Антибиотики I также названиям

К производным фенилэтиламина относится и широко применяемый антибиотик левомицетин 6.12, который известен также под названиями хлорамфе-никола и хлоромицетина. Молекула его интересна тем, что содержит одновременно две редко встречающиеся в природе функциональные группы дихлор-метильную и нитрогруппу. Впервые вещество 6.12 было выделено из бактерий Streptomy es venezuleae в 1948 г. Сейчас весь используемый хлоромицетин получают путем химического синтеза. В его молекуле имеются два асимметрических атома. Природный продукт имеет D(—)/п/ ео-конфигурацию, синтетический представляет собой смесь рацематов. Она в два раза менее активна, чем природное вешество. Антибиотик применяют для лечения многих инфекционных болезней. Особенно эффективен он при брюшном и сыпном тифе. [c.432]

Хлоромицетин (левомицетин)—единственный антибиотик, производимый в промышленных масштабах путем синтеза, а не биосинтеза. Кроме синтетического хлоромицетина, в СССР выпускается также его в два раза менее активный рацемат под названием синтомицин. [c.697]

Для разделения смесей молекулярных соединений большое значение имеет также адсорбционная хроматография на колонках с окисью алюминия. Этот метод был предложен русским ученым М. С. Цветом в 1903 г. для разделения различно окрашенных растительных пигментов, отсюда и название метода (хромое — цвет). В настоящее время этот метод иногда является основным для аналитического и препаративного разделения сложных смесей. Особенно велико его значение для анализа растительных пигментов, витаминов, антибиотиков, аминокислот, смесей жиров и многих других сложных систем. [c.58]

Для разделения смесей молекулярных соединений большое значение имеет адсорбционная хроматография на колонках с окисью алюминия. Этот метод вообше является родоначальником всех методов хроматографического анализа. Он был предложен русским ученым М. С. Цветом в 1903 г. для разделения различно окрашенных растительных пигментов — отсюда и название метода. Метод нередко является основным для аналитического и лрепаративного разделения сложных смесей. Особенно велико его значение для анализа растительных пигментов, витаминов, антибиотиков, аминокислот, жиров и многих других сложных систем. Метод применяется также для определения чистоты и для очистки металлохромных индикаторов, применяемых в фотометрическо1м анализе. [c.167]

При подготовке этой книги мы стремились с максимальной полнотой осветить вопросы, касающиеся видовой принадлежности продуцентов (использовались названия, принятые в оригиналах), методов получения, физико-химических свойств, структуры и биологической активности всех известных в настоящее время полиеновых антибиотиков. В книгу помещены также сведения о распространении продуцентов, новейших тенденциях поисковой работы, путях интенсификации биосинтеза полиеновых антибиотиков и механизме их действия. [c.4]

Многие виды микроорганизмов выделяют вещества, которые Офаничивают рост микроорганизмов других видов или убивают их. Эти вешества, названные антибиотиками, могут быть также продуктами жизнедеятельности высших растений и животных и являются как бы химическими средствами зашиты. К настоящему времени известно более 10 тысяч природных и синтетических антибиотиков и уже более ста из них применяют в медицине, а также в сельском хозяйстве для защиты растений и животных от болезней. Их общее производство во всем мире превышает 50 тыс т в год. Большинство антибиотиков имеет весьма сложную структуру. Их история начинается с первого наблюдения гибели стафилококковых бактерий при контакте с зеленой плесенью Peni illium (1929 г ) и последующего выделения из нее действующего начала - пенициллина (1940 г.). Во время второй мировой войны пенициллин использовался в больших масштабах, хотя его строение было установлено лишь в 1945 г. с помощью рентгеноструктурного анализа Для ученых казалось невероятным, что этот антибиотик содержал четырехчленный р-лактамный цикл, так как в то время считали, что азетидиновые циклы чрезвычайно неустойчивы. Оказалось, однако, что именно этот гетероцикл является ответственным за антибиотическое действие не только пенициллина, но и целого ряда других, открытых много позднее групп природных и полу-синтетических антибиотиков [c.79]

В завершении раздела об антибиотиках следует остановить внимание на антибиотиках, обладаюш,их противоопухолевой активностью (анти-неоплас-тики, цитостатики, цитотоксины). При анализе различных групп антибиотиков, проведенном выше, мы уже обращали внимание на те из них, которые проявляют указанное действие — антрациклины, саркомицин. Факт такого действия антибиотиков также любопытен сам по себе, поскольку название класса указывает на его активность в отношении инфекционных заболеваний, к которым раковые заболевания отнести никак нельзя. Но причина такого [c.324]

Восстановленные фурановые ядра встречаются во многих имеющих важное значение ангидридах, лактонах, полуацеталях и простых эфирах. Эти соединения часто имеют тривиальные названия, например янтарный ангидрид (17) и малеиновый ангидрид (18). Малеиновый ангидрид важен как диенофил для реакций Дильса—Альдера, а также как компонент алкидных смол. Некоторые ненасыщенные 7-лактоны являются природными продуктами, например аскорбиновая кислота, или витамин С (19), антибиотик пенициллиновая кислота (20), а также а- и -ангеликолак-юны (21 и 22). Растительные сердечные гликозиды, например строфантин [3-гликозид строфантидина (24)], представляют собой стероидные а, -ненасыщенные -[-лактоны. Они применяются как стимуляторы сердечной деятельности. Многие кислоты ряда сахаров существуют в форме 7-лактонов, например, 0-глюконо--[-лак-тон (23). Фуранозные формы сахаров, например р-В-фруктофура-ноза. (фруктоза) (26) и а-метил-О-глюкофуранозид ( -метилглю-козид ) (27) — циклические полуацетали. Тетрагидрофуран широко применяется как растворитель производные этой системы встречаются в природных веществах, например 1,4-цинеол (28), кантаридин (25), [c.149]

К химиотерапевтическим средствам, используемым для лечения туберкулеза, кроме антибиотика стрептомицина (разд. 7.10) относятся прежде всего п-аминосалициловая кислота и гидразид изоникотиновой кислоты, изониазид, известный также под сокращенным названием INH. [c.318]

На конечные результаты ферментации антибиотиков может влиять состояние использованного в работе посевного материала — его возраст, количество, а также питательная среда, на которой предварительно выращивался продуцент. Экспериментальные данные, накопленные в этой области, главным образом с продуцентами антибактериальных антибиотиков, показывают, что для продуцентов разных антибиотиков названные факторы не равнозначны и должны специально подбираться. [c.163]

В некоторых работах разделение на неспецифических адсорбентах с помощью полярных элюентов было названо жидкостной хроматографией с обращенными фазами . Впервые этот вид жидкостной хроматографии был использован Болдингом [25] в 1948 г. для разделения метиловых эфиров жирных кислот. В настоящее время таким способом разделяют конденсированные ароматические углеводороды [26, 27], витамины [27, 28], инсектициды [29], антибиотики [30], стероиды [26] и многие другие вещества. Этот вариант жидкостной хроматографии был также назван обращенно-фазовой хроматографией [29, 31—33] в том смысле, что в жидкостно-адсорбционной хроматографии обычно применяли специфический адсорбент и неспецифический элюент, в то время как в этом варианте — наоборот. [c.208]

Широкое применение получают новые полимеры, имеющие свободные кислотные или основные группы и носящие название ионообменных смол [43, 168]. Применение ионообменных смол открывает широкие перспективы в химической промышленности и в других отраслях. Эти смолы используют для очистки воды, водных растворов и примесей, при производстве различных химических продуктов, при разделении металлов и выделении редких элементов и т. п., а также для выделения и очистки антибиотиков и других ценных химических продуктов. [c.30]

Свою популярность в терапии стрептомицин утратил в основном из-за открытия нового класса антибиотиков, известного под названием тетрациклины. Эти молекулы также вырабатываются стрептомицетами, однако их структура не имеет ничего общего со структурой стрептомицина. Все тетрациклины представляют со- [c.140]

Подсолнечное масло по-разному влияет на синтез названных полиеновых антибиотиков. При внесении его перед посевом (0,2—1%) синтез леворина не меняется, микогептина снижается, при этом повыщается отнощение гептаена к пентаену. На 25—30% снижается также синтез амфотерицина В и на 30% — соотнощение амфотерицина В А. [c.156]

Производные тетрацена не обнаружены в растениях. Основными их продуцентами выступают грибы и бактерии. К антрациклинам относятся несколько важных для практической медицины антибиотиков. Особенно широкое распространение и известность получили тетрациклины. Эта группа близких по структуре веществ синтезируется несколькими видами бактерий рода Streptomy es. Химическое строение собственно тетрациклина выражается формулой 3.555. Природное 7-хлоропроизводное 3.556 также широко используется в лечебной практике под названиями хлортетрациклин, аурео-мицин или биомицин. [c.408]

Чисто исторически, а также по эффективности действия и широте использования, на первое место следует поставить (или по крайней мере, в первую очередь рассмотреть) группу антибиотиков под общим названием р-лак-тамные. [c.292]

Таким названием можно объединить две группы антибиотиков, имеющих тетрациклический углеводородный скелет (тетрациклины и антрациклины) все фрагменты их молекул циклогексановые — как насыщенные, так и ненасыщенные в различной степени, вплоть до ароматических. Химические структуры этих антибиотиков можно представить как производные ароматического конденсированного углеводорода тетрацена, полученные серией реакций гидрирования, окисления, замещения и др. Биохимически они также образуются по единому поликетидному [c.303]

В указатель химических соединений включены все полностью охарактеризованные химические объекты простые вещества, соединения, сплавы, минералы, смеси и полимеры, антибиотики, ферменты, гормоны, полисахариды, элементарные частицы включены также условные и торговые названия. Все полностью охарактеризованные вещества, встречающиеся в этом указателе, учтены также в регистрационной системе hemi al Abstra ts Servi e ( AS) и при каждом объекте, помещенном в указателе, приводится его регистрационный номер (см. с. 227). [c.226]

N-Moнoмeтил-a-aминoки лoты ( иминокислоты ) широко распространены. Например, саркозин (Ы-метилглицин) является метаболически важным соединением, а многие другие производные (которые обычно называют полусистематическими названиями) встречаются в свободном виде и в природных продуктах, особенно в антибиотиках. Эти соединения можно получить из свободных а-аминокислот (схема (25) [73], и несмотря на некоторую рацемизацию, этот метод получил широкое распространение. Последовательность реакций, указанная на схеме (26), по-видимому, лишена этого недостатка. В природе широко распространены также циклические Ы-моноалкил-а-аминокислоты (циклические иминокислоты). Мы уже упоминали особый случай пролина в белках, однако его высшие и низшие гомологи (пипеколовая и азетидин-2-карбоновая кислоты соответственно) и многочисленные другие производные [75] также присутствуют в природе. [c.245]

Другой антибиотик, обладающий широким спектром действия и также вырабатываемый стрептомицетами, имеет гораздо более простую структуру и производится синтетическим путем. По случайному совпадению, он является еще одним представителем редко встречающихся в природе молекул, содержащих в качестве заместителя хлор. Этот антибиотик, названный хлорамфениколом, используется не столь широко из-за возможного опасного побочного действия. Как и в случае ауреомицина, сделано довольно неожиданное наблюдение,, что наличие или отсутствие атома хлора не сказывается на противобактериальной активности молекулы. [c.142]

Антибиотики являются веществами, выделяемыми различными видами микроорганизмов — бактериями, дрожжами, плесенями (а также некоторыми растениями) — в процессе их жизнедеятельности. Многие антибиотики обладают способностью избирательно подавлять рост микроорганизмов (бактерии, грибы, вирусы и др.) или убивать их. Введение антибиотиков, в особенности пенициллинов, в медицинскую практику произвело в начале 40-х годов переворот в методах лечения ряда распространенных заболеваний, которые вызываются стафилококками, стрептококками, пневмококками, менингококками и другими болезнетворными микроорганизмами. Для антибиотиков характерна высокая антибактериальная активность так, например, пенициллин угнетает рост названных выше бактерий при разбавлении 1 80 ООО ООО — 1 3 ООО ООО. Число известных антибиотиков до-стигло 1200. Однако для использования в медицинской практике необ-ходикю сочетание их высокой антибактериальной активности и неток-сичностн. Этому важнейшему требованию удовлетворяют всего лишь 50 антибиотиков. [c.580]

Переиздание курса совпало с изменением его названия Химия и технология химико-фармацевтических препаратов . В связи с этим была переработана и усилена химическая его сторона, сокращены некоторые технологические, описательного характера материалы, значительно расширены общие методы органического синтеза полупродуктов. В пятой части — Антибиотики — кроме синтетических, включены некоторые наиболее широко применяемые антибиотики микробиологического происхождения. Введена новая шестая часть о витаминах, значение которых общеизвестно промышленность витаминов в настоящее время стала частью химико-фармацевтической промышленности. В программу курса включены новые разделы о противоопухолевых препаратах, а также препараты гексамидин, бутамид и фурацилин. Названия химико-фармацевтических препаратов даны в соответствии с действующей Государственной фармакопеей IX. В учебнике применена международная система единиц СИ. [c.3]

Смотреть страницы где упоминается термин Антибиотики I также названиям: [c.576] [c.170] [c.514] [c.58] [c.78] [c.20] [c.257] [c.257] [c.23] [c.89] [c.396] [c.71] [c.119] [c.27] [c.396] [c.33] [c.439] [c.570] [c.49] [c.204] [c.175] [c.98] [c.102] [c.206] [c.122] [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология