Влажность сорбционная

Для неорганических веществ методом хроматографии в тонком слое нельзя ориентироваться на величины У / [20]. Значение Rf меняется в зависимости от влажности сорбционного слоя. Однако относительная высота подъема отдельных ионов, нанесенных рядом, — величина постоянная. С другой стороны, эта относительная высота подъема ионов при наличии в смеси нескольких ионов уже не будет постоянной величиной, поскольку ионы взаимно вытесняют друг друга. Поэтому при изучении хроматограмм следует определять ионы по известным реакциям обнаружения. [c.104]

Важнейшей характеристикой высушиваемого материала является сорбционное равновесие его с влажным воздухом. На рис. 3.1 приведены изотермы сорбции и десорбции паров воды на ПВХ-С-70, полученные статическим и динамическим (хроматографическим) методами [94]. На обоих графиках имеет место сорбционный гистерезис, типичный для капиллярно-пористых тел. Значительно более широкая петля гистерезиса, получающаяся по хроматографическим данным, объясняется присущей динамическому методу тенденцией к занижению равновесной влажности продукта при адсорбции и завышению при десорбции. Для расчетов процесса сушки необходимо иметь изотермы десорбции в достаточно широком интервале температур. В результате исследования сорбционных свойств большой группы полимерных материалов на основе винилхлорида и акрилатов предложено следующее уравнение для описания кривых десорбции в интервале относительной влажности воздуха ( от О до 1,0 [94] [c.88]

При мокром способе смешивают суспензию одних компонентов с раствором других. Далее осадок отжимают от раствора на прессах, сушат и формуют. Содержание растворенного компонента в катализаторе определяется концентрацией его в растворе, сорбционной способностью суспензии и остаточной влажностью осадка. Такое смешение позволяет получить достаточно однородную контактную массу, однако реализация его в промышленных условиях представляет известные трудности. [c.150]

Для определения гидрофильности глин и глинистых минералов пользуются в основном методом теплот смачивания. Полученные результаты сопоставляются с результатами, полученными при помощи других методов индикаторного, гигроскопического увлажнения при 55%-ной относительной воздушной влажности, метода влагоемких сред А. Ф. Лебедева и структурно-сорбционного анализа. [c.106]

Биохимическая очистка сточных вод в аэротенках связана с накоплением активного ила, избыток которого нужно периодически удалять во избежание ухудшения сорбционной и окислительной способности ила. Избыток активного ила, образующегося на биохимических очистных сооружениях НПЗ, составляет при полной очистке всех отводимых сточных вод 50— 500 м /сут при влажности 98—99,5%, или 3—25 л/т перерабатываемой нефти. Прирост активного ила (по сухому веществу) составляет 20—200 г/м очищаемых сточных вод [90]. [c.172]

КАД молотый — продукт обработки специальных сортов каменного угля и полукокса водяным паром при высокой температуре с последующим размолом, остаток на сите № 01 не более 5%, влажность не более 10%, сорбционная активность по йоду через 30 мин при взбалтывании должна быть не менее 80%. Упаковывают в бумажные мешки, срок хранения 3 года. [c.236]

Измерения показали, что плотность полученных образцов партии № 1 значительно превышает соответствующие значения для образцов из нейтрализованного фосфогипса. К примеру, плотность образцов из кислого фосфогипса, прессованных при давлении 20 МПа, равна 1,85 г/см , плотность образцов из нейтрализованного фосфогипса при прочих равных условиях — 1,65 г/см . Это можно объяснить высокой равновесной влажностью образцов, обусловленной высокой сорбционной способностью кислого фосфогипса, содержащего примеси фосфорной и серной кислот. Для проверки выдвинутого положения образцы партии № 1 выдерживали при температуре -50 °С до постоянной массы, после чего измеряли их плотность. Плотность образцов при этом снизилась и приблизилась к плотности образцов партии № 2. Также определяли влажность нейтрализованного и кислого фосфогипса, хранившегося 7 сут в естественных условиях. Влажность отвального фосфогипса составила 8-10, влажность нейтрализованного — 2-3 %. [c.67]

Принципиальная технологическая схема очистки промышленных вентиляционных выбросов от сероуглерода приведена на рнс. Х1-75. Газовоздушная смесь из вентиляционной системы прядильной машины 1 штапельного производства вентилятором 2 подается в скруббер 3 для очистки от примеси сероводорода, окисляющегося на активной поверхности угля в присутствии кислорода воздуха до элементарной серы и серной кислоты. Перед подачей в адсорбер 8 газовоздушная смесь подогревается в калорифере 7 для понижения относительной влажности (с 90 до 58%). Это необходимо, так как при влажности газа 90% сорбционная емкость активированного угля по сероуглероду снижается из-за параллельной сорбции значительного количества водяного пара. Подогрев воздуха, кроме того, резко уменьшает закупорку отверстий в газораспределительных решетках, особенно в первой по ходу воздуха. [c.481]

По физико-механическим свойствам материал для герметизации кабельных проходок должен иметь следующие показатели объемная масса, г/см , не более 0,6 предел прочности при растяжении, МПа, не менее 0,06 коэффициент теплопроводности, Вт/(м-К), 0,05—0,075 сорбционная влажность, %, 5—15 группа горючести — трудногорючий срок службы не менее 10 лет. В материале не должно содержаться растворимых хлоридов более 0,03 %. [c.180]

Следует указать, что окислы азота обладают способностью к активной абсорбции и адсорбции. Так, например, сорбционная способность азота на стекле ири нормальном давлении n, =6,93-10-5 см, а окиси углерода только со = = 0,00024-10 см. Расчет же погрешности анализа от сорбционных явлений крайне сложен и подчас невыполним. Погрешность в определении может быть за счет каталитического действия материала системы пробоотбора повышенной влажности и температуры продуктов сгорания, влияния сопутствующих компонентов. Большое значение имеет скорость отбора, которая должна тщательно контролироваться и, обеспечивая необходимую точность и быстроту анализа, не нарушать процесс сжигания газа на газогорелочных устройствах и не приводить к значительным подсосам в пробоотборник избыточного воздуха. Для определения окислов азота в настоя- [c.71]

Известно применение торфа, имеющего влажность порядка 10 %, в качестве сорбционного материала [157]. Но из-за невысокой сорбционной способности, придания цветности водной фазе при контакте его с водой, потери сорбционных свойств при хранении он не находит широкого применения. [c.146]

Для определения величины критического радиуса пор экспериментально получают кривую равновесного влагосодержания материала, из которой затем сорбционным методом рассчитывают функцию распределения пор по размерам. Считается, что при сушке влага из пористых материалов удаляется сначала из крупных пор, а затем из более мелких и что существует однозначная зависимость между текущей влажностью материала и и наиболь-, шим радиусом пор г, которые еще заполнены жидкостью [c.125]

Сорбционную влажность определяют на образцах—кубах размером 5,0х5,0х5,0 см в эксикаторах при температуре +20 1°С и относительной влажности 100% согласно ГОСТ 20916-75. [c.28]

По способности поглощать влагу в парообразном состоянии вспученный перлит относится к числу материалов, инертно сорбирующих влагу. Величина равновесной сорбционной влажности возрастает с уменьшением размера частиц перлита, но для рядового перлита не выходит за пределы 1,5%. Капельно-жидкую воду перлитовый песок поглощает в большом количестве. При среднем размере зерен более 2 мм водопоглощение достигает 30% по объему (около 300% по массе) и для зерен размером 0,25—0,5 мм возрастает до 60% (800—900% по массе). [c.39]

Четких границ между зонами нет. Образование полимолекулярного слоя воды может начаться до окончания формирования монослоя, а капиллярная конденсация уже начинается при меньшей (ниже 90%) относительной влажности воздуха. При приближении относительной влажности воздуха к 100% древесина достигает предела гигроскопичности (абсолютная влажность 25...30%). При сорбции паров воды целлюлозой, вьщеленной из древесины, границы между зонами изотермы сорбции будут зависеть от предыстории образца, его надмолекулярной структуры. В соответствии с различием механизмов поглощения древесиной паров воды из воздуха всю гигроскопическую влагу подразделяют на два вида сорбционную воду, связанную водородными связями, и капиллярно-конденсированную. Свободная вода поглощается за счет капиллярных сил (поверхностного натяжения). [c.267]

Обычно линейный участок изотермы оказывается тем короче, чем круче исходный наклон графика (т.е. чем сильнее вещество сорбируется при конкретной активности сорбента). Как правило, изотермы могут быть спрямлены дезактивированием сорбента (например, за счет повышения относительной влажности в адсорбционной хроматографии или за счет повышения элюирующей способности подвижной фазы). Дезактивирующие добавки селективно занимают центры с наибольшей активностью, что делает поверхность сорбента более однородной. Возможность выпрямления изотерм за счет повышения температуры в ТСХ практически не используется. Хорошо дезактивированные силикагели (тех сортов, которые применяются для ТСХ) обладают сорбционной емкостью в 5-15 раз более высокой, чем оптимально дезактивированный оксид алюминия. При той толшине слоя силикагеля, которая характерна для аналитических разделений (порядка 0.25 мм), и при средней активности (при относительной влажности 45%) линейность изотермы не нарушается при нанесении до 5-20 мкг образца (в зависимости от вида вещества и [c.151]

Кинетика предварительного насыщения слоя. Рис. 191, б показывает, что сорбционного насыщения слоя удается почти достигнуть через 30 мин, но для доводки нескольких последних процентов необходимы весьма значительные затраты времени (до 3 ч), что нежелательно прн практической работе. Че.м выше относительная влажность, тем больше временн уходит на обеспечение равновесного состояния, соответствующего сорбционному насыщению. [c.138]

После облучения в малых дозах наблюдается небольшое увеличение прочностных свойств и равновесного содержания влаги [И, 12, 90]. По мере увеличения дозы облучения прочность и равновесная влажность древесины понижаются, а сорбционная способность по отношению к парам воды растет. Увеличиваются также способность к набуханию и доступность к поражению грибами [3, 45]. [c.292]

Тонкослойная хроматография — разновидность распределительной хроматографии. Разделение проводят на пластинках, покрытых тонким слоем оксида алюминия, силикагеля или другого сорбента, который удерживает неподвижный растворитель. Нижний край пластинки с нанесенной на нее пробой опускают в подвижный растворитель на глубину 5—8 мм. Тонкий слой сорбента может быть свободно насыпан на пластинку или закреплен на ней с помощью гипса или крахмала. Пластинку с закрепленным слоем погружают в камеру вертикально а с незакрепленным слоем — под углом или горизонтально. Для получения хорошо воспроизводимых результатов необходима строгая стандартизация условий проведения опыта. Под этим понимается форма пластинки, толщина сухого сорбционного слоя, величина наносимой пробы, глубина погружения хроматографической пластинки в подвижный растворитель, насыщение камеры парами растворителя, температура, влажность окружающей среды, чистота применяемых реагентов. [c.201]

Гигрометр предназначен для измерения относительной влажности воздуха и представляет собой сорбционно-частотный прибор. [c.180]

Известно, что диффузия воды в низкомолекулярных стеклах идет чрезвычайно медленно. Поэтому но всей области температур и влажностей, в которой сохраняется стеклообразное состояние сорбента, сорбция идет только на поверхности кусочков сахарного стекла и значения ее очень малы. Эта картина сохраняется до тех пор, пока содержание воды в поверхностном слое не достигает тех величин, которые соответствуют условиям илавления сахарного стекла. Температура плавления этих стекол зависит от содержания в них воды и понижается по мере увеличения влажности. При этом температура плавления может снизиться до той температуры, нри которой ведется сорбционный опыт, и тогда мы будем наблюдать плавление сахара в результате сорбции воды. [c.276]

На рис. 6.16 приведены изотермы сорбции и десорбции влаги для водорастворимого продукта. Интересно отметить, что если сорбционное равновесие наступает через 5 ч прп 65%-ной влажности и через сутки при 95%-ной, то десорбционное равновесие наступает через 5 — 7 мин. [c.153]

Другими словами, сорбционное равновесие устанавливается только после плавления стекла. Этим и объясняется малая сорбция при низких относительных влажностях и резкое возрастание ее после плавления стекла, когда количество сорбированной воды действительно превышает сорбцию воды целлюлозой. Это соображение подтверждается резким расхождением изотерм сорбции и десорбции при значениях p- lpi ниже значений таковых, соответствующих плавлению стекла. [c.276]

Основными методами, позволяющими оценивать плотность упаковки цепей полимеров, являются методы определения теплот растворения и изотерм сорбции. В работе [2] было показано, что сорбционная способность целлюлозы при малых значениях относительной влажности значительно больше, чем у стеклообразной глюкозы. Это обстоятельство авторы объясняют тем, что целлюлоза вследствие большой длины ее молекул обладает рыхлой упаковкой. [c.278]

Процесс получения активированного угля из активного ила, предварительно высушенного до влажности 5—10%, сводится к термическому разложению (деструкции) органического материала до получения карбонизованного остатка (полукокса) и последующей активации его водяным перегретым паром. В результате воздействия паром происходит удаление углеводородов и смолистых веществ с поверхности полукокса, который после этого получается более разрыхленным, с развитой пористой структурой. Наиболее целесообразная температура водяного пара определена в 700 °С. Более высокая температура ведет к резкому увеличению зольности, обгару угля и падению его сорбционной способности. Оптимальная продолжительность активации, как показали опыты, равна 60 мин. При большей продолжительности увеличивается обгар и зольность активированного угля. [c.118]

Изоляция увлажняется в основном вследствие диффузии водяных паров через изоляционную конструкцию. При повышенной влажности изоляционного материала. увеличивается коэффициент теплопроводности его, вследствие более высокой теплопроводности воды и льда по сравнению с теплопроводностью воздуха в замкнутых ячейках и порах. Увлажнение изоляционного материала происходит вследствие способности поглощать водяные пары из воздуха в зависимости от его влажности и температуры материала. С понижением температуры сорбционное увлажнение материала увеличивается. При этом различают весовую влажность материала — отношение содержащейся в нем влаги к его весу в сухом состоянии и объемную влажность — отношение объема влаги к объему материала. [c.206]

Частицы мелкодисперсных материалов при транспортировании налипают на внутреннюю поверхность трубопроводов и аппаратов пневмотранспортной установки (образуется шуба ), что обусловлено различными по своей природе силами молекулярными, электрическими, капиллярными и др. [144]. В случае пневмотранспортирования диэлектрических материалов, интенсивно заряжающихся в этом процессе, электростатическая компонента силы адгезии превалирует над остальными ее составляющими. Вещества, обладающие большой сорбционной активностью, например аммиачная селитра, оседая на стенках пневмолинии при перемещении, образуют при высокой влажности воздуха адгезионные покрытия большой толщины ( корки ), которые нарушают нормальную работу пневмосистемы. [c.153]

В связи с этим проведены исследования по установлению степени влияния влажности торфа на его сорбционные свойства. Исследования, проведенные на торфе месторождений, расположенных в Якшур-Бодьинском районе Удмуртской Республики, устанавливают четкую зависимость нефтеемкости торфа от влагосодержания. Результаты исследования в.лияния влажности торфа на его нефтеемкость представлены в табл. 5.25. [c.147]

НИИ химических средств защиты растений этИ компб-ненты необходимо учитывать во всей их совокупности для того, чтобы возникающие побочные действия пестицидов держать в таких пределах, в которых они не приводят к ухудшению плодородия почвы. К основным факторам, определяющим действие химических средств защиты растений, относятся принцип действия действующего вещества, его доза, концентрация, время применения, инкубационный период, продолжительность действия и скорость разложения, а также тип, реакция, температура, влажность, сорбционная способность, окислительно-восстановительный потенциал, микробиологическая активность почвы и т. д. [c.46]

Влажностью или влагосодержанием вещества называют содержание в нем гигроскопической воды. (Под влажностью обычно понимают отношение массы влаги к массе влажного материала, а под влагосодержанием — отношение массы влаги к массе абсолютно сухого материала). Наибольшее количество воды, которое может свободно удерживаться веществом, называют его максимальной, или полной, влагоемкостъю. Ее обычно выражают в процентах (по массе) по отношению к сухому веществу. Различают сорбционную и капиллярную влагоемкость, сумма их равна максимальной влаго-емкостп. Очевидно, что максимальная влагоемкость водорастворимых веществ теоретически равна бесконечности, так как при контакте с водой они образуют сначала насыщенные, а затем беспредельно разбавленные растворы. Практически для сравнительно медленно растворяющегося кристаллического вещества за максимальную влагоемкость условно принимают наибольшее количество удерживаемой его массой воды (в виде раствора) после фильтрования через слой под действием гравитации. [c.272]

Впитываемость водного раствора ингибитора системой макрокапилляров может быть охарактеризована показателем впитьшаемости по Коббу, впитываемость микрокапиллярами клеточной стенки волокна — только по сорбционной способности волокна по отношению к конкретному ингибитору. Высокая впитываемость по Коббу в условиях интенсивной сушки не является достаточным условием, предотвращающим появление налета солей ингибитора на поверхности бумаги. Это становится очевидным, если рассмотреть процесс появления налета ингибитора на поверхности бумаги с позиции тепло-и массообмена в процессе сушки. В сушку поступает бумага с ка-пиллярноудержанной влагой, и период постоянной скорости сушки заключается в выходе воды из макрокапилляров и ее испарении на поверхности бумаги. Это происходит до тех пор, пока влажность на поверхности бумаги выше гигроскопической. [c.155]

Обработку гидролизованного лигнина для его нейтрализации от остатков серной кислоты производят аммиачной водой МНдОН 13,4 н концентрации. Затем смесь отфильтровывают, промывают двукратным количеством воды и снова отфильтровывают. После этого полученный осадок подвергают аэрозольной обработке паром под давлением 0,3 МПа и при температуре 134 для удаления из сорбента фурфурола, присутствовавшего при гидролизе древесины. Процесс завершается сушкой продукта при температуре 110...125 С до влажности 7...12 %. Полученный по описанной технологии сорбент имеет насыпную плотность 294,6 кг/м и сорбционную емкость по нефти на [c.131]

Препараты лигаина проявляют сорбционные свойства по отношению к парам, жидкостям и растворенным веществам, что свидетельствует о развитой внутренней поверхности и наличии специфических взаимодействий между лигнином и растворенными веществами. Лигаины проявляют гигроскопические свойства, причем некоторые препараты лигнина поглощают столько же паров воды, сколько и целлюлоза. Это может быть объяснено более развитой внутренней поверхностью данных образцов. Общий объем пор и удельная поверхность некоторых препаратов лигнина в несколько раз выше, чем у целлюлозы. Изотермы сорбции паров воды указывают на разный характер капиллярно-пористой структуры лигнинов, выделенных из древесины растворением углеводов, и лигнинов, выделенных растворением с последующим осаждением из раствора. У первых значительную роль в поглощении паров воды ифает капиллярная конденсация, и онн сорбируют больше воды, чем вторые, у которых капиллярная конденсация проявляется слабо. При относительной влажности воздуха 60% равновесная влажность лигнинов может составлять 3... 8%. [c.421]

Величина (размер) поверхности, на которой при хроматографировании происходят сорбциониые явления, снижается, если она покрыта молекулами "дезактиватора , поскольку молекулы "дезактиватора" снижают "свободную", т.е. эффективную (или активную) поверхность сорбента. Таким образом, происходит "дезактивация" поверхности. Вообще говоря, дезактиваторами гидрофильных адсорбентов - силикагеля и оксида алюмнния - являются высокополярные вещества. Для неполярных адсорбентов - угля и графитированной сажи - дезактиваторами являются молекулы липофильных веществ (бензол, стеариновая кислота). Обращенные фазы могут быть дезактивированы тяжелыми углеводородами. Предполагается, что при элюировании дезактиваторы не перемещаются по неподвижной фазе. Поэтому вода не вымывается относительно гидрофобными элюентами, используемыми при обработке гидрофильных адсорбентов. В адсорбционной ТСХ с гидрофильными сорбентами вода является важным регулятором активности. На практике предварительное покрытие слоя осуществляется исключительно в газовой фазе. В этом случае относительная влажность является фактором, контролирующим активность сорбента [168]. Это в некоторой степени абстрактное утверждение будет ниже развито и проиллюстрировано примерами. [c.314]

Рис. 187. Зависимость Кг и скорости продвижения фронта от продолжительности предварительного насыщения слоя. Силикагель (фирма Мегск) отн. влажность 63% СН2С12 камера Уаг1о-К5. Элюирование прекращали, когда наиболее быстро перемещающийся фронт достигал отметки 15 см одновременно маркировалось положение други.х фронтов. Без предварительного насыщения дяя вер.хнего пятна было. характерно значение Кг = 0.71. При достижении состояния сорбцион-иого насыщения (за 1 ч) аля этого пятна Кг = 0.35 = 2.

При температурах, соответствующих правой ветви, коррозия протекает по электрохимическому механизму. При этом на поверхности металла появляется пленка электролита, содержащая растворенный газ и обладающая высокой агрессивностью. По мере увеличения температуры в этой области затрудняется сорбция влаги, что является причиной постепенного торможения скорости коррозии. Поскольку сорбционная способность хлоридов металлов зависит от их природы, то каждый металл характеризуется нижней критической температурой (при определенной влажности газа) или критической влажностью при определенной температуре, вьше и ниже которых соответственно скорость коррозии не превьшает допустимые пределы. [c.101]

Такой же характер зависимости авн от продолжигельности пребывания образцов в воде наблюдается н при отверждении полимера при более низких температурах. Однако адгезионное взаимодействие в образцах, отвержденных при 20 °С. недостаточно велико, вследствие чего уже через 2 ч пребывания образцов в воде происходит разрушение образцов н снижение внутренних напряжений до нуля. Последующая сушка образцов, отвержденных при 7 отв > 7 с над прокаленным СаСЬ, при комнатной температуре полностью восстанавливает исходный уровень Свк. После нескольких циклов набухания и последующей сушки описанная картина изменений внутренних напряжений в системе хороню воспроизводится, что свидетельствует о постоянстве внутренних напряжений при данной влажности. В высушенных над прокаленным СаСЬ пленках при контакте их с влажным воздухом сначала внутренние напряжения резко снижаются, а затем приобретают постоянное значение. Наблюдаемое снижение авн тем больше, чем выше относительная влажность воздуха. Предельные значения внутренних напряжений с увеличением относительной влажности воздуха л1шейно снижаются. Наклон кривых зависит от температурного режима отверждения поли.мера и, следовательно, от уровня исходных внутренних напряжений. Значение и знак напряжений зависят ог количества поглощенной воды. Значения внутренних напряжений, -рассчитанные на основании определенных по релаксационным кривым нерелаксирующего модуля 2 при различных влажно- тях и сорбционного расширения при тех же влажностях, достаточно хорошо совпадают с экспериментальными значениями. [c.78]

Сорбционно-частотный метод основан на измерении резонансной частоты колебаний пьезоэлемента, зависящей от массы пленки нанесенного на элемент сорбента, которая, в свою очередь, опреде.тается влажностью окружающего газа. В гигрометрах, построенных на этой основе, в качестве датчика влажности, как правило, используется кристалл кварца, покрытый пленкой сорбента, для изготовления которого используются тонкопористые материалы — цеолиты, оксид алюминия, полиамид, полиэтиленгликоль. В наиболее распространенной модели сорбционно-частотного гигрометра, выпускаемой фирмой Ви РопЬ> (США), чувствительный элемент находится попеременно в потоке влажного (анализируемого) и сухого газов. При этом измеряется изменение частоты колебаний кристалла. Поэтому подводимый к гигрометру газ разделяется на две [c.934]

Процессы осушки могут реализоваться как в статических, так и в динамических условиях. В статических условиях осушка применяется для консервации оборудования, поддержания заданной влажности в герметичных объемах. Эффективность осушки в этом случае определяется сорбционной емкостью адсорбента при конкретных условиях работы. Однако в подавляющем большинстве случаев осушка газов гфоводится в динамических условиях, т. е. в условиях проточного реактора. Осушка газов при высоких значениях исходной относительной влажности ф (от 20 до 100 %) осуществляется с использованием силикагелей, обладающих высокими значениями объемов и размеров сорбирующих пор, а при низких значениях влажности газов — с применением цеолитов, характеризующихся сравнительно низкими объемами пор малых размеров. Силикагели дают возможность проводить процессы осупши до конечной влажности газов, как правило, не очень глубокой (точка росы О °С), что объясняется сравнительно пологим видом изотермы адсорбции паров воды на силикагелях (рис. 8.18). По этой причине глубокая осушка газов (до точки росы —40 °С и ниже) на силикагелях экономически нецелесообразна. Глубокую осушку газов (до точки росы -60. .. -70 °С и в ряде случаев ниже) целесообразно проводить с использованием цеолитов, которые, не обладая высоким объемом пор, характеризуются значительной сорбционной емкостью по воде как при высоких так и при низких равновесных давлениях паров воды, т. е. круюй изотермой адсорбции (рис. 8.19). [c.386]

Методов измерения влажности газообразных сред много, это следующие спектрально-оптические, сорбционные, электролитические, химические, конденсационные, иопарительно-психрометриче-ские и др. [c.77]

В результате данной работы можно отметить резкую разницу между сорбционным поведением сахара и целлюлозы, хотя ов[и оба находятся в одинаковом стеклообразном, аморфном состоянии. В то время как стеклообразный сахар является практически непроницаемым для паров воды, целлюлоза в стеклообразном состоянии сорбирует воду весьма быстро при любых значениях относительной влажности. Это наглядно свидетельствует о неплотной упаковке целлюлозы в отличие от плотпоупакованных и малопроницаемых глюкозных стекол. Неплотная упаковка целлюлозы вызвана большой жесткостью целлюлозных цепей, как это указывалось нами ранее. Из данной работы особенно ясно, что эта неплотная упаковка связана не с составом стекла, а именно с наличием больших ценных молекул. [c.276]

АЛЮМОГЁЛЬ [от алюм(иний) и лат. gelo — застываю] — активная окись алюминия, хрупкий гель с нейтральными св-вами. Пористое вещество, напоминающее по виду фарфор, иногда прозрачное, резко отличающееся от обычного мелкокристаллического порошка окиси алюминия. Не растворяется и не набухает в воде и в органических жидкостях, быстро поглощает влагу и сушит почти в 10 раз полнее, чем силикагель (остаточная влажность в газе, пропущенном через слой А., при комнатной т-ре 0,004 мг/л). Недостаток — небольшая сорбционная емкость (см. Сорбция). А. полу- [c.72]