Салициловая кислота растворителях

ПОЛУЧЕНИЕ АСПИРИНА ДЕЙСТВИЕМ УКСУСНОГО АНГИДРИДА НА САЛИЦИЛОВУЮ КИСЛОТУ В СРЕДЕ РАСТВОРИТЕЛЯ [c.166]

Рис. 88. Распределение энергии в спектрах флюоресценции твердого салицилата натрия и его растворов в различных растворителях 1 — твердого салицилата натрия, его растворов 2—в воде, 3 — в метаноле, этаноле, изопропаноле и бутаноле 4 — в ацетоне и ацетонитриле распределение в растворах салициловой кислоты в различных растворителях 5—в ацетоне, ацетонитриле, диоксане и уксусной кислоте — в метаноле, этаноле, изопропаноле и бутаноле 7 - в безводной серной кислоте.

В — в парах. И — емкости для хранения, перегонные установки (включая установки для 58%-ной уксусной кислоты, содержащей 2% муравьиной кислоты), центрифуги (также в присутствии уксусного ангидрида, бензола, салициловой кислоты или сульфата хрома), резервуары (при 100°С и в присутствии органических растворителей), установки для очистки пищевого уксуса триоксидом хрома, емкости для транспортировки, реакторы для окисления уксусного альдегида воздухом или кислородом в присутствии ацетата марганца в качестве катализатора при 55°С, изготовленные из углеродистой стали и покрытые алюминием. Соли тяжелых металлов, минеральные кислоты, хлориды, муравьиная кислота в значительной степени ускоряют коррозию. Уксус, полученный из неочищенного спирта, воздействует на алюминий гораздо сильнее, чем чистая уксусная кислота такой же концентрации. При контактировании алюминия с аустенитными хромоникелевыми сталями контактная коррозия не наблюдается. [c.439]

Совместно с В. А. Кремером автор исследовал влияние растворителей на спектры флюоресценции салициловой кислоты и основного красителя родамина В (экстра). Оказалось, что спектры флюоресценции как салициловой кислоты, так и основного красителя родамина В изменяются под влиянием растворителей. [c.253]

Применяемые для этой реакции катализаторы, в основном галогениды металлов, весьма разнообразны. Наиболее часто используются, по-видимому, хлориды алюминия, олова(1У), титана(1У) и цинка. Находят применение также катализаторы других типов п-толуолсульфокислота, фтористый водород, трехфтористый бор и в особенности полифосфорная кислота в некоторых случаях реакцию проводят в отсутствие катализатора. В этих случаях применяют облучение в полярных растворителях, например в метиловом спирте такая реакция называется фотореакцией Фриса. Так, при облучении фенилового эфира салициловой кислоты получают 28% 2,2 - и 32% 2,4 -диоксибензофенона [27]. Термическую реакцию обычно проводят, нагревая смесь сложного эфира и катализатора до 80—180 °С или (используя какой-нибудь растворитель) при более низкой температуре. В качестве растворителей применяют нитробензол, тетра- хлорэтан, сероуглерод или хлорбензол. [c.127]

При нагревании основных 1едных солей ароматических кислот происходит гидроксилирование по орго-положению [176]. Результаты улучшаются, если подвергать нагреванию карбоксилаты меди (II) в протонных растворителях [177]. Вследствие побочного процесса декарбоксилирования салициловых кислот или их сложных эфиров образуются фенолы [178]. Аналогичным образом при нагревании медных солей ароматических кислот с аммиаком при 220° С и при повыщенном давлении образуются ароматические амины [179]. См. также реакции 11-31 (т. 2), 14-5 и 14-10. [c.35]

Почти во всех гидроксилсодержащих растворителях относительная интенсивность спектров флюоресценции недиссоциированной салициловой кислоты одинакова, а в растворителях, ие содержащих гидроксильных групп — в дифференцирующих растворителях, также одинакова, но отличается от предыдущей. Таков же характер влияния растворителей на спектры флюоресценции анионов салициловой кислоты. [c.254]

Таким образом, могут быть определены экспериментально коэффициенты активности некоторых недиссоциированных веш,еств, ограниченно растворимых в воде и в неводном растворителе. Этим путем определены коэффициенты активности бензойной и салициловой кислот в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне и других растворителях. [c.263]

Детергентными свойствами обладают основные серусодержащие алкилсалицилаты щелочноземельных металлов, получаемые реакцией алкил- или алкенилзамещенной салициловой кислоты или ее соли с серой в присутствии метилового эфира диэтиленгликоля в качестве растворителя [пат. США 3595791]. [c.86]

Получается действием уксусного ангидрида на салициловую кислоту в некоторых растворителях. Очень пригодным оказался бензол. (Ор. также главы о диацетилморфине и фенацетине). [c.193]

Коэффициент распределения экспериментально можно определить следующим образом. В мерной колбе приготовляют раствор изучаемой кислоты в соответствующем растворителе. При работе с уксусной и соляной кислотами растворителем служит вода, при работе с бензойной, салициловой и подобными кислотами — органический растворитель. Последовательным разбавлением получеи-ного раствора готовят еще несколько (2—3) рабочих растворов и переносят их в колбы с притертыми пробками. В каждый из приготовленных растворов добавляют равное по объему количество второго растворителя, колбы закрывают пробками и встряхивают в течение 40—45 мин, после чего оставляют в спокойном состоянии до полпого расслоения жидкостей (примерно 1 ч). При встряхииа- [c.124]

Исследование кислотно-основных свойств диметилсульфоксида показало, что этот растворитель подобен воде [102, 103]. Хлорная, хлористоводородная и серная кислоты в его среде полностью диссоциированы. Порядок диссоциации других кислот иной, чем в воде. Так, пикриновая кислота сильнее диссоциирует в диметил-сульфоксиде, чем в воде, в то время как сила уксусной, бензойной и салициловой кислот значительно снижается (р)(а=И,4 10 6,9 соответственно). [c.30]

Важно отметить, что спектры флюоресценции салициловой кислоты в бензоле с добавками различных растворителей совпадают со спектрами флюоресценции кислоты в этпх чистых растворителях. Спектр раствора салициловой кислоты в бензоле с добавками метилового спирта совпадает со спектром, который имеет салициловая кислота в метиловом спирте. Этот вывод важен потому, что состав соединений между салициловой кислотой и растворителем, например этиловым спиртом, установлен в бензоле криоскопическим путем, и всегда может возникнуть сомнение, то ли самое соединение образуется в чистом спирте, что и в бензоле в присутствии спирта. На основании спектральных данных можно сделать вывод, что в бензоле в присутствии неводного растворителя образуются те же соединения, что и в самом неводном растворителе. [c.254]

В среде дифференцирующих растворителей можно проводить раздельное титрование смесей моно- и дикарбоновых кислот, например смесей щавелевой и салициловой кислот, яблочной и бензойной, малоновой и бензойной, щавелевой и бензойной и др. Например, при титровании смеси бензойной и щавелевой кислот в среде метилэтилкетона получается кривая с тремя скачками титрования, из которых первый соответствует нейтрализации первой ступени диссоциации щавелевой кислоты, второй — нейтрализации бензойной кислоты и третий — нейтрализации второй ступени диссоциации щавелевой кислоты. Между тем величины констант диссоциации бензойной кислоты (/С=6,3 10 ) и второй ступени диссоциации щавелевой кислоты (7< 2 = 6,4 10" ) в водном растворе очень близки. В среде же метилэтилкетона происходит последовательная нейтрализация этих кислот [128]. [c.117]

При добавлении раствора салициловой кислоты или ее растворимой соли к растворам солей редкоземельных элементов, содержащих пиридин, выпадают белые осадки, нерастворимые в воде, но растворяющиеся в органических растворителях. Вероят- [c.154]

Б ЭТИХ смесях возможно также титрование по. вытеснению с индикаторами. Грин применил при титровании по вытеснению смесь пропиленгликоля и изопропилового спирта (1 1). Титрование проводилось раствором хлорной кислоты в этом же растворителе. Было осуществлено титрование солей уксусной, бензойной и салициловой кислот- [c.904]

Недавно был опубликован удобный метод получения технического салицилоилхлорида с близким к количественному выходом нагреванием салициловой кислоты с небольшим избыт-, ком тионилхлорида в инертных органических растворителях й присутствии каталитических количеств третичных аминов [4]. [c.63]

Паста ПМ-1 Крахмал —14,1 Вода —43,6 Белая глина—10,1 Тальк —8,1 Желатина —2,0 Глицерин —12,6 Вазелиновое масло — 7,5 Салициловая кислота — 0,3 Спирт этиловый —1,7 Эффективное средство при работах с синтетическими смолами, органическимн растворителями, лаками, красками [c.288]

Получив по I г неочищенных препаратов нафталина, ане-танилила, л-дннитробензола н салициловой кислоты, подыскивают наиболее подходящий растворитель для очистки каждого из них путем пробной кристаллизации. Из приведенных в табл. 12 растворителей испытывают в указываемом ниже порядке следующие растворители дистиллированную воду, метиловый спирт, этиловый спирт, ледяную уксусную кислоту, хлороформ (или четыреххлористый углерод), бен-зин, беизол, ацетон. [c.126]

Дисульформин — белый или слегка розоватый мелкокристаллический порошок, т. пл. 195—200°, не растворимый в воде, в разбавленных минеральных кислотах, органических растворителях, хорошо растворяется в растворах едких и углекислых щелочей. При нагревании с водой или разбавленной серной кислотой гидролизуется с выдетеннем формальдегида фильтрат прп нагревании с концентрированной серной кислотон окрашивается в розовый цвет Б присутствии салициловой кислоты. [c.272]

Механизм (1) исключается экспериментом с изотопной меткой. Если реализуется нуклеофильный катализ, то интермедиатом оказывается смешанный 2ИП1Л11ИД салициловой н уксусной кислот. Известно, что молекула такого ангидрида, гидролизуется водой с приблизительно 25 /о-ным свечением в салициловую кислоту воды, использующейся в качестве растворителя. [c.313]

Чувствительность атомно-абсорбционного определения серебра можно повысить концентрированием экстракцией или реэкстракцией комплексов серебра [714]. Некоторые органические растворители повышают чувствительность определения серебра. Четыреххлористый углерод и хлороформ нельзя использовать для непосредственного распыления экстрактов в пламя горелки [826]. В метил-изобутилкетоне достигается 3-кратное увеличение чувствительности по сравнению с водными растворами и-бутилацетат и иэоами-ловый спирт оказывают меньшее влияние [1553]. Серебро при концентрации 0,001—0,01 мкг мл определяют непосредственным фотометрированием экстракта в виде комплекса с салициловой кислотой и ди-и-бутиламином в метилиэобутилкетоне [570]. [c.137]

Салициловая кислота образует с большинством ионов металлов внутрикомплексные соли, хорошо экстрагируемые кислородсодержащими растворителями, но не СеНе или ССЦ. Наиболее систематическое изучение экстракции было проведено с изоамиловым спиртом, результаты которого представлены на рис. 19. Эти данные свидетельствуют о том, что и, ТЬ, а при некоторых предосторожностях и 5с могут быть количественно отделены от рзэ [487]. Отделению ТЬ от рзэ при помощи экстракции салицилатов уделялось [c.137]

Ион урана (IV) образует комплексы с большим числом органических соединений. Описаны комплексные соединения урана (IV) с оксикислотами (винной, лимонной, гликолевой и др.), с пирокатехином состава [и2(СвН402)7] и [и(СвН402)0Н] , с салициловой кислотой, с дикетонами и др. [8]. Важными комплексами в химии урана являются купферонат урана (IV), который не растворим в воде, но хорошо растворим в органических растворителях (эфире, хлороформе и др.), а также комплексы с реагентами арсена-30 I, арсеназо II и арсеназо III [128, 216]. Константа нестойкости, комплекса урана (IV) с арсеназо I равна 6-10" [1038]. [c.18]

Получив по 1 г неочищенных препаратов нафталина, ацета-нилида, ж-динитробензола и салициловой кислоты, подыскивают наиболее подходящий растворитель для очистки каждого из них путем пробной кристаллизации. Из приведенных в табл. 11 растворителей испытывают в указываемом ниже порядке следующие растворители дистиллированную воду, метиловый [c.106]

Однако в. к. с. весьма часто оказываются заряженными. Хорошо известны анионные в. к. с., образующиеся в тех случаях, когда используемый реагент содержит группы SO3H и им подобные (комплекс титана с хромотроповой кислотой, железа (III) с ферроном, урана (VI) с арсепазо и т. п.). Анионные комплексы образуются также в результате присоединения к металлу большего числа анионов реагента, чем это необходимо для нейтрализации заряда катиона, например, соединения типа иОз(Ох)д, Ве (Sal)2, где Ох и Sal — остатки соответственно 8-оксихинолина и салициловой кислоты. Растворимые анионные в. к. с. часто возникают при использовании в качестве реагентов многоосновных органических кислот (цитраты и т. п.). Экстракция анионных в. к. с. обеспечивается введением в систему крупных гидрофобных катионов и соответствующим подбором растворителя (4—81. [c.28]

Реакция одинаково хорошо удается при добавлении любой минеральной кислоты, хуже — при добавлении фосфорной, муравьиной и уксусной кислот, очень плохо —при добавлении салициловой кислоты. При использовании щавелевой, лимонной или винной кислот окрашивание не появляется. При концентрации 0,0006 мг/мл Мо еще наступает ясное окрашивание. Образовавшееся окрашенное соединение можно экстрагировать несколькими каплями органического растворителя это позволяет улучшить обнаружение молибдена. Ванадий, уран и вольфрам мешают мало. Надежность обнаружения небольших количеств молибдена в присутствии больших количеств вольфрама уменьшается вследствие образования осадка вольфрамовой кислоты. Однако удается обнаруживать еще 0,5% М0О3 в вольфрамовой кислоте ясное окрашивание наблюдается, если раствор разбавлен настолько, что при слабом подкислении тотчас не выделяется ШОз-пНгО. Для предотвращения образования осадка WO3 иНгО можно прибавить фосфат или тартрат. [c.108]

Получение хлорангидрида салициловой кислоты к 20 г тионилхлорида при охлаждении льдом и встряхивании прибавляют тремя порциями 16 г салицилово-кислого натрия образующуюся при этом с выделением сернистого газа желатинообразную массу оставляют ооять при обыкновенной температуре до тех пор, пока она не станет глмогенной и прозрачной (с синеватой опалесценцией) при слабом нагревании тионилхлорид отгоняют в вакууме хлорангидрид салициловой кислоты извлекают низкокипящим лигроином и растворитель отгоняют в вакууме. Выход 80—00% от теории. [c.367]

Растворимость о-оксибензойной (салициловой) кислоты несколько увеличивается в присутствии ряда солей (табл. 35). Так, в растворе 1-мол. MgS04 растворимость ее повышается от 15,9 до 19,6 ммолъ/л. Для объяснения увеличения растворимости салициловой кислоты в присутствии солей может быть выдвинута следующая гипотеза. Растворение солей приводит к повышению полярности растворителя, что способствует ослаблению внутримолекулярной водородной связи и укреплению водородной связи молекул растворенного вещества с растворителем. Повышение полярности раствора при растворении солей зависит от ионной силы. В соответствии с этим растворимость таких веществ должна возрастать тем больше, чем сильнее растет ионная сила раствора. Такой эффект наблюдается при увеличении растворимости салициловой кислоты от 15,56 (1-н. М 304) до 19,6 ммоль/л (1-мол. М 304) (табл. 35). [c.160]

В среде дифференцирующих растворителей можно раздельно титровать смеси бензойной и салициловой кислот, смеси орто-и мета-, и орто- и пара-изомеров оксибензойной кислоты, смеси салициловой и уксусной кислот и другие [128]. В среде кетонов можно раздельно титровать смеси нафталинкарбоновых кислот с их оксипроизводными [376, 451] и нафтолами [352, 451]. [c.117]

Примерно 20 % толуола используется как растворитель в лакокрасочной промышленности, 19 % — как высокооктановая добавка к бензину. Около 15 % толуола используется как сырье для органического синтеза (схему 1.6). Из толуола производят бензойную кислоту жидкофазным окислением. Выход бензойной кислоты составляет 90-95 %. Далее получение фенола производится в расплавленной бензойной кислоте, содержащей соли меди и различные промоторы при подаче воздуха и водяного пара. Окислителем является медь(П), восстанавливающаяся до меди(1). Из бензоата меди образуется бензоилсалициловая кислота, дальнейшее превращение которой в фенол протекает через фенилбензоат или через салициловую кислоту [c.157]

Тройные салицилатно-пиридиновые комплексы, образованные пиридинсодержащим катионом МеРу + с салициловой кислотой, подробно изучены в работах А. К. Бабко и его сотрудников [1 — 4]. Эти соединения способны экстрагироваться неводными растворителями, например, хлороформом. [c.154]

Рис. 96. ЗависимостьрК кислот от содержания алкоголя в смешанном растворителе 1—ион этила мина 2—ион метиламина 5—ион лиметиламина iI—NHj ион (0,04 н.) 5—NH+ ион (0,05 и.) —ион триметиламина 7- изовалериановая кислота 8—масляная и пропионовая кислоты 9—уксусная кислота /0 бензой-ная кислота //—молочная кислота 12— муравьиная кислота 75—салициловая кислота 74—ион анилина 75—ион л -толу-идина 76—ион о-толуидина 77—ион пиридина 7iS—ион метиланилина

Спектры поглощения молекул салициловой кислоты различны, а спектры поглсщеиия ионов во всех растворитглях совпадают. Таков же характер влияния растворителя на спектры красителя родамина В экстра. Растворители не влияют как на С пектры поглощения иоиной формы, так и на спектры молекулярной формы. [c.474]

Таким образом, могут быть определены экспериментально коэффицигнты активности То некоторых недиссоциированных веществ, ограниченно растворимых в ВОде и в неводном рас-твор ителе. Этим путем опред1елены коэффициенты активности бензойной и салициловой кислот в метаноле, этаноле, ацетоне и др. растворителях. Метод не пригоден для определения величин То. неограниченио раств Оримых веществ в исследуемых растворителях. [c.490]

Рис. 93. Зависимость рКохя от 1/D растворителей стандарт—бензойная кислота /-салициловая кислота //—гликолевая кислога III—циануксусная кислота /К—монохлоруксусная кислота К—о-хлорбен-зойная кислота У/—л-хлорбензойная кислота VII—и-хлорбензойная кислота 1 ///—уксусная кислота.

Как показывает сопоставление (см. табл. 77), эти величи-чины имеют один и тот же знак и порядок. Их сравнительно плохое совпадение является результатом суммирования всех экспериментальных ошибок в величинах lgi мoлeкyл рассчитанных по разности, а главным образом пренебреж ением концентрационных коэффициентов активности т насыщенных ргстворов кислот в н вводных растворителях. При такой большой растворимости, как у бензойной (775 г на 1000 г метанола и 573 г на 1000 г ацетона) и салициловой кислот и нитрофенолов коэффициенты активности т могут существенно отличаться от единицы. [c.639]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология