Динитрохлорбензолы определение

Колориметрическое определение окрашенного в желтый цвет продукта взаимодействия ГМДА и ЭДА с 2,4-динитрохлорбензолом. Чувствительность метода 0,7 мг/м . [c.60]

Омыление ДМФА и фотометрическое определение продукта взаимодействия образующегося диметиламина с 2,4-динитрохлорбензолом. Чувствительность метода 10 мг /м . [c.62]

Колориметрическое определение по реакции динитрохлорбензола со щелочью в ацетоновой среде. [c.64]

Колориметрическое определение по реакции первичных аминов с 2,4-динитрохлорбензолом [c.80]

Фотометрическое определение окрашенных в желтый цвет продуктов взаимодействия цикло-гексиламина с 2,4-динитрохлорбензолом. [c.80]

Колориметрическое определение по образованию окрашенного в желтый цвет продукта гидролиза диметилформамида с 2,4-динитрохлорбензолом. [c.174]

Предложены различные варианты определения аминов с 2,4-динитрохлорбензолом. Из них особый интерес представляет метод анализа аминов, растворимых в воде, в ходе которого образующийся желтый продукт конденсации в карбонатной среде после подкисления раствора извлекают хлороформом и в нем же фотометрируют окраску. При отсутствии способности у некоторых аминов извлекаться хлороформом открывается возможность идентификации одних аминов в присутствии других. [c.88]

Ход определения. Из, каждого поглотительного прибора отбирают по 2 мл исследуемого раствора в колориметрические про- бирки, вносят по 0,7 мл раствора динитрохлорбензола и осторожно встряхивают. Затем добавляют по 1 мл раствора НС1 и вновь встряхивают. Образовавшееся в присутствии диметилацетамида окрашенное соединение экстрагируют 5 мл бензола, оставляют на 15 мин, после чего окраску сравнивают со стандартной шкалой (табл. 57), обработанной одновременно с пробами, или измеряют [c.139]

Реакцию Цинке используют для определения пиридина, никотина [65, 106], никотинамида [108], 2,4,-динитрохлорбензола [109], а также хлорбензола, ди- и трихлорбензола, 3- и 4-хлоранилина (после нитрования [ПО]). [c.109]

Определение 4-метилпиридина [115, 116]. К навеске анализируемого вещества, содержащей около 0,08 мг 4-метилпиридина, прибавляют 0,25 г 2,4-динитрохлорбензола. Смесь растворяют в 5 мл абсолютного этилового спирта, добавляют 0,1 г буры и нагревают- 1 ч при 100 °С с обратным холодильником. После охлаждения добавляют 25 мл метилового спирта, фильтруют и измеряют оптическую плотность, используя зеленый светофильтр. [c.110]

Мешающие вещества. Определению мешают другие ароматические углеводороды и их производные толуол, ксилол, этилбензол, хлорбензол, динитрохлорбензол и др. Мешающее влияние других органических веществ устраняется извлечением бензола из пробы продувкой через нее воздуха. [c.274]

Определению мешают другие ароматические углеводороды и их производные толуол, ксилол, этилбензол, хлорбензол, динитрохлорбензол и т. п. [c.254]

Определение содержания динитрохлорбензола основано на отщеплении хлора действием щелочи и последующем определении галоида по Фольгарду. [c.292]

Методика определения. Навеску динитрохлорбензола (0,5—0,8 г), высушенного до постоянного веса в вакуум-эксикаторе над хлоридом кальция, помещают в коническую колбу емкостью 500 мл, соединенную с обратным холодильником. К навеске прибавляют 20—25 мл этилового или метилового спирта и 7—8 мл 8%-ного раствора едкого натра. Колбу помещают над водяной баней так, чтобы ее нижняя часть находилась в парах кипящей воды, и держат ее в таком положении в течение часа. Затем раствор охлаждают, приливают 150 мл воды, подкисляют азотной кислотой до кислой реакции по бумаге конго, прибавляют 50 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра, 2—3 мл насьш енного на холоду, подкисленного азотной кислотой раствора железо-аммонийных квасцов и титруют избыток серебра 0,1 н. раствором роданида аммония. [c.292]

Принцип метода. Метод основан на реакции гексаметилендиамина с 2,4-динитрохлорбензолом и колориметрическом определении по стандартной шкале. [c.127]

Принцип метода. Метод основан на колориметрическом определении окрашенного продукта взаимодействия аминопропил-триэтоксисилана с 2,4-динитрохлорбензолом. [c.174]

Бензол, толуол, ксилол, ацетон, сложные эфиры, уксусная кислота, дихлорбензол и скипидар не мешают определению нитро-и динитрохлорбензол, хлороформ, четыреххлористый углерод и другие хлорированные углеводороды, реагирующие с пиридином и щелочью — мешают. [c.86]

Принцип метода. Метод основан на реакции первичных аминов с 2,4-динитрохлорбензолом и колориметрическом определении образующихся желтых продуктов конденсации. [c.114]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ АМИНОВ ПО РЕАКЦИИ С 2, 4-ДИНИТРОХЛОРБЕНЗОЛОМ 52 [c.122]

ДИ НИТРОФЕНИЛ ГИД РАЗИН (N02)2 6H3NHNH2, красные крист, с фиолетовой флуоресценцией fnji 194— 198°С (с разл.) пе раств. в воде, раств. в анилине, этилацетате, р-рах минер, к-т, диглиме, плохо — в сп., эф., бензоле, S2. Взрыво- и огнеопасен. Получ. действием гид-ралина па 2,4-динитрохлорбензол. Реагент для качеств, и количеств, определения карбонильных соед. ВВ (по заруб, данным). [c.176]

Определение метиламина в присутствии избытка аммиака Метиламин энергично реагирует с 2,4-динитрохлорбензолом в спир. товом растворе с образованием 2,4- IIHитpo-N-мeтилalHилинa (темп, пл. 175,5°). Он может быть легко обнаружен в присутствии большого количества аммиака. Для этого смесь перегоняют в 0,6%-ный спиртовый раствор 2,4-дииитрохлорбензола. Реакционную смесь оставляют стоять в течение 20 час. 2,4-динитро-Н-метиланилин выкристаллизовывается. [c.701]

Конец реакции нитрования определяют химическим анализом содержания нитропродуктов в реакционной массе. В некоторых случаях (например, при нитровании бензола, нафталина) косвенным указанием на окончание реакции может служить исчезновв ние специфического запаха исходного продукта. Кроме того, для определения конца реакции измеряют плотность нитросоединения (при нитровании бензола, толуола, хлорбензола), температуру застывания (производство динитробензола, динитрохлорбензола, а-нитронафталина), содержание ННОд в отработанной кислоте. [c.74]

Показатели клеточного иммунитета. Определение показателей клеточного иммунитета, характеризующих иммунный статус организма, включает постановку кожных проб с аллергенами, контактную сенсибилизацию динитрохлорбензолом (ДНХБ), определение количества Г-лимфоцитов в периферической крови и субпопуляций Т -лимфоцитов, бласттрансформацию Т -лимфоцитов под действием Г-клеточных митогенов, определение гормонов тимуса, а также уровня секретируемых цитокинов. [c.91]

В литературе описано много методов определения аминогрупп отгон их паром объемный метод метод, основанный титрованием, в неводной среде. В последние годы широкое распространение получили колориметрические методы определения аминов. В основе их лежит образование окрашенных комплексных соединений аминогрупп с рядом органических реагентов динитрохлорбензолом, пикриновой кислотой, нингидроном, метиловым оранжевым и др. [c.118]

Для суммарного определения алкиламинов описан простой фотометрический метод, основанный на изменении первоначальной окраски индикаторного раствора о-нитрофенола. В качестве группового реагента для обнаружения и количественного определения алифатических и ароматических аминов предложен 2,4-динитрохлорбензол и некоторые другие полинитрогалогенпроизводные, в частности 2,4-динитрофторбензол. Сравнительная оценка методов определения аминов обоими реагентами показала, что динитро-фторбензол не имеет преимуществ. [c.88]

Мешающие влияния. Мешающие влияния присутствующих в пробе органических веществ устраняют, отделяя бензол отдувкой его воздухом, как указано в ходе определения. Определению мешают другие ароматические углеводороды и их производные толуол, ксилол, этйлбен ол, хлорбензол, динитрохлорбензол и т. п. [c.348]

Потенциометрическое определение количественного содержания меркаптана в реакционной смеси уже не может в этом случае дать однозначный ответ на вопрос о химической природе образующегося меркаптана. При гидрогенолизе дибензилсульфида, дифенилсульфида и н-бутилфенилсульфида меркаптаны количественно определялись не только нотенциометрически, но и были выделены из продуктов в виде соединений их с динитрохлорбензолом [184 ] (табл. 92). [c.404]

Определение 2,4-динитрохлорбензола в азотной кислоте [109]. Разбавляют 1 мл исследуемой концентрированной азотной кислоты 5 мл воды и экстрагируют 2—3 мл хлороформа. Слой хлороформа отделяют, прибавляют к нему несколько капель пиридина и удаляют хлороформ при нагревании. Остаток растворяют в 1 мл этилового спирта и добавляют 1 мл 1%-ного раствора NaOH. При этом появляется фиолетово-красная окраска, которую сравнивают с окраской серии стандартных растворов. Метод позволяет определять не менее 5 мкг 2,4-динитрохлорбензола в 1 мл HNO3. [c.109]

Определение первичных аминов [53—56]. При конденсации первичных аминов с 2,4-динитрохлорбензолом (или с 2,4-динитро-фторбенголом) в среде органического растворителя [53—55] образуются соединения, содержащие подвижный атом водорода [c.129]

Определение динитросоединений в мононитросоединениях [96]. Определение основано на том, что динитросоединения (например, динитробензол, динитроксилол, динитронафталин, динитротолуол, динитрохлорбензол) в отличие от соответствующих мононитросо-едииений вступают в реакцию Яновского. В 20—30 мл смеси равных объемов ацетона и этилового спирта растворяют сначала навеску (1—2 г) исследуемого мононитросоединения, затем 2—3 г едкого натра (или лучше окиси натрия) и через несколько минут измеряют оптическую плотность раствора. При определении динитропроизводных бензола пользуются зеленым светофильтром, динитропроизводных толуола и ксилола — красным светофильтром, а для динитронафталина — синим светофильтром. [c.136]

Взаимодействие 2,4-динитрофтор- и 2,4-динитрохлорбензола с аминами, спиртами и меркаптанами может быть применено для идентификации этих соединений. Особенно большое значение это имеет для определения концевых аминокислот в пептидах. Для этого аминогруппу пептида арили-руют 2,4-динитрофторбензолом и гидролизуют. Концевая аминокислота в виде 2,4-динитрофенильного производного (ДНФ-производное) может быть легко отделена от других аминокислот и идентифицирована [c.326]

Важное значение имеют 2,4-дииитрофенильпые производные аминокислот, которые применяются для характеристики аминокислот и при разделении их смесей, а также для определения строения пептидов и белков. Динигро-фенильные производные получаются при действии на аминокислоты в щелочной среде 2,4-динитрохлорбензолом или 2,4-динитрофторбензолом, например [c.672]

Наличие в бензольном ядре, помимо хлора, двух и более нитрогрупп настолько увеличивает подвижность атома хлора, что последний легко отщепляется в виде ионов С1 при действии водного раствора щелочи. Этим пользуются, например, при количественном определении 2,4-динитрохлорбензола (стр. 292), омы-ляя его водным раствором NaOH и определяя отщепившиеся ионы хлора по Фольгарду. Процесс омыления протекает по уравнению С1 ONa [c.290]

Ход определения. Из каждого поглотительного прибора отбирают по 2 мл исследуемого раствора в колориметрические пробирки, добавляют по 0,1 мл раствора ЫагСОз и по 0,2 мл раствора динитрохлорбензола. Пробирки помещают на 5 мин в кипящую водяную баню и после охлаждения в них добавляют по 0,5 мл соляной кислоты, по 1 мл хлороформа и энергично взбалтывают. [c.128]

Ход определения. Из каждого поглотительного прибора отбира-рают по 2 мл исследуемого раствора в колориметрические пробирки, добавляют 0,1 мл раствора НагСОд и по 0,2 мл раствора динитрохлорбензола. Пробирки помещают на 5 мин в кипящую водяную баню и после охлаждения в них добавляют по 0,5 мл соляной кислоты, по 2 мл хлороформа и энергично взбалтывают. В присутствии этилендиамина в верхнем водном слое появляется желтая окраска, которую колориметрируют по стандартной шкале (табл. 47). [c.152]

Ход определения. Фильтр из патрона переносят в коническую колбу и извлекают амины 3 мл смеси хлороформа и метилового спирта. Для анализа отбирают 2 мл в круглодонную пробирку и добавляют 4 мл 0,01 н. раствора НС1. Раствор из поглотительного прибора переносят в круглодонную пробирку, ополаскивают 2 мл смеси растворителей и сливают в ту же пробирку. В пробирки вносят по 0,4 мл раствора НагСОз, по 0,5 мл раствора динитрохлорбензола и нагревают 10 мин на кипящей водяной бане. После охлаждения добавляют по 0,5 мл 10% раствора НС1, по 1 мл хлороформа, сильно взбалтывают и растворы переносят в колориметрические пробирки с притертыми пробками. В присутствии аминов в нижнем слое (хлороформе) тотчас появляется желтая окраска, интенсивность которой сравнивают со стандартной щкалой (табл. 45). [c.115]

Принцип метода. Определение хлоргидратов алкиламинов основано на той же реакции с 2,4-динитрохлорбензолом, как и определение высокомолекулярных алифатических аминов. [c.115]

Ход определения. Фильтр из патрона переносят в коническую колбу, вносят 3 мл этилового спирта и взбалтывают. Для анализа отбирают 2 мл в круглодонную большую пробирку, вносят 4 мл 0,01 н. раствора соляной кислоты, 0,4 л л раствора НагСОз и 0,Ъмл раствора динитрохлорбензола. Раствор из поглотительного прибора также переливают в круглодонную пробирку, поглотительный прибор промывают 2 мл этилового спирта, который сливают в ту же пробирку. Дальнейший ход анализа и расчет — см. определение аминов С16—С20 (стр. 115). [c.116]

Ход определения. Вату вынимают из трубки, закладывают в воронку смоченным концом книзу и трижды промывают водой по 1,5 мл, каждый раз отжимая вату стеклянной палочкой и собирая промывные воды в отдельные пробирки. Для анализа отбирают по 1 мл в колориметрические пробирки для перемешивания (рис. 19), добавляют по 0,1 мл раствора ЫагСОз и по 0,2 мл раствора динитрохлорбензола. Пробирки помещают на 5 мин в кипящую водяную баню и после охлаждения добавляют по 0,5 мл раствора НС1, по 1 мл хлороформа и энергично взбалтывают. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология