поглощение таблица

Максимумы поглощения Таблица 5,1 этиленовых соединений [c.191]

Важно, что доля т возрастает с увеличением 2 и А. и что эта составляющая доминирует над о в области длин волн, типичной для РФА. Поэтому можно принять, что в практике РФА ослабление идентично поглощению. Таблицы значений массовых коэффициентов ослабления для наиболее важных аналитических линий приведены в приложении. [c.7]

Таблица 2.7. Количество кислорода, поглощенного исходными и окисленными топливами и углеводородами

Таблица 4.6. Кинетика поглощения растворенного кислорода прн окислении топлив в замкнутом объеме

Таблица 24. Коэффициенты поглощения различных газов водой при разных температурах

В спектре поглощения газообразного 1Н С1 при 298 К и нормальном давлении в 7 -ветви вращательно-колебательной полосы обнаружены 13 заметных максимумов, волновые числа и оптические плотности которых приведены в таблице [c.40]

Таблица 3.4. Полосы поглощения комплексов сорбита

Статическая обменная емкость (СОЕ) характеризуется в таблицах числом миллиграмм-эквивалентов ионов, поглощенных 1 г сухого ионита при его равновесии с указанным раствором электролита. [c.148]

Выполнение работы. Выбор светофильтра. Раствор, имеющий наиболее интенсивную окраску, фотометрируют относительно раствора сравнения (воды), со всеми светофильтрами поочередно, записывая результаты этих измерений в виде таблицы. Для дальнейшей работы выбирают светофильтр, соответствующий наибольшему значению поглощения исследуемого раствора. [c.69]

Построение градуировочного графика. С выбранным светофильтром фотометрируют все стандартные растворы относительно раствора сравнения. Каждое измерение повторяют три раза. Результаты измерений записывают в виде таблиц и по средним значениям в координатах поглощение А — содержание пикриновой кислоты в растворе строят градуировочный график. [c.75]

Таблица 2. Полосы поглощения для смеси газов [19]

Как видно из приведенной таблицы, расхождение данных при определении суммарного количества ароматических углеводородов в бензинах, полученных химическим методом и методом поглощения в ближайшей инфракрасной области спектра, составляет 1,()%. [c.561]

Для расшифровки состава природных органических соединений нефти и нефтепродуктов и характеристики их свойств применяются оптические методы. Сюда относятся инфракрасная и ультрафиолетовая спектрометрия, метод комбинационного рассеяния света, определения показателя преломления и оптической активности. Вещество, через которое проходит излучение, поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. Каждый ион, атом, молекула дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания и спектре комбинационного рассеяния. Задачей спектрального анализа является определение этих характеристических частот, зная которые, можно определить качественный состав углеводородной смеси. Для этого существуют таблицы характеристических частот индивидуальных углеводородов. Для количественного анализа еще необходима оценка интенсивности излучения. [c.228]

Количественный анализ. После выяснения качественного состава продуктов изучаемой реакции необходимо определить их количественное соотношение. ИК-спектры (в отличие от спектров в УФ-области) приводятся в таблицах с точным указанием положения каждой полосы в спектре и приблизительным описанием интенсивности полос (сильная, средняя, слабая и т. п.). Количественная характеристика — молярный коэффициент поглощения — обычно не приводится. Поэтому невозможно точно определить концентрацию вещества по ИК-спектру, используя только табличные данные. Это можно объяснить сложностью количественных изменений при работе с кюветами для ИК-измерений, а также спецификой ИК-спектрометра. [c.213]

Структура пика поглощения и значения констант расщепления позволяют говорить об окружении данной группировки, о том, какие группы влияют на сверхтонкое расщепление этого пика. При анализе спектра ЯМР следует рассчитать. химический сдвиг каждой группы и согласно таблицам химически.х сдвигов определить, к каким соединениям илн группировкам можно отнести каждую из исследуемых групп ников. [c.265]

Результаты, приведенные в таблице, свидетельствуют о влиянии на эстетические свойства красителей отдельных областей спектра. Неожиданным является обнаружение связи поглощения излучения в ближней УФ -области спектра и эстетического восприятия. Эта тенденция усиливается, начиная с некоторой пороговой длины волны А. = 357 нм. Такое влияние на эстетические свойства свидетельствует, вероятно, о каком-либо ином незрительном механизме воздействия этой области на человека. В видимой области также имеются соответствующие корреляции. Данные закономерности свидетельствуют о связи эстетических свойств с оптическими характеристиками спектра Обнаруженный эффект может быть использован на практике для характ еристики качества синтезированных образцов красителей [c.82]

Примечание. Поглощающая способность -роводорода к объему химического состава отношение поглощенного се-Таблица 2.2 [c.26]

В связи с этим представлялось целесообразным привести в первой части главы как графики спектров, так и дополняющие их таблицы частот полос поглощения. [c.500]

Таблица 3 Максимумы поглощения некоторых хромофоров

Таблица В.23. Связь между окраской соединения и положением полос поглощения

В атласе приведены спектры индилидуальных сериистых, азотистых и кислородных соединений с температурами кипспия, лежащими и пределах 80—320 С. В некоторых случаях спектры сопровождаются таблицами длин волн (ц) и частот (см ) максимумов поглощения. [c.157]

Для большинства спектров из каталога американского нефтяного ипсти-тута возможная ошибка в определении длин волн составляет 0,01—0,02(4 (частоты выше 2000 см определены с точностью до о м ). В некоторых таблицах указаны интенсивности полос поглощения, оцененные по десятибалльной шкале. Толщина слоя дана в миллиметрах. [c.157]

Несмотря на то, что разные исследователи применяли различную аппаратуру и в качестве объектов исследования использовали разные соединения, совпадение между значениями коэффициентоп поглощения оказалось неожиданно хорошим, как это видно из данных, привед( нных в таблице. [c.331]

Спектры поглощения растворов имеют большое практическое применение. Так как они имеют прямую связь со строением молекулы, то прежде всего спектры поглощения используются для качественного и количественного анализа. Качественный анализ производится сравнением спектра поглощения полученного вещества со спектрами поглощения, приведенными в таблицах. Количественный аналнз производится на основании закона Беера. Кроме того, спектры поглощения используются для изучения химического равновесия, кинетики химических реакций, строения вещества, для изучения взаилюдействия между частицами в растворах и для других целей. [c.23]

Последовательность выполнения работы. 1. Построить дисперсионную кривую как это описано на стр. 47 п. п. 16—22. Полистирол относнтся к монозамещенному ароматическому соединению и в его спектре наблюдаются две интенсивные полюсы 700 и 760 см -. Зависимость между волновым числом и значениями шкалы длин волн можно принять линейной. Начальное деление 3,80, скорость записи спектра 4. Зеркальную заслонку открыть, когда на шкале длин волн будет деле пне 4,00. Конечное деление 9,00. 2. Сопоставить полученный спектр полистирола со спектром, изображенным на рис. 31, а. Построить дисперсиоиную кривую. 3. Заполнить кювету анализируемым веществом и снять спектр аналогично спектру полистирола. 4. Определить волновые числа всех полос поглощения исследуемого вещества. По сопоставлению с данными корреляционной таблицы сделать заключение относительно типа замещения ароматического ироизнодиого. [c.65]

Провести анализ спектров поглощения. Указать, какая из полос поглощения принадлежит молекулярной и какая анионной форме кислоты. 5. Рассчитать а и рК для четырех растворов нри средних значениях pH и результатт.1 загтсать в таблицу по образцу [c.76]

В спектре поглощения газообразного Н С1 при 298 К и нор-лальном давлении в / -ветви вращательно-колебательной полосы получены тринадцать заметных максимумов, волновые числа и оптические п/отности которых приведены в таблице [c.42]

Замещение атомов водорода на алкилрадикалы вызывает небольшие смещения максимума и колебания экстинкции. Полоса поглощения диалкилсульфи-дов начинается около 250 нм, около 230 нм в спектрах почти всех соединений наблюдается перегиб, в котором экстинкция меняется от 74 до 170 л/моль-см (табл. 4, рис. 2). В таблице приведены экстинкции на длинах волн 220 и 230 нм, так как спектры большей части сульфидов измерены только с 220 нм. [c.167]

Вторичные ароматические углеводороды фракций 200— 300 °С разделяли на узкие фракции на окиси алюминия. Характеристика этих фракций приведена в табл. 4. Как видно из данных таблицы, с повышением показателя преломления фракций значительно повышается их плотность. Узкие фракции исследовали в ультрафиолетовой и инфракрасной областях поглошения. Спектр поглощения в ультрафиолетовой области для фракции № I вторичных ароматических углеводородов (рис. 1) характеризуется максимумами 2540, 2680, 2730, 2770 А и минимумами 2550, 2710, 2760 А, что свидетельствует о присутствии алкилза- [c.22]

В ходе многочисленных исследований было установлено, что каждому физико-химическому свойству соответствует несколько длин волн, на которых выполняются соотношения (4.2) - (4.4). Установлено, что каждому свойству соответствует длина волны, при котором эти соотношения выполняются с максимальной точностью. Такие длины волн называются аналитическими. В таблице 4.2 приведены аналитические длины волн для различных свойств и, соответствующие им, коэффициенты корреляции. Относительная ошибка определения свойств по уравнениям (4.4) - (4.5) не превышает 4%, а коэффициент корреляции - 0,85-0,99. Как видно из данных таблицы 4.2, принцип квазилинейной связи (ПКС) выполним даже в таких сложных веществах, как нефть, нефтепродукты, топлива, углеродистые вещества, полимерные смеси, асфаль-то-смолистые высокомолекулярные вещества и др. На основе ПКС предложены экспрессные методы, позволяющие определять по легкоопределяемой характеристике - коэффициенту поглощения, практически все трудноопредеяе-мые свойства молекулярных веществ и многокомпонентных смесей, например, молекулярную массу, вязкость, элементный состав, показатели термостойкости, температуру хрупкости, концентрацию парамагнитных центров, энергию активации вязкого течения, энергию когезии, температуру вспышки, вязкость, показатели реакционной способности и т.д. [14-30]. По сравнению с общепринятыми методами, время определения свойств сокращается от нескольких часов до 20-25 минут. Как свидетельствуют данные [14], для рассматриваемых свойств на аналитических длинах волн выполняется условие соответствия определения по общепринятым методам и расчетам по оптимальным параболическим и кубическим зависимостям. [c.90]

Таблица 4.5. Коэффициент некоторых уравнений корреляционных зависимостей свойств ПИ-электроиных органических молекул от оптических характеристик поглощения [14, 15]

Таблица 2.10 Поглощение дизельного топлива сорбентом "СИНТАПЭКС"

Таблица 2.11 Поглощение бензина сорбентом "СИНТАПЭКС"

Таблица 4.16 Динамика поглощения кушкульской нефти ленточным нефтесборщиком

В табл. 16 приведены значения коэффициентов поглощения по даршым Кошкина [13] и Ледневой [176] для ряда индивидуальных углеводородов. Данные обоих исследователей относятся к разным областям температур, но они находятся в хорошем согласии друг с другом (см. табл. 14 и 16) и поэтому объединены в единые таблицы. [c.476]

Выбранные для Справочника спектры углеводородов представлялись, поскольку это было возможно, в форме графика прозрачности (иногда коэффициента погашения) в зависимости от длины волны (часто7ы) излучевия и дополняющей такой график таблицы частот. При отсутствии соответствующих данных приведены только графики спектров. Мы избегали приводить одни лишь таблицы частот полос поглощения, так как такая таблица не может адэкватпо передать характер спектра поглощения. [c.481]

Гордон и Пауелл [242] измерили инфракрасные спектры некоторых углеводородов Сд и С,, но получили, очевидно, очень неточные результаты прежде всего из-за совершенно недостаточной разрешающей способности спектрометра (см. рис. 4 и относящийся к ней текст). Работа [242] может служить примером устаревших исследований, результаты которых нам>1 оставлялись без внимания. Однако в некоторых случаях мы не располагали новейшими данными и вынуждены были приводить устаревшие, полученные при недостаточной разрешающей способности и с углеводородами неизвестной чистоты. Такими являются, например, спектры 2- и 3-метилпентанов (рис. 27), алкенов g—Сз(рис. 54а), бутина-2 (рис. 55). Часто недоставало данных для сохранения желательной формы их представления (график спектра и таблица частот) и приходилось ограничиваться только графиком. Только таблица частот не может адэкватно передать инфракрасный спектр поглощения, поэтому одни таблицы пе приводятся, однако для изомерных октанов помещена лишь таблица частот по данным Этьена и соавторов [382]. Приведенные в цитируемой работе графики спектров октанов представляют собой кривые зависимости интенсивности излучения от угла поворота призмы. В Справочнике не помещались такие неколичественные и, главное, совершенно неединообразные графики. [c.500]

R R 1 R / / / (3) 1468—1478 100 й = 0,01 мм 1 1 В спектрах трех 1,2,3-три.1лкипбензолов не имеется полос в области 14С0—1500 см — области обычно интенсивного поглощения другпх алкилбензолов (кроме 1,3,5-три-алкилбензолов, см. выше в данной таблице) [c.620]

Таблица XXIX. I. Возбуждение переходов в молекулах в различных областях поглощения электромагнитных излучений

Основы органической химии (1968) -- [ c.455 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.545 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.306 , c.307 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.455 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.231 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология