Хроматография в тонком слое

Рис. 1У.9. Схема прибора для круговой хроматографии в тонком слое

Хроматография в тонком слое [c.79]

Область применения тонкослойной хроматографии практически безгранична, что объясняется возможностью большого выбора слоев различных сорбентов. Для разделения полярных веществ применяют слои адсорбентов, для гидрофильных — распределительную хроматографию на целлюлозе или силикагеле, для гидрофобных — импрегнированные слои (обращенные фазы). Можно применять также ионообменную или гель-хроматографию в тонком слое. Метод тонкослойной хроматографии в настоящее время применяют в основном для целей качественного анализа. Количественное определение возможно в такой же степени, как и в бумажной хроматографии. При проведении определений можно работать с очень небольшими количествами веществ, разделение проходит быстро и с умеренными затратами. Тонкослойную хроматографию в связи с этим можно применять для предварительных опытов по выбору фаз для разделения больших количеств веществ методом колоночной хроматографии. [c.361]

Метод хроматографии в тонком слое на пластинке удобно применять при анализе высокочистых материалов на той стадии разделения, когда большая часть мешающего элемента уже отделена каким-либо другим методом и определяемый элемент с небольшим количеством примеси сконцентрирован в минимальном объеме раствора. Целесообразно применять этот метод и при анализе высокоактивных образцов, когда в целях безопасности желательно работать с небольшими навесками [1461. [c.187]

В настоящее время хроматография в тонком слое является одним из самых простых, дешевых и эффективных методов разделения тяжелолетучих компонентов сложных [c.127]

Техника проведения тонкослойной хроматографии. Выбор подложки. Пластинки для хроматографии в тонком слое состоят из тонкого слоя адсорбента (толщиной 0,1—10 мм),. распределенного по подложке — пластинке из стекла, алюминиевой фольги или пластмассы. [c.133]

Хроматография в тонких слоях. Одним из недостатков хроматографии на бумаге является зависимость процесса разделения от структуры и свойств бумаги. Эти качества довольно трудно воспроизводимы. Для разделения веществ затрачивается много времени. Метод хроматографии в тонком слое (ХТС), предложенный советскими учеными Н. А. Измайловым и М. С. Шрайбер (17], по технике выполнения являющийся новым вариантом распределительной хроматографии, устраняет многие из этих затруднений. Применение самых разнообразных материалов делает метод поистине универсальным. Вместо волокон целлюлозы в распоряжении исследователя находятся порошки различных сорбентов окись алюминия, силикагель, ионообменные смолы, обеспечивающие высокую скорость фильтрации растворов [18]. [c.80]

При рассмотрении теоретической основы хроматографии в тонком слое следует отметить, что во всех хроматографических процессах разделения основной принцип один и тот же. Подвижная фаза движется сквозь неподвижную фазу и при этом разделяемые компоненты перемещаются с различными скоростями в направлении движения потока. Получение хроматограмм в тонком слое в основном выполняется методом элюционного анализа. Если в бумажной распределительной хроматографии за основную характеристику принята величина /, то здесь к этому показателю следует относиться с осторожностью. Движение растворителя и веществ протекает в тонких слоях несколько иначе. Так как сорбент в ХТС берется сухой, распределение растворителя вдоль пути неодинаково и относительные скорости перемещения хроматографируемых веществ будут неравномерны. [c.80]

В хроматографии в тонком слое сорбент наносят на стеклянные пластинки либо в сухом виде, либо в виде суспензии. [c.88]

Сорбенты, используемые для хроматографии в тонком слое 17—20, 44—50] [c.94]

Для неорганических веществ методом хроматографии в тонком слое нельзя ориентироваться на величины У / [20]. Значение Rf меняется в зависимости от влажности сорбционного слоя. Однако относительная высота подъема отдельных ионов, нанесенных рядом, — величина постоянная. С другой стороны, эта относительная высота подъема ионов при наличии в смеси нескольких ионов уже не будет постоянной величиной, поскольку ионы взаимно вытесняют друг друга. Поэтому при изучении хроматограмм следует определять ионы по известным реакциям обнаружения. [c.104]

Цель работы разделение и определение сахаров с помощью хроматографии в тонком слое. [c.130]

ХРОМАТОГРАФИИ В ТОНКОМ СЛОЕ [c.71]

ГЕЛЬ-ХРОМАТОГРАФИЯ В ТОНКОМ СЛОЕ СЕФАДЕКСА [c.117]

Общее содержание фосфолипидов в масле облепихи, определенное по количеству фосфора [14], составляет 1%. Идентификация их произведена хроматографией в тонком слое силикагеля-гипса. Газо-жидкостной хроматографией исследованы жирнокислотный состав фосфолипидов. [c.374]

В настоящее время разработаны более совершенные методы анализа. Наиболее широкое распространение из них получили следующие распределительная хроматография на бумаге или на колонках с целлюлозой, углем и другими адсорбентами хроматография в тонком слое адсорбента газожидкостная хроматография производных моносахаридов электрофорез на бумаге. [c.70]

Хроматография в тонком слое адсорбента. Исследование углеводного состава гидролизатов хроматографией на бумаге продолжается несколько суток. Разделение смеси моносахаридов в тонком слое адсорбента протекает за время от 20 мин до 2 ч. Этот метод, предложенный в 1961 г. Шталем, широко применяется в химии углеводов. В качестве адсорбентов в тонкослойной хроматографии применяют гипс [63], силикагель [64—66], кизельгур [67, 68], а также порошкообразную целлюлозу [69]. Применением в качестве адсорбента окиси алюминия не достигается достаточно [c.77]

Метод хроматографии в тонком слое адсорбента более чувствителен, чем метод хроматографии на бумаге, и позволяет определять 0,5—1 мкг вещества. [c.80]

Наиболее часто применяют методы колоночной ад-сорбционно-элюционной хроматографии и хроматографии в тонком слое. [c.46]

Для стандартизации окиси алюминия была также использована хроматография в тонком слое [77, 77а]. [c.344]

В качестве аналитического или микропрепаративного метода в последнее время используют хроматографию в тонком слое. [c.354]

ХРОМАТОГРАФИЯ В ТОНКОМ СЛОЕ [c.365]

Этот новый метод объединяет в себе ряд достоинств хроматографии на бумаге и адсорбционной хроматографии. При хроматографии в тонком слое адсорбента, нанесенном на стеклянную пластинку, так же как и при хроматографии на бумаге, удается быстро разделить небольшие количества смесей, причем на одной пластинке можно одновременно хроматографировать несколько образцов. Вместе с тем хроматография в тонком слое имеет по сравнению с хроматографией на бумаге ряд преимуществ. К ним относятся короткое время проявления (10—30 мин), образование сравнительно небольших, отчетливо различимых пятен и простота оборудования,-Большая емкость тонких слоев адсорбентов позволяет применять этот вид хроматографии и для микропрепаративных целей. Для обнаружения пятен, помимо способов, применяемых в хроматографии на бумаге, можно благодаря большей устойчивости неорганических адсорбентов использовать и ряд других методов. [c.365]

При хроматографии в тонком слое практически можно использовать все способы обнаружения, употребляемые в хроматографии на бумаге. Кроме того, неорганические адсорбенты дают возможность применять другие методы, которые связаны с разрушением или обугливанием органических веществ. Так, для обнаружения можно использовать концентрированную серную кислоту, треххлористую сурьму, соляную кислоту, хлорную кислоту с последующим нагреванием пластинки. Можно осторожно прогреть пластинку со стороны адсорбента пламенем горелки или при помощи раскаленной проволочки, помещенной непосредственно над слоем адсорбента. Этот способ обнаружения весьма универсален, но не специфичен. [c.368]

При изучении реакции алкилирования ацетиленом и его гомологами ароматических соединений, в частности фенолов , синтезированные дифенолы анализировали с помощью хроматографии в тонком слое окиси алюминия. Матовую стеклянную пластинку покрывали товарной хроматографической окисью алюминия в сухом виде (слой толщиной 0,5 мм, без применения фиксирующих средств). Дифенолы лучше всего разделялись элюэнтом, представляющим собой раствор этанола в бензоле в отношении 1 15. Хроматогргмму проявляли, используя пары иода. Для количественного определения компонентов был опробован метод измерения и сравнения площадей их пятен. Оказалось, что при хорошем разделении компонентов и при резких границах пятен этот метод расчета дает достаточно точные данные. Ошибка определения менее 6%. Этим методом были разделены дифенолы и их орто-пара-замещенные изомеры. Необходимо отметить, что в этой работе количество определяемого компонента было 10% и выше, поэтому о возможности применения метода для анализа микроколичеств судить трудно. [c.188]

В работе [178] приводится методика определения раствора 24М6В в топливе для турбореактивных двигателей с помощью хроматографии в тонком слое. Содержащиеся в топливе полярные соединения, в том числе и присадка, адсорбируются на окиси алю [c.201]

Из всех перечисленных выще методов определения экранированных алкилфенолов наиболее приемлемым для определения 24М6В является метод [176]. Метод [177], связанный с предварительной хроматографией топлива, чрезвычайно трудоемок кроме хроматографирования требуется тщательная очистка топлива от природных фенолов, аминных присадок и красителей, которые мешают определению. Кроме того, по мнению авторов этого метода, большое влияние оказывает на реакцию соотношение спирта и воды. Также трудоемкой является методика определения 24М6В методом хроматографии в тонком слое [178], причем точность метода, как отмечают сами авторы, невелика. Метод Института химической физики АН СССР для определения присадок в топливе без предварительного их отделения непригоден. С помощью метода [180] авторам не удалось определить наличие присадок в реактивном топливе. [c.202]

Так как в случае бумажной хроматографии илн хроматографии в тонком слое величи 1у Я/, измерть невозможно, то для характеристики поведения зон в этих случаях вводят величину Rf [c.66]

Метод хроматографии в тонком слое был впервые описан в 1938 г. советскими учеными Н. А. Измайловым и М. С. Шрайбергом, которые разделили экстракты лекар- [c.127]

Цель работы разделение смеси азокрасителей (су-дан III, Судан IV и азобензил) методом распределительной хроматографии в тонком слое и определение качественного состава смеси красителей. [c.129]

Цель работы разделение и определение катионов Си + и Сс12+ методом распределительной хроматографии в тонком слое с незакрепленным носителем. [c.135]

В капиллярной хроматографии в качестве хроматографических колонок применяют капиллярные трубки из стекла или другого материала. При плоскостной хроматографии неподвижной фазо]1 служит либо тонкий слой сорбента, нанесенный на плоскую поверхность — стеклянную, алюминиевую, пластмассовую пластинку (тонкослойная хроматография, хроматография в тонком слое сорбента), либо бул1ага —- чаще всего специальная хроматографическая бумага, волокна которой покрыты тонким слоем воды или другой жидкости (бумажная хроматофафия, хроматография на бумаге). Вдоль гьтоской поверхности сорбента (НФ) перемещается за счет капиллярных сил жид]<ая фаза — раствор, содержащий смесь разделяемых компонентов. [c.266]

Тонкий (0,1—0,5 мм) слой гранул, адсорбированных или иным образод закрепленных на поверхности пластинки пз стекла или пластика, позволяет осуществлять хроматографию в тонком слое, или тонкослойную хроматографию (ТСХ). Английское обозначение TL (thin layer hromatography). Движение жидкой фазы происходит за счет капиллярных сил. [c.13]

Наиболее эффективным и широко применяемым методом фракционирования сложных смесей липидов является хроматография. Главную роль при аналитическом фракционировании играет адсорбционная хроматография в тонком слое сорбента. Этот метод также применяется в препаративных целях, когда разделению подвергается небольшое количество липидов (50—300 мг). Если масса липидов превышает 300 мг, используют колоночную хроматографию, хотя по разделяющей способности и времени разделения этот метод часто уступает тонкослойной и газовой хроматографии. Однократного хроматографирования обычно бывает недостаточно для выделения индивидуальных веществ, в связи с этим полученные фракции подвергают препаративной тонкослойной хроматографии или колоночной хроматографии другого типа. При колоночрюй хроматографии липидов используют не только принцип адсорбции, но и принцип распределения между двумя несмеши-вающимися жидкостями, гель-фильтрации, ионного обмена. [c.69]

Витамин Kl- Идентифицирован хроматографией в тонком слое алюминия III степени активности. Подвижный растворитель — петролейный эфир (70—100° С) — серный эфир (19 1) проявитель — пары йода или 0,001 %-ный раствор родамина метчик синтетический витамин Ki- Содержание витамина Ki определено спектрофотомгтрически >.тах = 249 нм i = 435. Установлено высокое содержание витамина К i в масле — [c.374]

Фосфолипиды выделяли методом Фольча [75], идентифицировали хроматографией в тонком слое силикагеля с содой (1 2) с проявлением пятен парами йода или раствором родамина [76]. [c.393]

Хроматография в тонком слое сорбента (листья красавки, мена дурмана индейского). На стеклянную пластинку (размер X 9 см) с закрепленным слоем силикагеля марки КСК ка старто-то линию, находящуюся на расстоянии 1,5 см от нижнего края, шосят капилляром или специальной пипеткой около 0,1 мл извле- [c.143]

Очистка извлечения. Для очистки извлечений чаще эго проводится повторное переведение солей алкалоидов в водный створ и свободных оснований в органический растворитель (см. 133). Кроме того, для очистки извлечений, а также для разделения калоидов широко используется хроматографический метод (ко ночная хроматография, хроматография в тонком слое сорбента на бумаге). [c.145]

Количественное определение берберина пектрофотометрическим методом с приме-ением хроматографии в тонком слое сор-е н т а. Метод основан па разделении алкалоидов в тонком слое рбента и определении содержания берберина спектрофотометри-i KHM методом. [c.160]

Метод хроматографии в тонком слое сорбента применили в фармацевтическом анализе для разделения экстрактов и настоек лекарственных растений советские ученые Н. А. Измайлов и М. С. Шрайдер (1938). [c.55]

Практическое руководство по жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.11 , c.17 , c.46 , c.66 , c.69 , c.73 , c.132 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.33 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология