Метанол прим

Русские названия углеводородов не имеют концевого е , как в английском, поэтому в русской номенклатуре эта проблема не возникает метан—метанол. — Прим. переводчика. [c.139]

Чтобы наблюдать за образованием метанола.- Прим. ред. [c.378]

Г. пл. продукта 45—48°. Он достаточно чист для многих целей. При Алании получить продукт более высокой степени чистоты сырой лродукт можно перекристаллизовать из 25—30 мл метанола, прими можно получить 54—55 г (64—66% теоретич.) белых кристал-пюв с т. пл. 49—51° (примечание 7). [c.117]

Крекинг метана (см. также стр. 220). В случае применения водорода для синтеза аммиака или метанола примесь метана к водороду не должна составлять более 0,5%. [c.278]

Физические растворители абсорбируют кислые компоненты в количествах, пропорциональных их парциальному давлению. Их целесообразно использовать при парциальном давлении кислых газов более 0,5 МПа. При этих условиях их абсорбционная емкость часто выше, чем у химических поглотителей - хемосорбентов. Десорбцию проводят при низком давлении, в ряде случаев с небольшим подводом тепла. К числу физических растворителей следует отнести н-метилпирролидон, диметиловый эфир полиэтиленгли-коля, пропилен-карбонат, метанол, ацетон и сульфолан. Последний приме- [c.84]

Составляющую энтропии внутреннего вращения молекулы метанола вычисляем по уравнениям (V.40) и (V.38). Примем, что внутреннее вращение группы ОН относительно группы СНз происходит свободно, т. е. энергия вращения превышает энергию потенциального барьера [c.124]

Хорошие результаты получены при бромировании кетостероидов в укрупненном масштабе диоксандибромидом в метаноле [II. II. Суворов и сотр., ЖОХ, 31, 3715 (1961)]. — Прим. , -V. S l [c.182]

Примеси, находящиеся в метаноле или ацетонитриле, точно так же могут накапливаться на колонке и проявляться в виде пиков при градиенте. Это легко понять, если представить себе, что начальный состав растворителя органический компонент — вода 50 50. Невымываемая таким растворителем примесь, например нафталин, может быть добавлена как в воду, так и в метанол и будет накапливаться в начале колонки одинаково независимо от компонента системы растворителей, ее содержащего (метанола или воды). Если спустя какое-то время начать градиентное элюирование, нафталин при более сильном растворителе начнет двигаться и выйдет в виде узкого пика. [c.67]

ДИМЕТИЛАЦЕТАЛЬ (1,1-диметоксиэтан) СНзСН(ОСНз)г, пл —58 °С, кип 64,5 °С 0,85015 раств. в воде и орг. р-рителях всп < 26,7 °С. Получ. взаимод. ацетальдегида или ацетилена с метанолом. Примеи. р-ритель эфиров целлюлозы для получ. поливинилацеталей. Обладает наркотич. дейстнием. [c.169]

Такая примесь метилформиата недопустима при промышленном синтезе метанола на медно-цинковых катализаторах. Их селективность была повышена, и поэтому содержание метил-формпата в сыром метаноле не должно превышать 0,15 масс. % [c.215]

Приведем примеры расчетов в широкой области технологических параметров (табл. 10.2). При этом примем следующие обозначения и — линейная скорость газа, отнесенная ко всему сечению слоя Тгя — температура входа во второй по ходу газа слой катализатора Тц — время контакта Гтм — максимальная температура в слое катализатора СсНзОн Сн о— средние за цикл концентрации метанола и воды на выходе из реактора Г,к, Так — 222 [c.222]

Для выделения метановых углеводородов нормального строения нз нафтено-парафиновой фракции керосина 170 г этой фракции, 70 г метанола, 100 г мочевины перемешивают в течение получаса при комнатной температуре. Образовавшийся комплекс н-нарафинов с мочевиной отфильтровывают н после разршения комплекса горячей водой получают н-парафнны. Следует отметить, что н-парафиновые углеводороды, выделенные с помощью мочевины, могут содержать примеси слаборазветвленных парафиновых углеводородов, так как мочевина может образовать комплекс с изопарафинами, имеющими пе-разветвленную цепь, состоящую нз восьми и более углеродных атомов. Примесь разветвленных углеводородов можно удалить действием на углеводороды хлорсульфоновой кислоты, которая реагирует с изопарафинамн по третичному атому углерода, не затрагивая при этом углеводороды с прямой цепью. [c.57]

В подобных случаях, т. е. когда вместо ожидаемого целевого продукта из реакционной смеси выделяют в небольшом количестве некую неожиданную примесь, все это выбрасывают, а синтез повторяют при более тщательной очистке исходных веществ и более строгом соблюдении необходимых для основной реакции условиях, не тратя время на изучение побочного продукта. Если бы Педерсен поступил традиционно (для чего бьни некоторые основания, так как вьщеленный побочный продукт не обладал способностью комплексовать ион VO3), то он, вероятно, больше никогда не получил бы шанса отправиться в Стокгольм за Нобелевской премией, которая была присуждена ему (совместно с Дональдом Крамом и Жаном-Мари Леном) в 1987 г. за открьггие макроциклических полиэфиров типа 214 и другкх комплексонов. К счастью для Педерсена (и для мировой науки ) от его внимания не ускользнули необычные особенности поведения этого соединения. Так, сам 214 очень мало растворим в метаноле, но его растворимость резко возрастает в присутствии едкого натра. Дальнейшие эксперименты показали, что такой эффект независим от основности неорганического реагента и наблюдается для многих натриевых солей, так же как и для солей ряда других неорганических катионов [32Ь,с], Еще более интригующим был тот факт, что неорганические соли, практически не растворимые в неполярных органических растворителях, становятся заметно растворимыми в них в присутствии макроциклического полиэфира 214. Эти наблюдения побудили Педерсона выдвинуть блестящую гипотезу, объясняющую природу этих явлений. Он предположил, что наличие полости в центре макроциклической полиэфирной системы обусловливает способность таких соединений, и, в частности, 214, поглощать неорганический катион, размер которого соответствует размеру [c.466]

Основные продукты распада МеООН в газовой фазе — HjO, Н2О, а также примесь метанола и О2 [36]. При гомогенном распаде в примерно равных количествах образуются СН2О и МеОН по реакциям [c.174]

Диметил-6-аминоурацил (натриевая соль). В трехгорлой колбе объемом 150 мл, снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, готовят раствор 2,5 г (0,11 моль) натрия в 30 мл абсолютного метанола. К полученному метилату натрия приливают 11,7 мл (0,11 моль) свежеперегнанного цианоуксусного эфира и затем по каплям в течение 10 мин раствор 8,8 г (0,1 моль) Ы, N -диметил мочевины в 17 мл метанола. Смесь кипятят при перемешивании 5 ч (прим. 1). Образовавшийся осадок по охлаждении отфильтровывают, промывают 10 мл холодного метанола и эфиром. [c.42]

Выход близок к количественному. Перимидин представляет собой желто-зеленые кристаллы с 224—225° С (из этанола) (прим.- 7). УФ спектр (метанол), Х ах (Ige) 235 (4,50), 330 (4,11), 400 нм (плечо, 3,10). ИК спектр (СНС1,з) 1600, 1620 (С = С), 1640 ( = N), 3440 см" (NH). Спектр ПМР (ацетон) 6,44 (кв., Н-4,9) 7,05 (м., Н-5—8) 7,28 м. д. (с., Н-2) Ja9=-7,4 J4e-J79=l,0 [c.88]

Колонку элюируют смесью дихлорметан — гексан (3 1), вымывая всю фиолетовую зону (прим. 4), на что идет —800 мл элюента. Красно-фиолетовый элюат упаривают до объема 30—40 мл. Выпавшие фиолетовые кристаллы отфильтровывают, промывают гек-саном. Выход сырого продукта 1,22 г (52,5%). По данным тонкослойной хроматографии (силикагель, H2 I2 — петролейный эфир, 1 1) полученный продукт (Rf 0,29) содержит лишь незначительную примесь с R/ 0,40. Ее можно отделить перекристаллизацией вещества нз смеси дихлорметана с метанолом. [c.141]

Формальдегид, получаемый окислением метанола, используют в виде водного раствора —технического формалина. Примесь метанола в фор.мали1[е обычно не влияет па синтез стабилизатора. В некоторых случаях метанол предварительно отгоняют. [c.188]

Диамиио-5-(п-метоксибензил)пиримидин. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратны.м холодильником п термометром, помещают 120 мл безводного метанола и небольшими кусочками добавляют 4,14 г (0,18 г-ат) металлического натрия, К полученному метплату натрия прибавляют 14,25 г (0,15 моля) гидрохлорида гуанидина (прим. 4) и 7,05 г (0,03 моля) дпметила-цеталя 4-метокси-2 -циандигидрокорнчного альдегида. Содержимое колбы кипятят на водяной бане 11 —12 ч. Растворитель отгоняют полностью, заменяют водяную баню колбона-гревателем и доводят температуру в колбе до 150° (прим, 5). По охлаждении прибавляют 150 мл воды. Выделившийся осадок отсасывают, промывают водой и высушивают на воздухе. [c.22]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и термометром, помеш,ают 140 мл концентрированной серной кислоты ((1=1,84). К охлажденной до —2° серной кислоте при энергичном перемешивании прибавляют в течение 2 ч. маленькими порциями 30,8 г (0,1 моля) калиевой соли 1-(4-этoк ифeнилaцeтo)дитиoкap-бaзинoвoй кислоты (прим. 1), следя за тем, чтобы температура смеси не превышала 0°. Перемешивание и охлаждение продолжают до полного растворения соли (прим. 2). Затем полученную смесь медленно приливают к 1 кг колотого льда, при этом образуются кристаллы. Выпавший осадок отфильтровывают, дважды промывают на фильтре ледяной водой порциями по 500 мл, высушивают на воздухе и перекристаллизовывают, из 130 мл метанола. [c.35]

Метиловый эфир 5-п-толилметил-2-тетрагидрофуранкар-боновой кислоты. В качающийся автоклав емкостью 150 мл-помещают 23,0 г (0,1 моля) метилового эфира 5-п-толилме-тил-2-фуранкарбоновой кислоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 3, стр. 67), 50 мл абсолютного-метанола и 4 г катализатора—никеля на окиси хрома. После удаления воздуха из автоклава его заполняют водородом до давления 100 атм, включают качание и поднимают температуру до 180° (прим. 1), при этом давление повышается до 160—170 атм. По окончании поглощения водорода (5— 6 ч.) (прим. 2) и охлаждении автоклава до комнатной температуры спускают давление, сливают реакционную смесь,, отфильтровывают от катализатора и фильтр промывают 90—100 мл метанола. Растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 150— 155°/5 мм, (12 0,9989, п 1 4800. Выход 18,0—18,1 г (72,0— 72,4%). [c.58]

N-Окись-З-гидразиноизохинолина. В круглодонной кол-le емкостью 250 мл, снабженной холодильником, помещают 25 мл 100%-ного гидразингидрата и 25 мл метанола. Смесь нагревают до кипения и прибавляют 7,6 г (0,043 моля) N-окиси-З-хлоризохинолика (прим. 3). Кипячение продолжают [c.20]

Выбор названия углеводорода (а не радикала) за основу названия соответствует практике номенклатуры для других классов органических соединений (метан—метанол—метанамин), поэтому он вполне логичен. — Прим. переводчика. [c.186]

Обычно метанол содержит небольшую примесь ацетона его присутствие в метаноле обнаруживают при помощи реакции Легаля. [c.608]

По дс(нным работы [101], шихту из фторидов готовят следующим образом. Смесь ок1 слов в требуемом молярном соотношении растворяют в горячей концентрированной соляной кислоте. Раствор разбавляют водой примерно в 2 раза, охлаждают и добавляют смесь (1 1) концентрированных НКОз ц НР. Образовавшийся студенистый осадок выпаривают при 70° и постоянном перемешивании [ течение суток, что способствует его кристаллизации. Затем осадок отделяют от маточного раствора и многократно промывают смесью 10%-ных HNOз и НР до полного удаления хлоридов. Окончательно осадок промывают метанолом и сушат ирц 110°. Полученный порошок затем медленно нагревают до 800 в потоке инертного газа в течение 2 ч, а затем в потоке безводного фтористого водорода при 900 в течение 4—8 ч. Прокаливание ведут в лодочке из стеклоуглерода или платины, помещенной в трубу из этих же материалов. Для приготовления a-NaYF4 смешивают фториды, осажденные по методу, описанному выше, с фтор-силикатом натрпя, взятом в некотором избытке, ц прокаливают смесь в токе инертного газа при 600—6б0° с последующим медленным охлаждением. Режим прокаливания и соотношение компонентов подбирают таким образом, чтобы образовалась гексагональная фаза КаУР , так как примесь кубической фазы резко снижает эффективность люминофоров. [c.100]

Исследования, проведенные в Институте нефтехимического синтеза АН СССР, показали, что реакция идет иначе С02-1-ЗНаг> СНаОН-ЬНаО. Но почему же метанол все же получают из синтеа-газа, в котором преобладают оксид углерода (II) и водород Дело в том, что в синтез-газе всегда присутствует примесь (-8%) оксида углерода (IV) и пары воды, что достаточно для начала реакции. На катализаторах синтеза метанола оксид углерода (II) окислялся до оксида углерода (1У) за счет кислорода водяного пара, без которого процесс не шел . [c.31]

Твердый диоксид углерода ввиду его плохой теплопроводности приме Еяют в смеси с подходящими жидкостями. Эфир в данном случае неприме им вследствие его легкой воспламеняемости. Рекомендуется пользоватьс) метанолом, а еще лучше трихлорэтиленом, в котором сухой лед плавает что предотвращает вспенивание смеси. Температура охлаждающей смеси не СКОЛЬКО зависит от выбранного растворителя, как это видно из табл. 18. [c.64]

Смотреть страницы где упоминается термин Метанол прим: [c.17] [c.122] [c.622] [c.251] [c.169] [c.24] [c.40] [c.169] [c.333] [c.362] [c.456] [c.117] [c.109] [c.22] [c.13] [c.460] [c.335] [c.138] [c.280] [c.1421] [c.37] [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология