Ориентация

Объяснить причину возникновения изомерии только с помощью структурных формул Кекуле невозможно. Первый шаг в этом направлении был сделан в 1848 г. французским химиком Луи Пастером (1822—1895). Кристаллизуя из водного раствора винограднокислый натрий-аммоний при комнатной температуре, Пастер обнаружил, что образованные в этих условиях кристаллы асимметричны. Причем наблюдаются две формы кристаллов правая и левая (при одинаковой ориентации кристаллов небольшая характерная грань у одних кристаллов находилась слева, а у других — справа). Пастер сумел под увеличительным стеклом при помощи пинцета тщательно разделить оба типа кристаллов. Свойства растворов этих кристаллов оказались полностью идентичными исключение составляла только их оптическая активность — растворы обладали противоположным вращением. Превратив кристаллы, обладающие в растворе правым вращением, в кислоту, Пастер обнаружил, что получил известную ранее природную правовращающую винную кислоту, из кристаллов другого типа получался ее оптический изомер — ранее не известная левовращающая винная кислота. Отсюда Пастер сделал вывод, что в кристаллах виноградной кислоты содержится равное количество молекул право- и левовращающих винных кислот и именно поэтому виноградная кислота оптически неактивна. Соединения, подобные виноградной кислоте, стали называть рацемическими (от латинского названия виноградной кислоты). [c.87]

Такой вывод косвенно подтверждается слабо выраженным и почти линейным уменьшением диэлектрической проницаемости раствора при увеличении концентрации электролита вплоть до 0,5—1,0 М растворов. Дальнейшее повышение концентрации электролита приводит к некоторому замедлению спада диэлектрической проницаемости и отклонению экспериментальной кривой от прямой линии в сторону больших величин диэлектрической проницаемости. Предполагается, что такой ход кривых е — с обусловлен наложением эффектов упорядочения структуры воды и ее разрушения под действием введенных ионов. Если рассматривать воду как систему, состоящую из квазикристаллических образований, то при введении первых порций электролита наиболее заметно проявляется их упорядочивающее действие — образование внутреннего сольватного (замороженного) слоя молекул воды, частичная ориентация молекул воды во внешнем сольватном слое, уменьшение свободного объема жидкости. Все эти эффекты охватывают главным образом преобладающую аморфную форму воды, связь между молекулами в которой слабее, чем в квазикристаллических образованиях, и приводят к уменьшению энтропии. При возрастании концентрации электролита, когда значительная часть аморфной воды становится [c.64]

Таким образом, для осуществления реакции молекулы при столкновении должны быть определенным образом ориентированы и обладать достаточной энергией. Вероятность надлежащей ориентации при столкновении характеризуют с помощью энтропии активации А5 . [c.198]

Источники образования газов промышленного значения при гидрогенизации каменных углей весьма разнообразны. Столь же различен и состав этих газов. Все выделяющиеся при процессах гидрогенизации газы подразделяют на две группы так называемые бедные и богатые. Бедные газы содержат, помимо метана, сравнительно небольшие количества других парафиновых углеводородов и состоят главным образом из водорода, в то время как богатые газы, наоборот, содержат мало водорода и много углеводородов от этана и выше. Ниже для общей ориентации приводится состав (в %) типичных бедного и богатого газов иэ сепараторов блока предварительного гидрирования. [c.32]

Однако по имеющимся сведениям для предположений такого рода нет ни малейших оснований, особенно в случае высших парафинов С]2— is), применяющихся для производства моющих средств. Уже в случае монозамещения попытка связать ориентацию заместителей со степенью превращения является следствием несомненного заблуждения и только дезориентирует специалистов смежных областей науки и техники. [c.578]

Магнитное квантовое число. Пространственная ориентация орбиталей. Для характеристики пространственного расположения орбиталей (облаков) применяется третье квантовое число /П/, называемое магнитным. Оно имеет следующие значения О, 1, 2, 3, ..., / и определяет значение проекции орбитального момента количества движения на выделенное направление (например, на ось г) [c.18]

Считая, что молекулы воды, образующие внутренний гидратный слой вокруг иона, не участвуют в процессах ориентации и поляризации, т, е. не определяют величины диэлектрической проницаемости, можно написать [c.66]

Важно отметить, что одна реакция определяет направление прямой (рпс. II.1), а пара реакций — ориентацию плоскости (рис. II.2). Положение их в пространстве определяется исходным составом. Если в трехмерном пространстве задана плоскость, можно указать единственную величину, постоянную в каждой точке плоскости, — проекцию линии, соединяющей точку с началом координат, на нормаль к плоскости. Это не что иное, как расстояние от плоскости до начала координат. На рис. II.2 нормаль к плоскости PQR имеет одинаковые направляющие углы и потому расстояние по нормали пропорционально 4 N . Но из [c.25]

Номера типов, приведенные в табл. 3, соответствуют числу особых точек N p. Классы помечены в соответствии с уравнением (17.10). На рис. 36 в качестве примера приведены все подтипы диаграмм класса 3.1 типа 1, число которых равно 4. Сплошными линиями здесь обозначены траектории непрерывного фазового процесса, а штриховыми — изотермо-изобары. В зависимости от ориентации траекторий фазового процесса каждому подтипу соответствует 2 антипода, а особой точке будет соответствовать минимальная или максимальная температура кипения. [c.199]

Ориентация молекул за счет наведенного диполя от температуры не зависит. Если вследствие теплового движения положение молекулы нарушается, возникает новый диполь, ориентированный в том же направлении. [c.156]

По характеру ориентации в пространстве р-орбитали обозначаются Рх, Ру и Рг (рис. 7). -Орбитали, ориентированные своими лопастями по осям координат, обозначают х2—и а -орбитали, ориентированные лопастями между осями координат, обозначают dy и и (рис. 7). [c.18]

При составлении схем распределения электронов в атоме пользуются следующими обозначениями черта — орбиталь, стрелка — электрон, направление стрелки — ориентация его спина. [c.23]

Возрастание емкости конденсатора (за счет уменьшения силы электрического поля в е раз) обусловливается тем, что энергия тратится на деформационную поляризацию молекул и их ориентацию в поле. [c.156]

Стационарный слой катализатора или сорбента, кусковой или зернистой насадки, засыпанный в промышленный аппарат, представляет собой систему с весьма сложными и многообразными геометрическими характеристиками. Полное их описание предполагает задание формы элементов и их общего числа N в единице объема линейных размеров 1, й2,. .., йц всех зерен и их взаимного расположения. Последнее определяет размер и характер просветов между зернами, извилистость и взаимосвязь поровых каналов, по которым движется протекающая через аппарат жидкость или газ. Для несферических частиц существенна и их конкретная ориентация относительно потока. [c.5]

Электростатическое взаимодействие молекул. Это взаимодействие молекул подразделяют на ориентационное, индукционное и дисперсионное. Наиболее универсально (т. е. проявляется в любых случаях) дисперсионное, так как оно обусловлено взаимодействием молекул друг с другом за счет их мгновенных микродиполей. При сближении молекул ориентация микродиполей перестает быть независимой и их появление и исчезновение в разных молекулах происходит в такт друг другу. Синхронное появление и исчезновение микродиполей разных молекул сопровождается их притяжением. При отсутствии синхронности в появлении и исчезновении микродиполей происходит отталкивание. [c.90]

Форму рассматриваемых орбиталей и их ориентацию по оси 2 см. рис. 23, 27 и 28.) [c.199]

Бокрис, Бломгрен и Конвей используют модифицированную изотерму Ленг-мюра, в которой свободная энергия адсорбции является убывающей функцией от поверхностной ко1щептрации, но не в первой степени, как в теории Фрумкина, а в степени, отличной от единицы. Бокрис, Деваггатхан и Мюллер учитывают конкуренцию за место в двойном слое И ежду молекулами воды и органического вещества, подчеркивая роль ориентации диполей воды на поверхности раздела, зависящую от ее заряда. [c.248]

Кроме того, возможны молекулы с замкнутыми (5 , 84) и открытыми цепями Зое- В обычных условиях устойчивы ромбическая а-5 (пл.2,07г/см ) и частично моноклиническая 3-5 (пл. 1,96 г/см ) модификации серы. Их кристаллы отличаются взаимной ориентацией кольцевых молекул [c.323]

Геометрический анализ укладок шаров в слое при различной их ориентации дает число контактов в одном направлении в расчете на сечение слоя (Р для е = 0,476 п = 1,42 для е = 0,26 п = 6,92. В работе [7] приведены графики Ф1 и Ф2, рассчитанные для этих значений е по формуле (IV.2) с использованием соотношения sin 0 = 1/л (рис. IV. 1). Для промежуточных значений е применяют интерполяционную формулу [c.104]

Различие в ориентации электронных облаков относительно друг друга позволяет объяснить спектры атомов в магнитном поле. В спектрах атомов, помещенных во внешнее магнитное поле, происходит расщепление линий — возникновение новых близлежащих линий, поскольку в магнитном поле энергия электронов изменяется. Энергетические изменения при действии магнитного поля можно объяснить ра зличием в характере расположения электронных облаков относительно друг друга (рис. 7), а следовательно, и различными дозволенными углами поворота каждого из них в магнитном поле. [c.18]

Размеры поверхности нагрева практически не оказывают влияния на значение коэффициента теплоотдачи. Это обстоятельство имеет большое значение цри использовании результатов лабораторных испытаний в работе производственного оборудования. Например, платиновая проволока диаметром 0,15 мм обладает в аналогичных условиях таким же коэффициентом теплоотдачи, как трубка диаметром 12 мм. В противоположность этому ориентация ловерхности нагрева в пространстве оказывает влияние на коэф- [c.126]

Рис. 32. Влияние адсорбированного мо-нослоя полярных молекул на ориентацию неполярных молекул растворителя

Saxe —адсорбцией ионов (на одной или обеих поверхностях), а g— ориентацией диполей (на одной или обеих поверхностях). Из уравнения (87) следует, что если нет обмена заряженными частицами, то остается скачок потенциала, связанный с адсорбцией ионов и диполей [c.29]

В этой области концентраций, одтако, с успехом может быть, использована формула Гюккеля. Сохранив основные положенпя второго приближения теории Дебая — Гюккеля — конечные размеры иоиов, пренебрежение всеми членами разложения в ряд, кроме члена первого порядка,—Гюккель учел изменение диэлектрической проницаемости, а именно ее уменьшение с ростом концентрации растворов. Ее уменьшение вызывается ориентацией диполей раствонтеля вокруг иона, в результате чего снижается их реакция иа эффект внешнего поля. Несмотря на физическую правдоподобность исходной посылки Гюккеля, данный им вывод уравнения для коэффициента активности встречает серьезные возражения, а само уравнение из-за его громоздкости оказывается неудобным ири ироведеиии расчетов. Его, однако, можно заменить иа более простое [c.93]

Как следует из схемы н из рнс. 5.5, молекула воды, оставшаяся после ухода протона из гндроксониевого иона, оказывается ориентированной неблагонриятно для следующего перескока протона, я для ес поворота до нужной ориентации требуется дополнительная энергия, что должно снижать скорость движения протона (прототропная теория). Относительно того, какая именно стадия определяет скорость движения протона — собственно перескок протона [c.130]

Так как энергия отрыва протона от гидроксильного остатка ОН в молекуле воды больше, чем эне]згия отрыва Н - от молекулы воды в гидроксонневом ионе, то и вероятность таких перескоков должна быть меньше, и скорость движения гидроксильных ионов ниже, чем водородных. Неблагоприятная ориентация образовавшейся молекулы воды здесь также увеличивает пространственные затруднения для следующего перескока протона, в результате чего скорость движения гидроксильных ионов снижается. [c.131]

Из табл, 22.1 и 22.2 следует также, что значение металлического иеренаиряжения в большей стеиени определяется природой металла, чем кристаллографической ориентацией электродной поверхности. Независимо от того, на какой из граней происходит выделение металла, перенапряжение всегда выше для никеля, чем для меди, а для меди оно всегда больше, чей для олова или свинца. [c.460]

Рассмотренные выше уравнения (17.11) н (17.12) создают основу для проведения полной классификации и аналитического исследования диаграмм. С их помощью можно чисто теоретическим путем выявить все термодинамически возможные типы диаграмм и провести их полный анализ [41—43]. Тогда в ряде типов при одинаковом соотношении особых точек типа узел и седло их взаимное расположение может быть различным. Диаграммы, обладающие указанными свойствами, являются подтипами одного и того же типа. В зависимости от ориентации траекторий фазового процесса в диаграмме все возможные типы объединяются в попарно-сопряженные диаграммы, у которых характер хода траекторий одинаков, но ориентации этих траекторий противоположны. Диаграммы такого типа названы антиподами. Появление антиподов обусловлено симметрией эстремумов температур кипения азеотропных смесей, а именно ма-ксиму.мом и минимумом. [c.194]

По степени распространенности среди твердых тел основным является кристаллическое состояние, характеризующееся строго определенной ориентацией частиц (атомов, ионов, молекул) друг относительно друга. Это определяет и внешнюю форму вещества в виде кристалла. В идеальных случаях кристалл ограничен плоскими гранями, сходящимися в точечных верияинах и прямолинейных ребрах. Одиночные кристаллы — монокристаллы — встречаются в природе, а также их получают искусственно. Однако чаще всего кристаллические тела представляют собой поликристаллические образования — сростки большого числа по-разному ориентированных мелких кристаллов неправильной внешней формы. [c.99]

Второй эффект, обусловливагощий возрастание емкости конденсатора, проявляется для полярных молекул, т. е. молекул, обладающих постоянным моментом диполя ц. Электрическое поле стремится ориентировать молекулы соответствующими концами диполя в направлении положительной и отрицательной обкладок конденсатора. Этот эффект называют ориентационной поляризацией Р . Она тем значительнее, чем больше г. Ориентационная поляризация зависит эт температуры, так как нагревание, усиливая тепловое движение молекул, препятствует их ориентации. [c.156]

Энтропия активации. Кроме энергии активации важным условием осуществления химической реакции является ориентация молекул в момент столкновения. Нетрудно заметить, что перераспределению электронной плотности в активном комплексе А2...В2 более всего благоприятствует условие, когда при столкиовении молекулы А2 и 83 ориеичированы, как это показа1Ю на рис. 116, а, тогда как при ори- [c.197]

Рис. 167. Ориентация р-орбиталей атомов углерода макромолекулы С200.

Так, твердый шестиводный кристаллогидрат СгС1з-6Н20 в зависимости от ориентации молекул воды и хлорид-ионов имеет следующие изомерные формы [c.560]

Ориентапионное взаимодействие. Когда молекулы жидкости или растворителя и сырья обладают полярностью, то есть дипольным моментом (дипольный момент молекулы равен произведению заряда на расстояние между центрами тяжести зарядов), то между различными частями молекул, несущими электрический заряд, в зависимости от взаимного их расположения (ориентации) возникают либо силы отталкивания (по — [c.214]

При экспериментальном исследовании сопротивления шара или частицы иной формы надо учитывать осложняющие факторы. Если частица обдувается в аэродинамической трубе, то обтекание может нарушаться держателем, который закрепляет ее в определенном положении. Кроме того, существенна и степень начальной турбулентности обдувающего потока. Так, при больших значениях критерия Re, рассчитанного на диаметр частицы, сильно турбулентный внешний поток может разрушить турбулентный след, образующийся за частицей, и изменить закон ее сопротивления. Незакрепленные и взвешенные в потоке частицы могут вращаться, изменять свою ориентацию по потоку и совершать сложное непрямолинейное движение. Подробный обзор исследований, посвященных влиянию турбулентности набегающего потока, вращения, шероховатости и формы частиц и других факторов на сопротивление, приведен в серии статей Торобина и Говэна [12]. [c.28]

Если бы на рис. 11.6 диаметры капилляров были неизменны по всей длине, то эта схема соответствовала бы модели Козени— Кармана (11.31) и демонстрировала основной формальный дефект этой модели. Ведь при приложении перепада давления в направлении, перпендикулярном плоскости рисунка, жидкость сквозь слой течь не сможет. В связи с этим Дюллиеном [25] была предложена сетевая или точнее решеточная модель структуры зернистого слоя в виде совокупности трех систем взаимно перпендикулярных капилляров, пересекающихся в узлах пространственной кубической решетки (рис. 11.7). Как указал ему Курц, проницаемость подобной сети капилляров должна быть одинаковой при-любой ориентации направления среднего потока относительно трехмерной системы каналов, что было в дальнейшем подтверждено Дюллиеном аналитически. [c.37]

Иначе стро1ггся логика создания ГА-техники при ориентации на функцию. Функциональный и, следовательно, более системный подход требует анализа под-, над- и системных связей. Анализ патентного фонда позволил сделать заключение, что большинство так называемых функционалистов использует уже готовое структурное решение, которое далее подвергается функциональным ул) шениям, т. е. налицо подчиненность функции структурному решению. Не удалось вовсе выявить решений, которые обеспечивали бы двоякую цель — создание аппарата под конкретную технологию и формирование технологии в соответствии с особенностями конструкции аппарата. Несомненно, что это результат отсутствия системности мышления при создании ГА-техники и издержки традиционной эволюции этой технической системы. [c.46]

Кнезеровский эффект может влиять на перестройку ближнего порядка и ориентацию молекул [361], что вызывает изменение неравновесной (запаздывающей [346]) компоненты таких свойств, как изотермического и адиабатического модулей упр)то-сти, теплоемкости, термических коэффициентов сжимаемости, сдвиговой и объемной вязкости, теплопроводности. В этрй связи в жидкости под воздействием акустических колебаний имеет место ряд специфических явлений [c.49]

Превращение газовой промышленности из топлиьной отрасли в топливно-сырьевую имеет принципиальное значение, поскольку ориентация многих отраслей народного хозяйства на ее сырьевые ресурсы требует высокой надежности поставки сырья на достаточно длительные сроки. В такой ситуации необходим принципиально новый подход к вопросам разведки месторождений и к принципам их разработки, а задача подготовки газа к дальнему транспорту перерождается в задачу промысловой переработки продукции скважин. [c.9]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1960) -- [ c.0 ]

Технология пластмасс на основе полиамидов (1979) -- [ c.119 , c.121 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.32 , c.39 , c.89 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.110 , c.230 , c.251 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье (1978) -- [ c.140 ]

Прочность и разрушение высокоэластических материалов (1964) -- [ c.0 ]

Структура и прочность полимеров Издание третье (1978) -- [ c.59 , c.60 , c.105 , c.108 , c.117 , c.125 , c.152 , c.164 , c.173 , c.178 , c.297 , c.298 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.64 , c.65 , c.67 , c.267 ]

Реология полимеров (1966) -- [ c.144 ]

Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта (1972) -- [ c.0 ]

Механические свойства твёрдых полимеров (1975) -- [ c.16 ]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.323 , c.324 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии (1975) -- [ c.3 , c.5 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.0 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.274 , c.310 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.467 , c.469 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Технология пластических масс в изделия (1966) -- [ c.29 , c.190 , c.194 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Вода в полимерах (1984) -- [ c.0 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.0 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.196 , c.202 , c.204 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.378 , c.380 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

Высокодисперсное ориентированное состояние полимеров (1984) -- [ c.12 , c.13 , c.21 , c.22 , c.71 , c.81 , c.103 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений (1971) -- [ c.264 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.274 , c.319 ]

Термостойкие ароматические полиамиды (1975) -- [ c.184 ]

Упрочненные газонаполненные пластмассы (1980) -- [ c.13 ]

Сверхвысокомодульные полимеры (1983) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Переработка полимеров (1965) -- [ c.155 , c.379 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.60 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.160 ]

Конструкционные стеклопластики (1979) -- [ c.0 ]

Основы технологии переработки пластических масс (1983) -- [ c.0 ]

Разрушение твердых полимеров (1971) -- [ c.276 , c.278 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.0 ]

Термо-жаростойкие и негорючие волокна (1978) -- [ c.0 ]

Полистирол физико-химические основы получения и переработки (1975) -- [ c.254 , c.256 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.0 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.0 ]

Физико-химические основы процессов формирования химических волокон (1978) -- [ c.0 ]

Ароматическое замещение по механизму Srn1 (1986) -- [ c.0 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.0 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.0 ]

Структура и механические свойства полимеров Изд 2 (1972) -- [ c.224 ]

Прочность полимеров (1964) -- [ c.58 , c.59 , c.126 , c.164 , c.185 , c.198 , c.214 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.0 ]

Кристаллизация полимеров (1968) -- [ c.175 , c.179 ]

Ориентационные явления в растворах и расплавах полимеров (1980) -- [ c.0 ]

Прочность полимеров (1964) -- [ c.58 , c.59 , c.126 , c.164 , c.185 , c.198 , c.214 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология