Стекла опалесцирующие

Следует отметить, что в интервале температур от 550 до 700° С исходное натриевое боросиликатное стекло опалесцирует. Начиная с 710° С, оно снова прозрачно (19]. Так как сетка кремнезема в области температур 506—700° С почти не изменяется, то опалесценция вызывается боратной составляющей, растущие кристаллы которой усиливают светорассеяние. Это согласуется также с тем фактом [54 55], что с повышением температуры и прогрева исходных стекол (в области их опалесценции) увеличиваются размеры пор у стекол, полученных после выщелачивания. [c.96]

Азотнокислый аммиакат серебра (ААС). На часовом стекле взвешивают 1,7 г азотнокислого серебра (ч. д. а.) с точностью до 0,0002 г и осторожно смывают его дистиллированной водой через большую воронку в мерную колбу емкостью 1000 мл. В колбу добавляют 25 мл водного аммиака, а затем при периодическом перемешивании наливают до метки дистиллированную воду, поддерживая в колбе температуру 20 °С. Приготовленный 0,10 н. раствор азотнокислого аммиаката серебра (ААС) переливают в склянку из темного стекла и хранят в темном месте. Раствор не долже[1 опалесцировать. [c.328]

Следует, однако, отметить, что твердые коллоидные системы не обладают всеми перечисленными выше типичными коллоидными свойствами. Так, все твердые коллоидные системы в обычных условиях агрегативно устойчивы. Это объясняется только огромной вязкостью этих систем, не позволяющей передвигаться частицам растворенного вещества и образовывать, более крупные агрегаты в результате слипания. При плавлении же этих систем может проявляться их агрегативная неустойчивость. Металлические сплавы не обладают также опалесценцией. Но это обусловливается лишь непрозрачностью металла. Другие твердые коллоидные системы, дисперсионная среда которых прозрачна (например, рубиновое стекло, опал), заметно опалесцируют. Недаром явление опалесценции получило свое название от минерала опала. , [c.13]

Через 8—10 часов роста посева на щелочном агаре (см. выше) производят изучение подозрительных колоний. Внимание обращают на небольшие круглые прозрачные- с ровными краями колонии, слегка опалесцирующие в проходящем свете голубоватым цветом. Из таких колоний готовят мазки (окрашивают фуксином) -и проверяют их серологические свойства — пробная агглютинация на стекле. Изученные колонии отвивают на косой агар. Посевы на косом агаре помещают в термостат при 37 С на 8—10 часов. Затем проверяют чистоту выделенной культуры и подвергают окончательной идентификации. [c.167]

Картина рассеяния света в опалесцирующих стеклах не согласуется с выводами теории Рэлея — Ми. Во-первых, интенсивность рассеянного света оказывается обратно пропорциональной не четвертой степени длины волны, а приблизительно седьмой степени [41]. В общем, показатель степени при Л, интегрального по всем направлениям рассеяния колеблется от —4 до —8. Во-вторых, интенсивность рассеяния назад для всего видимого спектра в десятки раз превосходит интенсивность рассеяния вперед [42]. Причины этих аномальных явлений неясны. [c.93]

В зависимости ог областей применения могут быть получены стекла различной степени глушения опалесцирующие, опаловые, глухие, молочные, алебастровые и т. д. Важное значение имеют стекла, рассеивающие свет, которые предназначены для производства электроосветительной арматуры. [c.268]

Эти расхождения трудно объяснить. Известно, что расплавы фторидов легко загрязняются окислами, если их плавить на воздухе или в атмосфере, содержащей влагу. Загрязнение окислами может привести к образованию при охлаждении опалесцирую-щего стекла. Чтобы избежать загрязнения материалов, Фогель и Герт плавили их в инертной атмосфере. Поэтому маловероятно, [c.249]

Рис. 105. Опалесцирующее стекло, содержащее 15 мол. LiF (система

Рис. 106. Опалесцирующее стекло, содержащее 25 мол % LiF (система

Литература о действии радиоактивного излучения на коллоиды небогата и, по преимуществу, относится к действию проникающих лучей. Наблюдений над действием а-частиц почти не производилось. Одним из первых Гарди [3] наблюдал действие не заключенного в стекло препарата на растворы очищенного глобулина из крови в присутствии следов уксусной кислоты и едкого натра, причем оказалось, что электроотрицательный раствор глобулина превращался в непрозрачный студень за 8 мин., а электроположительный раствор делался более подвижным и менее опалесцирующим. [c.474]

Замечание. Гель кремниевой кислоты можно легко получить при наличии растворимого стекла. При этом поступают следующим образом растворимое стекло состава N320 8102=1 3,5 по весу разбавляют дистиллированной водой до получения раствора пл. 1,06—1,10. Затем быстро сливают вместе равные объемы растворимого стекла и 1 н. уксусной кислоты и размешивают стеклянной палочкой. Буквально через несколько секунд образуется опалесцирующий студень кремниевой кислоты. [c.240]

Поместите в пробирку 1 каплю 0,5%-ного крахмального клейстера (33). Добавьте 2 капли 2 н. H2SO4 (27) и поставьте пробирку в кипящую водяную баню, заметив номер гнезда. Через 2Q мин обратите внимание на то, что мутный раствор клейстера перестал опалесцировать (стал прозрачным). С помощью пипетки нанесите 1 каплю гидролизата на предметное стекло и добавьте 1 каплю очень разбавленного раствора иода в иодиде калия (8). Для получения такого раствора 1 каплю раствора иода в иодиде калия (8) поместите в отдельную пробирку и долейте ее доверху водой (1), чтобы получился светло-желтый раствор. Сохраните его для последующих опытов. [c.90]

Затем к раствору NajSOa добавляют 5,5 г концентрированной серной кислоты и приливают к нему при непрерывном перемешивании полученный вышеописанным способом раствор сульфида натрия. Смесь оставляют стоять в течение часа в конической колбе, покрытой часовым стеклом. После зтого ее фильтруют через складчатый фильтр. Осадок промывают 100 мл воды с внешней стороны фильтра и пептизируют его на фильтре 300 мл дистиллированной воды. 5—10 мл прошедшего через фильтр желтовато-белого коллоидного раствора серы вливают в 300 мл дистиллированной воды. При этом образуется опалесцирующий, с красноватым оттенком золь серы. Если спустя 24 ч образуется небольшой осадок, его отфильтровывают, после чего золь сохраняет устойчивость в течение нескольких недель. [c.392]

Если размеры областей неоднородности примср1Ю равны длине волны белого света и разность показателей преломления двух жидких фаз мала, то в результате может получиться опалесци-рующее стекло. Так, можно приготовить опалесцирующее стекло на основе силиката лития, содержаитее 25% L12O. Такое стекло в отраженном свете голубое, а в проходящем оранжевое. В этом случае свет частично рассеивается на внутренних границах раздела фаз. [c.200]

Влияние суспендированных твердых частичек онределяется прежде всего размером их. Так, при добавлении самого незначительного количества (следов) хлорного золота к расплавленнному стеклу оно остается бесцветным или желтоватым после охла к-дения, но при повторном нагревании стекло приобретает густой синевато-красный цвет рубинового золота. Перегрев изменяет цвет до темнокоричневого в отраженном свете и синего—в нрохо-дяш ем свете. Такая окраска стекла возникает благодаря наличию в стекле коллоидного золота (стр. 127). Вследствие высокого разбавления соли золота размер частичек вначале так мал, что их влияние на окраску незначительно. При подогревании происходит коагуляция или аггломерация частичек, вызывающая явления коллоидной окраски. Перегрев способствует увеличению размера частичек и соответственно понижает интенсивность окраски, особенно синих и красных компонентов. Меднорубиновое стекло получается таким же образом при применении закиси меди СпаО, повидимому, растворяющейся при высокой температуре, но нерастворимой при низкой, или, возможно, восстанавливающейся до металла. Здесь опять-таки для возникновения окраски необходимо повторное нагревание. Окись селена дает красную окраску без повторного нагревания. Матовые бесцветные стекла получаются при добавках плавикового шпата, криолита или фосфорнокислого кальция в виде костяной золы. Избыток окисей олова, цинка или алюминия производит такое же действие, но в меньшей степени. Прежде опаловые стекла вырабатывались из сплавов, в которых нерастворимые вещества выделялись при охла-,кденпи стекла самопроизвольно. Теперь есть возможность управлять этим процессом, создавая сплавы, в которых рост кристаллов опалесцирующих компонентов определяется кривой 2 рис. 9, а скорость образования зародышей — кривой А того же рисунка. При охлаждении стекла в области ниже кривой А в течение заданного периода времени может возникнуть [c.306]

Растворы силикатов калия при сушке требуют гораздо более осторожного обращения. Увеличение температуры до 90—100 при сушке в массе или в пленке приводит к образовани гидрата тетрасиликата калия К2О 45102 НгО (КН5 205), что идентифицируется рентгеноструктурным анализом. Это соединение плох( растворимо в воде, и порошок силиката калия образует молочного цвета суспензии. Количество КН51г05 в порошке, полученном при высокой температуре, может достигать половины общей массы. Технологические свойства жидкого стекла при этом в значительной степени утрачиваются. Низкотемпературная сушка в пленке т приводит к образованию видимых кристаллов КН51г05, жидкое стекло, содержащее 25% 5102, может слегка опалесцировать, но, порошок рентгеноаморфен. Распылительная сушка растворов силиката калия характерна малым временем процесса, что позволяет увеличивать температуру воздуха в зоне сушки без заметного образования плохорастворимого гидрата тетрасиликата калия. Скорость растворения калиевых гидратированных порошков гораздо больше, чем натриевых того же самого модуля. Калиевые порошки могут быть получены в области модулей 2—3,5. Они отличаются высокой гигроскопичностью. Калиевые порошки, высушенные до более низкой влажности, чем 15—16% НгО, заметно снижают качество получаемых из них жидких стекол. Поэтому усреднение состава порошков по влажности в производстве недопустимо. [c.182]

На чистое предметное стекло наносится небольшая капля стерильной водопроводной воды, петлей или пипеткой вносится небольшое количество исследуемого микроба, взятого с твердой или жидкой среды, и тщательно размешивается. Полученная слегка опалесцирующая суспензия покрывается покровным стеклом. На покровное стекло помещают небольшую каплю иммерсионного масла. Жидкие культуры разводить в воде не следует. Приготовленный препарат рассматривается под микроскопом с самым большим увеличением объектива и окуляра (40X15 или 90X15). [c.70]

По данным Д. П. Добычина [90] при термической обработке натрийборосиликатного стекла в нем происходят изменения, приводящие к увеличению размеров пор получаемого в дальнейшем пористого стекла. По мере увеличения температуры скорость процессов, приводящих к таким изменениям, увеличивается, стекло становится опалесцирующим, а затем молочным. При наиболее высоких допустимых температурах получаются пористые стекла с минималь- [c.193]

Заметная абсорбция воды расплавами стекла или синтетическими силикатами представляет большой общий интерес. Зальманг (см. Е. I, 66 и 67) наблюдал, что вода, в отличие от большинства других газов, особенно прочно удерживается промышленными стеклами. Даже после выдержки стекольного расплава при температуре 1500°С небольшое количество воды все-таки в нем оставалось. Это подтверждал еще Барус при получении им гомогенных растворов воды в стеклах под давлением. Если нагревать в стальной бомбе с водой при температуре выше 200°С тонкий порошок стекла в течение длительного времени, то образуются твердые гомогенные водные стекла или опалесцирующие смеси, причем общий объем будет заметно уменьшенным. Эти водные стекла при нагревании на открытом воздухе теряют воду, что сопровождается сильным вспениванием или вспучиванием при этом образуется белый пористый остаток. Если относительное содержание воды высокое, то не вся вода оказывается поглощенной стеклом, а образуется вторая, богатая водой жидкость, всплывающая над водным стеклом . Барус далее наблюдал, что раствор нитрата кобальта также взаимодействует со стеклянным порошком, но только вода при этом поглощается силикатом, который обладает свойством полупроницаемой перегородки. Если нагревание стекла с водой производится в капиллярной трубке и абсорбция наблюдается непосредственно под давлением столба ртути, то начало реакции фиксируется при температуре 185°С и сопровождается сильным вспучиванием. При 210°С образуется прозрачная фаза водного раствора воды в стекле. [c.628]

При низких температурах мельчайшие капельки расплавленной соли, диспергированной в опалесци-рующем стекле, кристаллизуются, и их химический характер легко определяется микроскопическим или рентгеновским анализами. Так, Дитцель отмечал наличие ликвации га логенидов тяжелых металлов в стекле. Галогениды серебра не смешиваются и особенно в тонкодисперсном состоянии интенсивно окрашиваются при освещении. Хлориды свинца и кадмия часто наблюдаются в конденсированном из газообразной фазы состоянии конденсация происходит на- внутренней поверхности маленьких пузырьков и может быть определена дифракцией рентгеновских лучей. В опалесцирую-щих промышленных стеклах встречаются окклюдированными не только хлориды или сульфаты, но также [c.913]

При изучении таких кристаллических глушителей в опалесцирующих стеклах и эмалях большую помощь оказывает электронный микроскоп. Бейтс и Мэри Блэк изучали промышленное опаловое стекло и лабораторные опалесцирующие стекла методом реплики, иногда в сочетании с боковым оттенением (см. А. III, 126). Фтористый кальций был обнаружен на поверхностях разлома стекол в виде дендрйтов хорошо ограненных кристаллов (октаэдров и кубов) или скоплений, равномерно распределенных по поверхности стекла. Фтористый натрий в таких стеклах также образует шаровидные скопления с отчетливыми кубическими кристаллами внутри. Размер этих кристаллов обычно порядка 40—W М1Ц, но в таких образцах стекла встречаются также кристаллы величиной 1—3 Ц. На 1 см поверхности излома находится примерно 10 —10 этих кристаллов. Кроме того, во всех этих стеклах имеются пузыри в количестве от 10 до 10 на 1 см диаметр их 30—80 мц. [c.914]

Лучшие сорта продажной желатины представляют собою бесцветные ли почти бесцветные, тонкие прозрачные пластины, обладающие блеском стекла и не имеющие вкуса и запаха. В холодной воде желатина сильно разбухает, не растворяясь. В горячей воде образует прозрачный или опалесцирующий клейкий коллоидальный раствор, который по охлаждении застывает в желе даже при концентрации желатины еще 1 100. В спирте и эфире желатина нерастворима. Данные относительно температур застывания растворов желатины приведены у СоЬеп-Z Гя. 298 Согласно этим данным, температуры застывания чистых и под- [c.205]

Подготовка к анализу. Приготавливают 0,01 н. титрованный раствор нитрата диамминсеребра. Для этого на часовом стекле отвешнвают 1,70 г нитрата серебра и осторожно смывают дистиллированной водой в мерную колбу вместимостью 1 л. Добавляют 25 мл раствора аммиака и доводят до метки (при 20 °С) дистиллированной водой, перемешивая раствор. Затем его переливают в темную склянку с притертой пробкой или обертывают склянку черной светонепроницаемой бумагой и хранят в темном месте. Раствор не должен опалесцировать. [c.189]

Изобретение электронного микроскопа дало в руки исследователя новое мощное средство изучения структуры стекла. Электронным микроскопом для этой цели впервые воспользовались Пребас и Мичнер в 1952 г. [32]. В натриево-кремнеземных и других стеклах авторы обнаружили тогда своеобразные мицеллярные области размером от 20 до 200 А, которые не имели очерченных границ и поэтому на рентгенограммах не обнаруживались. Более отчетливые результаты получил В. И. Шелюбский [33] при исследовании помутневших и опалесцирующих боросиликатных стекол. В стеклах типа МегО—ZnO—В2О3—5Юг им были обнаружены каплевидные частицы второй выделившейся фазы размером от 100 А до нескольких тысяч ангстремов. Размер частиц зависит от степени помутнения стекол и регулируется различными режимами термической обработки испытуемых образцов. [c.89]

Окись алюминия способна также снижать развитие в стеклах явлений опалесценции. Например, литиевые боросиликатные стекла, содержащие LijO в количестве 10—30%, опалесцируют после охлаждения. При добавлении глинозема до 8% опалесценция исчезает [65]. [c.190]

Несколько кусочков приготовленного мыла поместить в пробирку и, нагревая, растворить в воде. К опалесцирующему теплому раствору добавить немного 10-процентного раствора серной кислоты. Сразу же образуется белая муть, постепенно всплывающая в виде жирных капель на поверхность водного слоя. Жидкость охладить, добавить к ней 5 мл этилового эфира, зажать отверстие пробирки и встряхнуть. Жирные капли растворяются, водный слой делается прозрачнее. Отсосать осторожно эфирный слой пипеткой, выпустить из нее всосавщийся водный слой и вылить эфирный слой на часовое стекло. [c.34]

Мы уже видели, что существование в системе области стабильного рассланвания ограничивает полезную область стеклообразования стекла, получаемые нз расслаивающихся расплавов, или имеют слоистую структуру, или сильно опалесцируют. Однако, если верхняя температура смешения (разд. 7, А) ниже температуры ликвидуса (метастабильное расслаивание), стекла могут быть совершенно прозрачными и гомогенными, хотя структура их и двухфазная. Когда стекло при охлаждении входит в область расслаивания, скорость диффузии обычно настолько мала, что для образования видимого разделения на фазы просто не хватает времени. Обычно в таком стекле ликвацию можно увидеть с помощью электронного микроскопа. При тепловой обработке стекла, проводимой при температуре несколько ниже температуры смешения, т. е. внутри области расслаивания, лик-вациопную текстуру часто удается сделать настолько грубой, что стекло начинает опалесцировать. В этой главе мы рассмотрим различные стороны проявления ликвации и ее виды, которые наблюдались в ряде систем. [c.149]

Хаммель обнаружил, что стекло с 19,5 мол.% ЫагО ведет себя необычным образом. Если этот материал подвергнуть двухстадийной тепловой обработке нагревать его 8 час при 580°, а затем 3 суток при 600°, то стекло начинает опалесцировать. Если же пропустить тепловую обработку при 580°, опалесценция не наблюдалась даже после пятидневной выдержки при 600°. Это позволяет обоснованно предполагать ликвацию по механизму нуклеации и роста. После тепловой обработки в образце наблюдали изолированные капельки меньшей по объему фазы. [c.156]

Исследование структуры проводилось на полностью прозрачных стеклах, содержащих от 20 до А5% LiaO. Кроме того, исследовалась также структура слабо опалесцирующих стекол, содержащих от 10 до 20% LiaO. [c.268]

Область стеклообразования в двухкомпонентной литиевосиликатной системе определялась многими исследователями [5, 33, 34]. У разных авторов ее границы несколько варьируются. Как правило, очень трудно получить стекла этой системы прозрачными при содержании в них окиси лития меньше 27%. Для этой цели приходилось применять специальную методику резкого закаливания стекол. Исследованные стекла были двоякого рода. Одни из них были полностью прозрачными, другие — слегка опалесцирующими. [c.304]

Для этой цели использовали стекло с содержанием Li20 20% и SiOg 80%. Для его получения в прозрачном виде горячий расплав стекла маленькими каплями быстро выливали на холодную металлическую плиту и прижимали металлической болванкой. Для получения же мутного и опалесцирующего стекла применяли обычный метод отливки, при этом поверхностная часть стекла кристаллизовалась, а внутренняя становилась молочной. [c.307]

Самое высококремнеземистое стекло, которое удалось получить, содержало 10% LigO. Однако оно не было полностью прозрачным, а слабо опалесцировало. [c.309]

Исчезновение опаслесценции после 710°С связано, вероятно, с плавлением боратов [53]. Опалесцирующие и неопалес-цирующие стекла отличаются, как подчеркивает С. П. Жданов [56], главным образом степенью химической неоднородности, т. е. той или иной микрогетерогенностью. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология