Ацетон натрием

Это соединение в последнее время часто применяется для синтезов, аналогичных синтезам с натрийацетоуксусным эфиром (стр. 52.3 сл.). Так, при действии на ацетон-натрий галоидных алкилов происходит замещение атома водорода в ацетоне на алкил [c.243]

Наиболее ценным продуктом димеризации пропилена считают [149] 2,3-диметилбутен-2, так как его дегидрированием можно получить 2,3-диметил бутадиен-1,3. Этот продукт получали в промышленном масштабе около 60 лет назад конденсацией ацетона натрием и использовали для производства метил-каучука. Однако процесс не получил дальнейшего развития вследствие высокой стоимости продукции. Новый метод синтеза 2,3-диметилбутена-2 может снова возбудить интерес к 2,3-диметилбутадиену-1,3 и продуктам его полимеризации. Другим направлением использования [c.68]

Для обеспечения безопасности при проведении процесса конденсации этилацетата с ацетоном рекомендуется предусматривать сигнализацию уровня и автоматическую загрузку этилацетата строгий контроль загрузки металлического натрия автоматическую подачу охлажденного керосина в рубашку аппарата при перегреве реакционной массы [c.347]

Раствор серы в ацетоне готовят каждый раз заново при установке титра раствора едкого натра. [c.132]

В табл. 1, в левом столбце, приведены ароматические углеводороды, представляющие в настоящее время наибольший интерес в нефтепереработке, и отмечаются соответствующие конечные сульфонаты (или химикалии, включающие в качестве промежуточных продуктов сульфонаты углеводородов), представляющие фактический или потенциальный интерес для потребителей, а также основные направления использования таких химикалий. Производство указанных выше ароматических углеводородов, а также перечисленных в таблице продуктов неуклонно растет. Конечно, углеводороды, получаемые из каменноугольного дегтя, применяются больше для многих других целей, а не для приготовления сульфонатов. В тех случаях, где сульфонат является нежелательным конечным продуктом (например, для фенола, крезолов или резорцина), приемлемы другие препаративные методы, позволяющие избежать сульфирования как промежуточной стадии. Замечательным примером этого типа методик является метод получения фенола из кумола, при котором ацетон (побочный продукт реакции) имеет значительно более высокую стоимость, чем побочный продукт, получаемый при процессе сульфирования (натрий бисульфит). [c.515]

Нитрозирование. Реакция нитрозирования дифенилолпропана протекает на холоду при добавлении 2 г-экв нитрита натрия в среде уксусной кислоты и приводит к образованию монооксима п-бензо-хинона . При этом, так же, как и при азосочетании, расщепляются связи оксифенильных остатков с четвертичным углеродным атомом и кроме монооксима п-бензохинона образуются ацетон и вода [c.17]

При проведении конденсации фенола с ацетоном в присутствии соляной кислоты или хлористого водорода исследовались самые различные промоторы. Действие их неодинаково. Например свободная и однохлористая сера, тиосульфат натрия и т/зет-бутил-меркаптан являются малоэффективными. Данные по действию сероводорода разноречивы по-видимому, он ускоряет реакцию, однако в значительно меньшей степени, чем при использовании серной кислоты как конденсирующего агента. Селенистая и теллуристая кислоты и их соли ускоряют процесс ) , но выход дифенилолпропана не превышает 80—90%. Вероятно, выход можно увеличить, если повысить мольное отношение фенол ацетон в исходной смеси или количество катализатора, г- [c.123]

В капельную воронку наливают 10 мл соляной кислоты (1,5 1) и колбу устанавливают на колбонагреватель. Микробюретку заполняют раствором уксуснокислой ртути. В абсорбер наливают 10 мл ацетона, 10 мл 1 н раствора едкого натра, 3—5 капель дити-зона и 1—2 капли раствора уксуснокислой ртути (до появления розовой окраски). [c.443]

Реакции этого типа в условиях межфазного катализа провести намного труднее, чем реакции, рассмотренные до сих пор во-первых, в этих соединениях СН-связи существенно менее активны, вследствие чего необходимо проводить процесс при более высоких температурах или увеличивать время реакции во-вторых, конкурирующая реакция альдольного типа может стать основной. Поэтому алкилирование простых алифатических альдегидов и кетонов не используется для синтеза, хотя некоторые примеры этих реакций известны [334]. В патентной литературе описано алкилирование ацетона в присутствии гидроксида натрия и фосфониевых и аммониевых солей в качестве катализаторов очень реакционноспособными замещенными аллилхлоридами с хорошими выходами [345—348, 1081] [c.192]

Этилат натрия в смеси спирт — ацетон [c.432]

При действии на ацетон металлического натрия или амида натргя получается так называемый ацетон-натрий, представляющий собой натриевый алкоголя изомерного ацетону ненасыщенного изопропенилового спирта [c.265]

Недавно перхлорированием ацетона был получен гексахлорацетон, который взаимодействием с эквимолекулярным количеством едкого натра расщепляется на хлороформ и уксуснокислый натрий [40]. [c.209]

Конденсация ацетона с ацетиленом в прис утствии натрия с образованием метплбутинола, который гидрируется в метилбутенол. Последний переходит в изопрен прп отщеплении воды 15 —17] [c.214]

Приведенные данные получены следующим путем 5 мл холодной реакционной смеси запаивают в ампулу, которую выдерживают в термостате при 64° С в течение указанного времени, прекращают реак-пию и титруют в холодном ацетоне серной кислотой, чтобы определить количество оставшегося атилата натрия. Цифры, приведенные во втором и третьем столбцах, даны в миллилитрах 0,02134 н. серной кислоты, необходимых для нейтрализации 5 мл пробы (их надо умножить на 0,02134/5, чтобы получить моли на 1. 1). [c.74]

Крупная аварпя произошла на установке конденсации этилацетата с ацетоном в присутствии металлического натрия. Взрыв был вызван недостаточным охлаждением аппарата перед загрузкой натрия и случайным попаданием влаги в реактор. Выделившийся водород самовоспламенился на выходе из аппарата. Дальнейшему развитию аварии, очевидно, способствовало то обстоятельство, что в аппарате содержался органический остаток, из которого мог выделиться кислород, способный принять участие в окислении натрия. [c.347]

Титр раствора устанавливают по сере, растворенной в ацетоне, для чего в коническую колбу, наливают 100 мл водно-ацетонового раствора, приливают точно 10 мл раствора серы в ацетоне, слегка перемешивают, нагревают до начала кипения, добавляют две капли раствора бромкрезолового пурпурового и титруют раствором едкого натра до синевато-фиолетового окрашивания, затем колбу с раствором вновь нагревают. При нагревании окраска раствора может стать желтой или желто-зеленой. Титрование и периодическое нагревание колбы повторяют до получения не исчезаюш,его при нагревании в течение 4—5 мин синевато-фиолетового окрашивания раствора. [c.146]

Синтез эфира обычно рекомендуется проводить кипячением раствора дифенилолпропана в щелочи с аллилгалогенидом Вследствие того что щелочные растворы дифенилолпропана проявляют тенденцию к окислению, для получения неокрашенного продукта можно добавлять антиоксиданты (сульфит и бисульфит натрия и другие) . Получающийся эфир выделяют подкислением реакционной массы с последующим отделением водного слоя. Эфир таким путем получают с почти теоретическим выходом . Синтез эфира можно проводить и в среде органических растворителей — этанола и других веществ, смешивающихся с водой (тетрагидро-фуран, ацетонитрил, ацетон, диоксан) . Во избежание стадии фильтрования реакционной массы от осадка ЫаС1, что ведет к потерям эфира, соотношение компонентов берут таким, чтобы выделяю- [c.23]

Способ осуществляется, например, следующим образом. К смеси —"4 моль фенола и 7 моль толуола при перемешивании добавляют. 4 моль 77,5%-ной серной кислоты и 0,02 моль тиогликолевой кислоты при 20 °С. После этого в течение 3 ч при 25 °С дозируют 2 моль ацетона. Затем смесь выдерживают еще 7 ч при 35 °С. После добавления 60 моль воды смесь подогревают до 82 °С. Водный слой отделяют, добавляют 20 моль свежей воды и доводят pH водного слоя до 4, прибавляя бикарбонат натрия. Этот слой спускают и добавляют еще 66 моль воды с температурой 80 С. Смесь медленно охлаждают (3 ч) до 25 °С при перемешивании. Кристаллы дифенилолпропана центрифугируют и сушат. По этим данным при использовании растворителей расход кислоты снижается втрое — с 6 до 2 моль на 1 моль ацетона (1 т H2SO4 на 1 т дифенилолпропана). Выход отработанной 25%-ной кислоты составляет 3,5 m на 1 /п дифенилолпропана, количество фенолсодержащих сточных вод 3,35 m на 1 т дифенилолпропана. [c.115]

Применение промоторов, даже слабых, в больших количествах (в качестве растворителей) ускоряет полимеризацию циклосилоксанов сильными основаниями [4, 5, 8, 10], а растворение Фз и Аз в таких промоторах, как ацетон, ДМФА, ДМСО, ДГ, позволяет полимеризовать их в мягких условиях под действием даже таких слабых нуклеофилов, как спирты и вода [49]. Скорость полимеризации циклосилоксанов ПтД4-т (т = О + 4) силоксандиолятом калия в ацетоновом растворе выше, чем в массе, в 5000 раз, а силоксандиолятом натрия на 5 порядков, причем она мало зависит от катиона, а порядок реакции по катализатору равен [c.480]

Альдольные конденсации под действием гидроксида натрия ускоряются в условиях межфазного катализа. Например, масляный альдегид в присутствии аликвата 336 дает (после дегидратации) 2-этилгексен-2-аль с выходом 90%, а в отсутствие межфазного катализатора выход продукта составляет лишь 14% [1714]. В присутствии ТЭБА порядок реакции конденсации ацетона меняется со второго на третий (относительно ацетона), и в результате образуется диацетоновый спирт, который далее превращается в окись мезитила и форон [1547]. [c.228]

Ацетон открывается при помощи нитропруссидной реакции Смесь бензина и равного объема слабой на гровой щелочи разлагается одной каплей питропрусснда натрия воде. Малиновое окрашивание указывает на присутствие ацетона. [c.137]

Для испытания корродирующей способности бензина на медную нластинку ОСТ 61 рекомендует медную пластинку из чистой электролитической меди, размерами 40 X 10 X 1—2 мм тщательно очищать наждачной бумагой № 0 пластинку промывать спиртом, затем эфиром и опускать ее в пробирку диаметром 18—20 мм и длиной около-150 мм. "в пробирку вливают испытуемый бензин, уровень которого должен быть около 60 мм. Предварительно бензинвысушивается безводным сернокислым натрием. Пробирка С пластинкой В. бензино1М зжрывается пробкой и погружается в воду, нагретую пред-варительно до 50° ( 2°). Через 3 часа нагрева пластинку вынимают, промывают ацетоном смолу и сравнивают цвет пластинки с исходным. [c.185]

Получаемый продукт используют в качестве катализатора демеркап-танизации под названием Окмер . Этот катализатор представляет собой натриевую соль полифталоцианина кобальта с примесью гидроксида натрия. Выпускается он в виде порошка с фиолетовым оттенком и в виде пасты влажностью 65...80%. Катализатор в виде порошка растворим в растворах щелочей, плохо растворим в воде и не растворим в эфире, ацетоне и низших спиртах. Он относится к малотоксичным соединениям (3 класс опасности) [26]. [c.147]

Анал. р-р (нейтр,), NH4 I (2 г), ацетон (или СП. 35 мл), Н2О (до 100 мл), родизонат натрия (I мл нас. свежеприготовленного р-ра). Через 2 шн титр, до желт. [c.319]

Хлорная кислота в уксусной кислоте Г идроокись натрия в метиловом спирте Г идроокись те-трабутиламмо-ния в смеси изопропиловый спирт —ацетон (9 1) [c.439]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетон натрием: [c.203] [c.56] [c.15] [c.51] [c.15] [c.51] [c.203] [c.208] [c.196] [c.281] [c.146] [c.458] [c.111] [c.171] [c.183] [c.233] [c.355] [c.134] [c.176] [c.409] [c.579] [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология