Фосфор н а я кислота в очистке

Система для очистки воздуха включает скруббер, содержащий серную кислоту (плотностью 1840 кг/м ), камеру со стеклянной ватой и осушительную колонку, заполненную безводным сульфатом натрия (размер зерен 0,83—1,65 мм) и пятиокисью фосфора. [c.55]

Т. кип. 77,1° не смешивается с водой. Растворимость 8,5 г на 100 г воды (при 15°). Продажный эфир может содержать следы воды, этилового спирта и уксусной кислоты. Очистка достигается промыванием эфира равным объемом 5%-ного раствора соды, затем насыщенным раствором хлорида кальция, последующим высушиванием над безводны.м поташом и перегонкой. Для окончательного высушивания можно применять пятиокись фосфора, после чего этилацетат фильтруют и перегоняют, предохраняя от влаги воздуха. [c.332]

Кроме перечисленных в патентной литературе описаны и другие методы подготовки сырья [16] очистка кислотами (например, серной), а также их смесью (НР и Н1) с ароматическими углеводородами (тетралином). Этими методами удавалось достичь 50%-ной степени удаления металлов. Предложено [17] применять окси-галоидные производные серы или фосфора в концентрациях [c.35]

Методика определения. Прежде чем приступать к работе, следует подготовить прибор. В промывной склянке 2 должно находиться небольшое количество взвеси красного фосфора в воде, служащей для очистки проходящего иодистого метила. В поглотительный сосуд 3 вливают из бюретки 0 мл 10%-ного раствора уксуснокислого натрия в уксусной кислоте, прибавляют 10—12 капель брома и хорошо перемешивают. Наклоняя сосуды, переливают около 1/3 жидкости во второй поглотительный сосуд 4. Поглотительные сосуды присоединяют к прибору, предварительно смазав шлиф. [c.262]

Для очистки от брызг и паров кислоты хлор пропустите через промывную склянку с небольшим количеством воды. Для осушки хлора его пропускают через концентрированную серную кислоту, безводный хлорид кальция или пентоксид фосфора (для приготовления хлорной воды высушивать хлор, разумеется, нет надобности). [c.267]

С целью уменьшения или исключения из состава окатышей нежелательных для плавки примесей (серу, фосфор) целесообразно предусматривать отдельную схему очистки и утилизации осадка для сточных вод, содержащих серную и фосфорную кислоты. [c.72]

Способ очистки сжиженного фосгена из баллонов основан на том, что при выпускании фосгена из баллона более летучие примеси удаляются. Газ высушивают с помощью концентрированной серной кислоты и пятиокиси фосфора. Затем проводят однократное сжижение и фракционированную дистилляцию, как описано выше лри этом получают чистый газ, практически не содержащий-посторонних примесей. [c.402]

Очистка и сушка. Промывают концентрированной серной кислотой, затем водой и перегоняют над пятиокисью фосфора. [c.361]

Для дальнейшей очистки от незначительных количеств этих примесей сконденсированный газ медленно испаряют и пропускают через систему промывных склянок с раствором сульфата железа, едкого кали и гидросульфита натрия и для высушивания— через склянку с концентрированной серной кислотой и колонку с пятиокисью фосфора, как описано выше (см. стр. 186). [c.189]

Фосфор белый. Продажный белый фосфор при хранении часто покрывается темным порошкообразным слоем. Для очистки фосфора el o выдерживают в течение суток в 5%-ном растворе азотной кислоты н затем промывают дистиллированной водой. [c.213]

Получение газа проводят в толстостенной реакционной колбе емкостью жоло 500 мл. Колбу заирывают пришлифованной пробкой, в которую впаяны капельная воронка (конец вороикн доходит почти до дна колбы) и трубка, отводящая газ. Для очистки газа от примеси ЗОз м высушивания к отводной грубке присоединяют последовательно промывную скляйку с концентрированной серной кислотой и колонку с пятиокисью фосфора. После очистки газ поступает в приемник-конденсатор, где он сжижается. [c.157]

На некоторых новых заводах фосфор сжигают в верхней части башни (факел форсунки направлен сверху вниз). Стенки башни непрерывно орошаются холодной разбавленной фосфорной кислотой. Вследствие выделения тепла при сгорании фосфора кислота упаривается и на выходе из башни содержит 86—88% Н3РО4. Стекая по стенкам башни, кислота предохраняет их от разрушающего действия фосфорного пламени и горячей метафосфорной кислоты. Охлажденный в нижней части башни газ, содержащий туман фосфорной кислоты, направляется в электрофильтр на очистку. [c.511]

Диатомит после очистки от железа раствором соляной кислоты и обработки диметилдихлорсиланом не загрязняет пары СНз51С1з [25]. Такую трудноудаляемую примесь, как РС1з, окисляли до менее летучего оксихлорида, эффективность очистки которого проверяли с помощью метки радиоактивным фосфором После очистки концентрация фосфора снижалась на два порядка, а содержание ВС1з было ниже 1-10- %. Высококипящие примеси металлов отделяются в ходе хроматографирования метилтрихлорсилана, так как они необратимо поглощаются насадкой хроматографической колонки и их содержание уменьшается в несколько раз [c.214]

Ход определения. В реакционную колбочку емкостью 4—5 мл помещают навеску 8—9 мг анализируемого вещества, прибавляют немного (на кончике ножа) кристаллического фенола и слегка нагревают до образования однородной массы. Если данное вещество не растворяется в феноле, то применяют уксусный или пропионовый ангидрид. Затем в колбочку вносят 2 мл свеже-очищенной иодистоводородной кислоты (очистка иодистоводород-ной кислоты производится кипячением ее в течение нескольких минут с красным фосфором и последующим фильтрованием через асбестовую вату). [c.401]

Установка (рис. 70) состоит из колбы 1 емкостью 3 л для разложения нитрозилсульфата калня, двух конденсаторов 3 н 7 для удаления примеси влагн и двуокиси азота, двух промывных склянок 5 и 6 с пористыми пла-стинкаин (см. рис. 28, 6, 7, стр. 51), содержащих соответственно 50%-ный раствор едкого кали и 90%-ный раствор серной кислоты для поглощения двуокиси углерода и окиск. азота, Газ после очистки конденсируют в сосуде 9 при температуре жидкого воздуха, Во избежание попадании влаги из воздуха к выходной трубке конденсатора 9 присоединяют колонку и с пятиокисью фосфора. [c.189]

Неочищенный продукт в зависимости от пределов кипения (когазин I—140—180°, когазин II—180—250°) содержит различные количества веществ, поглощаемых раствором пятиокиси фосфора в серной кислоте. Эти примеси сильно мешают сульфохлор ироваиию. Поэтому их гидрированием под высоким давлением превращают в парафины или удаляют очисткой, например, концентрированной серной кислотой. При очистке серной кислотой, практикуемой в нефтяной промышленности, составные части, подлежащие удалению, теряются. При восстановлении же под высоким давлением они превращаются в парафиновые углеводороды, участвующие в сульфохлорировании. Речь идет здесь в первую очередь об олефинах, далее — о небольших количествах спиртов, альдегидов и кислот. [c.396]

В химической промышленности электрофильтры используют в производстве серной кислоты, горячего фосфора, фосфорной кислоты и др. В нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности их широко применяют для очистки от частиц катализатора газов, выбрасываемых в атмосферу в процессах каталитического крекинга н дегидрирования, улавливания ожи-жен1юго катализатора в производстве высокооктанового бензина. [c.47]

Если в рабочем газе (водороде) содержание примесей более 0,05%, то оп подвергается дополнительной очистке любым методом, обеспечивающим заданную чистоту. Например, водород чистится последовательным пропусканием через трубку из нержавеющей стали (длина 300 мм, диаметр 8 мм), заполненную медной стружкой и нагретую до 900 С, а также через стеклянную трубку (длина 400 мм, диаметр 25 мм), заполнениую кристаллическим едким кали, дрексель (высота 170 мм, диаметр 35 мм) с серной кислотой, стеклянную трубку (длина 700 мм, диаметр 25 мм) со свежепрокаленным хлористым кальцием п стеклянную трубку (длина 100 мм, диаметр 25 мм) с пятиокисью фосфора. [c.432]

Влияние обработки катализатора фосфорной кислотой на показатели процесса определяли следующим образом [343]. Регенерированный катализатор обрабатывали водным раствором ортофос-форной кислоты со стехиометрическим количеством фосфора (около 2%) по отношению к металлическим загрязнениям. После промывки катализатор сушили при 120—200 °С в течение 18—24 ч и прокаливали при 450—500 °С вначале в среде инертного газа, а затем в окислительной среде с целью перевода металлов в пиро-и метафосфаты. Результаты очистки катализатора фосфорной кислотой представлены ниже [c.216]

Многие технологические процессы в химической, нефтехимической, целлюлозно-бумажной и металлургической промышленности связаны с использованием воды Отработанные воды сбрасывают в реки и озера. Несмотря на очистку сточных вод ежегодно в Мировой океар попадает 320 млн. т железа, 6,5 млн. т фосфора, 2,3 млн. т свинца, 1,6 млн. т марганца, большое количество кислот, ядохимикатов и других вредных вешеств. Промышленные сточные воды уже погубили все живое в Вели-ких озерах Америки. Бода в ёкё Мисс и сипи н а сто л ько загрязнена, что даже в водопроводной воде расположенного на этой реке г. Новый Орлеан анализом можно обнаружить 31 химическое соединение. Река Рейн ежегодно выбрасывает в море 960 т ртути и 1080 т мышьяка. Обихин объем сточных промышленных вод в мире уже в 1960 г. составлял 700 млрд. м . Считают, что со сточными водами в мире выбрасывается сырья на сумму [c.509]

Для очистки кислорода применяют химические методы — промывку концентрированными растворами перманганата кадия, едкого кали и концентрированной серной кислотой. Окончательную очистку кислорода проводят методом повторной фракционированной дистилляции в вакууме при темоературе жидкого азота. Перед конденсацией га высушивают, прбпускйя его через пятиокись фосфора. При каждой дистилляции отбрасывают первую и, последнюю фракции. Применяемые аппаратура и методика описаны а етр. 313. [c.103]

Этот довольно часто применяемый метод получения иоди стого водорода имеет, однако, серьезные ведостатки подученный иодистый водород загрязняется летучими соединеииям фосфора (иодид фосфония, гидриды фосфора) и требует тщательной очистки, кроме того, в растворе после отгонки остается большое количество иодистого водорода, так как иодистоводо-родная кислота образует с водой азеотропную омесь (при содержании Ш 57% 5"= 1,7), кипящую при 127 С. Тем не менее этот метод ввиду его простоты часто может бцть успешно применен для многих целей, например при использовании иоди стого водорода в препаративных синтезах. [c.151]

Как видио из приведенных показателей, применение сжиженного технического сернистого ангидрида в качестве ивходяого материала для получения газообразной двуокиси серы при соответствующей очистке может обеспечить полученне чистого газа. Для этой цели рекомендуется использовать баллон, из которого уже отбирали газ чем больше газа отобрано предварительно из баллона, тем меньше трудно конденсируемых примесей содержит испаряемый газ. Газообразную двуокись серы промывают онцентрированной серной кислотой, высушивают над пятиокисью фосфора и конденсируют. [c.160]

Выделяющийся теллуроводород (в смеси с водородом) про ходит через систему очистки, включающую промывную склянк с прокипяченной, не содержащей кислорода водой (для погло щения паров соляной кислоты), а затем через колонки с плав леным хлоридом кальция и пятиокисью фосфора (для высу шивания) и далее (поступает в приемник-конденсатор, погру женный в сосуд Дьюара с жидким воздухом или со омеськ твердой углекислоты и ацетона. К выходной трубке приемни [c.170]

Фосфор белый. Продажный белый фосфор прн хранении часта покрывается темный порошкообразным слоем. Для очистки фосфора et o выдерживают в течение суток в 5%-ном растворе азотной кислоты и затем промывают днстнллнроаанной водой. [c.215]

Термическое разложение тетраметиламмонийфторида проводят в круглодонной колбе или в реторте -из термостойкого стекла. Выделяющийся газ для очистки от триметиламина проходит через конденсатор, охлаждаемый до —78 С, и далее—через промывную склянку с коицентрированной серной, кислотой. Для дальнейшей очистки и высушивания газ пропускают последо. вательно через промывную склянку с 30%-ным раствором едкого натра и через две колонки с твердым едким натром и пятиокисью фосфора. Высушенный газ поступает в конденсатор, охлаждаемый жидким воэдулом. [c.387]

В круглодонную со шлифом колбу емкостью 500 мл помещают 88 г (1 моль) изомасляной кислоты (примечание 1) и 10 г (около 0, 3 моля) красного фосфора. Колбу соединяют с обратным холодильником и капельной воронкой емкостью 250 мл. В воронку помещают 352 г (2,2 моля) брома. Колбу охлаждают в водяной бане и начинают постепенно, по каплям, прибавлять бром. Реакция экзотермична, поэтому скорость приливания брома регулируют таким образом, чтобы реакционная смесй равномерно кипела и попадающие в холодильник пары имели бледно-желтую, но не бурую окраску. После прибавления всего количества брома, что продолжается около двух часов, колбу нагревают в течение 1 часа на кипящей водяной бане. Затем обратный холодильник быстро заменяют насадкой для перегонки и отгоняют из реакционной массы избыток брома. Остающийся в колбе сырой бромангидрид а-бромизомасляной кислоты перерабатывают в этиловый э], р без дальнейшей очистки [c.182]

Очистка растворителя. В качестве примесей в ацетонитриле могут присутствовать вода, ненасыщенные нитрилы, ацетамид, ацетат аммония, уксусная кислота, альдегиды, амины и аммиак. Очистка обычно производится при помощи повторной перегонки с пятиокисью фосфора [2] может быть получен растворитель высокой чистоты, но при этом расходуется много времени и растворителя. Нагревание в контакте с Р2О5 вызывает экстенсивную полимеризацию. Перегонку нельзя рассматривать как эффективный метод очистки ацетонитрила от целого ряда нежелательных примесей. [c.9]

Очистка и сушка. В большинстве случаев достаточно выморозить уксусиую кислоту. Не следует охлаждать слишком сильно, так как при этом могут перейти в твердое состояние также вода и другие загрязнения. Отсасывают на охлаждаемой воронке, хорошо отжимают. Промывать не следует Более тщательно-очистку проводят кипячением (2—6 ч) с 2—5%-пым раствором перманганата калия. Следы воды удаляют сушкой над пятиокисью фосфора. [c.372]

Хлороформ. Продажный хлороформ содержит около 1 % этанола, который прибавляется в качестве стабилизатора. Примесь спирта удаляют многократным встряхиванием с 5...6 частями воды (2 1 по объему). Затем очистку ведут концентрированной серной кислотой (5% от объема хлороформа каждая порцня) до тех пор, пока кислота не перестанет окрашиваться, тщательно промывают от кислоты водой в делительной воронке, а затем отделяют от воды, сушат безводным поташом и перегоняют над небольшим количеством окснда фосфора (V). Температура кипения хлороформа 61,3°С Лл = 1,4456. Хлороформ нельзя сушить натрием — взрывает [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология