Температура кипения приборы для определения

Рис. 3. Прибор для определения температуры кипения (прибор Руппа)

Рис. 1. Прибор для определения температуры кипения (прибор Дэвиса)

Так как нефть и нефтепродукты не имеют своей постоянной точки кипения, то в качестве характеристики, определяющей температуры кипения нефтепродуктов, принято отмечать начальную температуру кипения (начало кипения) и конечную температуру кипения (конец кипения). Эти две температуры вместе с указанием давления и типа прибора, на котором велась перегонка, представляют важнейшие характеристики нефтяных продуктов. Определение температурных пределов кипения отдельных фракций нефти, а также определение процентного содержания этих фракций в нефтях или нефтепродуктах имеет большое значение для характеристики нефтей и нефтяных продуктов. [c.163]

Определение температуры кипения. Для определения температуры кипения жидкостей существует много приборов. Простейший из них изображен на рис. 146. Круглодонная колба небольшой емкости (около 50 лл), но можно применять и плоскодонную той же емкости с широким горлом, снабжена пробкой с двумя отверстиями одно—для термометра и другое—для трубки, соединяемой с обратным холодильником. [c.169]

Рис. 146. Прибор для определения температуры кипения.

Рис. 147. Прибор для определения температуры кипения малых объемов жидкостей.

Чистая жидкость может быть идентифицирована по температуре кипения. Прибор для определения температуры кипения показан на рис. 8.5. Термометр, с помощью которого определяют температуру пара, находящегося в равновесии с жидкостью, не должен быть погружен в жидкость из-за возможности ее перегрева выше температуры кипения. Температура кипения по ряду причин является менее надежным показателем, чем температура плавления. [c.739]

Эбулиоскоп другой конструкции (рис. 140,6) также дает хорошие результаты при определении температуры кипения. Прибор действует по тому же принципу. При кипении жидкость, находящаяся во внешнем сосуде, выбрасывается вместе с паром на шарик термометра, помещенного в специальной пробирке, имеющей отверстие внизу для стекания жидкости и отверстие вверху для выхода пара. [c.211]

Ректифицирующие колонки бывают обычно снабжены термометрами или другими приборами для измерения температуры [124], расположенными непосредственно над ректифицирующей частью, там, где поднимающийся пар по пути к конденсатору воздействует на измеряющий элемент. В правильно сконструированной колонке измеряемая температура является температурой равновесной смеси пара с жидкостью или весьма близка к ней. Если на колонке отгоняется достаточно чистое соединение, то отсчитанная температура представляет точку кипения этого соединения при данном давлении. Если же на колон-ке отгоняется смесь двух или большего числа соединений, то отсчитанная температура представляет температуру кипения смеси определенных соединений (азеотропные смеси, двойные или тройные по своему составу, ведут себя в этом отношении так же, как чистое соединение при данном давлении). Вышеприведенное утверждение будет правильным в том случае, если количество пара достаточно, чтобы компенсировать все теплопотери термометрического элемента через радиацию или теплопроводность и если пар не перегрет. Весьма малые теплопотери от элемента обеспечивают образование тонкого слоя конденсата, необходимого для того, чтобы установилось желаемое равновесие жидкости и пара, что требуется для правильного отсчета температуры. [c.232]

Рис. 4.2. Прибор Свентославского для определения температуры кипения

Прибор для определения температуры кипения Приборы для определения составов сосуществующих фаз [c.197]

Метод раздельного определения содержания ТЭС и ТМС. Метод основан на значительной разнице температур кипения ТМС (110°С) и ТЭС (ЮО С). Определение проводится в два этапа. На первом этапе бензин разгонкой в перегонном приборе разделяется на две фракции н.к. — 33°С, содержащую ТМС, и фракцию 133°С — к.к., в которой находится высококипящий ТЭС. На втором этапе в каждой фракции определяется содержание свинца по методу ГОСТ 28828—90 или ранее допущенным ионометрическим методом, основанном на определении ЭДС, возникающей между фторидным и хлорсеребряным электродами при погружении их в градуировочный раствор фтористого натрия до и после введения в него продуктов разложения алкильных соединений свинца соляной кислотой по методике ГОСТ 13210—72. [c.391]

Анилиновая точка бензольной фракции, в особенности после удаления ароматических углеводородов, иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции и если не будет соответственно усовершенствован аппарат для определения анилиновой точки, то результаты окажутся ненадежными, из-за простого испарения фракции в процессе определения анилиновой точки. Для устранения этих недостатков мы употребляли сиециальный прибор, представляющий собой пробирку, соединенную при помощи крана с воронкой, и.з которой в случае надобности приливали анилин. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными делениями анилин с бензином перемешивался при помощи специальной мешалки. Та- [c.152]

На рис. 29 изображен прибор для определения повышения температуры кипения различных жидкостей. Исследуемый раствор помещают в широкую пробирку 2 с боковой трубкой, которая погружается в сосуд 4. Чтобы не нагревать пробирку 2 непосред- [c.106]

При экспериментальном определении условий равновесия между жидкостью и паром возможны различные погрещности, которые могут быть разделены на две группы. К первой группе относятся случайные, несистематические погрещности. Они обусловлены неизбежной при экспериментальном исследовании неточностью определения состава фаз, а также измерения температур кипения и давлений. Ко второй группе относятся систематические погрешности, вызываемые применением загрязненных исходных веществ, несовершенством приборов для исследования равновесия или ошибками в методе исследования. Отсюда вытекает необходимость проверки экспериментальных данных о равновесии. Это в равной мере относится как к вновь получаемым данным, так и к данным, уже [c.154]

Для определения азеотропного состава сильно гигроскопических веществ, например пиридиновых оснований, фенолов, применяют трехступенчатый эбуллиометр. В этом случае измеряют одну температуру кипения и две температуры конденсации. При работе с чистыми веществами или азеотропными все три температуры должны быть одинаковыми. Усовершенствованный прибор для определения температуры кипения гетероазеотропных смесей разработан. Ольшевским (рис. 31). [c.56]

Под многокомпонентной смесью подразумевают систему с числом компонентов больше двух. При этом различают смеси с точно определенными компонентами и сложные смеси, состоящие из очень большого числа компонентов, часто с весьма близкими температурами кипения. Такими сложными смесями являются, например, нефть и бензин. Как правило, для подобных смесей определяют лишь кривую разгонки. В зависимости от требуемой точности для. разделения применяют либо прибор Энглера (см. разд. 7.2), либо эффективную колонну, с помощью которой легко выделить близкокипящие фракции. [c.131]

При исследовании химически однородных жидкостей совершенно безразлично, на каком аппарате их перегоняют, так как результаты перегонки определяются не конструкцией прибора, а строго определенной и постоянной температурой кипения перегоняемой жидкости. Иначе обстоит дело при перегонке нефтей и производных нефти, представляющих собой сложную смесь различных углеводородов и других органических соединений. В этом случае конструкция аппарата существенным образом влияет на результаты [c.170]

Принципиальная схема эбулиометра представлена на рис. 1.3. В рабочий сосуд 3, снабженный обратным холодильником 5, наливают определенное количество растворителя. Жидкость нагревается до кипения при помощи нагревателя 2 Растворитель, закипающий под колоколом насоса Коттреля 7, частично конденсируется на ограничителе 6, внутрь которого вставлена термопара 4, связанная с регистрирующим прибором. Насос Коттреля устраняет перегревы жидкости и обеспечивает равномерность кипения. Затем прибор охлаждается. Через обратный холодильник 5 вводят навеску полимера, после чего жидкость вновь доводят до кипения. Фиксируют разность температур кипения растворителя и раствора. После окончания опыта раствор сливают через патрубок 1. [c.22]

Точное определение температур кипения весьма сложная процедура, так как жидкость может перегреваться, т, е. ее температура будет больше истинной температуры кипения, а пар может охлаждаться (особенно в верхних частях прибора). Хорошие результаты получаются при использовании аппарата Свентославского (рис. VII. 8, а), в котором ртутный резервуар термометра обрызгивается каплями кипящей жидкости, т. е. находится в термическом контакте как с паром, так и с жидкостью. [c.97]

Определение температуры кипения исследуемых смесей. Определение проводят с помощью прибора Свентославского (рис. 4.2). В сосуд 1 через шлиф 3 наливают смесь таким образом, чтобы ее уровень был примерно на 1 см выше места присоединения вертикальной трубки 2 добавляют кусочки измельченного фарфора для обеспечения равномерного кипения вставляют в шлиф 3 термометр 4 так, чтобы ртутный шарик находился против места присоединения трубки 2. Смесь нагревают на водяной бане при верти- [c.33]

Точное определение температур кипения представляет значительные трудности, так как жидкость может перегреваться, а пар может охлаждаться (особенно в верхних частях прибора). Для определения температур кипения служат аппараты разной конструкции, называемые эбулиоскопами. В данной работе используется прибор (рис. 98), состоящий из сосуда / для кипячения, термометра 2 и холодильника 3. Внутренняя трубка холодильника вставлена в пробку так, чтобы холодильник можно было перевести в положение, необходимое для отбора пара. Укрепить в штативе сосуд для кипячения с смеси известного состава. Во избежание перегрева жидкости для обеспечения равномерного кипения в сосуд помещают мелкие кусочки неглазурованного фарфора. После этого сосуд закрывают пробкой с термометром так, чтобы шарик термометра был погружен в жидкость. Затем соединяют сосуд с холодильником, в холодильник пускают воду и сосуд начинают медленно нагревать. После того, как температура нагреваемой жидкости установится, записывают температуру кипения, затем холодильник поворачивают в положение для отбора конденсата, т. е открытым концом вниз. В заранее приготовленную пробирку отбирают пять-десять капель конденсата, пробирку немедленно закрывают пришлифованной пробкой. Чтобы состав пробы не изменился, пробирку сле- [c.203]

Наиболее часто применяют для определения температуры кипения прибор Рупе (рис. 175, а), позволяющий получать точ- [c.327]

Рио. 2. Прибор для определения температуры кипения (прибор Уошбэриа и [Рида) [c.198]

Процесс велся в специально сконструированном приборе, в котором сосуд с реакционной/смесью находился в атмосфере насыщенных паров над кипящей жидкостью соответствующей температуры кипения. Для определения показателей преломления примеяялся рефрактометр типа Аббе (более подробно о методике см. предыдущие статьи и ). [c.112]

При определении температуры кипения маленького объема жидкости применяют другие приборы, например приведейный на рис. 147. Этот прибор особенно удобен для определения температуры кипения жидкостей, кипящих выше 300 Т. [c.170]

Прибор для определения температуры кипения называется эбулиос-копом. В данной работе используют эбулиоскоп Свеитославского, схема которого приведена на рис. 86. [c.185]

Известно много традиционных методов анализа определенных смесей путем перегонки, например метод, заключающийся в исследовании процесса выкипания сырой смеси фенолсодержащих кислот. Куэнхапссом с сотр. [6] разработан метод экспресс-анализа бензина с температурой кипения до 180 °С, который позволяет уловить имеющиеся примеси парафинов, циклопарафинов (с 5—6-звенной углеродной цепью) и ароматических веществ. Используемый прибор комплектуется стандартной головкой (см. разд. 7.5, рис. 312). В настоящее время стандартизованы методы определения температурных пределов кипения (табл. 2) регламентированы также и основные размеры приборов. [c.30]

Определение упругости насыщенных паров ПМДА и ряда других параметров Давление насыщенных паров пиромеллитового диангидрида определяли эбулиометрическим методом на усовершенствованном приборе Свентославского. Вакуум в системе поддерживали с помощью буферной емкости объемом 30 л и замеряли открытым ртутным манометром с точностью 0,2 мм рт. ст. Температуру кипения определяли нормальным термометром с точностью 0,5°С. Использовали пиромеллитовый диангидрид с кислотным числом 1026. Экспериментальные значения давления насыщенных паров ПМДА при различных температурах приведены в табл. 2.6. [c.106]

Существуют два принципиально различающихся метода определения давления насыщенных паров чистого вещества а) динамический метод — определение температуры кипения при различных давлениях б) статический метод — определение давления паров при различных температурах. Методика проведения измерения подробно описана Киницем в сборнике Губен—Вейля [30]. Милаццо [31] приводит сведения о методах и приборах, применяемых дл-я измерения [c.54]

Необходимым условием точного определения температуры кипения является хорошее перемешивание кипящей жидкости с образующимися паровыми пузырьками. Классическим прибором для определения температуры кипения является эбуллиометр Светославского [32]. На рис. 30 изображен дифференциальный эбуллиометр в полумикроисполнении. Его можно использовать не только для определения точки кипения, но также для контроля чистоты веществ и для изучения явления азеотропии в многокомпонентных системах. [c.55]

Схема прибора Херрингтона—Мартина для определения температуры кипения (например, пиридиновых оснований) [c.57]

Если растворитель прочно связан с веществом, его сушат в вакууме или при повышенной температуре. Для этого применяют сушильный пистолет Фишера (рис. 19). В колбу 1 для обогревания прибора наливают жидкость с определенной температурой кипения. Затем колбу соединяют с корпусом сушилки 2, в которую помещают лодочку 5 с веществом. Сушилку закрывают ретортообразной колбой 3 с осушителем 4 и создают вакуум с помощью водоструйного насоса. Жидкость в колбе доводят до кипения. [c.38]

В настояш,ее время более предпочтительными являются электронные реле, не имеющие каких-либо механических устройств. Их продолжительность включения и выключения изменяется в интервале от 0,1 с до 20 мин с точностью до 1 % [56 ]. Для задания определенного флегмового числа с помощью этих реле необходимо устанавливать две величины — продолжительность включения и продолжительность выключения. Промышленностью выпускается ряд моделей таких реле, которые обычно снабжены устройством дл я контроля за температурой кипения. При переключении головки колонны на работу с бесконечным флегмовым числом в верхней части колонны температура повышается до значения, установленного на контактном термометре, который размещен в головке колонны. При понижении температуры в головке колонны ниже установленной прибор автоматически восстанавливает предварительно заданное флегмовое число. [c.454]

ХГ-газоанализаторы пригодны для определения состава и концентрации кс мгюнентов практически любых смесей газов и иаров, при условии, что речь идет о парах жидкостей с температурами кипения, непревышающими 600 С. ХГ-газоанализаторы допускают настройку, ограничивающую просматриваемый спектр заданными компонентами смеси. Уменьшение числа последних ускоряет цикл работы прибора, что в сочетании с другими методическими и конструктивными мерами позволяет настолько уменьшить время одного цикла (до 1 — [c.610]

Для определения молекулярного веса эбуллиоскопическим методом наибольшее распространение получили приборы Свитославского и Бекмана. В последнее время К. Ван-Нес и X. Ван-Вестен [35] описали новый аппарат, который они рекомендуют для определения молекулярного веса масляных нефтяных фракций с температурой кипения выше 250°С. [c.69]

Для определения температуры кипения жидкостей можно также применять прибор, разработанный на кафедре физической и коллоидной химии Ленинградского химико-фармацевтического института (ЛХФИ) (рис. 4.3). В отличие от непрочного хрупкого прибора Свентославского в приборе ЛХФИ шлифовые соединения стеклянных термометра 3 и обратного холодильника 4 с фторопластовой пробкой 2 работают более надежно и не загрязняют исследуемый раствор смазкой. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология