисей олефинов. Эти реакции осуществляются с участием концевой группы СР3 и атома кислорода карбонильной группы на другом конце молекулы, когда формирующая цикл цепь содержит пять атомов углерода [206, 207]. Так, при нагревании пер-фтор-4-метилпентан-2-она в среде 8Ьр5 с высоким выходом образуется пер-фтор-2,4-диметилоксолан 126. [c.256]

В отношении жидких эфиров р-кетонокислот и 1,3-дикетонов, содержащих группировку — СН2СОСН2 —, было доказано, что они являются смесью энольной и кетонной форм, из которой оба таутомера могут быть выделены в чистом состоянии. О присутствии энола можно судить по появлению окрашивания с хлорным л елезом и по образованию характерных медных солей (см. стр. 143, 144). Количество присутствующего энола может ыть установлено по способу Мейера, а именно титрованием бромом (см, стр. 147), или в результате определения показателя преломления, если эта констаита известна для обеих форм. Состояние равновесия между кетонной и энольной формами зависит от условий среды, а именно от температуры и растворителя [c.212]

Согласно структуре XIX, усниновая кислота содержит асимметриче- ский атом углерода (отмеченный звездочкой). С помощью этой формулы можно объяснить поведение усниновой кислоты как 1,3-дикетона по отношению к реагентам, дающим характерные реакции с карбонильной группой. Формула XIX позволяет объяснить поведение усниновой кислоты при титровании и при определении активного водорода по методу Чугаева— Церевитинова. На основании этой структуры легко объяснить образование продуктов гидролитического расщепления усниновой кислоты. Если, асимметрический атом углерода рассматривать как слабое место в ди-гидробензольной системе, то стремлением последней перейти в более устойчивую систему бензофурана объясняется отщепление углекислого газа, и образование декарбоусниновой кислоты. [c.47]

В определенных условиях 3-оксифлаваноны вступают в необычную реакцию СО щелочами. В 8%-ном растворе едкого натра протекает одновременное окисление кислородом воздуха до флаванола и размыкание цикла с образованием а-дикетона. Последний претерпевает дальнейшие превращения, причем в результате бензильной перегруппировки получается а-оксикислота. Если [c.290]

Было найдено, что описанный метод применим для определения большого числа альдегидов и кетонов как алифатических, так и ароматических, а также некоторых дикетонов. Некоторое затруднение вызывает анализ соединений, содержащих нитроароматиче-ские группировки, или кетонов халконового типа. Соединения, содержащие такого рода структуры, всегда следует определять, пользуясь для калибрования этим же соединением. В интервале концентраций карбонильного соединения от 5 10 до 10" моль/л точность метода составляет 2%. Карбонильные соединения в концентрациях 5 10" моль/л можно анализировать качественно. [c.124]

Смотреть страницы где упоминается термин Дикетоны определение: [c.147] [c.539] [c.34] [c.116] [c.96] [c.311] [c.632] [c.8] [c.122] [c.98] [c.155] [c.54] [c.116] [c.162] [c.381] [c.75] [c.162] [c.381] [c.122] [c.307] [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология