тнл расщепление иодом

Хорошо известно расщепление иодом связи Мп — Мп в Мп2(С0)ю [14, 15]. Аналогичным образом реагируют и фосфиновые производные этого карбонила, например [16] [c.337]

В сильно полярных растворителях благодаря гетеролитиче--скому расщеплению молекулы иода и при дальнейшем диспро-порционировании образуются иодид- и иодат- ионы (уравнение реакций). [c.495]

Так, В растворах иода в различных растворителях может осуществляться в различной степени взаимодействие неполярного молекулярного вещества с растворителем. Взаимодействие может протекать с образованием комплексов с переносом заряда и даже приводить к гетеролитическому расщеплению молекулы иода. Например, комплекс иода с бензолом относится к комплексам с переносом заряда, в которых при возбуждении происходит переход электронов с занятой орбитали одного атома на свободную орбиталь другого атома. Возбуждение молекулы приводит, таким образом, к переносу заряда от одного атома к другому. [c.496]

Постепенное расщепление крахмала под действием кислот и энзимов можно наблюдать по реакции с иодом. Первоначальный раствор окрашивается иодом в фиолетовый цвет пробы, взятые на последующих стадиях гидролиза, дают с иодом красно-бурую окраску. Эти окраски характерны для сравнительно высокомолекулярных декстринов. Низкомолекулярные декстрины окрашиваются иодом в желтые цвета. Олигосахариды и моносахариды (низшие декстрины, мальтоза и глюкоза) иодом не окрашиваются. [c.345]

Другие гидролитические реагенты дают нитросалициловую кислоту. Эфират иодистого магния (получают из магния и иода в эфире) также ведет селективное расщепление [51] [c.290]

Св-ва Д. определяются в первую очередь их мол. массой для контроля за расщеплением крахмала удобно использовать р-цию с иодом. Для линейных Д. голубое окрашивание с иодом наблюдается при степени полимеризации п более 47, сине-фиолетовое при 39-46, красно-фиолетовое при 30-38, красное при 25-29, коричневое при 21-24. При п < 20 окрашенный комплекс не образуется в этом случае степень гидролиза определяют по восстанавливающей способности гидролизата. [c.20]

Циклопропаны расщепл потся при каталитическом гидроге-нолизе [287]. Среди используемых для этой цели катализаторов — никель, палладий п платина. Часто реакцию удается провести в мягких условиях (см., наиример, [288]). Некоторые циклопропановые соединения, в частности цпклоиропилкетоны и арилзамещенные циклопропаны [289], подвергаются восстановительному расщеплению иод действием щелочных металлов (обычно натрия или лития) в жидком аммиаке [290]. [c.188]

Галоформенный распад. Специфической реакцией альдегидов и кетонов, содержащих три атома галоида у смежного с карбонилом углерода, является гидролитическое расщепление иод действием оснований. На этой реакции основывается получение хлороформа хлорированием этанола или ацетона в присутствии щелочей [c.10]

При расщеплении иодом 5HgFe[P(OPh)3] 2, помимо иодида циклопентадие-нилди(трифенилфосфит)железа, получен комплекс, в котором одно из фенильных колец трифенилфосфитного лиганда связано o -связью с циклопен- [c.133]

В отличие от этих соединеиий в иоде, галогеноводородах, а также в СС1 , FзJ, СОаКз образование атомного иопа галогена X оказывается возможным при энергии электронов, равной или близкой нулк. Так, папример, сечение процесса е -Ь НХ = Н + X имеет максимум иблизи 0,8(НС1), 0,2(НВг и ВВг) и 0,05 Эй (Н1), причем в каждом случае процесс начинается при энергии электронов, почти точно совпадающей с величиной Лцх — (О — теплота диссоциации Е — сродство к электрону). В максимуме вероятности расщепления молекулы НХ под действием электрона с образованием отрицательного иона оказываются величинами порядка от 1 до С, 01. [c.188]

Различная сложность декстринов определяется по реакции с иодом амилодекстрины (амилоза и растворимый крахмал) окра-пшваются иодом в синий цвет, следующие за ними, более гидролизованные эритродекстрины — в красно-фиолетовый цвет и, наконец, ахроодекстрины—окраски не дают. В результате гидролиза образуется мальтоза, которая под действием фермента мальтазы переходит в конечный продукт расщепления—а- -глюкозу. [c.536]

Такое же расщепление кислот можно осуществить, действуя на их серебряные соли иодом. При этом вначале образуются иодистые анилы (R OO) )J, которые при нагревании с избытком иода распадаются на иодистый алкил и Oj. Механизм этой реакции еще не выяснен (Олдхэм, Уббелоде). Однако из 2 молей серебряной соли и 1 г-атома иода образуются комплексные соединения (R 00)2AgJ, которые можно выделить. [c.245]

II при расщеплении азидов кислот по Курциусу (стр. 163). Они могут быть получены также из цианата калия и диалкилсульфата или нз хлоргидрата первичного амина и фосгена. При последней реакции сначала образуется хлораигидрид карбаминовой кислоты, распадающийся затем иод влиянием щелочей на хлористый водо]юд и эфир изоциановой кислоты [c.291]

При образовании молекулы озона из молекулы кислорода и атома кислорода происходит выделение энергии за счет образования связи (разд. 35.2). Образование же озона только из молекулярного кислорода — эндотермический процесс, так как для расщепления молекулы кислорода на атомы требуется значительная энергия (494 кДж/моль). Эндотермические молекулы озона способны легко разрушаться и вследствие этого проявляют сильные окислительные свойства. Так, озон окисляет серебро до сине-черного AgaOa и иодиды до иода (молекулярный кислород в такие реакции не вступает). [c.477]

Методом низкотемпературной мессбауэровской спектроскопии удалось зафиксировать и изучить неустойчивый при комнатной температуре тетрахлорид ксенона. При температуре 4,2 К время жизни ХеС14 по крайней мере сравнимо с характеристическим временем метода. В ионах 1С14 иод дает р-излучение и осуществляется переход в эХеСЦ. За время мессбауэровского перехода сохраняется плоская квадратная конфигурация и в спектре наблюдается квадрупольное расщепление. [c.127]

Полисахариды гомо- и гетсрополисахарнды. Крахмал, химическое строение, химические и физико-химические свойства. Реакция с иодом. Расщепление крахмала. Пектиновые вещества, амилоза и амилопектин. Биологическая роль крахмала. Инулин, гликоген (животный крахмал). Целлюлоза как полимер глюкозы. Отличие целлюлозы от крахмала. Физические и химические свойства целлюлозы. [c.248]

Пример. Требуется решить, сопровождается ли реакция взаимодействия 3,3-ди-метилбутена-1 с HI изомеризацией или нет (соответственно структуры А и Б на рис. 5.27, а). Соотношение интенсивностей (9 3 1) и расщепление сигнала в спектре продукта реакции однозначно свидетельствуют об отсутствии изомеризации (структур-ры А). Характеристическим является интенсивный синглет при o = 1 м. д. с относительной интенсивностью 9, причиной появления которого являются протоны трех эквивалентно экранированных СНз-групп mpem-бутильного радикала. Сигнал третичного протона в вследствие соседства с атомом иода сдвинут в сторону более слабого поля и ввиду взаимодействия с протонами соседней Hj-группы б расщепляется на квадруплет, в то время как сигнал СНз-группы вследствие этого же взаимодействия является дублетом. В отли- [c.261]

Гликоли легко расщепляются в мягких условиях и с хорошими выходами при действии йодной кислоты или тетраацетата свинца [126]. Продуктами реакции могут быть 2 моля альдегидов, или 2 моля кетонов, или по одному молю каждого из этих соединений в зависимости от того, какие группы соединены с двумя рассматриваемыми атомами углерода. Выходы настолько высоки, что олефины часто превращают в гликоли (т. 3, реакция 15-36) и затем расщепляют действием HIO4 или РЬ(0Ас)4 вместо того, чтобы проводить прямое расщепление озоном (реакция 19-9), или бихроматом, или перманганатом (реакция 19-10). Ряд других окислителей приводит к тем же продуктам. Среди них активированный диоксид марганца [127], соли таллия (П1) [128], хлорохромат пиридиния [129], а также О2 при катализе солями Со(И1) [130]. Перманганат, бихромат, N-иодосукцинимид [131], N-бромосукцинимид — трифенилвис-мут [132], триацетат иода [133] и некоторые другие окислители также расщепляют гликоли, давая карбоновые кислоты, а не альдегиды, однако эти реагенты редко используются в синтетических целях. [c.276]

Расщепление арилкетонов иод действием амид-ионов (реакция Халлера — Бауэра) [c.418]

Для установления строения непредельных соединений большое значение имело правило Попова — Кекуле, гласящее, что при окислении непредельных соединений расщепление молекул происходит по месту кратной связи. В 1871 г. А. Н. Попов впервые высказал идею, что непредельные углеводороды СпПгп при окислении хромовой смесью распадаются по месту двойной связи. Эта идея была экспериментально подтверждена А. Н. Поповым и А. Кекуле. В 1875 г. А. М. Зайцев сформулировал правило (правило Зайцева) При условпях соседства с паем (атомом) углерода, связанным с иодом, нескольких различно гидрогенизи-роваиных углеродов будет наиболее способен терять свой водород наименее гидрогепизироваппып [c.205]

Напротив, радикал иода не в состоянии реагировать с этаном, поэтому прямое нодировааие углеводородов обычными способами не удается. Хотя для расщепления молекулы иода тр уется такая же небольшая энергия, как и для расщепления молекулы хлор.ь одиако прн образовании связи Н—I выделяется всего [c.218]

На снособиости простых эфиров давать соли оксония основаны способы расщепления простых эфиров иод действием бромистоводородной или йодистоводородной кислоты, а также трнгалогенидов бора. [c.922]

Это расщепление носит названне галоформенной реакции. На галоформениой реакции основан простейший тест иа метилкетоны. Раствор испытуемого образца в ТГФ или диоксане смешивают с водньш раствором гидроксида натрия и иода. Быстрое образование желтого осадка йодоформа СН1з указьшает на наличие метилкетона. [c.1320]

Теперь рассмотрим другие механизмы. На первый взгляд может показаться, что механизмы электрофильного расщепления связи С-металл под действием галогенов, приведенные иод номерами (1), (2) и (3), абсолютно разные. На самом же деле оин имеют глубокое сходство в том, что независимо от того, происходит ли электрофильная атака ио углероду, но металлу, или осуществляется электронный перенос, наиболее важньш электронньш фактором во всех случаях является энергия ВЗМО металлоорганического субстрата. Следовательно, ии энергетические, ни кинетические характеристики реакций не могут дать достаточных доказательств в поддержку того гши иного из этих трех механизмов. Напрнмер, часто наблюдается линейная зависршость между скоростью расщепления связей С-металл и потенциалами окисления металлоорганических соединений илн нотерщналами восстановления электрофилов. [c.1580]

При обработке винил.алалов бромом или иодом в мягких условиях (тетрагидрофуран, —50 С) получаются соответствующие винилгалоге-нилы. Расщепление связи углерод—алюминий происходит с сохранени ем конфигурации [106] [c.109]

Смотреть страницы где упоминается термин тнл расщепление иодом: [c.64] [c.36] [c.117] [c.633] [c.36] [c.123] [c.355] [c.423] [c.275] [c.405] [c.59] [c.590] [c.899] [c.148] [c.15] [c.61] [c.247] [c.623] [c.832] [c.870] [c.46] [c.376] [c.1348] [c.1599] [c.2131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология