Иониты просеивание

Выполнение данной работы складывается из подготовки технического образца ионита к работе (отмывка от посторонних ионов, просеивание, переведение в необходимую ионную форму) и экспериментального определения величин емкости и набухаемости различных ионитов как функций состава раствора и условий эксперимента. [c.146]

Приготовление силикагеля марки АСМ Воскресенского комбината для анализа заключалось в его измельчении и просеивании через сито 40. Затем фракция, прошедшая через сито, отмывалась кипящей дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион хлора. Время отстоя — Ю мин. Отмытый силикагель высуши- [c.315]

Теория просеивания предполагает, что в полупроницаемой мембране существуют поры, размеры которых достаточны для того, чтобы пропускать растворитель, но слишком малы для того, чтобы пропускать молекулы или ионы растворенных веществ. [c.432]

В настоящее время нет единого мнения о механизме полупроницаемости мембран. Некоторые ученые объясняют действие мембран ультрафильтрацией или механизмом просеивания через поры мембраны проходят молекулы воды и не проходят молекулы и ионы растворенных веществ [c.674]

Относительно механизма полу проницаемости мембран существуют различные точки зрения. Действие мембран объясняется ультрафильтрацией или механизмом просеивания — через поры мембраны проходят молекулы воды и не проходят молекулы и ионы растворенных веществ [238, 242, 266]. По диффузионной теории предполагается, что компоненты разделяемой системы растворяются в материале диафрагмы и диффундируют через неё [c.475]

Образцы торфа обрабатывали серной кислотой при нагревании в аналитическом стакане. Использовали фракцию высушенного торфа с частицами от 18 до 35 американских меш, что соответствует частицам диаметром от 1,0 до 0,5 мм. Исследования ионообменной емкости модифицированного торфа проводили после промывания, высушивания и повторного просеивания. Для исследования использовали прибор, показанный на рис. 21.2. Ионный раствор пропускали через катионит в Н+-форме. Обменную емкость катионита определяли титрованием выделенных протонов или, напротив, элюировали сорбированные ионы и определяли их количество полярографически или титрованием. Размер частиц 18—25 меш является самым маленьким, с которым частицы еще можно использовать в промышленном масштабе [28]. [c.249]

В большинстве случаев рекомендуется просеивать ионит перед его использованием. Если ионит изготовлялся в воздушно-сухих условиях, то просеивание удобно производить в этих же условиях, используя, например, стандартные вибрационные сита онределенного типа. После этого мелочь удаляется, как описано выше. Следует избегать чрезмерного высушивания ионита. Лучше сохранять его во влажном состоянии в виде сферических бусинок и сортировать мокрым рассеиванием или гидравлическим способом. Такой способ предотвращает разрушение частиц. Нельзя рассеивать влажный катионит в Н-форме. Взаимодействие между кислотным катионитом и материалом сита может привести к загрязнению смолы. [c.151]

На том же принципе основан хороший метод оиределения свободных фосфатов в фосфатных породах, предложенный Шеффером с сотрудниками [94 ]. Анализируемую пробу встряхивают в определенных условиях со смесью катионита и анионита. Затем путем просеивания ионит отделяют от раствора, содержащего нерастворенные частицы. Фосфорную кислоту элюируют и затем определяют. Полученные значения хорошо согласуются с результатами опытов по поглощению фосфатов кислыми глинистыми почвами. [c.240]

Для хроматографического анализа IV аналитической группы катионов применяют колонки, наполненные зернами анионита. Ольшанова рекомендует пользоваться анионитами ТН, Н, ДН и ММГ. Размер зерен анионита должен быть от 0,05 до 0,1 мм. Соответствующую фракцию выделяют просеиванием через сито, предварительно измельчая анионит в ступке. Анионит в стаканчике заливают сначала водой, оставляют стоять 24 ч для набухания зерен, затем помещают в колонку и промывают 10%-ным раствором НС1. Кислоту отмывают горячей водой до pH фильтрата 2,5. После этого обрабатывают анионит на колонке 3—5%-ным раствором карбоната или гидрокарбоната натрия до полного удаления из фильтрата хлорид-ионов. Избыток карбонат-ионов отмывают дистиллированной водой до рН=7,4—8,0. Карбонатную форму [c.157]

Полученный твердый, неплавкий и нерастворимый продукт измельчают до величины ореха и промывают водой для удаления свободной серной кислоты. Затем ионит сушат при 50— 60° С и подвергают окончательному измельчению и просеиванию. [c.333]

Ионит должен быть в виде мелких зерен, чтобы была достаточно большая поверхность соприкосновения его с жидкостью и в то же время чтобы жидкость легко протекала сквозь слой ионита. Слишком большие зерна и пылевидные частицы можно предварительно удалить просеиванием через сита. Важно, чтобы ионит был полностью пропитан водой и чтобы в нем не было пузырьков воздуха. С этой целью ионит предварительно обливают водой и [c.152]

Для хроматографического разделения ионов и молекул большого размера необходимы более мелкие зерна. В биохимии часто применяют смолу зернением 325 меш или так называемую коллоидальную смолу, состоящую из зерен диаметром меньше 20 мк. Частицы столь малого размера очень трудно разделять на фракции методом просеивания. [c.175]

Ионообменные смолы после соответствующего измельчения <200 меш.) и просеивания промывают нормальными растворами щелочи и кислоты. На 1 г ионита следует взять 50 мл н. раствора щелочи. Суспензию фильтруют и если после промывки щелочи фильтрат окрашен, ионит продолжают обрабатывать щелочью до удаления окраски. [c.87]

Промышленные иониты имеют зерна либо формы правильных сферических бусинок, либо — неправильной формы. Перед работой отбирают нужную по размерам фракцию ионита. Для этого его просеивают через специальные сита. В случае необходимости крупнозернистый ионит измельчают в ступках, мельницах типа кофейных или в шаровой мельнице, а затем просеивают. Просеивание и измельчение лучше проводить в воздушно-сухих условиях. [c.47]

Гипотеза ультрафильтрации (просеивания). В соответствии с этой гипотезой в мембране существуют поры, размеры которых достаточны для того, чтобы пропускать молекулы растворителя, но слишком малы, чтобы пропускать молекулы либо ионы растворенных веществ [3, 114—116]. Эта гипотеза возникла ранее других в силу своей простоты и наглядности. [c.83]

Интересные сведения о сорбции ксантогенатов ионитами может дать расчет коэффициентов диффузии различных гомологов в анионит. Для этого применяли разработанный Бойдом и сотрудниками метод определения коэффициента диффузии [13]. Коэффициенты диффузии определяли из навески сильноосновного анионита амберлит ША-400, разделенной просеиванием на различные фракции, которые контактировались с растворами, содержащими — N ксантогенат-иона [14]. Полученные результаты приводятся в табл. 3. [c.209]

Измельченный силикагель проверяют на отсутствие в нем хлор-ионов, поскольку последние значительно снижают его адсорбционную активность. Для этого небольшую пробу приготовленного силикагеля кипятят с небольшим количеством дистиллированной воды, не содержащей ионов хлора, раствор фильтруют через бумажный фильтр, смоченный горячей водой, и в фильтрате определяют отсутствие или наличие ионов хлора раствором азотнокислого серебра. Если проба на ионы хлора будет положительной, то эту порцию силикагеля обязательно следует отмыть горячей водой на стеклянном пористом фильтре № 2 или на воронке Бюхнера с бумажным фильтром, не дающим положительной реакции на ионы хлора. Следует отметить, что и в случае отрицательной реакции на ионы хлора многократное (7—8 раз) промывание силикагеля кипящей дистиллированной водой способствует повышению его адсорбционной активности, так как этим способом удаляются поглощенные силикагелем при его хранении, измельчении и просеивании пары различных легко адсорбирующихся веществ. [c.61]

Ионит должен быть в виде мелких зерен, чтобы была достаточно большая поверхность соприкосновения его с жидкостью и в то же время чтобы жидкость легко протекала сквозь слой ионита. Слишком большие зерна и пылевидные частицы можно предварительно удалить просеиванием через сита. Важно, чтобы, ионит был полностью пропитан водой и чтобы в нем не было пузырьков воздуха. С этой целью ионит предварительно обливают водой и медленно перемешивают в течение некоторого времени. Затем набухший ионит вместе с водой переносят в колонку стеклянную трубку (можно взять обыкновенную бюретку), в нижнюю часть которой помещают тампон стеклянной ваты или перфорированную пластинку. Ионит в колонке всегда должен быть покрыт жидкостью. Это легко достигается, если колонка переходит внизу в сифон, как это показано на рис. 26. [c.131]

Бен-Яков с сотр. [10] измеряли степень насыщения морской воды на разных глубинах и одновременно вертикальное распределение содержания карбонатов в отложениях. Работы проводились вблизи Гавайских островов, где море имеет глубину около 5000 м. Оказалось, что на глубине до 3750 м морская вода пересыщена карбонатом, а ниже этого уровня — не насыщена (рис. 1Х-8). Данные о локальных отложениях получены путем просеивания осадков до размеров 0,35—0,5 мкм. Степень насыщения выражена через отношения /Р//Сзр, где 1Р — произведение концентраций ионов кальция и карбоната в растворе, /Сер кажущаяся растворимость. Однако проведенных измерений недостаточно, чтобы сделать окончательные выводы необходимы многочисленные наблюдения на более обширной территории. [c.244]

После такой обработки осадок железа тщательно промывают сначала малыми порциями холодной воды на фильтрах (во избежание разогрева и окисления) до полного удаления сульфат-иона, а затем сухим ацетоном или спиртом и сушат в вакуум-сушилках при 50 °С в течение нескольких часов. По окончании сушки воздух следует впускать в аппарат очень медленно во избежание окисления и самовозгорания порошка. Полученный железный порошок черного цвета достаточно устойчив на воздухе, содержит 97% Fe и имеет насыпную плотность 0,22—0,27 г/см . Такой порошок ком-куется за счет механического сцепления микродендритов между собою и требует легкого растирания, например путем просеивания через сита с металлическими шариками. По данным седимента-ционного анализа, основная масса порошка ( 60%) состоит из частиц со средним радиусом 3—5 мкм. [c.327]

Лоеб и Соурираджан [36] сделали попытку рассмотреть процесс обратного осмоса по аналогии с ультрафильтрацией и объяснить механизм разделения просеиванием молекул (ионов) малого размера и задерживанием крупных молекул (ионов) по чисто стерическим причинам. Эта модель процесса достаточно наглядна, но ей как и рассмотренным ранее противоречит ряд экспериментальных данных. В частности, ни одна из этих гипотез не может объяснить того факта, что зачастую растворенные вещества с молекулярной массой 1000 и более проникают через мембрану, в то время как соли с молекулярной массой, меньшей на десятичный порядок, задерживаются на 98—99%. [c.27]

Метод ультрафильтрации, так же как и метод диализа, позволяет непосредственно установить наличие в растворе частиц коллоидных размеров. В отличие от диализа при ультрафиль-трацпи разделение ионной и коллоидной фракций происходит не посредством диффузии ионов через полупроницаемые мембраны, а путем пропускания раствора через ультрафильтры, обладающие различным диаметром пор. При этом происходит как бы просеивание раствора ионы свободно проходят, а коллоидные частицы задерживаются ультрафильтром. [c.42]

В опытах по ультрафильтрации МЬ через целлофан производилось предварительное насыщение внутренней поверхности прибора радиоактивным ниобием. Для этого активный раствор наливался в прибор и выдерживался в нем без подачи давления до наступления адсорбционного равновесия. Эта операция повторялась до тех пор (обычно 2—3 раза), пока активность начального раствора при помещении его в ультра-фильтратор не изменялась. Затем подавалось давление и измерялась активность фильтрата. Первые порции фильтрата при pH < 2 были несколько обеднены радиоактивным изотопом за счет адсорбции КЬ внутри целлофановой мембраны. После пропускания примерно 50—100 мл раствора активность фильтрата возрастала до постоянного значения, отвечающего количеству Nb , находящемуся в ионно- или молекулярнодисперсной форме. При pH > 2 увеличения активности фильтрата с увеличением объема пропущенного раствора не происходило. Более того, в ряде случаев имело место концентрирование NЬ внутри прибора, обусловленное просеиванием коллоидного раствора через мембрану. [c.83]

Синтез пермутита может быть осуществлен как иутем сплавления соединений, содержащих алюминий и кремний [23], так и нри иолучении гелия алюмосиликата в растворе[24, 25]. Второй метод приводит к образованию более пористых сорбентов, способных к поглощению больших количеств ионов органических соединений, например ионов стрептомицина [26]. Получение пермутита по второму методу сводится к следующему. Разбавленные растворы алюмината (глинозема) и силиката натрия (жидкого стекла) сливаются, после чего в течение нескольких десятков секунд выпадает гель алюмосиликата, который далее в процессе старения выделяет воду. Отжатый на фильтре гель затем подвергается высушиванию при температуре 70—80 или на воздухе до остаточного содержания влаги, равного 10—12 /о. Полученный сорбент после измельчения и просеивания отмывается от растворимых солей. Пермутит в настоящее время уже но применяется для водоумягче-ния[27], но с успехом используется для очистки ряда биологически важных веществ. [c.98]

Силикагель (ГОСТ № 3956—54). Применяется крупнопористый силикагель одной из следующих марок КСК, ШСК, МСК (производство Воскресенского химического комбината). Силикагель измельчают в ступке или мельнице до тех пор. пока при пробном просеивании небольшой порции его через сито № 0085 (ГОСТ КЬ 3584—53) на сите будет оставаться не более 10% остатка. Далее 500 г измельченного силикагеля обрабатывают в течение 30 минут, при перемешивании, 2,5 л 10%-ной технической соляной кислоты при 80—90°. Затем силикагель вместе с кислотой переносят в 10-литровую бутыль, в которую добавляют воды до высоты 30 см, и все перемешивают. После отсасывания в течение 30 минут мутную жидкость сливают с осадка, снова добавляют в бутыль воды до прежнего уровня и операцию повторяют. Отмучивание производят 3 раза, после чего осадок переносят на вакуум-фильтр и промывают его дистил.мированной водой до тех пор, пока в фильтрате не исчезнут ионы хлора (проба нитратом серебра). [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология